期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
异源过表达Atvip1基因增强转基因高粱对盐碱胁迫的抗性 被引量：2
1
作者 程欣然 蔡欣月 +5 位作者 岩温香 牛江帅 吴荣 牛庭莉 穆云静 戴凌燕 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2021年第4期1-9,共9页
为了研究异源过表达Atvip1基因的高粱对盐碱胁迫的耐受性及相应生长情况,采用NaHCO_(3)∶Na_(2)CO_(3)为5∶1,75 mmol/L,pH值9.63的盐碱胁迫液在高粱三叶一心期处理,在胁迫0,4,12,24,72,120 h对根系的生长指标、叶绿素含量、抗氧化酶活... 为了研究异源过表达Atvip1基因的高粱对盐碱胁迫的耐受性及相应生长情况,采用NaHCO_(3)∶Na_(2)CO_(3)为5∶1,75 mmol/L,pH值9.63的盐碱胁迫液在高粱三叶一心期处理,在胁迫0,4,12,24,72,120 h对根系的生长指标、叶绿素含量、抗氧化酶活性以及MDA含量进行测定。结果表明:异源过表达Atvip1基因能缓解盐碱胁迫对高粱幼苗生长的伤害,可使幼苗根表面积和根体积增大,根尖数和分叉数增多,高粱主根褐化出现较晚且症状轻,侧根发生早且数量多,在72 h后仍能保证新叶正常伸展,对地上部生长影响较轻。过表达Atvip1基因可提高转基因高粱根系抗O_(2)^(-·)活力,降低MDA的含量,抗氧化酶活性增强;胁迫早期(4~12 h),SOD、CAT和GR作用明显;胁迫中期(24~72 h),所有酶均发挥作用;胁迫后期(120 h),CAT和GSH-PX起重要作用。盐碱胁迫差异转录组分析中,差异表达基因COG分析表明,防御机制在不同时间段中占比较大,获得抗氧化酶相关差异表达基因42个。异源过表达Atvip1基因可通过缓解盐碱胁迫对光合作用和生长发育的影响,降低活性氧破坏及膜损伤来提高转基因高粱对盐碱胁迫的抗性。 展开更多
关键词 高粱 Atvip1 过表达 盐碱胁迫 生长发育 抗性
下载PDF
大麻雌化处理方法的研究进展 被引量：2
2
作者 牛庭莉 张树权 +4 位作者 韩喜财 牛江帅 吴荣 程欣然 戴凌燕 《黑龙江农业科学》 2022年第1期100-104,共5页
为提高大麻育种效率,本文对诱导大麻雌株形成的物理化学方法、环境因素等及全雌种子产生的方法进行概述,并提出未来利用现代分子生物学技术对大麻进行雌化的可能途径。一方面是建立大麻植株性别早期鉴选技术,从而提高栽培效率并缩短育... 为提高大麻育种效率,本文对诱导大麻雌株形成的物理化学方法、环境因素等及全雌种子产生的方法进行概述,并提出未来利用现代分子生物学技术对大麻进行雌化的可能途径。一方面是建立大麻植株性别早期鉴选技术,从而提高栽培效率并缩短育种进程;另一方面可通过分子设计育种来达到雌化目标,即建立稳定高效的大麻遗传转化体系和克隆大麻调控雌性分化的重要功能基因。 展开更多
关键词 大麻 雌化 全雌种子 大麻素 处理方法
下载PDF
高粱蜀黍苷的研究进展 被引量：2
3
作者 吴荣 牛江帅 +4 位作者 岩温香 程欣然 牛庭莉 杜吉到 戴凌燕 《中国粮油学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期172-178,共7页
生氰糖苷是农产品中广泛存在的内源性物质,在植物中具有化学防御功能,在抵抗病虫害方面有重要作用。高粱中的生氰糖苷是蜀黍苷,当其被分解后产生氢氰酸,严重威胁人类和动物的健康甚至生命。本文对高粱中蜀黍苷的定量、代谢调控和脱毒的... 生氰糖苷是农产品中广泛存在的内源性物质,在植物中具有化学防御功能,在抵抗病虫害方面有重要作用。高粱中的生氰糖苷是蜀黍苷,当其被分解后产生氢氰酸,严重威胁人类和动物的健康甚至生命。本文对高粱中蜀黍苷的定量、代谢调控和脱毒的可能方法等进行了综述,并对高粱中蜀黍苷的脱毒措施提出展望,为降解高粱中蜀黍苷的研究提供参考。 展开更多
关键词 高粱 生氰糖苷 蜀黍苷 定量分析 代谢调控 脱毒
下载PDF
利用毕赤酵母底盘产生大麻二酚酸合成酶及其催化活性分析
4
作者 牛庭莉 田媛 +6 位作者 张利国 张树权 李志江 康悦 迟建 高宝昌 戴凌燕 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第20期135-142,共8页
为了实现大麻二酚酸合成酶(CBDAS)的微生物底盘高效表达,为体外合成大麻二酚(CBD)提供重组酶。首先从高CBD含量大麻叶片中克隆CBDAS基因,利用生物信息学方法分析其蛋白的基本理化性质,构建重组质粒pPIC9K-CBDAS后转化毕赤酵母菌,筛选重... 为了实现大麻二酚酸合成酶(CBDAS)的微生物底盘高效表达,为体外合成大麻二酚(CBD)提供重组酶。首先从高CBD含量大麻叶片中克隆CBDAS基因,利用生物信息学方法分析其蛋白的基本理化性质,构建重组质粒pPIC9K-CBDAS后转化毕赤酵母菌,筛选重组蛋白CBDAS高表达的培养条件,并分析CBDAS的催化活性。结果表明,构建的pPIC9K-CBDAS融合蛋白表达系统能在毕赤酵母中表达;在甲醇添加量为1%、培养基pH6.0和培养48 h的诱导条件下表达量最大;重组酶CBDAS催化底物大麻萜酚酸(CBGA)反应4 h后大麻二酚酸(CBDA)含量显著增加(P<0.05),在8 h后CBD含量显著增加(P<0.05),在12 h时合成CBDA和CBD量达到最大值;CBDAS在大麻叶片大麻萜酚酸(CBGA)粗提液和CBGA标品中反应12 h后分别生成CBDA 60.64和20.12 ng/mL,CBD 128.01和207.87 ng/mL,具有较强的催化活性。通过酵母异源表达实现了大麻CBDAS的重组表达,为经济高效地合成CBDA和CBD提供活性酶。 展开更多
关键词 大麻 大麻二酚酸合成酶 大麻二酚 异源表达 条件优化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部