目的观察半夏总生物碱(total alkaloids from Pinellia Ternate,TATP)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖抑制的影响,探讨其可能的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对SGC-7901细胞株的生长抑制作用...目的观察半夏总生物碱(total alkaloids from Pinellia Ternate,TATP)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖抑制的影响,探讨其可能的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对SGC-7901细胞株的生长抑制作用;应用单细胞凝胶电泳技术检测TATP导致SGC-7901细胞的DNA损伤情况。结果人胃癌细胞SGC-7901经TATP处理后,其体外增殖能力明显下降,且与药物的剂量、干预时间呈正相关,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01)。单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)中,TATP组细胞尾DNA含量、尾长及尾动量与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),且呈现一定的浓度依赖性。结论一定剂量的TATP能明显抑制SGC-7901细胞的增殖,其作用机制可能与细胞DNA的损伤有关。展开更多
[目的 ]扩增和克隆猪带绦虫囊尾蚴 Ag B基因的 c DNA编码区。 [方法 ]提取猪囊尾蚴总 RNA中 ,利用 RT- PCR技术扩增出 Ag B基因 c DNA编码区 ,然后将其克隆到载体 p UC118中进行序列分析。 [结果 ]PCR反应产物为单一条带 ,大小为 2 .6 k...[目的 ]扩增和克隆猪带绦虫囊尾蚴 Ag B基因的 c DNA编码区。 [方法 ]提取猪囊尾蚴总 RNA中 ,利用 RT- PCR技术扩增出 Ag B基因 c DNA编码区 ,然后将其克隆到载体 p UC118中进行序列分析。 [结果 ]PCR反应产物为单一条带 ,大小为 2 .6 kb。测序结果与澳大利亚株猪囊尾蚴 Ag B序列有 99.8%的同源性 ,二者的氨基酸序列有 99.3%的同源性。 [结论 ]成功地克隆了猪囊尾蚴 Ag B基因 c DNA编码区。展开更多
文摘目的观察半夏总生物碱(total alkaloids from Pinellia Ternate,TATP)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖抑制的影响,探讨其可能的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对SGC-7901细胞株的生长抑制作用;应用单细胞凝胶电泳技术检测TATP导致SGC-7901细胞的DNA损伤情况。结果人胃癌细胞SGC-7901经TATP处理后,其体外增殖能力明显下降,且与药物的剂量、干预时间呈正相关,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01)。单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)中,TATP组细胞尾DNA含量、尾长及尾动量与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),且呈现一定的浓度依赖性。结论一定剂量的TATP能明显抑制SGC-7901细胞的增殖,其作用机制可能与细胞DNA的损伤有关。
文摘目的探讨半夏总生物碱(total alkaloids from Pinellia Ternata,TATP)对人肺癌细胞株A549增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolil tetracolium,MTT)比色法以及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对A549细胞株的生长抑制作用。应用单细胞凝胶电泳分析检测TATP导致A549细胞的DNA损伤情况。结果人肺癌细胞A549经TATP处理后,其体外增殖能力明显下降且与药物的剂量、加药时间呈正相关,与对照组比较,差异均有统计学意义。单细胞凝胶电泳(Single cell gel electrophoresis,SCGE)中,TATP组细胞尾DNA含量、尾长及尾动量与对照组相比差异显著(P<0.01),且呈现浓度依赖性。结论在体外培养的条件下,TATP能明显抑制A549细胞增殖,其机制可能与DNA的损伤作用有关。
文摘[目的 ]扩增和克隆猪带绦虫囊尾蚴 Ag B基因的 c DNA编码区。 [方法 ]提取猪囊尾蚴总 RNA中 ,利用 RT- PCR技术扩增出 Ag B基因 c DNA编码区 ,然后将其克隆到载体 p UC118中进行序列分析。 [结果 ]PCR反应产物为单一条带 ,大小为 2 .6 kb。测序结果与澳大利亚株猪囊尾蚴 Ag B序列有 99.8%的同源性 ,二者的氨基酸序列有 99.3%的同源性。 [结论 ]成功地克隆了猪囊尾蚴 Ag B基因 c DNA编码区。
文摘目的分析当归补血汤的石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇部位的特征峰在复方全方及在单味药中的归属。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Sh im-Pack VP-ODS柱,250 mm×4.6 mm I.D.,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280 nm,流速为1 m l/m in。结果复方石油醚部位的9个特征峰5个来自当归,4个来自黄芪;氯仿部位的9个特征峰6个来自黄芪,3个来自当归;醋酸乙酯部位的11个特征峰,7个同时来自当归和黄芪,1个来自当归,3个来自黄芪;正丁醇部位的7个特征峰,6个同时来自于当归和黄芪,1个来自黄芪。结论复方各部位的指纹图谱为阐明各部位的药效物质基础提供科学依据,为下一步的临床应用以及新药的开发提供参考。
文摘目的探讨半夏总生物碱(total alkaloids from pinellia ternate,TATP)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolil tetracolium,MTT)比色法以及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对MDA-MB-435S细胞株的生长抑制作用。应用单细胞凝胶电泳分析检测TATP导致MDA-MB-435S细胞的DNA损伤情况。结果人乳腺癌细胞MDA-MB-435S经TATP处理后,其体外增殖能力受到明显抑制且与药物剂量、作用时间呈正相关,经TATP作用24、48、72h后的半数抑制浓度分别为:98.37μg/ml、52.16μg/ml、33.63μg/ml。单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)中,TATP组细胞尾DNA含量、尾长及尾动量与对照组有统计学差异(P<0.01),且呈现浓度依赖性。结论在体外培养条件下,TATP能明显抑制MDA-MB-435S细胞增殖,其机制可能与DNA的损伤作用有关。
