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不锈钢微针经皮给药的研究 被引量：13
1
作者 郑静南 陈华兵 +5 位作者 张俊勇 杜丹荣 朱丹丹 牟东升 杨祥良 赵英俊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期877-880,共4页
目的:将不锈钢微针阵列应用于经皮给药。考察离体大鼠皮肤经不同针形微针预处理相同时间、相同针形微针预处理不同时间后,模型药物鬼臼毒素经大鼠皮肤的透皮能力。方法:微针预处理大鼠皮肤后,用改进的Franz扩散池研究鬼臼毒素对皮肤的... 目的:将不锈钢微针阵列应用于经皮给药。考察离体大鼠皮肤经不同针形微针预处理相同时间、相同针形微针预处理不同时间后,模型药物鬼臼毒素经大鼠皮肤的透皮能力。方法:微针预处理大鼠皮肤后,用改进的Franz扩散池研究鬼臼毒素对皮肤的透皮速率。高效液相色谱法测定鬼臼毒素的含量。结果:皮肤经微针预处理后进行鬼臼毒素透皮,其透皮速率比未经微针处理时有明显提高。三角形微针、梯形微针、矛形微针对鬼臼毒素的促渗能力依次增强;三者所引起的鬼臼毒素在皮肤中的滞留量有显著差异。同种针形微针预处理皮肤时间越长,鬼臼毒素的透皮速率越大;但微针预处理时间对皮肤中的药物滞留量无显著影响。结论:微针用于药物经皮给药时,微针针形、微针的预处理时间对药物的经皮渗透具有重要影响。 展开更多
关键词 微针 经皮给药 鬼臼毒素
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气相色谱法测定亚微乳凝胶剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量 被引量：6
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作者 牟东升 陈华兵 +1 位作者 杜丹荣 杨祥良 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1824-1826,共3页
目的:建立气相色谱法测定亚微乳凝胶剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量的方法。方法:气相色谱柱为 SE-54柱(30m×0.32 mm,0.25μm);环己酮为内标。采用 FID 检测器,进样口温度230℃,检测器温度250℃,采用程序升温,起始温度90℃,保持... 目的:建立气相色谱法测定亚微乳凝胶剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量的方法。方法:气相色谱柱为 SE-54柱(30m×0.32 mm,0.25μm);环己酮为内标。采用 FID 检测器,进样口温度230℃,检测器温度250℃,采用程序升温,起始温度90℃,保持5 min,以10℃·min^(-1)升到150℃,保持2 min。结果:樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯线性范围分别为0.18～1.60 mg·mL^(-1)(r=0.9999),0.17～1.55 mg·mL^(-1)(r=0.9998),0.40～3.59 mg·mL^(-1)(r=0.9999);平均回收率分别为99.5%,99.2%,99.1%;RSD 均小于2%(n=9)。结论:本法方便,准确,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 亚微乳凝胶 樟脑 薄荷脑 水杨酸甲酯 气相色谱法 含量测定
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磷脂纳米囊泡的制备工艺及透黏膜能力 被引量：3
3
作者 朱丹丹 陈华兵 +3 位作者 郑静南 杜丹荣 牟东升 杨祥良 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期492-496,共5页
目的对比研究磷脂纳米囊泡的制备工艺,并以胰岛素为模型药物,研究了胰岛素磷脂纳米囊泡透口腔黏膜的能力。方法分别采用超声波法、高剪切法、高压匀质法制备磷脂纳米囊泡,用激光散射法研究了不同工艺条件对磷脂纳米囊泡粒径和多分散指... 目的对比研究磷脂纳米囊泡的制备工艺,并以胰岛素为模型药物,研究了胰岛素磷脂纳米囊泡透口腔黏膜的能力。方法分别采用超声波法、高剪切法、高压匀质法制备磷脂纳米囊泡,用激光散射法研究了不同工艺条件对磷脂纳米囊泡粒径和多分散指数的影响;采用离体透黏膜实验评价胰岛素磷脂纳米囊泡的透口腔黏膜能力。结果超声波法制备的3个处方磷脂纳米囊泡平均粒径分别为97·39、85·60、100·60nm,高压匀质法制备的3个处方磷脂纳米囊泡平均粒径分别为58·7、88·7、91·9nm,多分散指数均小于0·4,体系稳定。而采用高剪切法制备的磷脂纳米囊泡粒径与多分散指数较大,且体系不稳定。电镜照片显示高压匀质法制备的磷脂纳米囊泡呈球形,其粒径小于100nm。透黏膜实验显示,胰岛素磷脂纳米囊泡和对照组的透黏膜速率分别为0·0024和0·0008IU·ml-1·min-1,在180min磷脂纳米囊泡组胰岛素的累积透黏膜量达到(0·436±0·010)IU·ml-1,是对照组胰岛素透黏膜量的2·46倍。结论高压匀质法制备的磷脂纳米囊泡具有粒径小、粒径分布狭窄、稳定性好、透黏膜能力强等特点,有望成为一种新型的胰岛素透黏膜纳米载体。 展开更多
关键词 高压匀质法 磷脂 囊泡 胰岛素 透黏膜
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反相高效液相色谱法测定微乳凝胶剂中鬼臼毒素的含量 被引量：3
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作者 杜丹荣 陈华兵 +4 位作者 常雪灵 牟东升 朱丹丹 郑静南 杨祥良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期788-791,共4页
目的:建立测定鬼臼毒素微乳凝胶剂中鬼臼毒素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C_(18)(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-水(63:37)为流动相,流速为0．8 mL·min^(-1),检测波长为292 nm。结果:鬼臼毒... 目的:建立测定鬼臼毒素微乳凝胶剂中鬼臼毒素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C_(18)(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-水(63:37)为流动相,流速为0．8 mL·min^(-1),检测波长为292 nm。结果:鬼臼毒素在200～800μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0．999 9。平均回收率为99．6％,RSD为0．6％;精密度与溶液稳定性RSD分别为0．2％和0．2％。结论:方法快速,重现性、精密度及准确度均能满足鬼臼毒素含量测定要求。 展开更多
关键词 鬼臼毒素 微乳凝胶 反相高效液相色谱法 含量测定
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纳米结晶药物的研究进展 被引量：3
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作者 牟东升 廖园 +2 位作者 周小顺 万江陵 杨祥良 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第9期1257-1261,共5页
利用纳米结晶技术进行高端仿制药和改良型新药的开发目前是医药产业界的热点领域之一。充分体现可控的制备工艺和药物纳米结晶化后的治疗学优势是药物能否开发成功的关键因素。该文综述纳米结晶药物不同的制备工艺和表征手段,对已上市... 利用纳米结晶技术进行高端仿制药和改良型新药的开发目前是医药产业界的热点领域之一。充分体现可控的制备工艺和药物纳米结晶化后的治疗学优势是药物能否开发成功的关键因素。该文综述纳米结晶药物不同的制备工艺和表征手段,对已上市典型产品的优势进行分析,并展望纳米结晶技术在药物开发的应用前景。 展开更多
关键词 纳米药物 纳米结晶 制备工艺
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