枳壳质量标准研究 被引量：25

1

作者 王发英 徐欢 +4 位作者 杨武亮 杨世林 魏玲 陈海芳 袁金斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1897-1901,共5页

目的:完善枳壳的质量标准。方法:以柚皮苷和新橙皮苷为对照品,对枳壳建立TLC鉴别,采用高效液相色谱法测定枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量。柚皮苷和新橙皮苷的含量测定采用Hypersil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(... 目的:完善枳壳的质量标准。方法:以柚皮苷和新橙皮苷为对照品,对枳壳建立TLC鉴别,采用高效液相色谱法测定枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量。柚皮苷和新橙皮苷的含量测定采用Hypersil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(磷酸调pH=3)(20:80),检测波长为283nm,流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果:薄层色谱鉴别特征斑点明显。含量测定中柚皮苷进样量在0.2～2.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为100.12%,RSD为0.74%;新橙皮苷进样量在0.2～2.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.82%,RSD为1.42%。结论:本法专属性强,重复性好,可用于枳壳的质量控制。 展开更多

关键词 枳壳 质量标准 柚皮苷 新橙皮苷 TLC HPLC

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RP-HPLC法测定枳壳中5个脂溶性成分的含量 被引量：15

2

作者 陈海芳 魏玲 +2 位作者 袁金斌 王发英 杨武亮 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1610-1614,共5页

目的:建立RP-HPLC测定枳壳中水合橙皮内酯、马尔敏、川陈皮素、桔皮素和橙皮油素的含量。方法:采用DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0～7min,51%A;7～9min,51%A→59%A;9～14min,59%A→60%A;1... 目的:建立RP-HPLC测定枳壳中水合橙皮内酯、马尔敏、川陈皮素、桔皮素和橙皮油素的含量。方法:采用DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0～7min,51%A;7～9min,51%A→59%A;9～14min,59%A→60%A;14～15min,60%A→64%A;15～25min,64%A;25～29min,64%A→95%A;29～30min,95%A→100%A;30～36min,100%A),流速1.0mL.min-1,检测波长324nm,柱温30℃。结果:5个成分均能获得基线分离,水合橙皮内酯、马尔敏、川陈皮素、桔皮素和橙皮油素进样量分别在0.0855～2.052,0.0341～0.819,0.0414～0.993,0.0416～0.998,0.0408～0.978μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.11%(RSD=0.59%),101.1%(RSD=2.6%),99.52%(RSD=0.85%),99.59%(RSD=0.95%),97.44%(RSD=1.6%)。结论:该法简便快速,重现性好,准确可靠,可作为枳壳药材及饮片中水合橙皮内酯、马尔敏、川陈皮素、桔皮素和橙皮油素5个脂溶性成分测定的有效方法。 展开更多

关键词 枳壳 水合橙皮内酯 马尔敏 川陈皮素 桔皮素 橙皮油素 反相高效液相色谱

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基于一测多评法研究畲药食凉茶黄酮类物质动态变化规律 被引量：13

3

作者 王伟影 毛菊华 +1 位作者 王发英 陈卫平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2532-2537,共6页

目的一测多评(QAMS)法测定畲药食凉茶中4种黄酮类成分,并以其研究食凉茶黄酮类物质的动态变化规律。方法以芦丁为参照物,分别建立其与山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的相对校正因子(f),并计算食凉茶中各成分量,实现QAMS。同时采... 目的一测多评(QAMS)法测定畲药食凉茶中4种黄酮类成分,并以其研究食凉茶黄酮类物质的动态变化规律。方法以芦丁为参照物,分别建立其与山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的相对校正因子(f),并计算食凉茶中各成分量,实现QAMS。同时采用外标法验证QAMS法的准确性和可行性。结果芦丁与山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山柰素的f分别为1.158、0.475 6、0.431 9,RSD分别为0.73%、1.55%、1.58%;QAMS法测定结果与外标法测定结果无显著差异。不同月份食凉茶中黄酮类成分质量分数差异明显,2个来源食凉茶之间的量差异亦较明显。结论以芦丁为参照物同时测定山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的QAMS法可用于畲药食凉茶的定量分析。以黄酮类物质为指标,食凉茶的最佳采收期为7月和8月。 展开更多

关键词 一测多评法 相对校正因子 畲药 食凉茶 芦丁 山柰酚-3-O-芸香糖苷 槲皮素 山柰素 采收期

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复方鱼腥草合剂中3个有效成分及防腐剂的含量测定 被引量：12

4

作者 王发英 吴查青 +3 位作者 陈张金 余华丽 刘敏 王伟影 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期399-403,共5页

目的考察市售复方鱼腥草合剂的质量。方法收集10批不同厂家生产的复方鱼腥草合剂,应用HPLC测定3个有效成分(绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷)及防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量。结果 10批复方鱼腥草合剂中绿原酸的含量为29.74~84.13μg·... 目的考察市售复方鱼腥草合剂的质量。方法收集10批不同厂家生产的复方鱼腥草合剂,应用HPLC测定3个有效成分(绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷)及防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量。结果 10批复方鱼腥草合剂中绿原酸的含量为29.74~84.13μg·m L^(-1)、连翘酯苷A的含量为22.69~113.44μg·m L^(-1)、黄芩苷的含量为0.587~1.662 mg·m L^(-1);苯甲酸钠和羟苯乙酯含量均符合标准规定。结论复方鱼腥草合剂质量情况较乐观,但是不同批次内在质量有较大差异,现行标准的质量控制方法较简单,不能有效控制其质量,建议修订完善标准。 展开更多

关键词 复方鱼腥草合剂 有效成分 防腐剂 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、川陈皮素和红橘素的含量 被引量：7

5

作者 袁金斌 魏玲 +4 位作者 张敏 陈海芳 杨武亮 杨世林 王发英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期515-517,共3页

目的:建立枳壳中4种活性成分柚皮苷、新橙皮苷、川陈皮素和红橘素的含量测定方法。方法:采用HypersilC18柱,以甲醇-水(含2%的冰醋酸酸)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,柚皮苷和新橙皮苷的检测波长为283nm,川陈皮素... 目的:建立枳壳中4种活性成分柚皮苷、新橙皮苷、川陈皮素和红橘素的含量测定方法。方法:采用HypersilC18柱,以甲醇-水(含2%的冰醋酸酸)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,柚皮苷和新橙皮苷的检测波长为283nm,川陈皮素和红橘素的检测波长为326nm。结果:4个成分均能获得基线分离,其平均回收率在96.7%～102.4%。结论:本法简便快速、准确可靠,适用于枳壳原药材、饮片和炮制品中4种有效成分含量测定,可作为枳壳药材质量控制的方法。 展开更多

关键词 枳壳 柚皮苷 新橙皮苷 川陈皮素 红橘素 高效 液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定安神补脑液中防腐剂的含量 被引量：7

6

作者 陈灵君 王发英 王伟影 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第33期4722-4724,共3页

目的:建立测定安神补脑液中防腐剂含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:苯甲酸和羟苯... 目的:建立测定安神补脑液中防腐剂含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:苯甲酸和羟苯乙酯检测质量浓度线性范围分别为12.85～128.54μg/mL(r=0.999 9)、4.05～40.48μg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.514、1.012μg/mL,检测限分别为0.171、0.353μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率分别为99.38%～100.21%(RSD=0.31%,n=6)、97.96%～100.72%(RSD=0.91%,n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确,可用于安神补脑液中防腐剂的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 安神补脑液 防腐剂 含量

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HPLC法测定枳壳中葡萄内酯的含量 被引量：6

7

作者 陈海芳 徐欢 +4 位作者 王发英 魏玲 黎艳刚 涂明珠 杨武亮 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1109-1111,共3页

目的:建立HPLC法测定枳壳中葡萄内酯的含量。方法:选用色谱柱为Promosil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(82∶18),检测波长为324nm,流速为1.0mL/min,柱温:25℃。结果:葡萄内酯进样量在0.01608～1.608μg范围内与峰面积... 目的:建立HPLC法测定枳壳中葡萄内酯的含量。方法:选用色谱柱为Promosil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(82∶18),检测波长为324nm,流速为1.0mL/min,柱温:25℃。结果:葡萄内酯进样量在0.01608～1.608μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),葡萄内酯的平均回收率为96.82%(RSD=1.41%)。结论:该法简便、准确、可靠,可作为枳壳药材中葡萄内酯含量测定的有效方法。 展开更多

关键词 HPLC法 含量测定 枳壳 葡萄内酯

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当归与白芍不同比例配伍对白芍中3个有效成分溶出率的影响 被引量：6

8

作者 郑晓君 毛菊华 +1 位作者 王发英 王伟影 《中国药师》 CAS 2018年第8期1385-1388,共4页

目的:研究当归-白芍药对不同比例配伍对白芍中3个有效成分(芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸)溶出率的影响。方法:采用HPLC法分析当归-白芍不同比例配伍提取液中芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果:与白芍单提液相比,当归-白芍(1∶... 目的:研究当归-白芍药对不同比例配伍对白芍中3个有效成分(芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸)溶出率的影响。方法:采用HPLC法分析当归-白芍不同比例配伍提取液中芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果:与白芍单提液相比,当归-白芍(1∶1,5∶6,2∶3,1∶2,2∶5,1∶3,3∶1,5∶2,2∶1,3∶2,6∶5)11个比例配伍后的芍药苷含量变化不明显、芍药内酯苷含量均有不同程度的提高、没食子酸含量均有不同程度的降低。结论:综合考虑当归-白芍的临床应用以及芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的主要功效,可确定当归-白芍的最佳配伍比例为3∶1。 展开更多

关键词 当归-白芍药对 配伍比例 芍药苷 芍药内酯苷 没食子酸 高效液相色谱法

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畲药地稔及其易混淆品的鉴别 被引量：6

9

作者 刘敏 陈桂云 +3 位作者 余乐 范蕾 王发英 谢理意 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期2818-2822,共5页

目的为防止因误用混淆品而降低临床疗效,建立畲药地稔及其易混淆品的鉴别方法。方法采用显微鉴别法进行地稔及其易混淆品秀丽野海棠、中华野海棠、方枝野海棠药材组织结构的鉴别;基于HPLC指纹图谱,建立地稔及其上述混淆品的液相色谱鉴... 目的为防止因误用混淆品而降低临床疗效,建立畲药地稔及其易混淆品的鉴别方法。方法采用显微鉴别法进行地稔及其易混淆品秀丽野海棠、中华野海棠、方枝野海棠药材组织结构的鉴别;基于HPLC指纹图谱,建立地稔及其上述混淆品的液相色谱鉴别方法。结果地稔根横切面皮层石细胞、栓内层簇晶均较多,为其与易混淆品的主要显微区别;基于HPLC指纹图谱,地稔及其易混淆品的区别主要有2点:一是相对于没食子酸峰相对保留时间约为1.1的色谱峰为不同的2种化学物质;二是上述化学物质的色谱峰与没食子酸峰的峰面积比值相差较大,地稔中该比值均>0.90,平均值为1.35,而其易混淆品中该比值均<0.30。结论建立的显微和液相鉴别方法能快速地将地稔及其易混淆品进行区别,并且操作简单,易于推广应用,具有广阔的应用前景。 展开更多

关键词 地稔 混淆品 显微鉴别 高效液相色谱法 指纹图谱

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丽产特色中药材及饮片中33种禁用农药残留分析

10

作者 陈张金 毛菊华 +3 位作者 范蕾 余华丽 余乐 王发英 《广州化工》 CAS 2024年第12期85-90,共6页

建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法和气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法评价丽产特色中药材及饮片中33种禁用农药残留情况。用乙腈高速匀浆提取低温浓缩,并结合亲水亲油平衡材料固相萃取柱净化。结果表明,33种禁用农药线性良好,... 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法和气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法评价丽产特色中药材及饮片中33种禁用农药残留情况。用乙腈高速匀浆提取低温浓缩,并结合亲水亲油平衡材料固相萃取柱净化。结果表明,33种禁用农药线性良好,相关系数均大于0.990,加标回收率为75.7%~119.7%,RSD为2.6%~9.8%。160批丽产特色中药材及饮片中有8批检出禁用农药(检出率为5%),其中1批样品超出限度(不合格率为1%),禁用农药残留情况整体良好,需重点关注灵芝孢子粉中硫丹残留。 展开更多

关键词 丽产特色中药 三叶青 青钱柳 灵芝孢子粉 33种禁用农药残留

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畲药地稔全草及其不同部位重金属含量相关性分析 被引量：6

11

作者 刘敏 余乐 +3 位作者 范蕾 陈张金 王发英 余华丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第6期730-734,共5页

目的分析地稔全草及其不同部位与重金属含量的关系。方法参照中国药典2010年版的检测方法,对地稔全草及其根、茎、叶中铜、铅、镉、汞、砷含量进行测定。结果 26批全草中,铅的含量均>5 mg·kg^(-1),7批镉的含量>0.3 mg·k... 目的分析地稔全草及其不同部位与重金属含量的关系。方法参照中国药典2010年版的检测方法,对地稔全草及其根、茎、叶中铜、铅、镉、汞、砷含量进行测定。结果 26批全草中,铅的含量均>5 mg·kg^(-1),7批镉的含量>0.3 mg·kg^(-1),砷的含量均≤1 mg·kg^(-1),汞的含量均<0.1 mg·kg^(-1),铜的含量均<20 mg·kg^(-1)。10批分部位考察的样品中,根中铅含量均>5 mg·kg^(-1)、9批镉的含量>0.3 mg·kg^(-1);茎中5批铅的含量>5 mg·kg^(-1)、10批镉的含量>0.3 mg·kg^(-1);叶中1批铅的含量>5 mg·kg^(-1)、10批镉的含量均<0.3 mg·kg^(-1);各部位砷的含量均≤1 mg·kg^(-1)、汞的含量均<0.1 mg·kg^(-1)、铜的含量均<20 mg·kg^(-1)。结论以重金属含量为指标进行考察后,依据用药安全性原则,建议地稔以地上部位入药。 展开更多

关键词 地稔 不同部位 重金属 有害元素

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地氯雷他定片有关物质的HPLC法测定

12

作者 王发英 吴查青 +2 位作者 钱爱华 卢丽爱 王伟影 《广州化工》 CAS 2024年第6期142-146,161,共6页

建立一种HPLC法测定地氯雷他定片中12个已知有关物质及其校正因子。色谱柱:SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)MGII S5,250×4.6 mm,5μm;流动相:乙腈-0.003 mol/L十二烷基硫酸钠(取十二烷基硫酸钠0.865 g,三氟乙酸0.5 mL,加水溶解并稀释... 建立一种HPLC法测定地氯雷他定片中12个已知有关物质及其校正因子。色谱柱:SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)MGII S5,250×4.6 mm,5μm;流动相:乙腈-0.003 mol/L十二烷基硫酸钠(取十二烷基硫酸钠0.865 g,三氟乙酸0.5 mL,加水溶解并稀释至1000)(39∶61);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:280 nm,进样量:40μL。地氯雷他定与12个有关物质分离完全,在各自测定的浓度范围内线性关系良好。有关物质平均回收率为92.82%~100.07%,RSD为0.93%~3.95%。成功建立了测定地氯雷他定片中有关物质含量的方法,且方法准确、专属性好。 展开更多

关键词 地氯雷他定片 有关物质 校正因子 高效液相色谱

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枳壳中脂溶性部位有效成分提取工艺的研究 被引量：4

13

作者 陈海芳 魏玲 +4 位作者 袁金斌 王发英 黎艳刚 涂明珠 杨武亮 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1510-1513,共4页

目的:优选枳壳中脂溶性部位成分的最佳提取工艺。方法:HPLC测定枳壳中5种脂溶性成分meranzin hydrate、马尔敏、川陈皮素、红橘素和葡萄内酯的含量,以5种脂溶性成分的含量和脂溶性部位浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验法优化枳壳脂溶... 目的:优选枳壳中脂溶性部位成分的最佳提取工艺。方法:HPLC测定枳壳中5种脂溶性成分meranzin hydrate、马尔敏、川陈皮素、红橘素和葡萄内酯的含量,以5种脂溶性成分的含量和脂溶性部位浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验法优化枳壳脂溶性部位成分的提取工艺。结果:枳壳优化后的脂溶性部位成分提取工艺为A2B2C2D2,乙醇浓度85%、料液比1∶8、水浴回流1h,提取2次;以5种脂溶性成分的含量计算,则脂溶性部位成分平均含量为2.86(mg/g),RSD为1.32%,脂溶性部位浸膏的平均得率为2.81%,RSD为1.78%。结论:该提取工艺方法简单、稳定可行,可为枳壳中脂溶性部位成分的大规模化生产工艺提供理论依据。 展开更多

关键词 枳壳 脂溶性成分 提取工艺 RP—HPLC

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畲药降脂轻身茶的HPLC特征图谱及4个成分含量测定 被引量：4

14

作者 刘帅英 张晓芹 +3 位作者 王慧玉 刘丽仙 吴查青 王发英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期77-80,共4页

目的采用HPLC建立畲药降脂轻身茶的特征图谱,并同时测定4种成分的含量。方法以绿原酸、芦丁、异槲皮苷和山奈酚-3-O-芸香糖苷为对照品;采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,线性梯... 目的采用HPLC建立畲药降脂轻身茶的特征图谱,并同时测定4种成分的含量。方法以绿原酸、芦丁、异槲皮苷和山奈酚-3-O-芸香糖苷为对照品;采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,流速为0.8mL·min^(-1),检测波长为360nm,柱温为40℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果绿原酸、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O芸香糖苷分别在0.072 6～0.726,0.076 3～0.763,0.071～0.71,0.113 1～1.131μg内呈良好的线性关系,相关系数均≥0.999 6;平均加样回收率分别为96.15%,95.62%,95.28%,95.76%。结论所建立的特征图谱相关性强,可结合4种成分含量测定全面控制畲药降脂轻身茶的质量。 展开更多

关键词 降脂轻身茶 特征图谱 异槲皮苷 山奈酚-3-O芸香糖苷 芦丁 绿原酸 质量控制

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综合管线探测技术在城市管线探测中的实践研究

15

作者 王发英 《中文科技期刊数据库（引文版）工程技术》 2023年第9期75-78,共4页

地下管道管线是城市的一项重大基础建设工程,它与城市的安全运营有着密切的联系。随着管道管线敷设面积的不断扩大,管线的分布也变得更加复杂,在市政工程中经常发生错挖误挖等事故,造成管线断裂,对城市运行及居民的生产生活造成了很大... 地下管道管线是城市的一项重大基础建设工程,它与城市的安全运营有着密切的联系。随着管道管线敷设面积的不断扩大,管线的分布也变得更加复杂,在市政工程中经常发生错挖误挖等事故,造成管线断裂,对城市运行及居民的生产生活造成了很大的危害。因此,需要利用综合管线探测技术,对城市管线进行全方位的探测,对管线的铺设情况、投影位置、埋设方法进行查明,避免后续施工在城市建设过程中对地下管线的破坏。在这篇文章中,重点探讨了综合管线探寻探测技术的主要类型,并对其在城市管线探测工作中的实际应用策略展开了研究,目的是为了更好地提高综合管线探测技术在城市管线探测工作中的实际应用效果,为城市的优化建设打下坚实的基础。 展开更多

关键词 综合管线 探测技术 城市管线探测 实践 研究

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非对数滴定法测定葡萄内酯的解离常数 被引量：4

16

作者 黎艳刚 陈海芳 +3 位作者 涂明珠 魏玲 王发英 杨武亮 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1304-1305,共2页

目的测定水不溶弱碱性药物葡萄内酯的解离常数(pKb)。方法采用Benet法和Chtten and Harris法。利用葡萄内酯易溶于丙酮的性质,选用不同比例丙酮-水混合物为溶剂进行滴定,然后利用Benet法进行pKb的计算。结果葡萄内酯pKb为9.7527,为弱碱... 目的测定水不溶弱碱性药物葡萄内酯的解离常数(pKb)。方法采用Benet法和Chtten and Harris法。利用葡萄内酯易溶于丙酮的性质,选用不同比例丙酮-水混合物为溶剂进行滴定,然后利用Benet法进行pKb的计算。结果葡萄内酯pKb为9.7527,为弱碱性药物。结论 Benet法和Chtten and Harris法可有效测定难溶于水的弱碱性药物的pKb。 展开更多

关键词 葡萄内酯 解离常数 滴定

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市售天麻胶囊的质量评价

17

作者 王发英 吴查青 +2 位作者 毛菊华 余秋花 王伟影 《广州化工》 CAS 2023年第19期34-37,51,共5页

考察市售天麻胶囊的质量。收集了40批不同厂家生产的天麻胶囊,采用法定标准对样品进行检验;采用液相色谱法测定40批样品中天麻素、羌活醇、异欧前胡素、紫花前胡苷和阿魏酸苯乙醇酯含量。按照法定标准检验40批天麻胶囊,合格率为100%;40... 考察市售天麻胶囊的质量。收集了40批不同厂家生产的天麻胶囊,采用法定标准对样品进行检验;采用液相色谱法测定40批样品中天麻素、羌活醇、异欧前胡素、紫花前胡苷和阿魏酸苯乙醇酯含量。按照法定标准检验40批天麻胶囊,合格率为100%;40批样品每粒含天麻素为0.019~0.323 mg,含羌活醇为0.000~0.133 mg,含异欧前胡素为0.000~0.641 mg,含紫花前胡苷为0.003~0.408 mg,含阿魏酸苯乙醇酯为0.000~1.248 mg。40批天麻胶囊均符合法定标准,质量情况较理想;但各厂家的天麻胶囊中天麻素、羌活醇、异欧前胡素、紫花前胡苷和阿魏酸苯乙醇酯含量存在较大差异,现行标准无法很好地反应出该品种的实际质量优劣,建议修订完善标准。 展开更多

关键词 天麻胶囊 质量评价 法定标准 含量测定

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基于HPLC指纹图谱探讨当归-白芍不同比例配伍的差异性 被引量：3

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作者 王伟影 王发英 +1 位作者 毛菊华 陈梦 《海峡药学》 2021年第5期38-41,共4页

目的建立当归-白芍药对不同比例的HPLC指纹图谱,探讨当归-白芍不同比例配伍在化学成分和溶出率上的差异性。方法采用HPLC法,采用Agilent Zorbax SB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,... 目的建立当归-白芍药对不同比例的HPLC指纹图谱,探讨当归-白芍不同比例配伍在化学成分和溶出率上的差异性。方法采用HPLC法,采用Agilent Zorbax SB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长220 nm进行试验,对当归-白芍11个不同比例配伍的HPLC图谱采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析,并对各药对典型的共有色谱峰面积与单提液相应的色谱峰面积的比值进行比较分析。结果确定14个共有峰,对共有峰进行归属,并进行相似度评价;配伍后白芍的溶出率均有不同程度的提高,以当归-白芍(5∶2)时溶出率最佳;而当归的溶出率均有不同程度的降低,当归-白芍(1∶1)时最接近单味当归,溶出率最佳。结论所建立的指纹图谱相关性强,能为当归-白芍药对的质量控制、成分归属和配伍理论提供科学依据。 展开更多

关键词 当归-白芍药对 HPLC 指纹图谱 成分归属

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UPLC-MS/MS测定复方鱼腥草合剂中5种成分的含量 被引量：3

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作者 冯美玲 刘敏 +3 位作者 吴查青 陈张金 王发英 余华丽 《中国药师》 CAS 2020年第5期968-971,共4页

目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量。方法:色谱条件:色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:0.3 ml... 目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量。方法:色谱条件:色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:0.3 ml·min-1;柱温:35℃;进样量:1μl。质谱条件:采用ESI源,槲皮苷、黄芩苷采用正离子模式,绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷采用负离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析。结果:所测定复方鱼腥草合剂中的5个成分分别在11.56~1155.79,9.45~945.21,1.87~186.88,3.95~394.78,100.98~10098.00 ng·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9996),加样回收率和回收率RSD分别在97.1%~103.4%和1.1%~2.0%(n=6)范围内。结论:建立的HPLC-MS/MS法可实现同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量,方法快速、准确、可靠,重复性好,灵敏度高,抗干扰能力强,可为复方鱼腥草合剂提供更全面、更高效地质量控制方法。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 复方鱼腥草合剂 绿原酸 连翘酯苷A 槲皮苷 连翘苷 黄芩苷

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明胶空心胶囊中5种重金属元素的含量测定 被引量：3

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作者 王发英 吴查青 《中国药师》 CAS 2016年第7期1417-1419,共3页

目的:研究明胶空心胶囊中铬、铅、镉、铜、锌5种重金属含量。方法:采用石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊中铬、铅和镉的含量,火焰原子吸收法测定铜和锌的含量。结果:明胶空心胶囊中含铬、铅、镉、铜、锌最高分别为1.850,0.404,0.019,6.... 目的:研究明胶空心胶囊中铬、铅、镉、铜、锌5种重金属含量。方法:采用石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊中铬、铅和镉的含量,火焰原子吸收法测定铜和锌的含量。结果:明胶空心胶囊中含铬、铅、镉、铜、锌最高分别为1.850,0.404,0.019,6.295,5.839 mg·kg-1。结论:该方法为明胶空心胶囊中铬、铅、镉、铜、锌的含量测定提供了可靠的检测方法,为其质量标准的制定提供了科学依据。 展开更多

关键词 明胶空心胶囊 重金属 原子吸收

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