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测定低分子量透明质酸相对分子质量的3种方法比较 被引量:7
1
作者 王彦 王凤山 郭学平 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2007年第3期182-184,共3页
目的比较3种测定低分子量透明质酸(LMWHA)相对分子质量(Mr)方法。方法分别采用特性黏度法、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法及多角度激光散射仪结合凝胶渗透色谱(GPC/MALLS)法测定LMWHA的Mr,并对所得结果进行对比分析。结果对于Mr介... 目的比较3种测定低分子量透明质酸(LMWHA)相对分子质量(Mr)方法。方法分别采用特性黏度法、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法及多角度激光散射仪结合凝胶渗透色谱(GPC/MALLS)法测定LMWHA的Mr,并对所得结果进行对比分析。结果对于Mr介于10 000~100 000范围内的LMWHA,特性黏度法测得的Mr值与GPC/MALLS法测得的Mr值基本相同,而HPGPC法由于所用标准Mr对照品结构上的差异,测得的Mr与其它两种方法测得的值差异较大。结论在一定Mr范围内,特性黏度法和GPC/MALLS法均可用于测定LMWHA的Mr。 展开更多
关键词 低分子量透明质酸 相对分子质量 测定方法
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低相对分子质量透明质酸的促血管生成作用 被引量:8
2
作者 王彦 王凤山 郭学平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期664-666,共3页
目的研究低相对分子质量透明质酸(LMWHA)的促血管生成作用。方法采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成模型,观察不同相对分子质量(Mr)的LMWHA及不同给药剂量对血管生成的影响。结果Mr低于10×103的LMWHA对CAM血管生成的影响与溶剂对照... 目的研究低相对分子质量透明质酸(LMWHA)的促血管生成作用。方法采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成模型,观察不同相对分子质量(Mr)的LMWHA及不同给药剂量对血管生成的影响。结果Mr低于10×103的LMWHA对CAM血管生成的影响与溶剂对照组相比,差异有非常显著性意义(P<0.01);随着给药剂量的增大,新生血管总数明显增多(Mr6 000,r=0.992 9;Mr6 240,r=0.994 4)。结论Mr低于10×103的LMWHA具有促进CAM血管生成作用,且呈剂量依赖性。 展开更多
关键词 低相对分子质量透明质酸 血管生成
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低相对分子质量透明质酸的制备及其促血管生成作用 被引量:6
3
作者 王彦 王凤山 郭学平 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2007年第2期107-109,共3页
目的观察2种降解方法制备的低相对分子质量(Mr)透明质酸(LMWHA)对血管生成的影响。方法采用过氧化氢氧化降解和透明质酸酶酶解的方法制备LMWHA,利用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型观察LMWHA对血管生成的影响。结果Mr不同的LMWHA,其对CAM血管... 目的观察2种降解方法制备的低相对分子质量(Mr)透明质酸(LMWHA)对血管生成的影响。方法采用过氧化氢氧化降解和透明质酸酶酶解的方法制备LMWHA,利用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型观察LMWHA对血管生成的影响。结果Mr不同的LMWHA,其对CAM血管生成的影响也不同;Mr低于10000的LMWHA对CAM血管生成的影响与溶剂对照组相比,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论Mr低于10000的LMWHA具有促进CAM血管生成的作用。 展开更多
关键词 低相对分子质量透明质酸 制备 血管生成
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玻璃酸钠特性黏度测定方法的研究 被引量:6
4
作者 王彦 王凤山 +1 位作者 郭学平 张天民 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期469-471,共3页
目的 探讨一点法测定玻璃酸钠 (SH)特性黏度的可行性、准确性。方法 选用两个一点法的经验公式对SH的特性黏度进行研究 ,并与稀释法进行比较。结果 选定一个经验公式 ,所得特性黏度值的相对误差较之稀释法最大不超过 2 0 %。结论 ... 目的 探讨一点法测定玻璃酸钠 (SH)特性黏度的可行性、准确性。方法 选用两个一点法的经验公式对SH的特性黏度进行研究 ,并与稀释法进行比较。结果 选定一个经验公式 ,所得特性黏度值的相对误差较之稀释法最大不超过 2 0 %。结论 在一定测试条件下 ,使用所选定的经验公式 ,可以用一点法代替稀释法测定SH的特性黏度。 展开更多
关键词 玻璃酸钠 特性黏度 一点法
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HPLC法测定葛根汤颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 被引量:9
5
作者 李具伟 臧恒昌 王彦 《药学研究》 CAS 2014年第3期150-152,共3页
目的建立一种葛根汤颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法.以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5:98.5)为流动相,检测波长... 目的建立一种葛根汤颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法.以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5:98.5)为流动相,检测波长为210nm。结果在该色谱条件下,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的线性范围分别为:4.08-81.6μg·mL-1(r=0.9999)与4.1~82μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为98.8%、98.5%。结论该方法简单、准确、重现性好,可作为葛根汤颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。 展开更多
关键词 葛根汤颗粒 高效液相色谱法 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱
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避光输液器中颜料橙64和DEHP的迁移溶出研究 被引量:9
6
作者 于风平 赵锐 王彦 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1327-1331,共5页
目的:对一次性使用避光精密过滤输液器中颜料橙64和DEHP的溶出进行研究。方法:采用RP-HPLC法对颜料橙64的迁移溶出进行研究,采用GC-MS法对DEHP的溶出进行分析。结果:颜料橙64在65%乙醇溶液、0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、0.2 mg mL-1... 目的:对一次性使用避光精密过滤输液器中颜料橙64和DEHP的溶出进行研究。方法:采用RP-HPLC法对颜料橙64的迁移溶出进行研究,采用GC-MS法对DEHP的溶出进行分析。结果:颜料橙64在65%乙醇溶液、0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、0.2 mg mL-1氨曲南溶液、0.2 mg·mL-1维生素B6溶液、4 mg·mL-1替硝唑氯化钠注射液中未发生迁移溶出,在0.1 mol·L-1盐酸溶液中微量溶出;平均每套避光输液器在46%乙醇溶液500 mL中溶出4.95 mg DEHP。结论:本文建立的方法灵敏度高,重复性好,适合对避光输液器中颜料橙64和DEHP的迁移溶出进行检测。 展开更多
关键词 避光输液器 苯并咪唑酮 颜料橙64 塑化剂DEHP 高效液相色谱 气相色谱-质谱 溶出 增塑剂
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临沂市HIV抗体筛查实验室现况调查与质量评价 被引量:6
7
作者 王彦 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第3期533-533,550,共2页
关键词 实验室 现况调查 质量评价
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鸡胚绒毛尿囊膜在血管生成活性研究中的应用 被引量:3
8
作者 贾雷 王彦 《齐鲁药事》 2006年第6期353-355,共3页
本文综述了鸡胚绒毛尿囊膜血管生成模型在药物促血管生成和抑制血管生成研究中的应用,对药物载体的选择及药物置入时间的选择等进行了介绍.
关键词 鸡胚绒毛尿囊膜 血管生成 应用
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药食两用中药饮片微生物污染现状考察与研究 被引量:7
9
作者 高新贞 刘枕 +1 位作者 王颖 王彦 《食品与药品》 CAS 2019年第1期70-74,共5页
目的考察市售药食两用中药饮片微生物污染状况。方法按《中国药典》2015年版四部通则1106、1107要求,进行沙门菌和耐胆盐革兰阴性菌符合性检验;按同类食品的检验要求,增加需氧菌总数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌3项指标对样品处理前后... 目的考察市售药食两用中药饮片微生物污染状况。方法按《中国药典》2015年版四部通则1106、1107要求,进行沙门菌和耐胆盐革兰阴性菌符合性检验;按同类食品的检验要求,增加需氧菌总数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌3项指标对样品处理前后分别进行质量考察和研究。结果 27批样品中,11.1%不符合《中国药典》2015年版要求;增加检查项目的12批样品处理前后的检测结果有较大变化。结论药食两用中药饮片微生物污染较严重,污染程度与包装、销售渠道等有关。 展开更多
关键词 中药饮片 需氧菌总数 控制菌 微生物污染
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避光输液器中颜料棕25和UV-327的迁移溶出研究 被引量:6
10
作者 于风平 代秀梅 +1 位作者 赵锐 王彦 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1058-1061,共4页
目的:建立颜料棕25和UV-327的痕量检测方法,对一次性使用避光过滤输液器中颜料棕25和UV-327的迁移溶出进行研究。方法:采用高效液相色谱法,颜料棕25选用Inertsil ODS-3色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(80∶20)为流动相,流速1.0m L·min-... 目的:建立颜料棕25和UV-327的痕量检测方法,对一次性使用避光过滤输液器中颜料棕25和UV-327的迁移溶出进行研究。方法:采用高效液相色谱法,颜料棕25选用Inertsil ODS-3色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(80∶20)为流动相,流速1.0m L·min-1,415 nm作为检测波长;UV-327选用Zorbax-C18色谱柱,以甲醇-水(95∶5)为流动相,流速1.2 m L·min-1,346 nm作为检测波长。结果:颜料棕25质量浓度在5.06-404.8 ng·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,检出限为1.518 ng·m L-1;UV-327质量浓度在1.163-116.3 ng·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.0%,检出限为0.383 8 ng·m L-1;颜料棕25和UV-327在65%乙醇溶液、0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、0.1 mol·L-1盐酸溶液和8种临床输液药物中未发生溶出。结论:本文建立的方法灵敏度高,重复性好,适合对避光输液器中颜料棕25和UV-327的迁移溶出进行检测;颜料棕25和UV-327适合作为输液器的避光材料。 展开更多
关键词 药品包装材料 避光输液器 颜料棕25 苯并咪唑酮 UV-327 高效液相色谱 颜料迁移溶出
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透明质酸的制备与临床应用研究进展 被引量:3
11
作者 王彦 贾雷 《实用药物与临床》 CAS 2007年第1期48-50,共3页
透明质酸是一种线性多糖,笔者对其性质、生理作用、生产方法及临床应用等方面的研究进行综述。
关键词 透明质酸 制备方法
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药品检验机构仪器设备的检定校准结果确认及应用 被引量:6
12
作者 董芳 宋玉琴 +1 位作者 宋青 王彦 《食品与药品》 CAS 2021年第4期375-379,共5页
本文对仪器设备检定/校准的法规准则依据进行归纳整理,阐述药品检验机构如何开展仪器设备检定/校准结果的确认,正确运用确认结果改进实验室的管理和技术活动,确保出具的检验检测数据准确可靠。
关键词 仪器设备 检定 校准 结果确认
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盐酸莫西沙星片微生物限度检查方法的验证 被引量:5
13
作者 董芳 王嘉南 +1 位作者 于风平 王彦 《食品与药品》 CAS 2015年第1期40-43,共4页
目的研究建立盐酸莫西沙星片微生物限度检查方法,并做方法验证。方法用薄膜过滤法结合中和法进行细菌计数、大肠埃希菌的检查;用中和法进行霉菌、酵母菌计数。结果 5种试验菌菌数回收率结果均大于70%,符合中国药典2010年版二部微生物限... 目的研究建立盐酸莫西沙星片微生物限度检查方法,并做方法验证。方法用薄膜过滤法结合中和法进行细菌计数、大肠埃希菌的检查;用中和法进行霉菌、酵母菌计数。结果 5种试验菌菌数回收率结果均大于70%,符合中国药典2010年版二部微生物限度检查方法验证试验的要求。结论此法可有效消除样品的抑菌活性,可用于该药品的微生物限度检查。 展开更多
关键词 盐酸莫西沙星片 微生物限度检查 验证 中和法
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火焰原子吸收分光光度法测定血液保存液Ⅲ中钠含量 被引量:4
14
作者 柴龙龙 王凤山 +1 位作者 王彦 安佰平 《中国药业》 CAS 2016年第19期59-60,共2页
目的建立测定血液保存液Ⅲ中钠含量的火焰原子吸收分光光度法。方法采用火焰原子吸收分光光度法,检测波长为330.2 nm,灯电流为75%,狭缝宽度为0.2 nm。结果钠元素质量浓度在40-80 mg/L范围内与吸收值线性关系良好,r=0.999 7,加样回收率为... 目的建立测定血液保存液Ⅲ中钠含量的火焰原子吸收分光光度法。方法采用火焰原子吸收分光光度法,检测波长为330.2 nm,灯电流为75%,狭缝宽度为0.2 nm。结果钠元素质量浓度在40-80 mg/L范围内与吸收值线性关系良好,r=0.999 7,加样回收率为99.13%,RSD为0.42%(n=6)。结论该方法可用于测定血液保存液Ⅲ中钠的含量,准确性高,结果可靠。 展开更多
关键词 火焰原子吸收 血液保存液Ⅲ 测定
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GC法测定凝胶膏剂中薄荷脑的含量 被引量:4
15
作者 郭景瑞 王彦 王凤山 《齐鲁药事》 2012年第3期151-152,157,共3页
目的对已建立的凝胶膏剂中薄荷脑含量测定的气相色谱方法进行验证。方法依据《中国药典》2010年版(二部)附录药品质量标准分析方法验证[1],对所建立方法的准确度、精密度、专属性、检测限、线性、耐用性进行验证。结果薄荷脑浓度在4.500... 目的对已建立的凝胶膏剂中薄荷脑含量测定的气相色谱方法进行验证。方法依据《中国药典》2010年版(二部)附录药品质量标准分析方法验证[1],对所建立方法的准确度、精密度、专属性、检测限、线性、耐用性进行验证。结果薄荷脑浓度在4.500 5×10-5~1.050 1×10-4g.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),符合要求;不同浓度[0.0275 1,0.033 84和0.041 68(g/100 g)]制剂的回收率分别为98.5%(RSD=0.56%)、98.1%(RSD=0.76%)、98.6%(RSD=0.41%)。结论本方法快速、准确、分离度好、灵敏度高。 展开更多
关键词 气相色谱法 凝胶膏剂 薄荷脑 含量测定
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药品注册中的稳定性研究 被引量:2
16
作者 王彦 张宁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1084-1086,共3页
文中结合在药品注册技术审评中遇到的问题,对药品稳定性研究的内容、一般性技术要求及药品上市后变更申请的稳定性研究进行了总结,并对药品注册稳定性研究中常见问题进行了分析。
关键词 药品注册 稳定性研究 技术要求
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磷酸氟达拉滨原料药细菌内毒素检查方法的建立 被引量:3
17
作者 高新贞 吕文丽 +1 位作者 刘枕 王彦 《中国药品标准》 CAS 2018年第1期28-31,共4页
目的:建立磷酸氟达拉滨原料药细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部1 143细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品最大不干扰浓度,并进行方法学验证。结果:0.27 mg·m L^(-1)及以下浓度,不干扰内毒素和鲎... 目的:建立磷酸氟达拉滨原料药细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部1 143细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品最大不干扰浓度,并进行方法学验证。结果:0.27 mg·m L^(-1)及以下浓度,不干扰内毒素和鲎试剂的反应。结论:可以采用此法对磷酸氟达拉滨原料药的细菌内毒素进行检查。 展开更多
关键词 磷酸氟达拉滨 细菌内毒素 凝胶法 方法学 干扰试验
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管碟法比较不同厂家的注射用头孢曲松钠的抑菌效力 被引量:3
18
作者 郭新营 臧恒昌 王彦 《药学研究》 CAS 2015年第12期711-713,共3页
目的建立比较不同厂家的注射用头孢曲松钠抑菌效力的方法。方法以测定效价为反应值,按照《中国药典》2010年版(二部)附录ⅪA抗生素微生物检定法中管碟法的二剂量法设计试验,对不同厂家的注射用头孢曲松钠的抑菌效力进行比较。结果对于... 目的建立比较不同厂家的注射用头孢曲松钠抑菌效力的方法。方法以测定效价为反应值,按照《中国药典》2010年版(二部)附录ⅪA抗生素微生物检定法中管碟法的二剂量法设计试验,对不同厂家的注射用头孢曲松钠的抑菌效力进行比较。结果对于金黄色葡萄球菌,A、B厂样品与原研样品抑菌效果基本相同。对于大肠埃希菌,两个厂家样品的抑菌效果与原研样品基本一致,对于肺炎克雷伯菌,两个厂家样品的抑菌效果无显著性差异,原研样品抑菌效果更好。结论该方法能用于比较不同厂家的注射用头孢曲松钠的抑菌效力。 展开更多
关键词 注射用头孢曲松钠 抑菌效力 生物检定法 管碟法
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测定卡巴匹林钙含量的两种方法比较 被引量:2
19
作者 董芳 刘敬 王彦 《实用药物与临床》 CAS 2015年第9期1087-1089,共3页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定卡巴匹林钙的含量,并和容量滴定法进行对比研究。方法色谱柱为美国热电C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸-乙腈-水(2∶300∶600)溶液,进样量20μL,检测波长为228 nm;对两种测定方法分别进... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定卡巴匹林钙的含量,并和容量滴定法进行对比研究。方法色谱柱为美国热电C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸-乙腈-水(2∶300∶600)溶液,进样量20μL,检测波长为228 nm;对两种测定方法分别进行了方法学验证研究。结果两种含量测定方法在考察浓度范围内均具有良好线性关系。结论采用高效液相色谱法测定卡巴匹林钙的含量,该法操作简便,专属性强,结果准确。 展开更多
关键词 卡巴匹林钙 高效液相色谱法 含量测定 方法比较
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气相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾片中的乙醇残留量 被引量:2
20
作者 孔霁虹 臧恒昌 王彦 《食品与药品》 CAS 2014年第2期120-122,共3页
目的建立一种测定阿莫西林克拉维酸钾片中乙醇残留量的方法。方法采用气相色谱法测定乙醇残留量,载气为氮气。结果0.316-2.37μg/mL范围内,峰面积与乙醇浓度间呈良好的线性关系。结论该方法操作简单、准确、重复性好、灵敏度高,... 目的建立一种测定阿莫西林克拉维酸钾片中乙醇残留量的方法。方法采用气相色谱法测定乙醇残留量,载气为氮气。结果0.316-2.37μg/mL范围内,峰面积与乙醇浓度间呈良好的线性关系。结论该方法操作简单、准确、重复性好、灵敏度高,可用于阿莫西林克拉维酸钾片中乙醇残留量的测定。 展开更多
关键词 阿莫西林克拉维酸钾片 乙醇 残留溶剂 气相色谱法
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