40例毛细胞白血病临床特征分析 被引量：13

1

作者 王燕婴 李增军 +5 位作者 易树华 刘薇 齐军元 邹德慧 赵耀中 邱录贵 《临床血液学杂志》 CAS 2011年第4期411-413,共3页

目的:研究我国毛细胞白血病(HCL)的临床及实验室检查特点。方法:回顾性总结40例HCL患者的临床及相关实验室检查资料。结果:①脾大是HCL的最主要的症状体征,而全血细胞减少者比例较少,在经典型中也仅占1/3左右;变异型白细胞计数常增高;... 目的:研究我国毛细胞白血病(HCL)的临床及实验室检查特点。方法:回顾性总结40例HCL患者的临床及相关实验室检查资料。结果:①脾大是HCL的最主要的症状体征,而全血细胞减少者比例较少,在经典型中也仅占1/3左右;变异型白细胞计数常增高;②电镜检查核糖体-板层复合物的阳性率仅有20%～30%;③多色流式细胞学表型分析发现典型的毛细胞表达CD19、CD20、CD22、CD25、CD103、CD11c和sIgM,是诊断的重要依据;④核苷类似物治疗HCL疗效优于其他治疗,值得推荐;⑤变异型HCL比例较高,表现不典型,且治疗效果差。结论:我国HCL中全血细胞减少者比例较低,电镜核糖体-板层复合物的阳性率低,而毛细胞免疫表型与国外类似,核苷类似物治疗效果也较好。变异型HCL比例高于国外,治疗反应差。 展开更多

关键词 毛细胞白血病 临床特点 免疫表型

下载PDF 职称材料

毛细胞白血病临床特征及生存预后分析 被引量：4

2

作者 章艳茹 王燕婴 +7 位作者 李增军 易树华 冯晓燕 刘薇 齐军元 邹德慧 赵耀中 邱录贵 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第46期3250-3253,共4页

目的探讨我国毛细胞白血病（HCL）患者的临床表现与实验室特点、对治疗反应、生存及预后情况。方法回顾性总结1990年8月至2012年3月中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所收治的30例HCL患者临床资料，并进行随访。结果经典型HCL患... 目的探讨我国毛细胞白血病（HCL）患者的临床表现与实验室特点、对治疗反应、生存及预后情况。方法回顾性总结1990年8月至2012年3月中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所收治的30例HCL患者临床资料，并进行随访。结果经典型HCL患者22例（73．3％），变异型HCL患者8例（26．7％）。脾大是HCL最常见的体征。变异型患者白细胞计数均增高，全血细胞减少在经典型患者占36．4％（8／22）。5例行遗传学检查的变异型患者中3例染色体核型异常。12例患者骨髓电镜检查示3例核糖体．板层复合物阳性。在经典型患者，核苷类似物为主的化疗方案完全缓解（ca）率明显优于其他治疗方案（3／4比1／18，P=0．012）。中位随访27（1—142）个月，无失访，11例进展，6例死亡。中位总生存（OS）时间未达到，预计1、3、6年OS率分别为84％、78％、58％。中位无进展生存时间（PFS）为（63±24）个月，预计1、2、5年PFS率分别为86％、72％、44％。变异型患者中位PFS明显短于经典型患者[（23±3）比（78±12）个月，P=0．014]。单因素分析显示初诊发热、贫血为经典型患者预后不良因素（P=0．038、0．000），而核苷类似物使用与否不影响其疾病进展。结论我国HCL患者全血细胞减少者较低，电镜核糖体．板层复合物阳性率低。经典型患者使用核苷类似物可提高CR率，但不改善PFS。变异型HCL比例高于国外，常伴遗传学异常，且变异型患者PFS明显短于经典型，预后较差。 展开更多

关键词 白血病 多毛细胞 疾病特征 核苷类似物

原文传递

SOX11基因在套细胞淋巴瘤患者中的表达及其临床意义 被引量：3

3

作者 王燕婴 于珍 +7 位作者 易树华 李增军 李长虹 谢振卿 李菲 藏美蓉 郝牧 邱录贵 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期556-560,共5页

目的探讨套细胞淋巴瘤（MCL）及其他B细胞非霍奇金淋巴瘤（B—NHL）患者中SOX11mRNA的表达情况及其在MCL中的预后意义。方法采用实时定量KT—PCR方法检测80例B．NHL患者（其中MCL20例）肿瘤细胞SOX11mRNA的表达水平，以GAPDH为内参照物... 目的探讨套细胞淋巴瘤（MCL）及其他B细胞非霍奇金淋巴瘤（B—NHL）患者中SOX11mRNA的表达情况及其在MCL中的预后意义。方法采用实时定量KT—PCR方法检测80例B．NHL患者（其中MCL20例）肿瘤细胞SOX11mRNA的表达水平，以GAPDH为内参照物，所得数据进行对数转化，组问分析采用Mann—Whitney非参数检验。结果80例B—NHL患者SOX11mRNA的中位表达水平为2．90（0．75—4．63），MCL患者的SOX11mRNA水平明显高于其他B．NHL患者（P=0．014）；白细胞增高、12号染色体三体、MYC基因扩增和近期疗效〈部分缓解（PR）的MCL患者SOX11mRNA表达水平明显低于其他MCL患者（P值分别为0．042、0．013、0．028和0．009），但其与套细胞淋巴瘤国际预后指数（MIPI）分层、LDH、共济失调毛细血管扩张症突变基因（ATM）异常和P53缺失无显著相关性（P值分别为0．333、0．790、0．865和0．116）。中位随访25个月，SOX11mRNA高表达患者的无进展生存、总生存均优于低表达患者（P值分别为0．002和0．043）。结论SOX11mRNA在MCL患者中高表达，且与部分预后因素相关；SOX11mRNA高表达可能为MCL患者预后良好的指标。 展开更多

关键词 淋巴瘤 非霍奇金 基因 SOX11 预后

原文传递

原发肠道非霍奇金淋巴瘤46例临床特点及治疗分析 被引量：3

4

作者 黄月华 王燕婴 +2 位作者 于凡 李硕 王莉莉 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2016年第2期198-201,共4页

目的探讨原发肠道非霍奇金淋巴瘤(primary intestinal non-Hodgkin lymphoma,PI-NHL)的临床特征、影响预后因素及手术治疗对预后的影响。方法对烟台市莱阳中心医院2005年1月-2014年6月收治的46例PI-NHL病历资料进行回顾性分析。结果治... 目的探讨原发肠道非霍奇金淋巴瘤(primary intestinal non-Hodgkin lymphoma,PI-NHL)的临床特征、影响预后因素及手术治疗对预后的影响。方法对烟台市莱阳中心医院2005年1月-2014年6月收治的46例PI-NHL病历资料进行回顾性分析。结果治疗后随访得到1年总生存率(overall survival,OS)为84.68%,3年OS为73.25%,5年OS为60.82%。手术+化疗及单纯化疗对患者的无进展生存率(progress free survival,PFS)和OS差异均无统计学意义(P>0.05)。B细胞淋巴瘤PFS及OS均好于T细胞淋巴瘤。结论肠道B细胞淋巴瘤生存率高于T细胞淋巴瘤,手术并不能提高PI-NHL患者生存率,且长期生活质量化疗组优于手术组。 展开更多

关键词 原发肠道非霍奇金淋巴瘤 预后分析 无进展生存时间 总生存时间

下载PDF 职称材料

甲磺酸伊马替尼治疗85例慢性髓系白血病慢性期疗效及影响因素分析 被引量：2

5

作者 周可树 王燕婴 +7 位作者 赵耀中 易树华 钱林生 王国蓉 于珍 王迎 王建祥 邱录贵 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期208-212,共5页

本研究评价甲磺酸伊马替尼治疗慢性髓系白血病(CML)慢性期的疗效,并初步探讨影响甲磺酸伊马替尼疗效的因素。85例CML慢性期患者口服伊马替尼300-600 mg/d。监测血常规指标、染色体核型及bcr-abl P210转录本表达。结果表明:中位随访21(9-... 本研究评价甲磺酸伊马替尼治疗慢性髓系白血病(CML)慢性期的疗效,并初步探讨影响甲磺酸伊马替尼疗效的因素。85例CML慢性期患者口服伊马替尼300-600 mg/d。监测血常规指标、染色体核型及bcr-abl P210转录本表达。结果表明:中位随访21(9-78)个月,累积获得的完全血液学缓解(CHR)率为100%,主要细胞遗传学缓解率(MCyR)为80%,完全细胞遗传学缓解(CCyR)率为67.1%,完全分子学缓解(CMoR)率为36.4%。中位达CHR时间为1(1-3)个月,中位达CCyR时间为6(1-24)个月,1年、2年和3年总生存(OS)率分别为(98.7±1.3)%、(96.5±2.5)%、(90.1±6.6)%;疾病无进展生存率(PFS)分别为(97.6±1.6)%、(96.1±2.2)%、(90.0±1.4)%。低危组、中危组、高危组获CHR、MCyR、CCyR率无统计学差异;初治组与复治组之间CHR、MCyR、CCyR率无统计学差异。达到主要细胞遗传学缓解(MCyR)或完全细胞遗传学缓解(CCyR)的患者OS与仅达到血液学缓解(CHR)的患者OS相比有显著性差异(p=0.026),但PFS尚无差别(p=0.20)。单因素分析显示:治疗前WBC数<100×109/L,Hb水平≥130 g/L,外周血嗜碱粒细胞比例≤0.05为预示患者易于达到MCyR或CCyR的独立有利因素(p值分别为0.024、0.036、0.024)。结论:伊马替尼治疗可以使CML慢性期患者获得极高的血液学缓解率和较高的细胞遗传学缓解率。无论对于初治患者还是复治患者,伊马替尼治疗均应作为一线治疗。 展开更多

关键词 慢性髓系白血病 甲磺酸伊马替尼 影响因素

下载PDF 职称材料

母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤的临床分析 被引量：2

6

作者 黄月华 王燕婴 +1 位作者 于凡 李昕权 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2018年第5期385-390,共6页

目的探讨母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）的临床特征、诊断、治疗方法及疗效，以提高临床对该病的认识。方法选择2017年8月21日，清华大学附属北京清华长庚医院血液科收治的1例BPDCN患者为研究对象。本例患者2016年11月于外院... 目的探讨母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）的临床特征、诊断、治疗方法及疗效，以提高临床对该病的认识。方法选择2017年8月21日，清华大学附属北京清华长庚医院血液科收治的1例BPDCN患者为研究对象。本例患者2016年11月于外院被诊断为BPDCN，随后接受5个疗程CHOP（环磷酰胺＋多柔比星＋长春新碱＋泼尼松）-21方案化疗，获得部分缓解（PR）后，于2017年6月复发，为进一步治疗就诊于本院血液科。入院后，结合患者病史，并根据临床表现、骨髓检查及相关实验室检查结果进行诊断。2017年8月25日患者接受VDCP（长春地辛＋柔红霉素＋环磷酰胺＋地塞米松）方案化疗，其中长春地辛的治疗策略为4 mg/d，d1、8、15、22应用；柔红霉素为60 mg/d，d4-5应用，80 mg/d，d6应用，60 mg/d，d15-16应用；环磷酰胺为1.7 g/d，d4、15应用；地塞米松为17 mg/d，d1-7应用；共化疗3个疗程。回顾性分析本例患者的实验室检查结果、进一步确诊及对疾病进展进行评估及疗效，并且对相关文献进行复习，探讨BPDCN诊疗的研究进展。结果①本次入院后，患者骨髓细胞流式细胞术检测结果示，原始细胞分布区域可见异常细胞群，约占有核细胞的9.4%，表达人类白细胞抗原（HLA）-DR、CD4、CD38、CD56、CD123，部分细胞表达CD33。骨髓细胞形态学检查结果示，骨髓细胞增生明显活跃，粒细胞系比例为38.0%、红细胞系比例为24.0%，粒、红细胞系比值为1.58∶1；可见巨核系细胞，以及成片增生的异型淋巴样细胞；原始细胞比例为27.0%，考虑为BPDCN骨髓侵犯。骨髓细胞免疫组织化学检测结果示，CD4（＋）、CD56（＋）、CD123（＋）、CD68（＋）、CD235（红细胞系＋）、髓过氧化物酶（MPO）（粒细胞系＋）、末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）（-）、CD117（〈1%）、CD3（-）、CD20（-）、CD23（-）、T细� 展开更多

关键词 树突细胞 杀伤细胞 天然 药物疗法 预后 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤

原文传递

微小RNA223在B淋巴增殖性疾病中的表达及其临床意义 被引量：2

7

作者 周可树 于珍 +8 位作者 易树华 李增军 安刚 王燕婴 邹德慧 齐军元 赵耀中 宋永平 邱录贵 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第34期2384-2387,共4页

目的检测微小RNA（microRNA）223在我国常见B淋巴增殖性疾病中的表达并分析其临床意义。方法2003至2010年中国医学科学院血液病医院慢性淋巴细胞白血病（CLL）53例，套细胞淋巴瘤（MCL）13例，脾边缘区淋巴瘤（SMZL）9例，健康对照12名... 目的检测微小RNA（microRNA）223在我国常见B淋巴增殖性疾病中的表达并分析其临床意义。方法2003至2010年中国医学科学院血液病医院慢性淋巴细胞白血病（CLL）53例，套细胞淋巴瘤（MCL）13例，脾边缘区淋巴瘤（SMZL）9例，健康对照12名。取外周血（78例）或骨髓（9例），常规分离单个核细胞并行CD19磁珠分选。提取CD19^＋B淋巴细胞的总RNA，应用TaqMan探针法检测microRNA-223的表达。收集患者临床资料，应用SPSS16．0软件进行统计学分析。结果（1）microRNA-223的表达在CLL、MCL及SMZL分别为：4．58±0．62、4．03±0．54、4．63±0．57，显著低于健康对照（5．69±0．60，P〈0．01）；microRNA-223在MCL的表达显著低于CLL及SMZL（P〈0．05），而其在CLL与SMZL之间表达差异无统计学意义（P〉0．05）；（2）CLL患者microRNA-223的表达随疾病进展下调；CLL中IgVH未突变患者microRNA-223的表达水平显著低于IgVH突变患者（4．05±0．69比4．67±0．51，P=0．003）；microRNA-223在13q-阳性患者的表达显著高于13q-阴性患者（4．76±0．45比4．254-0．67，P=0．044）；（3）根据IgVH突变状态采用受试者工作特征（ROC）曲线方法，将microRNA-223的表达分为阳性组及阴性组。microRNA-223阳性组患者的中位疾病无进展生存（PFS）时间为48个月，高于microRNA-223阴性组的9个月（P=0．001），microRNA-223阳性组患者截至随访结束，无一例死亡。结论microRNA-223可能在B淋巴增殖性疾病的发病中起重要作用；其与患者预后相关，可能是CLL新的较为可靠的预后指标。 展开更多

关键词 淋巴组织增殖性疾病 微RNAS 预后

原文传递

肝癌肝移植后弥漫大B细胞淋巴瘤一例并文献复习 被引量：2

8

作者 于凡 于卓 +2 位作者 黄月华 王燕婴 李昕权 《肝癌电子杂志》 2017年第3期29-31,共3页

肝移植后淋巴瘤是移植后淋巴组织增殖性疾病（post transplant lymphoproliferative disorder，PTLD）的一种，相对罕见，也是肝移植后较为严重的并发症，预后不佳。PTLD多发生于移植后1年内，少数患者于移植后5～10年内发病。发病机制... 肝移植后淋巴瘤是移植后淋巴组织增殖性疾病（post transplant lymphoproliferative disorder，PTLD）的一种，相对罕见，也是肝移植后较为严重的并发症，预后不佳。PTLD多发生于移植后1年内，少数患者于移植后5～10年内发病。发病机制不详，目前认为与长期应用免疫抑制剂及EB病毒感染相关。现报道我科收治的1例肝癌肝移植后12年确诊弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的临床特征及诊治经过，并进行相应的文献复习。 展开更多

关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 文献复习 移植后 肝癌 弥漫性大B细胞淋巴瘤 淋巴组织增殖性疾病 EB病毒感染 发病机制

下载PDF 职称材料

LSI-RB1和LSI-D13S319荧光探针联合检测分析112例多发性骨髓瘤患者染色体13q14缺失 被引量：2

9

作者 李菲 胡林萍 +6 位作者 安刚 徐燕 王燕婴 邢立杰 易树华 谢振卿 邱录贵 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期917-921,共5页

染色体13q14缺失是多发性骨髓瘤(MM)常见的遗传学异常,也是荧光原位杂交(FISH)检测的常规指标。目前针对该片段缺失的商品化序列特异性DNA探针有LSI-RB1(针对13q14.1-14.2区域)、LSI-D13S319(针对13q14.3区域)和LSI-D13S25(针对13q14.3... 染色体13q14缺失是多发性骨髓瘤(MM)常见的遗传学异常,也是荧光原位杂交(FISH)检测的常规指标。目前针对该片段缺失的商品化序列特异性DNA探针有LSI-RB1(针对13q14.1-14.2区域)、LSI-D13S319(针对13q14.3区域)和LSI-D13S25(针对13q14.3区域)3种。本研究联合应用LSI-RB1、LSI-D13S319探针和间期FISH方法同时检测112例MM患者对应区域的缺失,比较MM患者上述区域缺失率和缺失细胞比例是否存在差异,总结我国MM患者13q14缺失片段大小的特点,以更好地指导临床检测和治疗。结果表明:①LSI-RB1和LSI-D13S319两种探针对MM患者13q14缺失的检出率均为47.3%,检出相符率为100%;如果将缺失的阈值提高至20%,则13q14缺失检出率分别为46.4%和47.3%,检出相符率为98%;②RB-1缺失组缺失细胞比例中位数为72.5%(18%-98%),D13S319缺失组缺失细胞比例中位数为76.5%(22%-98.5%),2种探针检测得出的13q14缺失细胞比例无统计学差异(P=0.38);如果分别将缺失细胞比例≥65%和≥85%定为高比例缺失,比较两种探针对高比例缺失患者的检出率,结果 RB1组有36例(67.9%)和14例(26.4%)为高比例缺失,D13S319组有35例(66%)和19例(35.8%)为高比例缺失,统计学分析显示两种探针对高比例缺失患者的检出率也无显著差异(P分别为0.188和0.439);③53例13q14缺失MM患者均为杂合型缺失,且同时具有上述两个区域缺失,即均为较大片段缺失。结论:本研究中112例MM患者13q14.1-14.2和13q14.3区域缺失、缺失细胞比例和高比例缺失检出率无明显差异,不能根据检测上述两个位点将MM患者划分为不同亚型,在检测13q14缺失时,仅需选择LSI-RB1和LSI-D13S319中1种探针即可。53例13q14缺失MM患者均同时存在13q14.1-14.2和13q14.3两个区域的缺失,提示较大片段缺失是MM患者13q缺失的重要特点之一。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 荧光原位杂交 LSI—RB1探针 LSI—D13S319探针 13Q14缺失

下载PDF 职称材料

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂致间质性肺炎后再用同类药物治疗一例并文献复习 被引量：2

10

作者 于凡 王燕婴 +2 位作者 黄月华 李昕权 于卓 《肿瘤研究与临床》 CAS 2019年第10期698-700,共3页

目的探索表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)致间质性肺炎(ILD)好转后成功再用同类药物的临床可行性。方法回顾性分析北京清华长庚医院1例肺腺癌患者应用吉非替尼致ILD治疗好转后成功再用同类药物的临床资料,并进行文献复习... 目的探索表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)致间质性肺炎(ILD)好转后成功再用同类药物的临床可行性。方法回顾性分析北京清华长庚医院1例肺腺癌患者应用吉非替尼致ILD治疗好转后成功再用同类药物的临床资料,并进行文献复习。结果该例为53岁男性患者,因转移性肺腺癌应用吉非替尼治疗50 d后出现喘憋,结合肺部CT及血气分析结果诊断为EGFR-TKI相关ILD,停用靶向药物并予激素治疗。症状明显改善后再次应用同类药物,肿瘤得到控制且未再发生ILD。结论EGFR-TKI致ILD症状好转后,在取得患者知情同意并密切监测的情况下,临床可尝试再用同类药物,可延长患者生存期。 展开更多

关键词 肺肿瘤 间质性肺炎 受体 表皮生长因子 酪氨酸激酶抑制剂

原文传递

克拉屈滨治疗男性播散性黄色瘤5例

11

作者 李婧娴 黄月华 +6 位作者 于凡 王燕婴 汪变红 毛雪涵 李佼 莫峥 李利红 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期937-940,共4页

探讨播散性黄色瘤的临床特征、辅助检查表现、克拉屈滨治疗效果及中远期预后情况。2016年12月至2020年12月,共纳入5例患者,均为男性,平均年龄27岁,其中1例单纯累及皮肤,3例同时累及呼吸道黏膜,另有1例同时累及巩膜和垂体。自发病至确诊... 探讨播散性黄色瘤的临床特征、辅助检查表现、克拉屈滨治疗效果及中远期预后情况。2016年12月至2020年12月,共纳入5例患者,均为男性,平均年龄27岁,其中1例单纯累及皮肤,3例同时累及呼吸道黏膜,另有1例同时累及巩膜和垂体。自发病至确诊的平均时间为5.4年,诊断方法为临床表现结合病理组织学检查。治疗方法均为克拉屈滨单药化疗。5例患者治疗后均有缓解,2例随访1年后进展,1例予克拉屈滨巩固治疗后缓解,1例拟返院继续治疗。播散性黄色瘤为一类罕见非朗格汉斯细胞组织细胞增生症,以皮肤黏膜受累为常见表现,亦可累及其他器官,特征性免疫标志为CD68(+),CD1a(-)及S-100(-)。目前缺乏标准治疗,克拉屈滨治疗可取得相对满意疗效,但长期疗效仍有待于进一步观察。 展开更多

关键词 克利屈滨 组织细胞增多症 非郎格尔汉斯细胞

原文传递

非霍奇金B细胞淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞缺乏相关危险因素及其与疗效的关系

12

作者 李婧娴 王燕婴 +1 位作者 李佼 李利红 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 北大核心 2022年第10期982-988,共7页

目的探索非霍奇金B细胞淋巴瘤患者化疗后发生中性粒细胞缺乏、感染的潜在危险因素,及其与化疗效果之间的关系。方法选取2016年6月至2021年6月期间于北京清华长庚医院血液肿瘤科就诊的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者作为研究对象,化疗方案包括... 目的探索非霍奇金B细胞淋巴瘤患者化疗后发生中性粒细胞缺乏、感染的潜在危险因素,及其与化疗效果之间的关系。方法选取2016年6月至2021年6月期间于北京清华长庚医院血液肿瘤科就诊的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者作为研究对象,化疗方案包括标准R-CHOP、减量R-CHOP、R-CVP等,纳入研究的因素包括性别、初诊年龄、BMI、分期、分组、是否罹患乙肝、化疗程数,以及历次化疗过程中是否发生过中性粒细胞缺乏及其累计持续时长、是否发生过严重感染、基线实验室检验指标,通过混合效应及二元Logistic回归进行分析。结果39例患者的253人次化疗中,有58.97%发生过中性粒细胞缺乏,罹患乙肝、分期为Ⅳ期是发生中性粒细胞缺乏及其持续时间延长的危险因素,其中,罹患乙肝同时是发生严重感染的危险因素;中性粒细胞缺乏及其持续时间延长均是治疗结果不佳的危险因素。结论乙肝、分期为Ⅳ期可能是非霍奇金B细胞淋巴瘤患者化疗发生粒细胞缺乏的危险因素,并可能导致化疗结果不佳。 展开更多

关键词 B细胞淋巴瘤 中性粒细胞缺乏 感染 化疗效果

原文传递

2-氯脱氧腺苷治疗毛细胞白血病长期缓解1例 被引量：1

13

作者 李增军 王燕婴 邱录贵 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期233-234,共2页

1病历资料 患者男，59岁。因“乏力、腹胀并脾切除10年，再次乏力2个月”于2006年11月入院。一患者1996年6月因乏力腹胀在当地医院发现脾大，肋下4cm，多次查血常规：

关键词 2-氯脱氧腺苷 毛细胞白血病

原文传递

肺霍奇金淋巴瘤一例并文献复习 被引量：1

14

作者 于凡 王燕婴 +2 位作者 黄月华 于卓 李昕权 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2018年第8期487-489,共3页

目的探讨肺霍奇金淋巴瘤（HL）患者的临床特点。方法报道1例原发于肺的HL患者的临床表现、诊断治疗及随访，并进行相关文献复习。结果经皮肺穿刺活组织病理检查，结合临床表现和影像学分析，有助于尽早明确诊断，治疗采用表柔比星＋博... 目的探讨肺霍奇金淋巴瘤（HL）患者的临床特点。方法报道1例原发于肺的HL患者的临床表现、诊断治疗及随访，并进行相关文献复习。结果经皮肺穿刺活组织病理检查，结合临床表现和影像学分析，有助于尽早明确诊断，治疗采用表柔比星＋博来霉素＋长春地辛＋达卡巴嗪（ABVD）方案，疗效满意。结论原发于肺的HL少见，影像学无特异性征象，临床不易判断，早期在CT引导下经皮肺穿刺，对确定诊断有明确作用。 展开更多

关键词 霍奇金淋巴瘤 结节病 肺

原文传递

13号染色体异常与多发性骨髓瘤 被引量：2

15

作者 王燕婴(综述) 安刚(综述) 邱录贵(审校) 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2010年第7期438-440,共3页

近年随着荧光原位杂交（FISH）等技术的应用,多发性骨髓瘤（MM）染色体异常检出率明显提高,其中13号染色体异常最为常见,约占50%.定位于13号染色体上的肿瘤抑制基因和微小RNA在MM的发病机制中发挥重要作用.在过去的10年里研究者普遍认... 近年随着荧光原位杂交（FISH）等技术的应用,多发性骨髓瘤（MM）染色体异常检出率明显提高,其中13号染色体异常最为常见,约占50%.定位于13号染色体上的肿瘤抑制基因和微小RNA在MM的发病机制中发挥重要作用.在过去的10年里研究者普遍认为13号染色体缺失（△13）是MM的独立预后不良因素,但目前越来越多的研究证实其预后价值有赖于其他染色体的异常,且随着新型药物的不断应用,其不良预后可以被逆转. 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 13号染色体异常 预后

原文传递