褪黑素抑制促甲状腺释放激素刺激乳鼠垂体前叶细胞催乳素基因的表达 被引量：9

1

作者 狄安稞 许荣焜 +7 位作者 彭树熏 单惠敏 钱忠明 何淑芬 黄曼影 邓柏澧 吴雪梅 周远征 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期430-435,共6页

褪黑素（melatonin，MEL）主要由松果腺分泌，它是一种吲哚类激素，其功能之一能抑制下丘脑的促性腺释放激素和垂体前叶的促性腺激素。本工作利用原位杂交方法，观察了MEL对促甲状腺释放激素（thyrotropinreleasinghormone，TRH）兴奋... 褪黑素（melatonin，MEL）主要由松果腺分泌，它是一种吲哚类激素，其功能之一能抑制下丘脑的促性腺释放激素和垂体前叶的促性腺激素。本工作利用原位杂交方法，观察了MEL对促甲状腺释放激素（thyrotropinreleasinghormone，TRH）兴奋垂体前叶激素-催乳素（prolactin，PRL）表达的影响。结果表明，在一定浓度范围内，MEL不但可抑制TRH刺激PRL基因表达的效应，还可直接抑制垂体前叶细胞PRL基因的表达。这为进一步探讨在体条件下MEL对PRL合成与分泌的调节，提供了实验依据。 展开更多

关键词 褪黑素 促甲状腺激素释放激素 催乳素mRNA 垂体前叶细胞

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大鼠催乳素基因真核细胞可表达性质粒的构建及应用研究 被引量：6

2

作者 周远征 单慧敏 +2 位作者 黄曼影 吴雪梅 狄安稞 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期304-311,共8页

７３５ｂｐ的ＰＲＬｃＤＮＡ片段从质粒ＰＲＬ－ＳＰ６５＃１中回收后，用粘性末端连接法将其重组到真核表达载体ｐｃＤＮＡ３上，筛选出正向连接重组体ｐｃＤＮＡ３－ＰＲＬＳ和反向连接重组体ｐｃＤＮＡ３－ＰＲＬＡＳ。将重组体ｐｃ... ７３５ｂｐ的ＰＲＬｃＤＮＡ片段从质粒ＰＲＬ－ＳＰ６５＃１中回收后，用粘性末端连接法将其重组到真核表达载体ｐｃＤＮＡ３上，筛选出正向连接重组体ｐｃＤＮＡ３－ＰＲＬＳ和反向连接重组体ｐｃＤＮＡ３－ＰＲＬＡＳ。将重组体ｐｃＤＮＡ３－ＰＲＬｓ和空载体ｐｃＤＮＡ３分别转入ＮＩＨ３Ｔ３细胞系，用Ｇ４１８筛选出阳性细胞后与未转染的ＮＩＨ３Ｔ３细胞在加Ｅ２和不加Ｅ２的情况下，用原位杂交的方法，分别用ＰＲＬｃＤＮＡ探针和原癌基因ｃ－Ｈ－ｒａｓｃＤＮＡ探针进行检测，未转染的ＮＩＨ３Ｔ３细胞在加Ｅ２和不加Ｅ２时都几乎无催乳素基因的表达，同样，转入空载体的ＮＩＨ３Ｔ３细胞也无ＰＲＬ的表达，而转入重组体ｐｃＤＮＡ３－ＰＲＬＳ的ＮＩＨ３Ｔ３细胞则有大量的ＰＲＬ基因的表达，与对照组相比有显著差异（Ｐ＜０．０１）。正常和转入空载体的ＮＩＨ３Ｔ３细胞有一定程度的原癌基因ｃ－Ｈ－ｒａｓ的表达，当分别加入Ｅ２和转入重组体ｐｃＤＮＡ３－ＰＲＬＳ后，ＮＩＨ３Ｔ３细胞中的ｃ－Ｈ－ｒａｓ基因表达水平都显著升高（Ｐ＜０．０５）。 展开更多

关键词 催乳素基因 DNA重组 质粒 原癌基因 催乳素瘤

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雌二醇诱致大鼠垂体催乳素瘤形成过程催乳素基因DNase　Ⅰ敏感位点增加 被引量：5

3

作者 狄安稞 吴雪梅 +2 位作者 黄曼影 单惠敏 周远征 《基础医学与临床》 CSCD 1998年第2期25-28,共4页

ＤＨａｓｅⅠ敏感位点的存在，是染色质水平上基因活化调节的重要基础之一。为探讨Ｅ２诱发垂体ＰＲＬ瘤形成的表基因机制，本工作观察了Ｅ２诱致的垂体催乳素瘤催乳素基因ＤＮａｓｅⅠ敏感位点的改变。结果表明：Ｅ２诱致大鼠垂体前叶... ＤＨａｓｅⅠ敏感位点的存在，是染色质水平上基因活化调节的重要基础之一。为探讨Ｅ２诱发垂体ＰＲＬ瘤形成的表基因机制，本工作观察了Ｅ２诱致的垂体催乳素瘤催乳素基因ＤＮａｓｅⅠ敏感位点的改变。结果表明：Ｅ２诱致大鼠垂体前叶ＰＲＬ瘤细胞ＰＲＬ基因的ＤＮａｓｅⅠ敏感位点较正常大鼠增多，提示在Ｅ２诱发ＰＲＬ瘤形成过程中，ＰＲＬ基因处于活化状态。 展开更多

关键词 雌二醇 垂体催乳素瘤 催乳素基因 DNASE

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异体垂体移植大鼠E_2诱致催乳素瘤的实验研究 被引量：6

4

作者 吴雪梅 张荣 +5 位作者 许荣焜 周远征 狄安稞 单惠敏 黄曼影 王悦 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期257-263,共7页

目的 探讨催乳素瘤的发病机理,验证其原发于腺垂体的假说。方法 应用雄性S.D.大鼠进行异体垂体移植,并通过背部埋植17-β-雌二醇(E_2)药泵,观察E_2对大鼠原位垂体,异体移植于肾囊的垂体及血浆催乳素(prolactin,PRL)水平的影响。并利... 目的 探讨催乳素瘤的发病机理,验证其原发于腺垂体的假说。方法 应用雄性S.D.大鼠进行异体垂体移植,并通过背部埋植17-β-雌二醇(E_2)药泵,观察E_2对大鼠原位垂体,异体移植于肾囊的垂体及血浆催乳素(prolactin,PRL)水平的影响。并利用上述垂体细胞原代培养及原位杂交组化方法,研究经E_2作用120d后的原位及移植垂体细胞中PRL基因表达水平的改变。结果 经E_2作用60d及120d后,大鼠体重分别降至正常大鼠的74%(P<0.01)和50%(P<0.001),原位垂体及移植垂体的重量则较对照组增加达三倍以上(P<0.001),并伴高催乳素血症,血浆催乳素水平为对照组的100～200倍(P<0.001)。原位杂交结果表明,E_2作用120d后,原位及移植垂体细胞中PRL mRNA水平分别升高为正常大鼠垂体细胞的3.1倍和3.5倍(P<0.001),且二者的表达水平无显著差异。结论 提示E_2也可不经下丘脑机制直接作用于腺垂体水平诱发催乳素瘤,即催乳素瘤有可能原发于腺垂体。但本工作尚未进一步排除催乳素瘤的形成涉及下丘脑机制的可能性。 展开更多

关键词 催乳素瘤 垂体移植 原位杂交 病理学

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雌二醇诱致大鼠垂体催乳素瘤细胞中催乳素基因第1、2、4外显子的低甲基化 被引量：4

5

作者 狄安稞 周远征 +2 位作者 单惠敏 黄曼影 吴雪梅 《基础医学与临床》 CSCD 1997年第6期30-35,共6页

本工作探讨了雌二醇（Ｅ２）诱致的雄性ＳＤ（Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ）大鼠垂体催乳素（ｐｒｏ－ｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）瘤中ＰＲＬ基因含ＣＣＧＧ位点的第１、２、４外显子中ＣＣＧＧ位点甲基化状态的改变。提取基因组ＤＮＡ并... 本工作探讨了雌二醇（Ｅ２）诱致的雄性ＳＤ（Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ）大鼠垂体催乳素（ｐｒｏ－ｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）瘤中ＰＲＬ基因含ＣＣＧＧ位点的第１、２、４外显子中ＣＣＧＧ位点甲基化状态的改变。提取基因组ＤＮＡ并分别用对非甲基化ＣＣＧＧ位点不敏感而对甲基化ＣＣＧＧ敏感的ＨｐａⅡ及对甲基化和非甲基化ＣＣＧＧ位点均不敏感的ＭｓｐⅠ进行完全消化后，利用聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒｓａｓｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）方法，对含有ＣＣＧＧ位点的ＰＲＬ基因第１、第２和第４外显子的部分序列进行扩增。结果：用ＨｐａⅡ消化后，正常大鼠基因组ＤＮＡ用三对不同引物经ＰＣＲ扩增，均得到预期的含ＣＣＧＧ位点的特异片段（分别为１６３９ｂｐ、２６８ｂｐ和１３３ｂｐ），而Ｅ２致瘤组则均未能扩增出相应的片段，提示正常大鼠ＰＲＬ基因第１、２、４外显子ＣＣＧＧ位点均成甲基化状态，而Ｅ２致瘤后，则均成非甲基化状态。不管是正常对照组，还是Ｅ２致瘤组，经ＭｓｐⅠ消化后，均未能扩增出预期的ＰＲＬ基因片段，而未经ＭｓｐⅠ、ＨｐａⅡ消化组，均扩增出了预期的片段。以上结果表明，Ｅ２所致的大鼠垂体ＰＲＬ瘤，其ＰＲＬ基因外显子中的ＣＣＧＧ位点均呈低甲基? 展开更多

关键词 雌二醇 催乳素基因 外显子 垂体催乳素瘤 PCR

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血管活性肠肽和组异肽对催乳素基因转录调控作用的比较 被引量：2

6

作者 狄安稞 许荣 +3 位作者 单惠敏 黄曼影 周远征 王悦 《基础医学与临床》 CSCD 1995年第5期35-39,78,79,T001,共8页

实验用ＳＤ大鼠垂体前叶细胞原代培养及原位杂交方法，研究不同浓度的血管活性肠肽（Ｖａ－ｓｏａｃｔｉｖｅＩｎｔｅｓｔｉｎａｌＰｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ，ＶＩＰ）或组异肽（ＰｅｐｔｉｄｅＨｉｓｔｉｄｉｎｅＩｓｏｌｅｕｃｉｎｅ，... 实验用ＳＤ大鼠垂体前叶细胞原代培养及原位杂交方法，研究不同浓度的血管活性肠肽（Ｖａ－ｓｏａｃｔｉｖｅＩｎｔｅｓｔｉｎａｌＰｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ，ＶＩＰ）或组异肽（ＰｅｐｔｉｄｅＨｉｓｔｉｄｉｎｅＩｓｏｌｅｕｃｉｎｅ，ＰＨＩ）对催乳素（Ｐｒｏｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）基因转录水平的调节。结果表明，经不同浓度的ＶＩＰ或ＰＨＩ与垂体前叶细胞一起孵育２４ｈ后，胞内ＰＲＬｍＲＮＡ随ＶＩＰ及ＰＨＩ浓度的加大而升高（Ｐ＜０．０１）。１０￣（－８）、１０￣（－７）、１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ的ＶＩＰ分别使胞内ＰＲＬｍＲＮＡ升高为对照组的３．０、４．０、４．７倍；１０￣（－９）、１０￣（－８）、１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ的ＰＨＩ则分别使细胞内ＰＲＬｍＲＮＡ升高为对照组的２．５、３．８、５．５倍。进一步分析表明，虽然ＶＩＰ及ＰＨＩ均促进ＰＲＬ基因转录，但它们的作用强度不同。１０￣（－８）、１０￣（－７）ｍｌｏ／Ｌ的ＰＨＩ分别使细胞内ＰＲＬｍＲＮＡ的含量升高为相同浓度ＶＩＰ的１．５倍及１．６倍（Ｐ＜０．０５），提示ＰＨＩ促进ＰＲＬ基因转录的作用比ＶＩＰ强。 展开更多

关键词 血管活性肠肽 组异肽 催乳素 转录 垂体 下丘脑

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生长因子和雌激素对大鼠垂体前叶细胞增殖活性及催乳素基因表达的影响 被引量：3

7

作者 吴雪梅 张荣 +3 位作者 狄安稞 单惠敏 黄曼影 许荣焜 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期331-337,共7页

目的观察外源性生长因子和雌激素对离体正常大鼠垂体前叶细胞增殖活性及催乳素（ｐｒｏｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）基因表达的影响，并探讨生长因子与雌激素作用的关系。方法应用无血清原代培养的大鼠垂体前叶细胞，分别采用荧光染色细胞Ｄ... 目的观察外源性生长因子和雌激素对离体正常大鼠垂体前叶细胞增殖活性及催乳素（ｐｒｏｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）基因表达的影响，并探讨生长因子与雌激素作用的关系。方法应用无血清原代培养的大鼠垂体前叶细胞，分别采用荧光染色细胞ＤＮＡ的激光扫描共聚焦显微镜（ｌａｓｅｒｓｃａｎｎｉｎｇｃｏｎｆｏｃａｌｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ，ＬＳＣＭ）扫描、以及原位杂交方法，观察１７－β－雌二醇（ｅｓｔｒａｄｉｏｌ，Ｅ２）、表皮生长因子（ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃ－ｔｏｒ，ＥＧＦ）及转化生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒβ１，ＴＧＦβ１）对大鼠垂体前叶细胞增殖活性和催乳素（ｐｒｏｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）基因表达的影响。结果生长因子或雌激素作用３６ｈ后，Ｅ２和ＥＧＦ单独作用组细胞ＤＮＡ含量和ＰＲＬｍＲＮＡ含量均较正常对照组明显升高（Ｐ＜０．００１）；两者共同作用上述效应更为显著，高于Ｅ２和ＥＧＦ单独作用组（Ｐ＜０．０１）。ＴＧＦβ１对细胞增殖与ＰＲＬ基因表达均有抑制作用（Ｐ＜０．００１）；而与Ｅ２共同作用时细胞内ＤＮＡ含量和ＰＲＬｍＲＮＡ水平显著高于ＴＧＦβ１单独作用组（Ｐ＜０．００１），但仍低于Ｅ２单独作? 展开更多

关键词 垂体前叶细胞 生长因子 雌二醇 增殖活性 催乳素

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中枢注射U－50，488H对肾水钠钾的排出及PVH内TH－IR神经元活性的影啊 被引量：1

8

作者 狄安稞 黄龙 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期187-194,共8页

本工作用１２％乙醇麻醉的大鼠，观察了下丘脑室旁核（ＰＶＨ）微量注射Ｋ型阿片受体激动剂Ｕ－５０，４８８Ｈ对大鼠肾水钠钾排出的影响，以及第三脑室注射Ｕ－５０，４８８Ｈ对ＰＶＨ中多巴胺神经元活性的影响。结果如下：（１）ＰＶ... 本工作用１２％乙醇麻醉的大鼠，观察了下丘脑室旁核（ＰＶＨ）微量注射Ｋ型阿片受体激动剂Ｕ－５０，４８８Ｈ对大鼠肾水钠钾排出的影响，以及第三脑室注射Ｕ－５０，４８８Ｈ对ＰＶＨ中多巴胺神经元活性的影响。结果如下：（１）ＰＶＨ微量注射Ｕ－５０，４８８Ｈ（５μｎ／ｕｌ）后２０ｍｉｎ内大鼠尿量开始增加（Ｐ＜０．０１），持续约１００ｍｉｎ，４１—６０ｍｉｎ尿量增加达峰值（Ｐ＜０．００１）。（２）ＰＶＨ预先（１０ｍｉｎ）注射Ｋ型阿片受体阻断剂ＮＢＴ（Ｎｏｒ－ＢｉｎａｌｔｏｒｐｈｉｍｉｎｅＴｅｔｒａｈｙｄｒａｔｅ）（５μｇ／ｐｌ）可以阻断Ｕ－５０，４８８Ｈ所产生的利尿效应（Ｐ＜０．０１）。（３）第三脑室注射Ｕ－５０，４８８Ｈ（１０μｇ／１０ｕｌ）２０ｍｉｎ后，ＰＶＨ中酪氨酸羟化酶免疫反应阳性（Ｔｙｒｏｓｉｎｅｈｙｄｒｏｘｙｌａｓｅ－ｉｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｉｔｙ，ＴＨ－ＩＲ）神经元数量减少，染色强度减弱，于注药后５０ｍｉｎ变化最为显著，１００ｍｉｎ时已恢复正常。上述结果表明：ＰＶＨ微量注射Ｕ－５０，４８８Ｈ可作用于Ｋ型阿片受体引起利尿效应；第三脑室微量注射Ｕ－５０，４８８Ｈ可抑制ＰＶＨ中ＴＨ－ＩＲ神经元的免疫活性。 展开更多

关键词 U-50 488H PVH 尿钠 尿钾 TH-IR神经元 肾

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GRP和VIP对E_2诱致的垂体催乳素(PRL)瘤细胞PRL基因转录的影响 被引量：1

9

作者 狄安稞 单惠敏 +1 位作者 黄曼影 许荣■ 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期79-87,共9页

实验应用雄性SD大鼠，皮下埋植内置10mg雌二醇（E2）硅胶管3个月致垂体催乳素（prolactin，PRL）瘤后，取PRL瘤细胞进行体外原代培养，并应用原位杂交方法，研究不同剂量的胃泌素释放肽（gastrin－releasingpeptide，GRP）和血管活性肠... 实验应用雄性SD大鼠，皮下埋植内置10mg雌二醇（E2）硅胶管3个月致垂体催乳素（prolactin，PRL）瘤后，取PRL瘤细胞进行体外原代培养，并应用原位杂交方法，研究不同剂量的胃泌素释放肽（gastrin－releasingpeptide，GRP）和血管活性肠肽（vasoactiveintestinalpolypeptide，VIP）以及E2对离体培养的垂体PRL瘤细胞PRL基因转录的影响。结果如下：GRP，VIP分别与PRL瘤细胞孵育24h后，10－8mol／L，10－7mol／L的GRP均不影响PRL瘤细胞内PRLmRNA水平，但10-6mol／L的GRP可使胞内PRLmRNA水平下降20％（P＜0．05）。在本实验所采用的浓度范围内，VIP均可升高PRL瘤细胞内PRLmRNA水平，10－8mol／L，10－7mol／L，10－6mol／L的VIP分别使胞内PRLmRNA升高为对照组的1．60，2．10，2．21倍（P＜0．05）。三种浓度的E2分别与PRL瘤细胞孵育48h后，10－8mol／LE2不影响胞内PRLmRNA水平，但10－7mol／L，10－6mol／L的E2则分别可使胞内PRLmRNA升高为对照组的2．80，2．92倍（P＜0．05）。上述结果表明：GRP和VIP可能分别抑制和增强由E2诱致的垂体PRL瘤细胞PRL基因的转录；一定浓度的E2可能直接涉及E2诱发垂体PRL瘤时伴高PRL血症。 展开更多

关键词 垂体肿瘤 垂体催乳素瘤 胃泌素释放肽 VIP E2

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雌二醇对大鼠垂体前叶细胞增殖的影响及其机制的初步探讨

10

作者 狄安稞 许荣焜 +7 位作者 吴雪梅 黄曼影 单惠敏 周远征 钱忠明 邓柏澧 彭树熏 何淑芬 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期424-429,共6页

观察了17-β羟雌二醇（17-β-estradiol，E2）及其代谢产物2-羟雌酮（2-hydroxyestrone，2－OHE1）、2-羟雌二醇（2－hydroxyestradiol，2－OHE2）和多巴胺（dopamine，DA）受体激动剂piribedil对大鼠垂体前叶细胞（aneriorpituitaryce... 观察了17-β羟雌二醇（17-β-estradiol，E2）及其代谢产物2-羟雌酮（2-hydroxyestrone，2－OHE1）、2-羟雌二醇（2－hydroxyestradiol，2－OHE2）和多巴胺（dopamine，DA）受体激动剂piribedil对大鼠垂体前叶细胞（aneriorpituitarycells，APC）增殖的影响。结果表明：E2（10－6mol/L）可促进APC生长，A10－5mol/L的piribedil却可抑制APC的增殖活性。提前12h加入E2或2－OHE2、2－OHE2可抑制piribedil的效应，但E2对piribedil效应无明显影响。 展开更多

关键词 17—β羟雌二醇 2-羟雌酮 2-羟雌二醇 PIRIBEDIL 垂体前叶细胞

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Synaptotagmin Ⅶ研究进展

11

作者 白雪峰 狄安稞 魏敏杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期35-40,共6页

Synaptotagmins(syt)是一类以含有单个跨膜片段与两个保守C2区域为特征的蛋白家族,到目前为止,在脊椎动物共发现有16个成员。其中sytⅠ作为一种钙离子传感器介导神经递质囊泡的快速胞吐,SytⅦ分布较为广泛,在神经细胞,神经内分泌细胞,... Synaptotagmins(syt)是一类以含有单个跨膜片段与两个保守C2区域为特征的蛋白家族,到目前为止,在脊椎动物共发现有16个成员。其中sytⅠ作为一种钙离子传感器介导神经递质囊泡的快速胞吐,SytⅦ分布较为广泛,在神经细胞,神经内分泌细胞,内分泌细胞,以及免疫细胞中均有分布,本文就其在不同组织细胞中的作用作一简要综述。 展开更多

关键词 脂质膜融合 SNARE SYNAPTOTAGMIN

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哮喘大鼠肺泡巨噬细胞电压依赖性钾通道的活性研究

12

作者 贺素荣 狄安稞 +2 位作者 白雪峰 姚维凡 魏敏杰 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期721-723,共3页

目的探讨哮喘模型大鼠肺泡巨噬细胞(AM)电压依赖性钾通道(Kv)活性的变化及其对巨噬细胞功能的影响。方法利用卵蛋白(OVA)致敏并激发大鼠建立哮喘模型,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)培养AM。利用全细胞电压钳模式记录AM细胞膜上的Kv电流,... 目的探讨哮喘模型大鼠肺泡巨噬细胞(AM)电压依赖性钾通道(Kv)活性的变化及其对巨噬细胞功能的影响。方法利用卵蛋白(OVA)致敏并激发大鼠建立哮喘模型,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)培养AM。利用全细胞电压钳模式记录AM细胞膜上的Kv电流,观察比较哮喘模型组和对照组Kv通道活性的变化。结果病理学检测发现哮喘模型组(n=7)炎性细胞浸润明显增加,BALF细胞总数显著增高,与对照组(n=7)比较差异显著(P<0.01),但AM百分比无明显差异;应用Kv通道特异性阻断剂4-氨基吡啶(4-AP)后电流幅度明显降低,证实检测到的AM细胞膜上的电流为Kv电流;哮喘大鼠AM细胞Kv电流幅度[(243.56±133.56)pA,n=10]较对照组[(656.23±162.34)pA,n=11]明显降低(P<0.01)。结论哮喘大鼠AM细胞Kv通道活性降低,可能导致AM兴奋性增高,易被激活分泌各种炎性介质和细胞因子,从而参与哮喘炎症的形成。 展开更多

关键词 哮喘 肺泡巨噬细胞 电压依赖性钾通道

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哮喘大鼠肺泡巨噬细胞电压依赖性钾通道的活性变化

13

作者 贺素荣 狄安稞 +2 位作者 白雪峰 姚维凡 魏敏杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期118-118,共1页

目的探讨哮喘模型大鼠肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage,AM)电压依赖性钾通道(Voltage-dependent potassiumchannel,KV)活性的变化及其对巨噬细胞功能的影响。方法利用卵蛋白(ovialbumin,OVA)致敏并激发大鼠建立哮喘模型,收集支气管肺... 目的探讨哮喘模型大鼠肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage,AM)电压依赖性钾通道(Voltage-dependent potassiumchannel,KV)活性的变化及其对巨噬细胞功能的影响。方法利用卵蛋白(ovialbumin,OVA)致敏并激发大鼠建立哮喘模型,收集支气管肺泡灌洗液(bronchus alveolarlavagefluid,BALF)培养AM。利用全细胞电压钳模式记录AM细胞膜上的KV电流,观察比较哮喘模型组和对照组KV通道活性的变化。结果哮喘组支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞总数显著增高,与对照组(n=7)比较差异显著(P<0.01);哮喘大鼠AM细胞KV电流幅度[(243.56±133.56)pA,n=11]较对照组[(656.23±162.34)pA,n=11]明显降低(P<0.01)。结论哮喘大鼠AM细胞KV通道活性降低,可能导致AM兴奋性增高易被激活分泌各种炎性介质和细胞因子,从而参与哮喘炎症的形成。 展开更多

关键词 哮喘 肺泡巨噬细胞 电压依赖性钾通道

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哮喘大鼠肺泡巨噬细胞IL-6及TNF-α的表达水平及其意义

14

作者 贺素荣 狄安稞 +1 位作者 白雪峰 魏敏杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期107-107,共1页

目的调查哮喘大鼠肺泡巨噬细胞IL-6和TNF-αmRNA表达水平的变化及其在哮喘发病中的作用。方法利用卵蛋白(ovialbumin,OVA)致敏并激发大鼠建立哮喘模型,对照组则用生理盐水代替;收集支气管肺泡灌洗液(bronchusalveolar lavage fluid,BALF... 目的调查哮喘大鼠肺泡巨噬细胞IL-6和TNF-αmRNA表达水平的变化及其在哮喘发病中的作用。方法利用卵蛋白(ovialbumin,OVA)致敏并激发大鼠建立哮喘模型,对照组则用生理盐水代替;收集支气管肺泡灌洗液(bronchusalveolar lavage fluid,BALF)并用RMPI1640培养AM。各组细胞在利用LPS(5μg.ml-1)处理12小时前后,通过RT-PCR技术检测肺泡巨噬细胞中IL-6和TNF-αmRNA的表达水平。结果病理学检测发现哮喘模型组(n=7)炎症细胞浸润明显增加,支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞总数显著增高,与对照组(n=7)比较差异显著(P<0.01)。两组肺泡巨噬细胞经LPS处理后,IL-6和TNF-αmRNA的表达水平明显增高(n=7,P<0.01)。无论LPS处理与否,哮喘组肺泡巨噬细胞IL-6的表达水平与对照组相比明显增高(n=7,P<0.01);TNF-α的表达水平变化情况与IL-6相似,但其显著性不及IL-6高(n=7,P<0.05)。结论哮喘大鼠肺泡巨噬细胞IL-6和TNF-αmRNA的表达水平与对照组相比明显增高。由此可见,哮喘大鼠的肺泡巨噬细胞被激活并且产生IL-6和TNF-α从而参与哮喘的发生发展。 展开更多

关键词 IL-6 TNF-Α 哮喘 肺泡巨噬细胞

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胃泌素释放肽和血管活性肠肽对E_2诱致的大鼠垂体泌乳素（PRL）瘤细胞PRL基因转录的调控

15

作者 狄安稞 单惠敏 +1 位作者 黄曼影 许荣 《基础医学与临床》 CSCD 1995年第6期66-66,共1页

胃泌素释放肽和血管活性肠肽对Ｅ_２诱致的大鼠垂体泌乳素（ＰＲＬ）瘤细胞ＰＲＬ基因转录的调控狄安稞，单惠敏，黄曼影，许荣　（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学院生理研究室，北京１００００５）先前我们... 胃泌素释放肽和血管活性肠肽对Ｅ_２诱致的大鼠垂体泌乳素（ＰＲＬ）瘤细胞ＰＲＬ基因转录的调控狄安稞，单惠敏，黄曼影，许荣　（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学院生理研究室，北京１００００５）先前我们所得的结果表明，胃泌素释放肽（ＧＲ?.. 展开更多

关键词 垂体肿瘤 催乳素瘤 基因转录 胃泌素释放肽 VIP

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