钾长石-石膏-碳酸钙热分解过程动力学实验研究 被引量：49

1

作者 邱龙会 王励生 金作美 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期258-263,共6页

实验研究了钾长石－石膏－碳酸钙体系加入硫酸钠时的热分解反应动力学，结果表明，改变反应温度、硫酸钠浓度和钾长石粒径，热分解过程均受克－金－布固膜扩散控制。反应过程对硫酸钠的反应级数为0．545，反应速率与钾长石初始粒径的平... 实验研究了钾长石－石膏－碳酸钙体系加入硫酸钠时的热分解反应动力学，结果表明，改变反应温度、硫酸钠浓度和钾长石粒径，热分解过程均受克－金－布固膜扩散控制。反应过程对硫酸钠的反应级数为0．545，反应速率与钾长石初始粒径的平方成反比，表现活化能为164．5kJ·mol－1，并用扫描电镜和X－ray衍射分析对产物进行物相分析，结合热分析和热力学分析结果，初步分析了该体系热分解过程的反应机理，拟定了反应步骤。 展开更多

关键词 钾长石 热分解 动力学 硫酸钾 石膏 碳酸钙

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Na^+,K^+,Mg^(2+)//Cl^-,SO_4^(2-)-H_2O五元体系15℃介稳相图研究 被引量：34

2

作者 金作美 周惠南 王励生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期690-694,共5页

得到Ｎａ＋,Ｋ＋,Ｍｇ２＋//Ｃｌ－,ＳＯ_４_(２－)－Ｈ２Ｏ五元体系１５℃时的介稳溶解度数据,绘制了该体系１５℃的介稳相图,共有９个为氯化钠所饱和的结晶区域:氯化钾、硫酸钠、钾钠芒硝、软钾镁矾、白钠镁矾、光卤石、七水硫酸镁、... 得到Ｎａ＋,Ｋ＋,Ｍｇ２＋//Ｃｌ－,ＳＯ_４_(２－)－Ｈ２Ｏ五元体系１５℃时的介稳溶解度数据,绘制了该体系１５℃的介稳相图,共有９个为氯化钠所饱和的结晶区域:氯化钾、硫酸钠、钾钠芒硝、软钾镁矾、白钠镁矾、光卤石、七水硫酸镁、六水硫酸镁和水氯镁石．所得１５℃介稳相图和Ｖａｎ'ｔ Ｈｏｆｆ稳定相图比较有较大区别;在１５℃介稳相图中钾镁矾、钾盐镁矾以及五水硫酸镁和四水硫酸镁结晶区域消失,而软钾镁矾结晶区域显著扩大．比较作者所作该五元体系１５℃,２５℃及３５℃介稳相图,发现软钾镁矾(包括钾镁矾)相区以２５℃时最大,３５℃时最小;随温度升高,钾钠芒硝结晶相区依次向ＫＣｌ相区平行移动,导致ＫＣｌ相区缩小,Ｎａ２ＳＯ４相区扩大;随温度升高相应点的钠含量和水含量依次减小． 展开更多

关键词 介稳相平衡 海水型五元体系 硫酸钾 盐糊 钾盐 介稳相图 矿盐

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Na^+,K^+,Mg^(2+)∥Cl^-,SO_4^(2-)-H_2O五元体系35℃介稳相图研究 被引量：32

3

作者 金作美 周惠南 王励生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期634-638,共5页

研究得出 (Na+ ,K+ ,Mg2 +∥ Cl-,SO2 -4 -H2 O)五元体系 3 5℃时的介稳溶解度数据 ,绘制了该体系 3 5℃的介稳相图 ,共有 9个为氯化钠所饱和的结晶区域 :氯化钾、钾芒硝 (3 K2 SO4 · Na2 SO4 )、钾镁矾 (K2 SO4· Mg SO4 ... 研究得出 (Na+ ,K+ ,Mg2 +∥ Cl-,SO2 -4 -H2 O)五元体系 3 5℃时的介稳溶解度数据 ,绘制了该体系 3 5℃的介稳相图 ,共有 9个为氯化钠所饱和的结晶区域 :氯化钾、钾芒硝 (3 K2 SO4 · Na2 SO4 )、钾镁矾 (K2 SO4· Mg SO4 · 4 H2 O)、钾盐镁矾 (KCl· Mg SO4 · 2 .75H2 O)、光卤石 (KCl· Mg Cl2 · 6H2 O)、白钠镁矾 (Na2 SO4· Mg SO4 · 4 H2 O)、硫酸钠、六水硫酸镁 (Mg SO4 · 6H2 O)和水氯镁石 (Mg Cl2 · 6H2 O) .所得 3 5℃介稳相图与 Van t Hoff2 5℃稳定相图比较有较大区别 :软钾镁矾 (K2 SO4 · Mg SO4 · 6H2 O)、七水硫酸镁、五水硫酸镁及四水硫酸镁结晶区域消失 ,钾镁矾和钾盐镁矾结晶区域显著扩大 .所得 3 5℃介稳相图与 2 5℃介稳相图区别很大 :软钾镁矾和七水硫酸镁结晶区域消失 ,同时出现了钾镁矾和钾盐镁矾的结晶区域 .在该五元体系 3 5℃介稳相平衡研究中发现析出的是钾盐镁矾的低水化合物 (KCl·Mg SO4 · 2 .75H2 O) 展开更多

关键词 介稳相平衡 海水型五元体系 硫酸型盐钾盐 介稳相图

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钾长石热分解生成硫酸钾的实验研究 被引量：38

4

作者 邱龙会 金作美 王励生 《化肥工业》 CAS 2000年第3期19-21,共3页

实验研究了钾长石 -石膏 -碳酸钙体系热分解生成硫酸钾的工艺条件 ,考察了焙烧温度、停留时间和物料配比对钾分解率的影响 ,并筛选出添加剂Ⅰ和Ⅱ以降低焙烧温度。当加入添加剂Ⅰ 0 .9%或加入添加剂Ⅱ 0 .85 %～ 2 .5 1%时 ,能使适宜焙... 实验研究了钾长石 -石膏 -碳酸钙体系热分解生成硫酸钾的工艺条件 ,考察了焙烧温度、停留时间和物料配比对钾分解率的影响 ,并筛选出添加剂Ⅰ和Ⅱ以降低焙烧温度。当加入添加剂Ⅰ 0 .9%或加入添加剂Ⅱ 0 .85 %～ 2 .5 1%时 ,能使适宜焙烧温度分别由 10 5 0℃降至 95 0℃和 90 0～ 95 0℃ ,钾分解率均大于 90 % ,而且添加剂对不同钾长石试样均具有良好的适应性 。 展开更多

关键词 钾长石 热分解 硫酸钾 助剂 钾肥

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钾长石矿热分解过程的研究 被引量：35

5

作者 邱龙会 王励生 金作美 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期345-349,共5页

研究了钾长石矿热分解过程的反应行为和动力学．对６种钾长石体系进行了热力学分析，计算了各反应在８００～１６００Ｋ的ΔＧ０Ｔ，并以此指导实验．研究了焙烧温度、停留时间和助剂配比对钾长石体系热分解为水溶性钾的影响，得出最佳... 研究了钾长石矿热分解过程的反应行为和动力学．对６种钾长石体系进行了热力学分析，计算了各反应在８００～１６００Ｋ的ΔＧ０Ｔ，并以此指导实验．研究了焙烧温度、停留时间和助剂配比对钾长石体系热分解为水溶性钾的影响，得出最佳操作条件．添加０．９％添加剂Ｉ能使适宜焙烧温度由１３２３Ｋ降至１２２３Ｋ，钾分解率可达８４％．不加与加入添加剂Ｉ的２种钾长石体系热分解过程皆符合克－金－布动力学方程，均受固膜扩散控制，表观活化能分别为１８４．８４ｋＪ／ｍｏｌ和１５８．９ｋＪ／ｍｏｌ，并给出相应的动力学方程． 展开更多

关键词 钾长石 热分解 热力学 动力学

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钾长石热分解热力学分析和ΔG°_T计算 被引量：22

6

作者 邱龙会 王励生 金作美 《化肥工业》 CAS 1997年第6期29-32,共4页

利用热力学数据及ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２体系相图，对钾长石分别添加ＣａＯ、ＣａＳＯ４、ＣａＣｌ２、ＣａＯ＋ＣａＣｌ２和ＣａＯ＋ＣａＳＯ４下的热分解进行了热力学分析，并拟定了５２０个可... 利用热力学数据及ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２体系相图，对钾长石分别添加ＣａＯ、ＣａＳＯ４、ＣａＣｌ２、ＣａＯ＋ＣａＣｌ２和ＣａＯ＋ＣａＳＯ４下的热分解进行了热力学分析，并拟定了５２０个可能反应，在８００～１６００Ｋ范围内计算了各反应的ΔＧＴ，确定了添加ＣａＯ＋ＣａＳＯ４制取Ｋ２ＳＯ４的物料配比范围，并以此指导工艺实验。 展开更多

关键词 钾长石 热分解 热力学 钾盐 提纯 水浸法

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离子交换法脱除磷矿废水中Mg^(2+)的动力学 被引量：12

7

作者 文衍宣 王励生 +1 位作者 金作美 周惠南 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期572-575,共4页

用动边界模型描述了磷矿脱镁废水中Ｍｇ２＋在强酸铵型树脂（００１×７）上的交换动力学。Ｍｇ２＋交换过程是颗粒扩散控制，活化能２５．１２ｋＪ·ｍｏｌ－１。

关键词 离子交换 动边界模型 磷矿废水 镁 交换动力学

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钾长石-石膏-碳酸钙热分解烧成物中硫酸钾的浸取过程 被引量：16

8

作者 邱龙会 王励生 金作美 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期465-469,共5页

采用多级逆流浸取操作方式以提高钾长石热分解烧成物浸取液中硫酸钾的浓度和浸出率，在对浸取过程进行分析和合理假设的基础上对过程进行了数学描述，建立了浸取过程相应参数的计算式。实验表明浸取液中硫酸钾浓度、液相量、固相量等的... 采用多级逆流浸取操作方式以提高钾长石热分解烧成物浸取液中硫酸钾的浓度和浸出率，在对浸取过程进行分析和合理假设的基础上对过程进行了数学描述，建立了浸取过程相应参数的计算式。实验表明浸取液中硫酸钾浓度、液相量、固相量等的测量值与计算值相符合，说明浸取过程的数学描述合理，能以此设计浸取过程和预测相应的过程参数。 展开更多

关键词 钾长石 烧成物 硫酸钾 多级逆流浸取

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由磷肥厂副产氟硅酸生产无水氟化氢 被引量：18

9

作者 张志业 王励生 《硫磷设计与粉体工程》 2006年第2期6-9,共4页

随着我国氟工业的高速发展,使得氟资源枯竭加快,磷矿中有丰富的氟资源,如何回收利用好氟资源,给企业创造较好的经济效益,是磷复肥企业共同关注的问题。介绍了国外用氟硅酸生产无水氟化氢的专利技术以及四川大学的科研成果,认为经过中试... 随着我国氟工业的高速发展,使得氟资源枯竭加快,磷矿中有丰富的氟资源,如何回收利用好氟资源,给企业创造较好的经济效益,是磷复肥企业共同关注的问题。介绍了国外用氟硅酸生产无水氟化氢的专利技术以及四川大学的科研成果,认为经过中试获得必要的设计参数,便可推广应用,市场前景看好。 展开更多

关键词 磷复肥生产 氟硅酸 无水氟化氢 工艺 探讨

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湿法磷酸脱氟及饲料磷酸氢钙装置工程开发 被引量：17

10

作者 王励生 廖华书 +1 位作者 刘巍 万先达 《无机盐工业》 CAS 北大核心 1996年第5期1-5,共5页

报导了氟在湿法磷酸中的赋存状态和不同含氟离子的脱除规律。介绍了磷酸氢钙结晶粒度与温度、pH值、钠、镁含量的关系,给出了主粒度方程式。报导了四川汉源化工总厂8500t/a饲料磷酸氢钙生产装置试验情况。

关键词 湿法磷酸 脱氟 净化 磷酸氢钙 饲料添加剂

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浸出高硅锌焙砂中硅胶聚沉的规律 被引量：11

11

作者 李锋 金作美 王励生 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1114-1117,共4页

考察了 pH值、静置时间、CaO快速中和以及添加Fe3 + 离子对浸出高硅锌焙砂时硅胶聚沉的影响。发现pH =2 .0～ 4.8是硅胶的稳定区 ,此时浸出液过滤十分困难。加速硅胶聚沉以提高过滤速率的有效方法是 :用CaO或锌焙砂快速中和越过 pH =2 .... 考察了 pH值、静置时间、CaO快速中和以及添加Fe3 + 离子对浸出高硅锌焙砂时硅胶聚沉的影响。发现pH =2 .0～ 4.8是硅胶的稳定区 ,此时浸出液过滤十分困难。加速硅胶聚沉以提高过滤速率的有效方法是 :用CaO或锌焙砂快速中和越过 pH =2 .0～ 4.8范围 ,以达到 pH =5 .0～ 5 .5 ;延长静置时间 ;在浸出锌焙砂时加入带有相反电荷的胶体 ,均有利于硅胶的聚沉。实验条件下可使Zn浸出液和硅胶聚沉物分离的过滤速率提高 36～ 6 0倍 ,同时使锌的回收率达到 88%～ 90 %。 展开更多

关键词 高硅锌焙砂 硅胶聚沉 炼锌

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湿法磷酸脱氟净化研究 被引量：12

12

作者 王莉 王励生 廖华书 《化肥工业》 CAS 1994年第5期27-32,共6页

本文采用二次回归正交设计，研究了湿法磷酸化学脱氟过程中杂质铝氟的存在形５（ＳｉＦ６２－，ＡｌＦ６３－）、活性ＳｉＯ２的添加以及脱氟剂的用量诸因素对脱氟率的影响，并得出以脱氟率为指标，各影响因素为变量的二次回归方程。结... 本文采用二次回归正交设计，研究了湿法磷酸化学脱氟过程中杂质铝氟的存在形５（ＳｉＦ６２－，ＡｌＦ６３－）、活性ＳｉＯ２的添加以及脱氟剂的用量诸因素对脱氟率的影响，并得出以脱氟率为指标，各影响因素为变量的二次回归方程。结果表明，磷酸中Ａｌ３＋含量的升高使脱氟率下降，以ＳｉＦ６２－存在的氟比以ＡｌＦ６３－存在的氟容易以钠盐脱除，活性ＳｉＯ２难于将ＡｌＦ６３－转变为ＳｉＦ６２－。 展开更多

关键词 湿法 磷酸 净化 脱氟 饲料

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用钾长石制备钾肥的方法 被引量：9

13

作者 邱龙会 王励生 金作美 《四川化工与腐蚀控制》 CAS 1999年第6期17-20,共4页

介绍了钾长石制备钾肥的发展与现状，综述了钾长石提钾的常用方法，给出了相应的典型流程。在已有技术的基础上，从经济和技术两方面考虑，综合利用钾长石联产钾肥与水泥的开发路线具有开发前景。

关键词 钾长石 钾肥 提钾方法 热分解水浸法

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高硅硫化锌精矿氧化焙烧中硅酸锌生成反应的动力学 被引量：9

14

作者 刘风林 金作美 王励生 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期514-517,共4页

研究了高硅硫化锌精矿氧化焙烧过程中硅酸锌生成反应的动力学。确定了温度、粒度对硅酸锌反应速率的影响 ,结果指出 :硅酸锌生成反应的动力学符合收缩核模型 ,其过程为固膜扩散控制。测定了各反应条件下的反应速率常数并测得其活化能为 ... 研究了高硅硫化锌精矿氧化焙烧过程中硅酸锌生成反应的动力学。确定了温度、粒度对硅酸锌反应速率的影响 ,结果指出 :硅酸锌生成反应的动力学符合收缩核模型 ,其过程为固膜扩散控制。测定了各反应条件下的反应速率常数并测得其活化能为 40 6kJ/mol。提出了硅酸锌生成反应的总动力学方程。限制硅酸锌反应速率的有效方法是适当提高精矿粒度和降低焙烧温度至 86 0℃左右。 展开更多

关键词 硅酸锌 焙烧 动力学 高硅硫化锌精矿 氧化

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液滴法制备空心玻璃微球中初始液滴的定量形成 被引量：9

15

作者 邱龙会 魏芸 +4 位作者 傅依备 师韬 唐永建 郑永铭 王励生 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期217-222,共6页

通过对液滴法制备激光聚变靶丸空心玻璃微球(HGM)中液滴形成过程予以分析，导出了射流初始速率、液滴直径及目标HGM直径分别与进料压力、小孔板孔径、射流振荡频率、溶液浓度及密度等因素的定量表达式，并在进料压力为13.7、18.7、23.6... 通过对液滴法制备激光聚变靶丸空心玻璃微球(HGM)中液滴形成过程予以分析，导出了射流初始速率、液滴直径及目标HGM直径分别与进料压力、小孔板孔径、射流振荡频率、溶液浓度及密度等因素的定量表达式，并在进料压力为13.7、18.7、23.6、28.5、33.4、38.3、43.2kPa和溶液中玻璃形成物浓度为1%、2%、4%、6%、8%、12%、16%下，测量了孔直径分别为108(m、142(m和168(m的小孔板的流量及流动系数，给出了射流初始速率、液滴直径及目标HGM中玻璃形成物含量的定量控制条件，实验结果符合定量表达式。 展开更多

关键词 液滴法 空心玻璃微球 惯性约束聚变靶 初始液滴 定量形成 制备 燃料靶丸

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Li^+(K^+)/CO_3^(2-)、B_4O_7^(2-)-H_2O三元系298K时平衡液相的物化性质 被引量：4

16

作者 曾英 王励生 +1 位作者 殷辉安 唐明林 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期77-80,共4页

研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ３２－、 Ｂ４Ｏ７２－Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ３（２－）、 Ｂ４Ｏ７（２－）－Ｈ２Ｏ（２） ２９８Ｋ时的相平衡液相的物化 性质（密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系... 研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ３２－、 Ｂ４Ｏ７２－Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ３（２－）、 Ｂ４Ｏ７（２－）－Ｈ２Ｏ（２） ２９８Ｋ时的相平衡液相的物化 性质（密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系均属简单共饱型，无复盐或固溶体形 成。体系（１）的两段溶解度曲线对应于无水Ｌｉ２ＣＯ３和Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７Ｈ２Ｏ结晶区，体系（２）的两段溶解度曲线对应于 Ｋ２ＣＯ３·３／２Ｈ２Ｏ和Ｋ２Ｂ４Ｏ７·４Ｈ２Ｏ结晶区。用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算，计算值与实验值非常 吻合，最大绝对偏差仅为０．００１１。 展开更多

关键词 三元体系 相平衡 物化性质 硼酸锂 相图

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298K时Li^+,Na^+,K^+/CO_(-3)~2H_2O四元体系相图和液相物化性质测定 被引量：2

17

作者 曾英 殷辉安 +1 位作者 唐明林 王励生 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期45-47,57,共4页

用等温溶解平衡法研究了四元体系Ｌｉ＋ ， Ｎａ ＋ ， Ｋ＋ ／ＣＯ２ －３ Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时盐类的溶解度及饱和溶液的物化性质（ 密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ 值） ， 研究表明： 该四元体系２９８Ｋ 溶解度相图由两个无变... 用等温溶解平衡法研究了四元体系Ｌｉ＋ ， Ｎａ ＋ ， Ｋ＋ ／ＣＯ２ －３ Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时盐类的溶解度及饱和溶液的物化性质（ 密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ 值） ， 研究表明： 该四元体系２９８Ｋ 溶解度相图由两个无变量点、五条溶解度曲线和四个结晶区构成。四个结晶区分别对应于组分Ｌｉ２ ＣＯ３ ， Ｎａ２ ＣＯ３·１０Ｈ２ Ｏ， Ｋ２ ＣＯ３·３／２Ｈ２ Ｏ 及复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ。复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 展开更多

关键词 四元水盐体系 相平衡关系 物化性质 盐湖 卤水

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离子交换分离磷矿脱镁废水中镁离子的动力学 被引量：5

18

作者 文衍宣 王励生 金作美 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期523-527,共5页

用动边界模型积分方程描述了0017树脂脱除磷矿脱镁废水中的Mg2+的有限浴交换动力学,得到了动力学总方程. Mg2+的交换过程属颗粒扩散控制,表观活化能为24.11 kJ/mol,[Mg2+]的表观反应级数为1.0.

关键词 离子交换 分离 磷矿脱镁废水 镁离子 动力学

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三元体系Na_2CO_3-K_2CO_3-H_2O 298 K 相关系和溶液物化性质的研究 被引量：4

19

作者 曾英 殷辉安 +1 位作者 唐明林 王励生 《四川联合大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 1999年第6期134-139,共6页

用等温溶解平衡法研究了三元体系Ｎａ２ＣＯ３－Ｋ２ＣＯ３－Ｈ２Ｏ２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡溶液的物化性质（密度、折光率、粘度、ｐＨ值）。该三元体系为复杂三元体系，形成了一种新的复盐Ｎａ２ＣＯ３·Ｋ２ＣＯ３·Ｈ... 用等温溶解平衡法研究了三元体系Ｎａ２ＣＯ３－Ｋ２ＣＯ３－Ｈ２Ｏ２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡溶液的物化性质（密度、折光率、粘度、ｐＨ值）。该三元体系为复杂三元体系，形成了一种新的复盐Ｎａ２ＣＯ３·Ｋ２ＣＯ３·Ｈ２Ｏ。用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算，计算值与实测值吻合得较好。 展开更多

关键词 三元本系 物化性质 碳酸钠 碳酸钾 水 相平衡

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模拟磷矿脱镁废水中镁离子的交换动力学研究 被引量：3

20

作者 文衍宣 王励生 金作美 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期913-916,共4页

用动边界模型积分方程描述模拟磷矿脱镁废水中Mg2+在001×7×7型树脂上的有限浴交换动力学,得到了动力学总方程.Mg2+的交换过程属颗粒扩散控制,表观活化能为23.45kJ·mol-1,Mg2+的表观反应级数为0.68.

关键词 模拟 磷矿 脱镁废水 镁离子 离子交换 动力学

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