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脯氨酸羟化酶抑制剂治疗肾性贫血和缺血性心脏病的研究进展
被引量：
1
1
作者
孙昊琦
郭振涛
+1 位作者
王
向明
王
景
颖
《中国综合临床》
2022年第5期475-480,共6页
低氧诱导因子是在缺氧或低氧时启动适应性转录反应的主要调节因子,其在常氧环境下被脯氨酸羟化酶羟基化后降解失去活性。脯氨酸羟化酶抑制剂是一种新上市的小分子口服制剂,通过抑制脯氨酸羟化酶,减少低氧诱导因子的降解,从而激活低氧诱...
低氧诱导因子是在缺氧或低氧时启动适应性转录反应的主要调节因子,其在常氧环境下被脯氨酸羟化酶羟基化后降解失去活性。脯氨酸羟化酶抑制剂是一种新上市的小分子口服制剂,通过抑制脯氨酸羟化酶,减少低氧诱导因子的降解,从而激活低氧诱导途径,调节包括刺激红细胞生成、铁吸收和动员、血管生成、脂质和糖代谢、炎症、能量代谢、细胞生长和分化等多种生理反应,展现出较多临床益处。近年来,脯氨酸羟化酶抑制剂在肾性贫血领域的应用已经取得了明确的疗效,并且在缺血性心脏病领域中的研究也取得了较大的进展,未来在缺血性心脏病治疗等方面有良好的应用前景。
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关键词
低氧诱导因子
脯氨酸羟化酶抑制剂
肾性贫血
缺血性心脏病
原文传递
当归补血汤与阿托伐他汀通过活化IGF1/IGF1R通路降低动脉粥样硬化斑块易损性
2
作者
陶宛璐
刘金兰
+7 位作者
王
丹萍
黄稳莹
王
景
颖
周怡君
吴文桐
崔璨
单鸣
刘金鑫
《南开大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期39-45,共7页
为了探索当归补血汤(DBT)的抗动脉粥样硬化作用机制并比较其与阿托伐他汀抗动脉硬化作用的异同,利用高脂高胆固醇饮食饲喂ApoE-/-雄鼠(16周)模仿动脉粥样硬化易损斑块模型,分别给与DBT和立普妥干预8周,检测动脉粥样硬化进展相关指标.结...
为了探索当归补血汤(DBT)的抗动脉粥样硬化作用机制并比较其与阿托伐他汀抗动脉硬化作用的异同,利用高脂高胆固醇饮食饲喂ApoE-/-雄鼠(16周)模仿动脉粥样硬化易损斑块模型,分别给与DBT和立普妥干预8周,检测动脉粥样硬化进展相关指标.结果表明,DBT与立普妥均能降低血脂,减少巨噬细胞表型,抑制炎症因子和MMPs表达并促进细胞增殖,从而逆转动脉粥样硬化进展,减轻斑块负荷、降低斑块易损性,两给药组组间比较无统计学差异.结论是DBT有不弱于他汀类药物的抗动脉粥样硬化作用,可能的机制是通过上调IGF1表达并活化IGF1/IGF1R通路实现.
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关键词
动脉粥样硬化
斑块易损性
当归补血汤
阿托伐他汀
胰岛素样生长因子1
原文传递
题名
脯氨酸羟化酶抑制剂治疗肾性贫血和缺血性心脏病的研究进展
被引量：
1
1
作者
孙昊琦
郭振涛
王
向明
王
景
颖
机构
潍坊医学院临床医学院
潍坊医学院附属医院肾内科
出处
《中国综合临床》
2022年第5期475-480,共6页
文摘
低氧诱导因子是在缺氧或低氧时启动适应性转录反应的主要调节因子,其在常氧环境下被脯氨酸羟化酶羟基化后降解失去活性。脯氨酸羟化酶抑制剂是一种新上市的小分子口服制剂,通过抑制脯氨酸羟化酶,减少低氧诱导因子的降解,从而激活低氧诱导途径,调节包括刺激红细胞生成、铁吸收和动员、血管生成、脂质和糖代谢、炎症、能量代谢、细胞生长和分化等多种生理反应,展现出较多临床益处。近年来,脯氨酸羟化酶抑制剂在肾性贫血领域的应用已经取得了明确的疗效,并且在缺血性心脏病领域中的研究也取得了较大的进展,未来在缺血性心脏病治疗等方面有良好的应用前景。
关键词
低氧诱导因子
脯氨酸羟化酶抑制剂
肾性贫血
缺血性心脏病
Keywords
Hypoxic inducible factor
Hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitors
Chronic kidney disease anemia
Ischemic heart disease
分类号
R556 [医药卫生—血液循环系统疾病]
R541 [医药卫生—内科学]
R692.5 [医药卫生—临床医学]
原文传递
题名
当归补血汤与阿托伐他汀通过活化IGF1/IGF1R通路降低动脉粥样硬化斑块易损性
2
作者
陶宛璐
刘金兰
王
丹萍
黄稳莹
王
景
颖
周怡君
吴文桐
崔璨
单鸣
刘金鑫
机构
山东第二医科大学附属医院老年医学科
山东第二医科大学附属医院临床研究中心
山东第二医科大学附属医院全科医学科
山东第二医科大学附属医院肾内科
山东第二医科大学临床医学院
哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌与代谢科
青岛大学附属医院临床研究中心
出处
《南开大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期39-45,共7页
基金
山东省自然科学基金面上项目(ZR2020KH028,ZR2020QH286)
山东省中医药科技项目(Z-2022080)
+1 种基金
哈尔滨医科大学第二附属医院横向课题(070500020518)
潍坊市科技发展计划项目(2022YX036)。
文摘
为了探索当归补血汤(DBT)的抗动脉粥样硬化作用机制并比较其与阿托伐他汀抗动脉硬化作用的异同,利用高脂高胆固醇饮食饲喂ApoE-/-雄鼠(16周)模仿动脉粥样硬化易损斑块模型,分别给与DBT和立普妥干预8周,检测动脉粥样硬化进展相关指标.结果表明,DBT与立普妥均能降低血脂,减少巨噬细胞表型,抑制炎症因子和MMPs表达并促进细胞增殖,从而逆转动脉粥样硬化进展,减轻斑块负荷、降低斑块易损性,两给药组组间比较无统计学差异.结论是DBT有不弱于他汀类药物的抗动脉粥样硬化作用,可能的机制是通过上调IGF1表达并活化IGF1/IGF1R通路实现.
关键词
动脉粥样硬化
斑块易损性
当归补血汤
阿托伐他汀
胰岛素样生长因子1
Keywords
atherosclerosis
vulnerability of plaques
Danggui-Buxue-Tang
atorvastatin
insulin like growth factor 1
分类号
R541.4 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脯氨酸羟化酶抑制剂治疗肾性贫血和缺血性心脏病的研究进展
孙昊琦
郭振涛
王
向明
王
景
颖
《中国综合临床》
2022
1
原文传递
2
当归补血汤与阿托伐他汀通过活化IGF1/IGF1R通路降低动脉粥样硬化斑块易损性
陶宛璐
刘金兰
王
丹萍
黄稳莹
王
景
颖
周怡君
吴文桐
崔璨
单鸣
刘金鑫
《南开大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
已选择
0
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