田七痛经胶囊中掺入色素金胺O的检查 被引量：6

1

作者 王倬晅 《药学与临床研究》 2011年第2期191-192,共2页

采用TLC法和HPLC法检出田七痛经胶囊中掺入的色素——金胺O,方法简便,结果准确且专属性强。

关键词 田七痛经胶囊 金胺O TLC法 HPLC法

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HPLC测定银杏达莫注射液中游离芦丁和槲皮素的含量 被引量：5

2

作者 王倬晅 顾峥嵘 丁建 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1902-1904,共3页

目的:建立反相高效液相色谱法测定银杏达莫注射液水解前芦丁、槲皮素的含量。方法:采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(38∶62)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长360 nm,柱温30℃。结果:芦丁... 目的:建立反相高效液相色谱法测定银杏达莫注射液水解前芦丁、槲皮素的含量。方法:采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(38∶62)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长360 nm,柱温30℃。结果:芦丁、槲皮素分别在0.046675～4.6675μg、0.019927～1.9927μg之间线性关系良好,r=0.9999;平均回收率分别为98.9%,97.8%。结论:本方法有效、简便、精确,可用于银杏达莫注射液水解前芦丁、槲皮素的含量测定。 展开更多

关键词 中药 注射液 银杏达莫 银杏叶 提取物 芦丁 槲皮素 高效液相色谱

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板蓝根颗粒质量分析 被引量：3

3

作者 李莉 承晨 +4 位作者 王倬晅 薛平 黄强燕 姚晓 张佳莉 《海峡药学》 2017年第11期79-82,共4页

目的分析板蓝根颗粒的质量现状。方法按现行标准结合探索性研究对样品进行检验,采取系统聚类分析药材产地对制剂质量的影响。结果检测显示18批样品的按现行质量标准检验均符合规定。结论该品种质量状况总体良好,但探索性研究显示现行质... 目的分析板蓝根颗粒的质量现状。方法按现行标准结合探索性研究对样品进行检验,采取系统聚类分析药材产地对制剂质量的影响。结果检测显示18批样品的按现行质量标准检验均符合规定。结论该品种质量状况总体良好,但探索性研究显示现行质量标准还需进一步完善。 展开更多

关键词 板蓝根颗粒 探索性研究 聚类分析 质量分析

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高效液相色谱法同时测定灵芝糖浆中4种成分 被引量：3

4

作者 薛平 黄强燕 +5 位作者 李莉 承晨 张佳莉 王倬晅 姚晓 顾峥嵘 《中国药业》 CAS 2019年第21期32-35,共4页

目的建立测定灵芝糖浆中4种灵芝酸类成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(250mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 05 mol/L磷酸二氢铵水溶液(27∶73,V/V),等度洗脱,流速为0. 8 mL/min,柱温为15... 目的建立测定灵芝糖浆中4种灵芝酸类成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(250mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 05 mol/L磷酸二氢铵水溶液(27∶73,V/V),等度洗脱,流速为0. 8 mL/min,柱温为15℃,检测波长为254 nm。结果灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸B、灵芝酸A进样质量浓度分别在0. 982 9~78. 630 6μg/mL(r=0. 999 9)、0. 9960~79. 678 3μg/mL(r=0. 999 9)、0. 985 4~78. 834 1μg/mL(r=0. 999 9)和0. 984 6~78. 765 2μg/mL(r=0. 999 8)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为96. 08%,101. 75%,98. 68%,97. 58%,RSD分别为0. 94%,2. 89%,1. 55%,2. 64%(n=6);精密度和重复性均良好。结论该方法简便,准确,可用于灵芝糖浆中灵芝酸类成分的质量控制。 展开更多

关键词 灵芝糖浆 三萜类 灵芝酸 高效液相色谱法 质量控制

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正柴胡饮颗粒的质量分析 被引量：2

5

作者 王倬晅 曹敏 《药学研究》 CAS 2013年第3期143-144,152,共3页

目的评价正柴胡饮颗粒的质量现状及存在问题。方法采用法定检验方法进行样品检验,统计分析检验结果,对正柴胡饮颗粒的质量现状进行评价。结果法定检验显示105批正柴胡饮颗粒样品质量均符合标准规定。结论正柴胡饮颗粒质量总体较好,其质... 目的评价正柴胡饮颗粒的质量现状及存在问题。方法采用法定检验方法进行样品检验,统计分析检验结果,对正柴胡饮颗粒的质量现状进行评价。结果法定检验显示105批正柴胡饮颗粒样品质量均符合标准规定。结论正柴胡饮颗粒质量总体较好,其质量标准可行,但仍可提高。 展开更多

关键词 正柴胡饮颗粒 质量评价 含量测定

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青娘虫炮制前后不同部位斑蝥素含量的变化 被引量：1

6

作者 王倬晅 姚晓 《药学与临床研究》 2019年第4期283-285,共3页

目的:比较青娘虫炮制前后不同部位斑蝥素含量的变化,探究炮制对斑蝥素的影响。方法:GC法,色谱柱:HP-5(0.530mm×30m,2.65μm);柱温:165℃,进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;流速:1.5mL·min^-1;进样量:1μL。结果:米炒后青娘... 目的:比较青娘虫炮制前后不同部位斑蝥素含量的变化,探究炮制对斑蝥素的影响。方法:GC法,色谱柱:HP-5(0.530mm×30m,2.65μm);柱温:165℃,进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;流速:1.5mL·min^-1;进样量:1μL。结果:米炒后青娘虫中斑蝥素含量明显降低,头足翅中斑蝥素含量较低,同等重量下炮制前后的青娘虫(整虫)中的含量,都低于去头足翅的青娘虫中的斑蝥素含量。结论:生品青娘虫头足翅中含有斑蝥素,可以入药。青娘虫传统米炒、去头足翅的炮制方法具有科学性。 展开更多

关键词 青娘虫 斑蝥素 气相色谱法

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高效液相色谱法同时测定气管炎糖浆中6种有效成分 被引量：1

7

作者 王倬晅 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第7期886-888,共3页

目的建立同时测定气管炎糖浆中虎杖苷、白藜芦醇、柚皮苷、新橙皮苷、大黄素和大黄素甲醚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L·min-1,检测波长分... 目的建立同时测定气管炎糖浆中虎杖苷、白藜芦醇、柚皮苷、新橙皮苷、大黄素和大黄素甲醚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L·min-1,检测波长分别为306 nm(虎杖苷、白藜芦醇)、280 nm(柚皮苷、新橙皮苷、大黄素和大黄素甲醚),柱温为30℃,进样量为5μL。结果虎杖苷、白藜芦醇、柚皮苷、新橙皮苷、大黄素、大黄素甲醚分别在36.32~726.4μg·m L^(-1)(r=0.999 4),2.338~46.75μg·m L^(-1)(r=0.999 9),4.147~82.94μg·m L^(-1)(r=0.999 9),5.310~106.2μg·m L^(-1)(r=0.999 9),1.602~32.03μg·m L^(-1)(r=0.999 9),0.102 5~2.050μg·m L^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好;精密度、稳定性、重复性实验的RSD<2.0%;平均回收率分别为97.2%(RSD=1.1%),96.0%(RSD=1.0%),97.8%(RSD=1.6%),96.2%(RSD=0.8%),101.6%(RSD=1.8%),100.8%(RSD=1.9%)。结论该方法灵敏、准确、可靠,可用于同时测定气管炎糖浆中6种成分。 展开更多

关键词 气管炎糖浆 虎杖苷 柚皮苷 新橙皮苷 白藜芦醇 大黄素 大黄素甲醚 色谱法 高效液相

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保妇康栓中莪术二酮含量不确定度的评定

8

作者 王倬晅 薛平 《海峡药学》 2019年第10期105-107,共3页

目的评定保妇康栓中莪术二酮含量的不确定度。方法建立测量模型,分析各因素对含量结果的影响,量化各分量,计算含量的扩展不确定度。结果GC法测定莪术二酮含量的扩展不确定度为0.0348mg/粒,莪术二酮含量为(9.56±0.0348)mg/粒。结论... 目的评定保妇康栓中莪术二酮含量的不确定度。方法建立测量模型,分析各因素对含量结果的影响,量化各分量,计算含量的扩展不确定度。结果GC法测定莪术二酮含量的扩展不确定度为0.0348mg/粒,莪术二酮含量为(9.56±0.0348)mg/粒。结论建立的不确定度评定结果可靠,为有效控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。 展开更多

关键词 保妇康栓 莪术二酮 不确定度 GC

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藿香正气水甲醇量测定的不确定度评定

9

作者 姚晓 王倬晅 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2021年第8期204-204,206,共2页

建立藿香正气水甲醇量测定的不确定度分析法。方法 以气相色谱法为基础,分析测量过程,确定不确定度基源,以不确定度评定法,量化不确定度分量,计算合成和扩展不确定度。结果 本法测定的扩展不确定度为0.016±4.8×10-3(%)。结论... 建立藿香正气水甲醇量测定的不确定度分析法。方法 以气相色谱法为基础,分析测量过程,确定不确定度基源,以不确定度评定法,量化不确定度分量,计算合成和扩展不确定度。结果 本法测定的扩展不确定度为0.016±4.8×10-3(%)。结论 提供了甲醇测定的不确定度评定依据。 展开更多

关键词 甲醇量 测量不确定度 气相色谱法 外标法

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电感耦合等离子体质谱法测定益气维血片中4种补血微量元素

10

作者 薛平 王倬晅 《海峡药学》 2021年第4期100-102,共3页

目的测定益气维血片中锰、铁、铜、锌4种微量元素的含量,探讨微量元素与药效的关系。方法采用微波消解和电感耦合等离子体测定锰、铁、铜、锌微量元素的含量。结果益气维血片中铁含量极高,铜、锰和锌均有较高的含量,铁、铜、锰和锌平均... 目的测定益气维血片中锰、铁、铜、锌4种微量元素的含量,探讨微量元素与药效的关系。方法采用微波消解和电感耦合等离子体测定锰、铁、铜、锌微量元素的含量。结果益气维血片中铁含量极高,铜、锰和锌均有较高的含量,铁、铜、锰和锌平均回收率(RSD)分别为90.99%(2.69%)、91.88%(2.35%)、93.02%(3.01%)和93.00%(2.85%),精密度和重复性均良好。结论益气维血片中锰、铁、铜、锌的含量丰富,为后续研究益气维血片补血益气作用机制提供研究基础和依据。 展开更多

关键词 益气维血片 补血 微量元素

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大黄[庶虫]虫丸(胶囊)的质量分析

11

作者 王倬晅 《海峡药学》 2013年第7期57-59,共3页

目的评价大黄虫丸(胶囊)的质量现状及存在问题。方法采用法定检验方法检验103批样品,统计分析检验结果 ,对大黄虫丸(胶囊)的质量现状进行评价。结果法定检验显示全检合格率为100%。结论大黄虫丸(胶囊)的质量状况较好,现行标准可行... 目的评价大黄虫丸(胶囊)的质量现状及存在问题。方法采用法定检验方法检验103批样品,统计分析检验结果 ,对大黄虫丸(胶囊)的质量现状进行评价。结果法定检验显示全检合格率为100%。结论大黄虫丸(胶囊)的质量状况较好,现行标准可行,有的项目可进一步修订提高。 展开更多

关键词 大黄[庶虫]虫丸(胶囊) 质量分析

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血竭与龙血竭及其伪品的鉴别 被引量：2

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作者 王倬晅 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期269-269,共1页

目的:比较血竭与龙血竭及其伪品的差异。方法:分别应用性状及理化鉴别进行比较。结果:血竭、龙血竭及其伪品的性状和薄层色谱及紫外光谱特征有差异。结论:为血竭的鉴别提供了一定的参考依据。

关键词 血竭 龙血竭 伪品 鉴别

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