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分枝杆菌glpX基因的功能 被引量：2
1
作者 王歆玮 任道元 +1 位作者 高谦 牛辰 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期285-291,共7页
【目的】构建耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis)glpX基因敲除株,研究其在生理代谢中的功能。【方法】利用分枝杆菌噬菌体Che9c重组系统构建耻垢分枝杆菌glpX基因敲除株;比较野生株及突变株在不同碳源培养条件下的生长差异;通过荧... 【目的】构建耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis)glpX基因敲除株,研究其在生理代谢中的功能。【方法】利用分枝杆菌噬菌体Che9c重组系统构建耻垢分枝杆菌glpX基因敲除株;比较野生株及突变株在不同碳源培养条件下的生长差异;通过荧光实时定量PCR,比较野生株在以葡萄糖或油酸为唯一碳源培养下,glpX基因的表达水平。【结果】glpX突变株在以甘油或油酸为唯一碳源的培养基中无法生长;野生株在以油酸为唯一碳源培养下,glpX基因表达上调。【结论】glpX基因编码了分枝杆菌糖异生途径必需的和非冗余的果糖1,6-二磷酸酶(fructose 1,6-bisphosphatase,FBPase)。 展开更多
关键词 分枝杆菌 基因glpX 果糖1 6-二磷酸酶 碳源代谢 糖异生
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白介素1β对大鼠皮层神经元钠电流的急性作用 被引量：2
2
作者 齐翠 张伟伟 +5 位作者 王飞 鲍朝飞 王歆玮 李霄楠 余晓青 周辰 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期323-328,共6页
白介素1β(Interleukin-1β,IL-1β)是重要的促炎细胞因子,在多种中枢神经系统的损伤和疾病过程中发挥关键作用。电压门控的钠通道是神经元中最重要的离子通道之一,是产生再生性动作电位的基础,决定了神经元的兴奋性等电学性质,也与多... 白介素1β(Interleukin-1β,IL-1β)是重要的促炎细胞因子,在多种中枢神经系统的损伤和疾病过程中发挥关键作用。电压门控的钠通道是神经元中最重要的离子通道之一,是产生再生性动作电位的基础,决定了神经元的兴奋性等电学性质,也与多种中枢疾病过程相关。然而,现在还没有直接关于IL-1β与中枢钠通道的相互关系的研究。在该研究中,使用全细胞膜片钳记录测定了IL-1β对培养的皮层神经元钠电流的急性作用,并分析了由此对动作电位的影响。结果显示,IL-1β对钠电流幅度只有较小的抑制,而显著降低钠通道的半激活电压,不改变激活的斜率因子和失活性质,这个作用引起动作电位阈值显著降低。这些结果提示在损伤和疾病过程中,快速释放的IL-1β可能会增加神经元兴奋性,从而恶化神经损伤过程。 展开更多
关键词 白介素1Β 皮层神经元 电压依赖性钠电流 膜片钳记录
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苦参凝胶对大鼠胚胎和胎仔的发育毒性研究 被引量：3
3
作者 张飞 葛新宇 +4 位作者 顾性初 蔡金娜 王歆玮 金春慧 张杰 《中国中医药现代远程教育》 2019年第19期109-111,共3页
目的评价在致畸敏感期(妊娠第6~15天)阴道给予苦参凝胶对SD孕鼠的母体毒性、胚胎-胎仔毒性和致畸性。方法将100只孕鼠随机分为4组分别为苦参凝胶高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组(空白凝胶),每组25只。雌性SD大鼠低、中、高剂量组... 目的评价在致畸敏感期(妊娠第6~15天)阴道给予苦参凝胶对SD孕鼠的母体毒性、胚胎-胎仔毒性和致畸性。方法将100只孕鼠随机分为4组分别为苦参凝胶高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组(空白凝胶),每组25只。雌性SD大鼠低、中、高剂量组在妊娠第6~15天内分别阴道给予0.5 mL·kg-1·d-1、1 mL·kg-1·d-1、2 mL·kg-1·d-1苦参凝胶,对照组给予1 mL·kg-1·d-1空白凝胶(基质)。试验期间每天观察动物的一般情况和临床毒性表现;记录孕鼠的体质量、摄食量;在妊娠第20天进行剖腹检查,摘取卵巢和子宫,观察黄体数、着床数、胚胎生存和死亡情况、生存胎仔的外观、体质量、骨骼及脏器发育等指标。结果孕鼠及胚胎、胎仔发育的上述各观察指标未见明显异常,与对照组比较无显著性差异。结论在本试验条件下,苦参凝胶未见明显的母体毒性与胚胎-胎仔发育毒性。 展开更多
关键词 苦参凝胶 SD大鼠 胚胎鄄胎仔毒性 致畸性
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马尔堡病治疗和预防研究进展
4
作者 王歆玮 张妤亭 +2 位作者 郑源强 石艳春(指导) 陈国江(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期501-506,共6页
马尔堡病毒在人类和非人灵长类动物中引起严重的出血热,具有很高的致死率,被列为A级致命病原体,需要在生物安全4级的实验室开展研究。目前尚无有效的预防和治疗方法以对抗马尔堡病毒。本文综述了马尔堡病在预防和治疗方面的研究进展。
关键词 马尔堡病毒 单克隆抗体 疫苗 小干扰RNA
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宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的药物经济学评价 被引量：4
5
作者 陈中国 王歆玮 邢发萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1906-1916,共11页
目的系统性评价宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的经济性。方法检索中国知网、万方、维普以及PubMed数据库,收集从2000年1月至2020年9月发表的关于宁泌泰胶囊及其同类产品治疗慢性前列腺炎的临床试验,治疗周期为4周。纳入分析的化学药包括α... 目的系统性评价宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的经济性。方法检索中国知网、万方、维普以及PubMed数据库,收集从2000年1月至2020年9月发表的关于宁泌泰胶囊及其同类产品治疗慢性前列腺炎的临床试验,治疗周期为4周。纳入分析的化学药包括α-受体阻滞剂和抗生素,中成药品种包括癃清片、三金片、双石通淋胶囊、前列舒通胶囊、前列倍喜胶囊。统计不同药品纳入文献的治疗总有效率,核算总治疗成本,计算成本-效果比和增量成本-效果比(incremental costeffectiveness ratio,ICER)。结果共纳入83项研究,6467例患者。比较分析单用α-受体阻滞剂(坦索罗辛)、抗生素(左氧氟沙星)、宁泌泰胶囊以及宁泌泰胶囊与上述药物联合使用治疗慢性前列腺炎时的经济性,结果显示宁泌泰胶囊联合坦索罗辛成本效果比最低,且相比单用坦索罗辛,临床有效率每提高1个单位,成本仅增加8.2元。进一步比较分析宁泌泰胶囊或其同类中成药联合化学药(包括α-受体阻滞剂、抗生素或二者联用)治疗慢性前列腺炎的经济性,结果显示治疗总成本最低的为三金片联合化学药或宁泌泰胶囊联合化学药,相比单用化学药,两者总成本均略有降低,而疗效提升明显,ICER均为负值,但三金片临床主要用于尿路感染的治疗。此外,癃清片、双石通淋胶囊、前列舒通胶囊、前列倍喜胶囊分别联合化学药总成本均出现不同程度增加,但疗效与宁泌泰联合用药相当。结论宁泌泰胶囊缓解疼痛或不适、抑制细菌生物膜的特点使其在临床使用时可与化学药的疗效形成优势互补,并且不会增加总成本,使医保患者在获得最佳治疗体验的同时控制医疗总成本的上涨,减轻医保资金压力和患者负担。 展开更多
关键词 宁泌泰胶囊 药物经济学评价 慢性前列腺炎 坦索罗辛 左氧氟沙星 癃清片 三金片 双石通淋胶囊 前列舒通胶囊 前列倍喜胶囊
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埃博拉假病毒突变体感染性及靶向抗体中和作用评价 被引量：1
6
作者 张妤亭 张敏 +6 位作者 王歆玮 吴海燕 黄维金 王佑春 郑源强 石艳春 陈国江 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期389-394,共6页
目的:利用埃博拉假病毒(EBOV)报告系统,体外评价埃博拉病毒突变体对4种细胞系的相对感染力及3株单抗对突变体的中和能力。方法:构建表达埃博拉假病毒及其突变体GP蛋白的重组质粒GP-pcDNA3.1,与含有萤火虫荧光素酶报告基因的HIV骨架载体p... 目的:利用埃博拉假病毒(EBOV)报告系统,体外评价埃博拉病毒突变体对4种细胞系的相对感染力及3株单抗对突变体的中和能力。方法:构建表达埃博拉假病毒及其突变体GP蛋白的重组质粒GP-pcDNA3.1,与含有萤火虫荧光素酶报告基因的HIV骨架载体pSG3.ΔEnv.CMV.Fluc共转染HEK293T细胞获得假病毒上清。利用Western blot法及HIV p24 ELISA抗原定量试剂盒对假病毒进行鉴定及定量,采用等量的假病毒感染HEK293T、Huh7、A549及THP-1细胞,36 h后,裂解细胞测荧光素酶活性(RLU),计算突变体与母本的相对感染力。将mAb114、ADI-15946、rEBOV-520与EBOV及其突变体假病毒预孵育1 h,将假病毒上清和抗体混合液感染HEK293T细胞,36 h后测RLU值,计算抑制率。结果:相对于母本,所有突变体感染细胞的能力均有不同程度增强。单抗mAb114、ADI-15946能有效中和母本及14株突变体,rEBOV-520对N107D-P330S-G480D中和作用减弱。结论:体外实验证明14株突变体入侵靶细胞能力增强。3株中和抗体对突变体中和作用良好,为应对EBOV突变引发的疫情提供了一定参考。 展开更多
关键词 埃博拉病毒 突变体 糖蛋白 单克隆抗体
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T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子1(Tim-1)促进马尔堡病毒感染的作用研究
7
作者 王歆玮 郑源强 +3 位作者 张敏 张妤亭 石艳春 陈国江 《标记免疫分析与临床》 CAS 2022年第2期332-336,共5页
目的体外评价Tim-1对马尔堡假病毒感染细胞的促进作用。方法通过转染MARV-GP质粒制备马尔堡假病毒,并通过瞬转Tim-1表达质粒制备高表达Tim-1的HEK-293T细胞作为靶细胞,采用生物发光法评价Tim-1及其多态性对MARV感染的促进作用,最后检测T... 目的体外评价Tim-1对马尔堡假病毒感染细胞的促进作用。方法通过转染MARV-GP质粒制备马尔堡假病毒,并通过瞬转Tim-1表达质粒制备高表达Tim-1的HEK-293T细胞作为靶细胞,采用生物发光法评价Tim-1及其多态性对MARV感染的促进作用,最后检测Tim-1-ECD重组蛋白对Tim-1促进作用的阻断效果。结果成功制备了马尔堡假病毒且对HEK-293T细胞有较高的感染性,Tim-1能丰度依赖性地增强马尔堡假病毒的感染。Tim-1-359aa和-364aa均有促进作用,Tim-1-359aa的增强效应强于Tim-1-364aa。Tim-1-ECD重组蛋白可显著抑制Tim-1对马尔堡假病毒感染的促进作用。结论Tim-1能够显著增强马尔堡假病毒的感染性。 展开更多
关键词 T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子1(Tim-1) 马尔堡病毒 假病毒 HEK-293T细胞
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