目的探讨circADAM22靶向miR-145表达在甲状腺癌细胞中的调控作用,并初步分析其影响细胞增殖及侵袭的可能分子机制。方法选取2017-01-01-2018-01-01山东省肿瘤医院50例甲状腺癌组织及相应的癌旁正常组织(距癌组织>5cm)为研究对象。采...目的探讨circADAM22靶向miR-145表达在甲状腺癌细胞中的调控作用,并初步分析其影响细胞增殖及侵袭的可能分子机制。方法选取2017-01-01-2018-01-01山东省肿瘤医院50例甲状腺癌组织及相应的癌旁正常组织(距癌组织>5cm)为研究对象。采用荧光实时定量PCR检测人甲状腺癌细胞株中circADAM22表达;采用生物信息学方法预测circADAM22和miR-145靶基因;分别将circADAM22以及相应对照miRNA转染甲状腺癌细胞,通过MTT实验检测细胞增殖能力、Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力及同步抑制miR-145后的逆转水平。结果甲状腺癌组织中circADAM22mRNA表达水平明显较癌旁正常组织高(1.28±0.18 vs 2.78±0.12,t=15.36,P=0.015);抑制circADAM22表达水平后,甲状腺癌细胞的增殖及侵袭能力相应下调,双荧光素酶实验证实circADAM22能与miR-1453′-UTR特异性结合,且可调控miR-145表达活性;而抑制miR-145表达可以在一定程度上逆转circADAM22对甲状腺癌细胞侵袭行为的影响。结论circ ADAM22可靶向下调miR-145表达,抑制甲状腺癌细胞的增殖及侵袭能力。展开更多
文摘目的探讨circADAM22靶向miR-145表达在甲状腺癌细胞中的调控作用,并初步分析其影响细胞增殖及侵袭的可能分子机制。方法选取2017-01-01-2018-01-01山东省肿瘤医院50例甲状腺癌组织及相应的癌旁正常组织(距癌组织>5cm)为研究对象。采用荧光实时定量PCR检测人甲状腺癌细胞株中circADAM22表达;采用生物信息学方法预测circADAM22和miR-145靶基因;分别将circADAM22以及相应对照miRNA转染甲状腺癌细胞,通过MTT实验检测细胞增殖能力、Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力及同步抑制miR-145后的逆转水平。结果甲状腺癌组织中circADAM22mRNA表达水平明显较癌旁正常组织高(1.28±0.18 vs 2.78±0.12,t=15.36,P=0.015);抑制circADAM22表达水平后,甲状腺癌细胞的增殖及侵袭能力相应下调,双荧光素酶实验证实circADAM22能与miR-1453′-UTR特异性结合,且可调控miR-145表达活性;而抑制miR-145表达可以在一定程度上逆转circADAM22对甲状腺癌细胞侵袭行为的影响。结论circ ADAM22可靶向下调miR-145表达,抑制甲状腺癌细胞的增殖及侵袭能力。