刺果番荔枝果实提取物固体脂质纳米粒的研制及其对乳腺癌细胞的体外毒性作用考察 被引量：1

1

作者 SABAPATIM 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期391-391,共1页

本试验采用高压均质法结合超声法制备了刺果番荔枝(Annona muricata)果实提取物固体脂质纳米粒,并考察其体外对MCF7乳腺癌细胞的细胞毒作用。釆用2^3全因子设计优化载提取物的固体脂质纳米粒处方。

关键词 固体脂质纳米粒 乳腺癌细胞 提取物 番荔枝 毒性作用 体外 果实 研制

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用于透皮给药的新型载pH敏感型纳米粒的水凝胶的研制 被引量：1

2

作者 QINDEELM 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期463-463,共1页

将药物负载于pH敏感型聚合物载体中,利用皮肤表面和血循环间pH值的差异可以透皮递送药物分子。本试验以吡罗昔康为模型药物、能在pH7.4以上介质中溶解的pH敏感型聚合物Eudragit S00(ES100)为载体,采用纳米沉淀法制备纳米粒。

关键词 pH敏感型 透皮给药 纳米粒 水凝胶 EUDRAGIT 聚合物载体 研制 药物分子

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含有透明质酸的壬二酸纳米乳的研制 被引量：1

3

作者 BERLITZSJ 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期469-469,共1页

真皮黄褐斑是一种顽固性的皮肤疾病。本试验研发了能够渗透进入更深层皮肤和增强酪氨酸酶抑制活性的含有透明质酸的壬二酸纳米乳。采用o/w型纳米乳化技术制备的纳米乳载药量为10mg/ml,粒径为(419±23)nm,呈单峰分布,包封率为84.65%... 真皮黄褐斑是一种顽固性的皮肤疾病。本试验研发了能够渗透进入更深层皮肤和增强酪氨酸酶抑制活性的含有透明质酸的壬二酸纳米乳。采用o/w型纳米乳化技术制备的纳米乳载药量为10mg/ml,粒径为(419±23)nm,呈单峰分布,包封率为84.65%,ζ电位为(-10.9±0.44)mV,pH值为5.01±0.01。 展开更多

关键词 透明质酸 纳米乳 壬二酸 研制 皮肤疾病 抑制活性 酪氨酸酶 乳化技术

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赋形剂润湿性、吸水性或溶胀性的评价及其与片剂崩解度的相关性

4

作者 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1107-1107,共1页

以含有不同比例赋形剂（如微晶纤维素、甘露醇、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲淀粉钠、交联羧甲纤维素钠和硬脂酸镁）的粉末为模型,采用Washburn毛细管上升法测定其水渗透性和溶胀性。

关键词 赋形剂 溶胀性 吸水性 交联聚乙烯吡咯烷酮 润湿性 崩解度 微晶纤维素 片剂

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载盐酸达泊西汀的经鼻给药用即型分散纳米载体粉末系统（IDNPs）的研制和评价

5

作者 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1107-1107,共1页

达泊西汀由于在肝脏中存在广泛代谢，导致其口服生物利用度低（42％）。采用薄膜分散法结合冻干法制备得到了能快速复溶的载盐酸达泊西汀的新型即型分散纳米载体粉末系统（instantly-dispersible nanocarrier powder system, IDNPs）,... 达泊西汀由于在肝脏中存在广泛代谢，导致其口服生物利用度低（42％）。采用薄膜分散法结合冻干法制备得到了能快速复溶的载盐酸达泊西汀的新型即型分散纳米载体粉末系统（instantly-dispersible nanocarrier powder system, IDNPs）,用于经鼻给药以改善达泊西汀口服生物利用率低的问题。 展开更多

关键词 纳米载体 分散法 系统 粉末 盐酸 评价 药用 鼻

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大黄酸聚合物纳米粒的制备、细胞毒性和抗炎作用

6

作者 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1119-1119,共1页

分别采用3种方法（即乳化-溶剂蒸发法、复乳法和纳米沉淀法）来制备载大黄酸的聚合物纳米粒，并通过试验设计进行优化；考察了最优处方的细胞毒性和抗炎作用。在3种方法中，乳化-溶剂蒸发法所得制品包封率最高，达到38．41％，且平均粒... 分别采用3种方法（即乳化-溶剂蒸发法、复乳法和纳米沉淀法）来制备载大黄酸的聚合物纳米粒，并通过试验设计进行优化；考察了最优处方的细胞毒性和抗炎作用。在3种方法中，乳化-溶剂蒸发法所得制品包封率最高，达到38．41％，且平均粒径为189．33nm、多分散系数低于0.1。 展开更多

关键词 抗炎作用 细胞毒性 纳米粒 聚合物 大黄酸 制备 溶剂蒸发法 试验设计

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用作局部给药系统的水凝胶、油凝胶和生物凝胶的评价

7

作者 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1134-1134,共1页

以非甾体抗炎药布洛芬为模型药，制备了不同类型的凝胶制剂（水凝胶、油凝胶和生物凝胶），用于局部给药治疗牙周炎。采用应力控制流变仪考察了所制备凝胶的流变学性质（流动行为、黏弹性和生物黏附性）。结果显示，各凝胶剂的黏度和黏... 以非甾体抗炎药布洛芬为模型药，制备了不同类型的凝胶制剂（水凝胶、油凝胶和生物凝胶），用于局部给药治疗牙周炎。采用应力控制流变仪考察了所制备凝胶的流变学性质（流动行为、黏弹性和生物黏附性）。结果显示，各凝胶剂的黏度和黏弹性依序为油凝胶〉生物凝胶〉水凝胶。 展开更多

关键词 水凝胶 生物 给药系统 评价 非甾体抗炎药 流变学性质 给药治疗 流动行为

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多佐胺纳米脂质体长效眼部给药系统的评价

8

作者 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1134-1134,共1页

采用薄膜水合法制备了载多佐胺的纳米脂质体并进行表征。再以20名原发性开角型青光眼或眼高压（双眼）患者为试验对象，给予自制长效多佐胺纳米脂质体组或市售多佐胺滴眼液，对比两组患者在0、14和28d时的眼内压，以及不良反应发生情况。

关键词 纳米脂质体 给药系统 胺 评价 眼部 体长 发生情况 不良反应

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一种从生牛乳中高效分离外泌体的方法

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作者 YAMAUCHIM 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期391-391,共1页

酪蛋白在牛乳蛋白中占80%以上(在人乳汁中占35%),会阻碍外泌体的分离和纯化。本试验中采用加入盐酸进行等电沉淀(isoelectric precipitation,IP)的方法来高效分离纯化外泌体,并与超速离心(UC)法所得产品进行对比.

关键词 分离纯化 外泌体 牛乳 超速离心 酪蛋白

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用于治疗痤疮的脂质体凝胶的设计和体内外评价

10

作者 MADANS 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期391-391,共1页

制备并优化了姜黄素、月桂酸和阿奇霉素脂质体,再以卡波姆为基质制成脂质体凝胶剂。优化得到的姜黄素脂质粒径约为100nm,ζ电位约为14mV,并用动态光散射(DLS)、高倍透射电镜(HR-TEM)>场发射扫描电镜(FESEM)进行表征。

关键词 脂质体凝胶剂 体内外 设计 座疮 治疗 动态光散射 阿奇霉素 扫描电镜

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含2种粒径颗粒的混合物的可压缩性和片剂成型性的试验研究和数值模拟

11

作者 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1194-1194,共1页

采用试验研究和离散元（DEM）数值模拟考察了由2种粒径微晶纤维素颗粒组成的混合物的可压缩性和片剂成型性。采用Kawakita方程分析试验所得的压缩性数据，结果显示由Kawakita方程得到的参数α和1／b都非单调地依赖于组成（大粒径颗粒的... 采用试验研究和离散元（DEM）数值模拟考察了由2种粒径微晶纤维素颗粒组成的混合物的可压缩性和片剂成型性。采用Kawakita方程分析试验所得的压缩性数据，结果显示由Kawakita方程得到的参数α和1／b都非单调地依赖于组成（大粒径颗粒的质量分数）。 展开更多

关键词 颗粒组成 可压缩性 分析试验 数值模拟 大粒径 成型性 混合物 片剂

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辊压设计、过程参数和物料变形行为对条带相对密度的影响

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作者 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1194-1194,共1页

考察了不同的辊压设计和过程参数、物料变形行为对辊压所得条带相对密度的影响。以微晶纤维素（MCC）、甘露醇及二者50：50的混合物为模型，分别采用4种不同的辊压机（AlexanderWerk BT120、Hosokawa Alpine Pharmapaktor C250、L．B．B... 考察了不同的辊压设计和过程参数、物料变形行为对辊压所得条带相对密度的影响。以微晶纤维素（MCC）、甘露醇及二者50：50的混合物为模型，分别采用4种不同的辊压机（AlexanderWerk BT120、Hosokawa Alpine Pharmapaktor C250、L．B．Bohle BRC 25和Gerteis Mini—Pactor），按照多级全因子设计制备不同的条带。 展开更多

关键词 因子设计 相对密度 变形行为 过程参数 辊压机 条带 物料 ALPINE

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采用喷雾干燥法制备肺部吸入用载美洛昔康的无孔和大孔颗粒的比较

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作者 CHVATALA 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期463-463,共1页

本试验首次报道采用喷雾干燥法可将美洛昔康水溶液制成具有良好空气动力学性质的大孔颗粒。采用喷雾干燥法将美洛昔康水溶液(含有L-亮氨酸和透明质酸钠)制成供吸入用的无孔颗粒。

关键词 喷雾干燥法 美洛昔康 肺部 制备 动力学性质 透明质酸钠 L-亮氨酸 水溶液

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通过适体修饰的碳酸钙纳米粒控释和靶向递送表柔比星和蜂毒肽进入肿瘤细胞的体内外评价

14

作者 YAZDIAN-ROBATI R 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期545-545,共1页

本试验以MUC1-Dimer适体为靶头,修饰碳酸钙纳米粒(CCN),并用其同时递送表柔比星(Epi)和蜂毒肽(Mel)进入肿瘤细胞,考察Epi和Mel联用的体内外抗肿瘤效果。采用w/o型乳化法制备CCN,分别将Epi和Mel包封入CCN中,再用MUC1-Dimer适体修饰,得到... 本试验以MUC1-Dimer适体为靶头,修饰碳酸钙纳米粒(CCN),并用其同时递送表柔比星(Epi)和蜂毒肽(Mel)进入肿瘤细胞,考察Epi和Mel联用的体内外抗肿瘤效果。采用w/o型乳化法制备CCN,分别将Epi和Mel包封入CCN中,再用MUC1-Dimer适体修饰,得到两种复合物MUC1-Dimer适体-CCN-Epi和MUC1-Dimer适体-CCN-Mel。 展开更多

关键词 肿瘤细胞 表柔比星 体内外 蜂毒肽 纳米粒 碳酸钙 适体 修饰

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共载吉西他滨和辛伐他汀的PLGA聚合物纳米粒的制备及体内外评价

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作者 JAMIL R 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期545-545,共1页

本试验探讨了一种基于纳米技术的治疗实体瘤的联合给药方案。采用复乳化溶剂蒸发法制备了共载盐酸吉西他滨(GM)和辛伐他汀(SV)的PLGA聚合物纳米粒,并优化了处方。结果显示,优化纳米粒粒径为(258±2.4)nm,多分散系数为0.32±0.0... 本试验探讨了一种基于纳米技术的治疗实体瘤的联合给药方案。采用复乳化溶剂蒸发法制备了共载盐酸吉西他滨(GM)和辛伐他汀(SV)的PLGA聚合物纳米粒,并优化了处方。结果显示,优化纳米粒粒径为(258±2.4)nm,多分散系数为0.32±0.052,ζ电位为T2.5 mV :进一步采用扫描电镜和透射电镜确证了纳米粒的粒度和外观。 展开更多

关键词 聚合物纳米粒 盐酸吉西他滨 PLGA 辛伐他汀 制备 体内外 溶剂蒸发法 给药方案

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新型共处理方法制备活性药物成分与HPMC的团聚物

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作者 ROSENBAUM T 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1276-1276,共1页

开发了一种新的共处理方法，即利用聚合物在水／有机溶剂混合液中的溶胀作用形成活性药物成分（API）和羟丙甲纤维素（HPMC）的团聚物，以解决水敏性、高载药量且粉体学性质差的API的制剂配方问题。

关键词 药物成分 团聚物 共处理 HPMC 活性 制备 羟丙甲纤维素 有机溶剂

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采用共研磨法制备含纳米化拉莫三嗪鼻用粉末的设计空间的确定和验证

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作者 GIESZINGER P 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1276-1276,共1页

选用抗癫痫药拉莫三嗪（LAM）为模型药物、聚乙烯醇（PVA）为亲水性基质聚合物，采用共研磨法制备鼻用粉末，考察了研磨时间和速度、LAM与PVA比例对制品粒径及分布和体外溶出行为的影响。

关键词 拉莫三嗪 研磨法 设计空间 粉末 制备 纳米化 验证 鼻

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载Ramizoi的PLGA缓释微/纳米粒系统的研制和体内外评价

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作者 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1119-1119,共1页

新型抗菌药Ramizol可治疗胃肠道艰难梭菌（Clostridium difficile）感染相关疾病。但有报道称Ramizol静注给药血浆清除速率快、口服生物利用度低，提示该药不适合制成口服制剂进行系统感染的治疗。

关键词 PLGA 系统 纳米粒 评价 体内 缓释 口服制剂 生物利用度

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四氢姜黄素脂质纳米粒局部给药的体内外研究

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作者 KAKKAR V 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1320-1320,共1页

《Drag Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道制备了四氢姜黄素（THC）脂质纳米粒，并进行了皮肤局部给药的体内外研究。

关键词 局部给药 纳米粒 姜黄素 体内 脂质 四氢 Industrial Drag

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热熔挤出法制备卡维地洛固态自微乳化给药系统

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作者 SILVA LAD 王盈(编译) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1320-1320,共1页

采用热熔挤出（HME）技术，以卡维地洛为模型药、羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）为聚合物基质，制备l『肠溶型固态自微乳化给药系统（S—SMEDDS）。

关键词 给药系统 卡维地洛 微乳化 挤出法 固态 制备 热熔 羟丙甲纤维素

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