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氨基酸分析方法的研究进展 被引量：134
1
作者 于泓 牟世芬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期398-404,共7页
对目前应用于氨基酸分析的主要方法作了较详细评述。这些方法包括柱后衍生高效阳离子交换色谱法、柱前衍生反相高效液相色谱法、高效阴离子交换色谱积分脉冲安培检测法等。引用文献73篇。
关键词 氨基酸分析 反相高效液相色谱法 研究进展 阳离子交换色谱 阴离子交换色谱 方法 柱前衍生 脉冲安培检测 积分 评述
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氨基酸的分析方法及其应用进展 被引量：103
2
作者 丁永胜 牟世芬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期210-215,共6页
从衍生试剂角度,介绍了不同衍生化氨基酸的分析方法,包括离子交换色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法和毛细管电泳法,以及无需衍生化的直接分析法高效阴离子交换色谱 积分脉冲安培法,并总结了蛋白质、食品和生理体液样品中的氨基酸分... 从衍生试剂角度,介绍了不同衍生化氨基酸的分析方法,包括离子交换色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法和毛细管电泳法,以及无需衍生化的直接分析法高效阴离子交换色谱 积分脉冲安培法,并总结了蛋白质、食品和生理体液样品中的氨基酸分析方法。 展开更多
关键词 氨基酸 分析 衍生化 应用 综述
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加速溶剂萃取的原理及应用 被引量：85
3
作者 牟世芬 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期299-300,共2页
复杂样品的前处理,常常是现代分析方法的薄弱环节,在以往的数年中,人们做了多种尝试以期找到一种高效、快捷的方法以取代传统的萃取法,例如,自动索氏萃取、微波消解、超声萃取和超临界萃取等.值得注意的是,以上各法无论是自动索氏萃取,... 复杂样品的前处理,常常是现代分析方法的薄弱环节,在以往的数年中,人们做了多种尝试以期找到一种高效、快捷的方法以取代传统的萃取法,例如,自动索氏萃取、微波消解、超声萃取和超临界萃取等.值得注意的是,以上各法无论是自动索氏萃取,还是超临界流体萃取……等,都有一个共同点,即与温度有关.在萃取过程中,通过适当提高温度,可以获得较好的结果.例如,在自动索氏萃取中,由于萃取时是将样品浸入沸腾的溶剂之中,因此,其萃取速度和效率较常规索氏萃取法快且溶剂用量少.超临界流体萃取可通过提高萃取时的温度使其回收率得到改善.而微波萃取则是利用一种可以施加压力的容器,将溶剂加热到其沸点之上,来提高其萃取的效率.虽然以上各法与经典的索氏法相比已有了很大的进步,但有机溶剂的用量仍然偏多,萃取时间较长。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 加压 温度 热降解
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大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中9种卤代乙酸和6种阴离子 被引量：88
4
作者 刘勇建 牟世芬 +2 位作者 林爱武 杜兵 崔建华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期181-183,共3页
建立了一种采用大体积直接进样离子色谱测定饮用水中9种卤代乙酸和6种阴离子的新方法。采用高容量的IonPacAS9HC阴离子色谱柱,在进样量为500μL时,以28mmol/LNa2CO3为淋洗液,采用流速梯度洗脱,可在35min内同时测定上述15种被测物。对9... 建立了一种采用大体积直接进样离子色谱测定饮用水中9种卤代乙酸和6种阴离子的新方法。采用高容量的IonPacAS9HC阴离子色谱柱,在进样量为500μL时,以28mmol/LNa2CO3为淋洗液,采用流速梯度洗脱,可在35min内同时测定上述15种被测物。对9种卤代乙酸的检测限为1 91～49 98μg/L,其中对二氯乙酸、三氯乙酸的检测限分别为4 62和5 11μg/L。应用该方法对北京市9个自来水厂的源水及出厂水中的卤代乙酸进行了测定。结果表明,所测水样中仅含有二氯乙酸和三氯乙酸,其他卤代乙酸均未检出。 展开更多
关键词 大体积直接进样 离子色谱法 测定 饮用水 卤代乙酸 阴离子
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高氯酸盐的环境污染问题 被引量：77
5
作者 蔡亚岐 史亚利 +2 位作者 张萍 牟世芬 江桂斌 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1554-1564,共11页
高氯酸盐是新型的持久性污染物质,其特点是扩散速度快、稳定性高、难降解,其环境污染问题已引起了人们高度关注,成为近年环境科学和分析化学的研究热点,但我国关于高氯酸盐污染的研究基本没有开展。本文介绍了高氯酸盐污染的特点、毒理... 高氯酸盐是新型的持久性污染物质,其特点是扩散速度快、稳定性高、难降解,其环境污染问题已引起了人们高度关注,成为近年环境科学和分析化学的研究热点,但我国关于高氯酸盐污染的研究基本没有开展。本文介绍了高氯酸盐污染的特点、毒理效应、污染现状和环境行为、分析方法和环境修复等,讨论了目前存在的问题,为我国高氯酸盐环境污染的研究提供参考。 展开更多
关键词 高氯酸盐 环境行为 毒理 分析方法 环境修复
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分子印迹固相萃取及其应用 被引量：68
6
作者 蔡亚岐 牟世芬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期116-121,共6页
系统地介绍了分子印迹固相萃取的原理、特点、发展现状及其发展趋势,并重点对分子印迹固相萃取技术在环境和生物样品前处理中的应用作了较详细的综述。共引用文献100篇。
关键词 分子印迹固相萃取 环境样品 生物样品 样品前处理 综述
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北京市饮用水中溴酸盐、卤代乙酸及高氯酸盐研究 被引量：62
7
作者 刘勇建 牟世芬 +2 位作者 林爱武 崔建华 杜兵 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期51-55,共5页
调查了北京市饮用水厂源水及出厂水中消毒副产物溴酸盐、卤代乙酸及典型污染物高氯酸盐的污染现状 ,研究了其来源及环境影响因素 .结果表明 ,北京市饮用水中基本不含溴酸盐 ;含有 5种卤代乙酸和高氯酸盐 .饮用水加氯消毒是产生卤代乙酸... 调查了北京市饮用水厂源水及出厂水中消毒副产物溴酸盐、卤代乙酸及典型污染物高氯酸盐的污染现状 ,研究了其来源及环境影响因素 .结果表明 ,北京市饮用水中基本不含溴酸盐 ;含有 5种卤代乙酸和高氯酸盐 .饮用水加氯消毒是产生卤代乙酸的主要原因 .在所调查水厂出厂水中卤代乙酸的平均浓度为 4 2 1～ 14 9 5 μg/L ;其中含氯卤代乙酸占总量的 90 %以上 5种卤代乙酸的含量顺序为三氯乙酸 >二氯乙酸 >氯溴乙酸 >二溴乙酸 >一溴二氯乙酸 .饮用水中卤代乙酸受季节影响较大 ,9月份浓度最高 ,4月份浓度最低 .高氯酸盐主要存在于以地下水为源水的水厂中 ,受地下水污染影响较大 .各水厂出厂水中高氯酸盐含量为 0 1～ 6 8μg/L .饮用水中高氯酸盐在 11月份含量最高 ,7月份含量最低 . 展开更多
关键词 饮用水 消毒副产物 溴酸盐 卤代乙酸 高氯酸盐
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糖的高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法分析 被引量：63
8
作者 牟世芬 于泓 蔡亚岐 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期667-674,共8页
高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法是新近发展的一种分析糖的有效方法。本文讨论了糖的高效阴离子交换色谱分离和脉冲安培法检测的原理,色谱条件的选择,包括分离糖的固定相、流动相以及检测糖的脉冲电位波形,并对方法的应用进行了较为... 高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法是新近发展的一种分析糖的有效方法。本文讨论了糖的高效阴离子交换色谱分离和脉冲安培法检测的原理,色谱条件的选择,包括分离糖的固定相、流动相以及检测糖的脉冲电位波形,并对方法的应用进行了较为详细的叙述。 展开更多
关键词 高效阴离子交换色谱 安培检测 糖 评述
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微波浓缩-离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸根和高氯酸根 被引量：61
9
作者 刘勇建 牟世芬 +1 位作者 杜兵 林爱武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期129-132,共4页
建立了一种简便的用于浓缩水中痕量BrO3 -和ClO4 -的样品前处理方法。水样经OnGuardAg柱过滤 ,用微波炉在 15min内可浓缩 2 0倍 ,所测离子的回收率均高于 90 %。又采用IonPacAS16型亲水性色谱柱 ,用 15 0 μL定量环 ,以NaOH为流动相、... 建立了一种简便的用于浓缩水中痕量BrO3 -和ClO4 -的样品前处理方法。水样经OnGuardAg柱过滤 ,用微波炉在 15min内可浓缩 2 0倍 ,所测离子的回收率均高于 90 %。又采用IonPacAS16型亲水性色谱柱 ,用 15 0 μL定量环 ,以NaOH为流动相、梯度淋洗方式 ,在 35min内测定了包括BrO3 -和ClO4 -在内的 8种离子。BrO3 -和ClO4 -的检测限分别为 0 10 μg/L和 0 2 0 μg/L。该方法在实际应用中有较大的参考价值。 展开更多
关键词 微波 离子色谱 溴酸根 高氯酸根 饮用水 浓缩 测定 微量分析
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高效阴离子交换-脉冲安培检测同时分析单糖和糖醛酸 被引量：55
10
作者 梁立娜 张萍 +1 位作者 蔡亚岐 牟世芬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1371-1374,共4页
建立了高效阴离子交换-脉冲安培检测（HPAE-PAD）同时分离测定8种单糖和2种糖醛酸的分析方法.以CarboPac PA20阴离子交换柱为分离柱,以2 mmol/L NaOH溶液将8种单糖从分离柱上洗脱,而后用NaAc（50～200 mmol/L）梯度淋洗2种糖醛酸,淋洗... 建立了高效阴离子交换-脉冲安培检测（HPAE-PAD）同时分离测定8种单糖和2种糖醛酸的分析方法.以CarboPac PA20阴离子交换柱为分离柱,以2 mmol/L NaOH溶液将8种单糖从分离柱上洗脱,而后用NaAc（50～200 mmol/L）梯度淋洗2种糖醛酸,淋洗液流速为0.5 mL/min,总分析时间为30 min.在优化的分离测定条件下,8种单糖和2种糖醛酸的检出限为2.5～ 14.4 μg/L（进样体积25 μL,峰面积定量）.5 mg/L的10种化合物的混合标准溶液连续7次进样,峰面积的相对标准偏差为0.3%～ 1.5%.用所建立的方法测定了多糖水解液和木材半纤维素水解液中的单糖和糖醛酸含量. 展开更多
关键词 单糖 糖醛酸 高效阴离子交换色谱 脉冲安培检测
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离子交换色谱法同时测定啤酒中有机酸和无机阴离子 被引量：50
11
作者 史亚利 刘京生 +2 位作者 蔡亚岐 牟世芬 温美娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期605-608,共4页
建立了用亲水性阴离子交换分离柱,KOH为淋洗液等浓度泵作梯度淋洗,电导检测,同时分离和检测16种无机阴离子和低分子量有机酸的离子色谱法。方法对所测无机阴离子和有机酸检出限在9.3～32μg/L之间;线性范围均在2个数量级以上;回收率在90... 建立了用亲水性阴离子交换分离柱,KOH为淋洗液等浓度泵作梯度淋洗,电导检测,同时分离和检测16种无机阴离子和低分子量有机酸的离子色谱法。方法对所测无机阴离子和有机酸检出限在9.3～32μg/L之间;线性范围均在2个数量级以上;回收率在90.2%～107.2%之间。方法用于啤酒样品的分析,结果满意,样品的RSD小于5.3%(n=7)。 展开更多
关键词 离子交换色谱法 啤酒 有机酸 无机阴离子 测定方法
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阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法分离测定氨基酸注射液中的氨基酸和葡萄糖 被引量：51
12
作者 于泓 丁永胜 牟世芬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期398-402,共5页
用阴离子交换色谱 积分脉冲安培检测法测定了氨基酸注射液中 1 7种氨基酸和葡萄糖。研究了氨基酸和葡萄糖在阴离子交换色谱中的保留行为。采用了优化的水、NaOH和NaAc三元梯度淋洗条件。在优化的梯度淋洗条件和积分脉冲安培检测条件下 ... 用阴离子交换色谱 积分脉冲安培检测法测定了氨基酸注射液中 1 7种氨基酸和葡萄糖。研究了氨基酸和葡萄糖在阴离子交换色谱中的保留行为。采用了优化的水、NaOH和NaAc三元梯度淋洗条件。在优化的梯度淋洗条件和积分脉冲安培检测条件下 ,氨基酸和葡萄糖的检出限为 0 3pmol～ 1 0 3pmol,线性范围约为 2个数量级。样品加标回收率为 88 3 %～ 1 0 4 6 %。方法简单、灵敏。 展开更多
关键词 分离 测定 氨基酸注射液 阴离子交换色谱 积分脉冲安培检测 氨基酸 葡萄糖
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高效液相色谱与原子荧光光谱联用分析汞化合物形态的研究 被引量：48
13
作者 墨淑敏 梁立娜 +3 位作者 蔡亚岐 牟世芬 江桂斌 温美娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期493-496,共4页
建立了高效液相色谱与原子荧光光谱联用测定汞化合物形态的分析方法.实验对淋洗液组分浓度、氧化剂和还原剂浓度、载气流速及紫外消解管长度等操作条件进行了优化,获得了令人满意的分析结果.在优化的分离检测条件下,20 μg/L的汞化合物... 建立了高效液相色谱与原子荧光光谱联用测定汞化合物形态的分析方法.实验对淋洗液组分浓度、氧化剂和还原剂浓度、载气流速及紫外消解管长度等操作条件进行了优化,获得了令人满意的分析结果.在优化的分离检测条件下,20 μg/L的汞化合物标准溶液平行7次进样分析,甲基汞、无机汞和乙基汞的色谱峰高的相对标准偏差（RSD）分别为2.0%、2.9%和2.4%;3种汞化合物的线性范围为10～1000 μg/L,25 μL进样检出限分别为3、2和4 μg/L.用建立的方法测定了脉红螺样品中甲基汞的含量,甲基汞和乙基汞的加标回收率分别为90%和92%. 展开更多
关键词 高效液相色谱 原子荧光光谱 汞 形态分析
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大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐 被引量：52
14
作者 史亚利 蔡亚岐 +2 位作者 刘京生 牟世芬 温美娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1077-1080,共4页
建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的检出限为0.2 μg/L;在... 建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的检出限为0.2 μg/L;在1～100 μg/L范围内具有良好的线性(r＝0.9996).将该方法用于北京市自来水和市售瓶装水样品中痕量溴酸盐的检测,实际样品的加标回收率在90%～106%之间;1 μg/L溴酸盐连续进样10次,相对标准偏差(RSD)为5.7%. 展开更多
关键词 大体积直接进样 离子色谱法 饮用水 痕量分析 溴酸盐
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大体积进样离子色谱法测定环境水样中高氯酸根 被引量：51
15
作者 张萍 史亚利 +1 位作者 蔡亚岐 牟世芬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1575-1578,共4页
采用大体积500μL进样离子色谱法，电导榆测测定了几种水体中高氯酸盐的含量。分析柱为容量高、亲水性强的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱lonPac AS20。淋洗液在线发生器自动产生35mmol／L，KOH淋洗液，0．25mL／min等浓度淋洗。... 采用大体积500μL进样离子色谱法，电导榆测测定了几种水体中高氯酸盐的含量。分析柱为容量高、亲水性强的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱lonPac AS20。淋洗液在线发生器自动产生35mmol／L，KOH淋洗液，0．25mL／min等浓度淋洗。这种新型的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱的采用．极大的削弱了该色谱柱对对氯苯磺酸的保留，完全消除了现行美国EPA高氯酸盐分析方法中高氯酸根与对氯苯磺酸共淋洗的问题。方法对高氯酸根的检出限（S／N=3）为0．5μg／L，高氯酸根浓度在1-1000μg／L范围内具有良好的线性（r=0．9991）。将本方法应用于自来水、河水和雪水样品中高氯酸盐的检测。实际样品的加标回收率在87％-114％之间；1μg/L高氯酸根连续进样9次，色谱峰面积相对标准偏差（RSD）为6．9％。 展开更多
关键词 高氯酸盐 大体积进样 离子色谱 环境水样
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离子色谱-质谱联用测定牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子 被引量：51
16
作者 张萍 史亚利 +1 位作者 蔡亚岐 牟世芬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期690-693,共4页
以离子色谱-质谱联用同时测定了不同品牌牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子。以高容量、强亲水性IonPac AS20（2 mm）为分析柱,EGC在线产生KOH为淋洗液,串联质谱检测。ESIMS/MS以多元反应监测（MRM）模式分别监控高氯酸盐的m/z100.8/84.... 以离子色谱-质谱联用同时测定了不同品牌牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子。以高容量、强亲水性IonPac AS20（2 mm）为分析柱,EGC在线产生KOH为淋洗液,串联质谱检测。ESIMS/MS以多元反应监测（MRM）模式分别监控高氯酸盐的m/z100.8/84.9、98.8/82.9离子对,溴酸盐的m/z126.8/110.9、126.8/95.0离子对和碘离子的m/z126.8/127.0离子对,并分别对高氯酸盐、溴酸盐和碘离子以m/z98.8/82.9、126.8/110.9和126.8/127.0离子对的峰面积进行定量。该方法对高氯酸盐、溴酸盐和碘离子的检出限（S/N=3）分别为0.02、0.1和0.5μg/L,线性相关系数分别是0.999（0.05～50μg/L）、0.999（0.5～100μg/L）、0.998（1～1 000μg/L）。高氯酸盐和碘离子的样品加标回收率分别在102%～108%之间和86%～114%之间。 展开更多
关键词 高氯酸盐 溴酸盐 碘离子 离子色谱-串联质谱 牛奶
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多环芳烃暴露的生物标志物——尿中羟基多环芳烃 被引量：45
17
作者 牛红云 蔡亚岐 +2 位作者 魏复盛 牟世芬 江桂斌 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1381-1390,共10页
多环芳烃(PAHs)是典型的持久性有机污染物,在职业高PAHs暴露环境下,容易诱发肺癌、皮肤癌等癌症。对PAHs的暴露评价可为流行病学研究和污染物风险评价等提供有效的数据。由于暴露途径的复杂化,采用尿样中PAHs的代谢产物———羟基多环... 多环芳烃(PAHs)是典型的持久性有机污染物,在职业高PAHs暴露环境下,容易诱发肺癌、皮肤癌等癌症。对PAHs的暴露评价可为流行病学研究和污染物风险评价等提供有效的数据。由于暴露途径的复杂化,采用尿样中PAHs的代谢产物———羟基多环芳烃作为标志物来综合评价人体对PAHs的内暴露情况已经成为研究的热点。本文系统介绍了多环芳烃的吸收、代谢、尿中PAHs代谢产物的主要存在形式、主要的生物标志物以及它们的主要影响因素。 展开更多
关键词 多环芳烃 羟基多环芳烃 生物标志物 尿样
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加速溶剂萃取技术及其在环境分析中的应用 被引量：32
18
作者 牟世芬 刘克纳 +3 位作者 阎炎 侯小平 宋强 沈冬青 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期387-391,共5页
加速溶剂萃取技术是一项新颖的样品前处理技术.通过升高温度与压力结合使用有机溶剂,可快速、有效地由基体中萃取各种欲测物.本文系统地阐述了该技术的基本原理,各种影响因子及其在环境分析中的应用.该法适用于固体和半固体样品的前处理.
关键词 索氏萃取 加速溶剂萃取 环境分析 应用
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高效阴离子交换色谱分离-脉冲安培检测法测定烟草料液中的糖、糖醇和醇类化合物 被引量：41
19
作者 唐坤甜 梁立娜 +1 位作者 蔡亚岐 牟世芬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1274-1278,共5页
建立了高效阴离子交换色谱分离-脉冲安培检测法测定烟草料液中的糖、糖醇以及醇类化合物的方法。以NaOH为淋洗液，在CarboPac MA1阴离子交换柱上等度分离了肌醇、甘油、丙二醇、半乳糖醇、木糖醇、山梨醇、甘露醇、葡萄糖、果糖、蔗糖... 建立了高效阴离子交换色谱分离-脉冲安培检测法测定烟草料液中的糖、糖醇以及醇类化合物的方法。以NaOH为淋洗液，在CarboPac MA1阴离子交换柱上等度分离了肌醇、甘油、丙二醇、半乳糖醇、木糖醇、山梨醇、甘露醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、甘露糖和半乳糖等12种化合物。对影响分离和检测的条件进行了优化，并在此优化条件下分析了烟草料液中的糖、糖醇以及醇类化合物。12种化合物的检出限为2．0～216μg／L（25．0μL进样，以3倍信噪比计算检出限）。12种化合物浓度为1～5mg／L的标准溶液连续7次进样的RSD为0．7％～4．3％。方法对烟草料液中12种化合物的加标回收率为80％～108％。方法灵敏、高效、简便、快捷。 展开更多
关键词 高效阴离子交换色谱 脉冲安培检测 糖醇 糖 烟草料液
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高效液相色谱-串联质谱联用技术测定环境水样中的全氟化合物 被引量：40
20
作者 张萍 史亚利 +1 位作者 蔡亚岐 牟世芬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期969-972,共4页
采用HPLC—ESI—MS／MS联用技术，以C18反相柱为分析柱，以甲醇、醋酸铵为淋洗液，10min即可分离全氟庚酸（PFHeA）、全氟辛酸（PFOA）、全氟辛烷磺酸（PFOS）、全氟壬酸（PFNA）和全氟癸酸（PFDeA）5种全氟化合物。样品溶液500mL经RP... 采用HPLC—ESI—MS／MS联用技术，以C18反相柱为分析柱，以甲醇、醋酸铵为淋洗液，10min即可分离全氟庚酸（PFHeA）、全氟辛酸（PFOA）、全氟辛烷磺酸（PFOS）、全氟壬酸（PFNA）和全氟癸酸（PFDeA）5种全氟化合物。样品溶液500mL经RP柱离线浓缩、2mL甲醇洗脱、水定容至5mL后，50μL进样分析。以363／319、412．9／368．9、498．9／80、462．9／419和512．8／469离子对分别对PFHeA，PFOA，PFOS，PFNA和PFDeA进行监控和定量检测。线性范围在0．5～20ng／L之间（r≥0．9944），5种物质的检出限依次为0．10、0．15、0．11、0．11和0．18ng／L。该方法已成功运用于4种环境水样的测定，4ng／L的加标回收结果在52．6％～117．5％之间。 展开更多
关键词 全氟表面活性剂 高效液相色谱-串联质谱
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