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甲醇为氢源的α-芳基亚胺酸酯不对称转移氢化反应
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作者 王婷 陈景超 +2 位作者 王轮 王喆婷 樊保敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3693-3703,共11页
手性芳基甘氨酸作为氨基酸衍生物的一种,不仅在有机合成领域中具有非常重要的应用价值,还是许多手性药物和生物活性化合物的关键结构单元.报道了一种实用、经济的制备手性α-芳基甘氨酸的方法.以甲醇为氢源,在Pd/Zn共催化体系下,α-芳... 手性芳基甘氨酸作为氨基酸衍生物的一种,不仅在有机合成领域中具有非常重要的应用价值,还是许多手性药物和生物活性化合物的关键结构单元.报道了一种实用、经济的制备手性α-芳基甘氨酸的方法.以甲醇为氢源,在Pd/Zn共催化体系下,α-芳基亚胺酸酯发生不对称转移加氢反应,获得了一系列手性α-芳基甘氨酸衍生物,同时以氘代甲醇为氘源获得了一系列手性氘代α-芳基甘氨酸衍生物.该催化体系具有良好的底物适用性,收率高达93%,对映选择性高达92%,氘代率高达94%,为获得有价值的氘标记手性氨基酸提供了一种高效、经济的手段. 展开更多
关键词 甲醇 亚胺酸脂 氘代氨基酸 不对称转移氢化
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