背景:生物制剂已成为中重度溃疡性结肠炎(UC)重要的治疗方法,研究表明维得利珠单抗(VDZ)具有较好的疗效。目的:系统评价VDZ对中重度UC的有效性和安全性。方法:检索PubMed、Web of Science、EBSCO、The Cochrane Library、中国期刊全文...背景:生物制剂已成为中重度溃疡性结肠炎(UC)重要的治疗方法,研究表明维得利珠单抗(VDZ)具有较好的疗效。目的:系统评价VDZ对中重度UC的有效性和安全性。方法:检索PubMed、Web of Science、EBSCO、The Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)等数据库中关于VDZ、抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单抗治疗中重度UC的文献,检索时限均从建库至2021年8月。按照纳入与排除标准筛选文献、提取数据,采用RevMan 5.4软件进行meta分析。结果:最终纳入11项研究、3921例患者。Meta分析结果显示,与抗TNF-α组相比,VDZ组临床应答率(OR=2.14,95%CI:1.73~2.64,P<0.00001)、临床缓解率(OR=1.67,95%CI:1.42~1.96,P<0.00001)、内镜缓解率(OR=1.62,95%CI:1.29~2.03,P<0.0001)、组织学缓解率(OR=1.98,95%CI:1.61~2.44,P<0.00001)明显升高,而两组不良反应发生率无明显差异(OR=0.51,95%CI:0.26~1.01,P=0.05)。结论:与抗TNF-α单抗相比,VDZ治疗中重度UC的疗效更确切,而不良反应发生率无明显差异。展开更多