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香鳞毛蕨dfr-miR160a和靶基因DfARF10的生物信息学及表达模式分析
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作者 仲昭暄 张冬瑞 +5 位作者 李璐 苏颖 王黛宁 王泽冉 刘洋 常缨 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期22-33,共12页
为深入探究miRNA参与调控香鳞毛蕨(Dryopteris fragrans)生长发育的分子机理,依据实验室前期建立的miRNA数据库,筛选出与非生物胁迫相关的差异表达dfr-miR160a前体(dfr-pri-mir160a),预测其靶基因为DfARF10,并通过本氏烟草(Nicotiana be... 为深入探究miRNA参与调控香鳞毛蕨(Dryopteris fragrans)生长发育的分子机理,依据实验室前期建立的miRNA数据库,筛选出与非生物胁迫相关的差异表达dfr-miR160a前体(dfr-pri-mir160a),预测其靶基因为DfARF10,并通过本氏烟草(Nicotiana benthamiana)瞬时共转化GUS以及双荧光素酶(LUC)系统验证dfr-miR160a和DfARF10的靶向关系。结果显示,共注射dfr-pri-mir160a和DfARF10的本氏烟草叶片中GUS活性和LUC活性明显降低;qRT-PCR分析显示,dfr-miR160a及其靶基因DfARF10在香鳞毛蕨的根、配子体、叶柄、叶片和孢子囊中均有表达,在叶片中表达量最高,在根中表达量最低;通过qRT-PCR分析干旱、盐(NaCl)、高温和低温胁迫对dfr-miR160a及其靶基因DfARF10表达的影响。结果表明,在干旱和高温处理下, dfr-miR160a的表达均上调,但在NaCl处理下, dfr-miR160a的表达下调;低温处理下, dfr-miR160a的表达在0–1小时下调,在3–48小时上调。在NaCl、高温以及低温处理下DfARF10表达均上调;但在干旱处理下, DfARF10表达下调,与dfr-miR160a呈现相反的表达趋势。综上, dfr-miR160a靶向DfARF10基因且二者均能响应非生物胁迫。研究结果为从分子层面揭示香鳞毛蕨非生物胁迫抗性机制提供了新的科学依据。 展开更多
关键词 香鳞毛蕨 dfr-miR160a DfARF10 非生物胁迫
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