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白血病化疗PICC置管并发症的预防和干预分析 被引量：6
1
作者 王引舟 姜玉清 黄香兰 《中国卫生标准管理》 2021年第6期157-159,共3页
目的探讨白血病化疗PICC置管并发症的预防和干预效果。方法纳入2017年4月—2018年2月我院90例白血病化疗PICC置管患者,信封法分组,对照组予基础常规护理,试验组予预见性护理干预。比较两组患者病情干预情况。结果试验组白血病化疗PICC... 目的探讨白血病化疗PICC置管并发症的预防和干预效果。方法纳入2017年4月—2018年2月我院90例白血病化疗PICC置管患者,信封法分组,对照组予基础常规护理,试验组予预见性护理干预。比较两组患者病情干预情况。结果试验组白血病化疗PICC置管患者满意水平、PICC置管平均时间、对化疗PICC置管并发症的认知程度、护理中的依从性优于对照组,P<0.05;护理后试验组SCL-90量表积分、生活质量QLI指数优于对照组,P<0.05;试验组导管脱落、静脉炎、血栓等白血病化疗PICC置管并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论预见性护理干预在白血病化疗PICC置管护理中的干预结果确切,可有效降低导管脱落、静脉炎、血栓等的发生,提高患者的认知以及配合度,延长置管时间,并提高患者的生存质量以及满意度。 展开更多
关键词 白血病 化疗 PICC置管 并发症 预防 干预效果 静脉炎 血栓
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醋酸地塞米松注射液与醋酸泼尼松片治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的临床效果比较
2
作者 邱璐茜 邱兰云 +2 位作者 丁建超 黄香兰 王引舟 《临床合理用药杂志》 2024年第23期87-90,共4页
目的观察醋酸地塞米松注射液与醋酸泼尼松片治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的临床效果。方法选取2020年1月—2022年7月三明市第二医院接收的慢性特发性血小板减少性紫癜患者46例,使用抽签法随机分组,分为地塞米松组和泼尼松组各23例。... 目的观察醋酸地塞米松注射液与醋酸泼尼松片治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的临床效果。方法选取2020年1月—2022年7月三明市第二医院接收的慢性特发性血小板减少性紫癜患者46例,使用抽签法随机分组,分为地塞米松组和泼尼松组各23例。泼尼松组采用醋酸泼尼松片治疗,地塞米松组采用醋酸地塞米松注射液治疗,2组均治疗4 d。比较2组治疗效果、生活质量,治疗后5 d、4周、3个月血小板计数,以及患者治疗满意率。结果地塞米松组总有效率为91.30%,高于泼尼松组的56.52%(χ^(2)=7.216,P=0.007)。治疗4 d后,2组GQOL-74各项评分均升高,且地塞米松组高于泼尼松组(P<0.01);治疗后5 d、4周、3个月,2组血小板计数逐渐升高,且地塞米松组高于同期泼尼松组(P<0.01)。地塞米松组总满意率为100.00%,高于泼尼松组的65.22%(χ^(2)=7.414,P=0.006)。结论醋酸地塞米松注射液较醋酸泼尼松片治疗慢性特发性血小板减少性紫癜临床效果更好,可更好地提高患者血小板计数,改善其生活质量,提高患者治疗满意率。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 慢性 醋酸地塞米松注射液 醋酸泼尼松片 血小板计数 生活质量
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VRD方案治疗新发多发性骨髓瘤患者的疗效及对IL-34、CXCL9、FGF-23表达的影响
3
作者 邱兰云 王引舟 《临床合理用药杂志》 2024年第24期97-100,共4页
目的观察硼替佐米+来那度胺+地塞米松方案(VRD方案)治疗新发多发性骨髓瘤(MM)的疗效及对白介素-34(IL-34)、CXC基序趋化因子配体9(CXCL9)、成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)表达的影响。方法回顾性选取2020年1月—2023年1月三明市第二医... 目的观察硼替佐米+来那度胺+地塞米松方案(VRD方案)治疗新发多发性骨髓瘤(MM)的疗效及对白介素-34(IL-34)、CXC基序趋化因子配体9(CXCL9)、成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)表达的影响。方法回顾性选取2020年1月—2023年1月三明市第二医院血液内科收治的新发MM患者84例,将其分为观察组和对照组,每组42例。对照组采用硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松方案(VCD方案)治疗,观察组采用VRD方案治疗,2组均以28 d为1个周期,持续治疗6~9个周期。比较2组近期疗效,治疗前后M蛋白、游离轻链、乳酸脱氢酶(LDH)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、骨髓浆细胞比例与血清IL-34、CXCL9、FGF-23水平,不良反应。结果观察组客观缓解率为92.86%,高于对照组的71.42%(χ^(2)=6.574,P=0.010);治疗结束后,2组M蛋白、游离轻链、LDH、β_(2)-MG与血清IL-34、CXCL9、FGF-23水平及骨髓浆细胞比例较治疗前均下降,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为9.52%,低于对照组的26.19%(χ^(2)=3.977,P=0.046)。结论相较于VCD方案,VRD方案治疗新发MM患者效果确切,可明显降低MM相关指标与IL-34、CXCL9、FGF-23水平,提高临床疗效,且药物不良反应发生率低。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 新发 VRD方案 白介素-34 CXC基序趋化因子配体9 成纤维细胞生长因子-23
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利奈唑胺治疗老年髓系白血病患者合并革兰阳性球菌感染的疗效观察 被引量：5
4
作者 周章军 王引舟 陈建才 《深圳中西医结合杂志》 2015年第16期117-118,共2页
目的:观察利奈唑胺治疗老年髓系白血病患者合并革兰阳性球菌感染的临床疗效。方法:选取2013年1月-2015年5月我院收治的老年髓系白血病患者合并革兰阳性球菌感染患者80例,随机分成观察组和对照组,每组40例,观察组采用利奈唑胺治疗,对照... 目的:观察利奈唑胺治疗老年髓系白血病患者合并革兰阳性球菌感染的临床疗效。方法:选取2013年1月-2015年5月我院收治的老年髓系白血病患者合并革兰阳性球菌感染患者80例,随机分成观察组和对照组,每组40例,观察组采用利奈唑胺治疗,对照组采用常规的头孢哌酮抗感染治疗,观察两组治疗效果。结果:经治疗后,观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重的过敏反应、心功能异常、肝功能异常以及肾功能异常症状。结论:对老年髓系白血病患者合并革兰阳性球菌感染患者在抗感染治疗的基础上实施利奈唑胺治疗,能够显著提高患者的疗效。 展开更多
关键词 利奈唑胺 髓系白血病 革兰阳性球菌感染 老年人
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重组人血小板生成素与人血丙种球蛋白治疗难治性血小板减少性紫癜的效果比较 被引量：4
5
作者 周章军 陈建才 王引舟 《中国当代医药》 2016年第17期123-125,128,共4页
目的比较重组人血小板生成素与人血丙种球蛋白对难治性血小板减少性紫癜的治疗效果。方法选取2011年7月~2015年6月三明市第二医院血液科收治的70例难治性血小板减少性紫癜患者,按随机数字表法将其分成甲组和乙组,每组35例。甲组采用重... 目的比较重组人血小板生成素与人血丙种球蛋白对难治性血小板减少性紫癜的治疗效果。方法选取2011年7月~2015年6月三明市第二医院血液科收治的70例难治性血小板减少性紫癜患者,按随机数字表法将其分成甲组和乙组,每组35例。甲组采用重组人血小板生成素进行治疗;乙组采用人血丙种球蛋白进行治疗。比较两组的治疗效果、不良反应发生率、血小板变化时间、住院时间及治疗前、后血小板计数和免疫功能。结果两组治疗效果及不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;乙组出血停止时间、血小板上升时间、血小板达正常时间及住院时间均明显短于甲组（P〈0.05）;两组治疗前血小板计数及免疫功能各指标水平均比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后血小板计数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,乙组免疫功能各指标水平均明显高于甲组（P〈0.05）。结论重组人血小板生成素和人血丙种球蛋白都是治疗难治性血小板减少性紫癜安全而有效的方式,且人血丙种球蛋白具有起效快、恢复时间短的优势,有助于患者免疫功能的改善。 展开更多
关键词 难治性血小板减少性紫癜 重组人血小板生成素 人血丙种球蛋白
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促红细胞生成素在血液病贫血及肾性贫血治疗中的应用效果研究
6
作者 王引舟 邱兰云 +1 位作者 邱璐茜 黄香兰 《中国现代药物应用》 2023年第16期18-21,共4页
目的分析促红细胞生成素在血液病贫血及肾性贫血治疗中的应用效果。方法72例血液病贫血、肾性贫血患者,按照病情等级、不同病因病情均分为观察组及对照组,每组36例。观察组患者接受重组人促红素注射液(CHO细胞)治疗,对照组患者接受多糖... 目的分析促红细胞生成素在血液病贫血及肾性贫血治疗中的应用效果。方法72例血液病贫血、肾性贫血患者,按照病情等级、不同病因病情均分为观察组及对照组,每组36例。观察组患者接受重组人促红素注射液(CHO细胞)治疗,对照组患者接受多糖铁复合物胶囊治疗。对比两组患者的治疗效果,血红蛋白及红细胞提升率,不良事件发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率97.22%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后3 d、1周、2周的血红蛋白提升率分别为(1.59±0.47)%、(6.08±1.26)%、(12.29±2.67)%,红细胞计数提升率分别为(0.98±0.54)%、(5.79±1.51)%、(11.86±2.34)%;对照组患者治疗后3 d、1周、2周的血红蛋白提升率分别为(0.63±0.29)%、(4.25±1.09)%、(8.13±1.81)%,红细胞计数提升率分别为(0.46±0.27)%、(3.73±1.11)%、(7.81±1.18)%。观察组患者治疗后3 d、1周、2周的血红蛋白提升率、红细胞计数提升率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良事件发生率2.78%低于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论促红细胞生成素治疗血液病贫血、肾性贫血的疗效均显著,能提升血红蛋白、红细胞计数水平,不良事件发生率低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 血液病贫血 肾性贫血 促红细胞生成素
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地拉罗司与去铁胺治疗重型β-地中海贫血铁过载患儿的临床疗效分析 被引量：3
7
作者 王引舟 《中外医疗》 2020年第12期93-95,共3页
目的研究和讨论地拉罗司和去铁胺对重型β-地中海贫血铁过载的治疗效果与价值。方法便利选取该院2017年1月-2018年6月期间内接受治疗的58例重型β-地中海贫血铁过载患儿作为此次研究的对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每... 目的研究和讨论地拉罗司和去铁胺对重型β-地中海贫血铁过载的治疗效果与价值。方法便利选取该院2017年1月-2018年6月期间内接受治疗的58例重型β-地中海贫血铁过载患儿作为此次研究的对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组29例。给予对照组患儿去铁胺治疗,给予观察组患儿地拉罗司治疗,治疗时间为6个月,对比两组患儿经过不用治疗方案之后的临床效果、心脏和肝脏磁共振成像(MRI)T2*检查结果。结果在经过6个月的治疗之后,观察组患儿的治疗效果显著优于对照组。两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。其中,观察组总控制率为96.55%,高于对照组72.41%,两组数据之间差异统计学意义(P<0.05);观察组患儿的心脏(39.65±13.57)ms、肝脏(8.37±2.84)ms T2^*数据值显著比对照组心脏(31.56±12.49)ms、肝脏(3.84±2.01)ms高,两组数据之间存在明显差异有统计学意义(t=3.398,P=0.001;t=10.085,P=0.000)。结论将地拉罗司应用于重型β-地中海贫血铁过载的治疗中具有良好的效果,其临床效果显著高于去铁胺,去铁效果较好,对患儿身体的恢复有极大的促进作用,值得被广泛运用和推广。 展开更多
关键词 地拉罗司 去铁胺 重型Β-地中海贫血 肝脏磁共振 疗效分析
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沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤疗效观察 被引量：2
8
作者 周章军 陈建才 +1 位作者 王新珠 王引舟 《中国医师进修杂志（内科版）》 2007年第7期54-55,共2页
目的观察沙利度胺（反应停）联合环磷酰胺、地塞米松方案治疗17例多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法反应停400me／a口服6个月，环磷酰胺0.2g／次，隔日静脉滴注1次（至血WBC〈3.0×10^9／L时停药），地塞米松40mg／d静脉滴注，第1... 目的观察沙利度胺（反应停）联合环磷酰胺、地塞米松方案治疗17例多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法反应停400me／a口服6个月，环磷酰胺0.2g／次，隔日静脉滴注1次（至血WBC〈3.0×10^9／L时停药），地塞米松40mg／d静脉滴注，第1～4天、第9～12天、第17～20天。1个月为1个疗程，休息1个月后再进行下一个疗程，共3～4个疗程。观察患者治疗后症状和体征的变化情况，同时记录患者对化疗的反应和起效时间、持续缓解及生存时间。结果至疗程结束时，完全缓解7例，部分缓解5例，轻微反应3例；总缓解率为70.6％，总反应率为88.2％。中位起效时间为3周，中位缓解时间为17个月，预期中位生存时间为70个月。不良反应较轻，未发生治疗相关性死亡。结论反应停联合环磷酰胺及地塞米松方案治疗多发性骨髓瘤疗效较好，安全性高，不良反应轻。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 反应停 环磷酰胺 地塞米松
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小剂量沙利度胺联合三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征疗效观察 被引量：3
9
作者 周章军 廖日琛 +1 位作者 陈建才 王引舟 《蛇志》 2015年第4期369-370,共2页
目的评价小剂量沙利度胺联合三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征(RAEBⅠ型及Ⅱ型)的效果及其安全性。方法选择骨髓增生异常综合征(均为RAEBⅠ型或Ⅱ型)患者27例为治疗组,给予沙利度胺联合三氧化二砷治疗;同时选择同期诊断为骨髓增生异常... 目的评价小剂量沙利度胺联合三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征(RAEBⅠ型及Ⅱ型)的效果及其安全性。方法选择骨髓增生异常综合征(均为RAEBⅠ型或Ⅱ型)患者27例为治疗组,给予沙利度胺联合三氧化二砷治疗;同时选择同期诊断为骨髓增生异常综合征(均为RAEBⅠ型或Ⅱ型)患者25例为对照组,采用全反式维A酸及小剂量阿糖胞苷治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗3个月时的疗效评估,治疗组总有效率37.0%,对照组12.0%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月时,治疗组总有效率77.8%,3年OS率为70.4%,明显优于对照组的20.0%和36.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论采用小剂量沙利度胺联合三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征的疗效好,毒副作用小,安全性高。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 沙利度胺 三氧化二砷
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CHOP方案联合美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的效果分析 被引量：1
10
作者 王引舟 《中国现代医生》 2018年第16期103-105,共3页
目的探讨CHOP方案联合美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的应用效果。方法选择2016年6月~2017年7月90例初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。以随机数字表法分组,对照组给予单一CHOP方案治疗,观察组则给予CHOP方案联合美罗华治疗。比较两组... 目的探讨CHOP方案联合美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的应用效果。方法选择2016年6月~2017年7月90例初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。以随机数字表法分组,对照组给予单一CHOP方案治疗,观察组则给予CHOP方案联合美罗华治疗。比较两组初治弥漫性大B细胞淋巴瘤控制率、无进展生存时间、总生存时间、干预前后患者卡氏(KPS)评分、生活质量(QOL)评分、药物不良反应率。结果观察组初治弥漫性大B细胞淋巴瘤控制率高于对照组(P<0.05);观察组无进展生存时间、总生存时间长于对照组(P<0.05);干预前两组KPS评分、QOL评分相近(P>0.05);干预后观察组KPS评分、QOL评分优于对照组(P<0.05)。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异(P>0.05)。其中,观察组出现发热、骨髓抑制等不良反应,与对照组的发生率相似。结论 CHOP方案联合美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的应用效果确切,可有效改善改善症状,延长生存时间,提高健康水平和改善生活质量,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。 展开更多
关键词 CHOP方案 美罗华 初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 应用效果
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