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交替假单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)DY3菌株产内切葡聚糖酶的性质研究及基因克隆
被引量：
15
1
作者
熊
鹏
钧
文建军
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期233-237,共5页
从深海样品ES0 10 9中分离到一株具有高内切葡聚糖酶活力的细菌DY3 ,16SrDNA序列分析表明该菌与交替假单胞菌属 (Pseudoalteromonassp .)的Pseudoalteromonascitrea和Pseudoalteromonaselyakovii的同源性为 99%。PCR扩增DY3的内切葡聚...
从深海样品ES0 10 9中分离到一株具有高内切葡聚糖酶活力的细菌DY3 ,16SrDNA序列分析表明该菌与交替假单胞菌属 (Pseudoalteromonassp .)的Pseudoalteromonascitrea和Pseudoalteromonaselyakovii的同源性为 99%。PCR扩增DY3的内切葡聚糖酶基因celX全长 14 79bp ,编码一个 492AA的蛋白质。酶的氨基酸序列分析表明CelX与Pseudoalteromonashaloplanktis的内切葡聚糖酶CelG有 95%的相似性 ,包括一个糖基水解酶家族 5的催化结构域 ,一个连接序列和位于C端的的CBM5结构域。对酶性质的初步研究发现 ,CelX的最适温度为 40℃ ,酶的最适pH在 6～
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关键词
交替假单胞菌
DY3菌株
16SrDNA序列分析
内切葡聚糖酶
基因
纤维素酶
克隆
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职称材料
嗜热菌Thermus sp.YBJ-1的分离和淀粉酶基因的克隆
被引量：
5
2
作者
熊
鹏
钧
文建军
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期434-436,共3页
从西藏热泉水样分离得到一株嗜热菌 (YBJ 1) ,其 16SrDNA(15 11bp)序列与栖热菌 (ThermusscotoductusITI 2 5 2T)的同源性为 98%。通过PCR技术将Thermussp .YBJ 1的淀粉酶基因 (amyT)全长开放阅读框克隆到T载体。分析表明 ,amyT的ORF全...
从西藏热泉水样分离得到一株嗜热菌 (YBJ 1) ,其 16SrDNA(15 11bp)序列与栖热菌 (ThermusscotoductusITI 2 5 2T)的同源性为 98%。通过PCR技术将Thermussp .YBJ 1的淀粉酶基因 (amyT)全长开放阅读框克隆到T载体。分析表明 ,amyT的ORF全长为 176 7bp ,编码 5 88个氨基酸。推导的氨基酸序列与嗜热脂肪芽孢杆菌的阿尔法环糊精酶 (Bacillusstearothermophilusalpha cyclodextrinase)和栖热菌Thermussp .IM6 5 0 1的麦芽糖淀粉酶 (Thermussp .IM6 5 0 1maltogenicamylase)分别有 99%和 96 %的同源性 ,与嗜热脂肪芽孢杆菌的新普鲁兰酶 (neopullulanase)的同源性为81%。
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关键词
嗜热菌
麦芽糖淀粉酶
环糊精酶
新普鲁兰酶
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职称材料
题名
交替假单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)DY3菌株产内切葡聚糖酶的性质研究及基因克隆
被引量：
15
1
作者
熊
鹏
钧
文建军
机构
国家海洋局第三海洋研究所
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期233-237,共5页
基金
国家大洋协会项目 (No .4 2 4 )~~
文摘
从深海样品ES0 10 9中分离到一株具有高内切葡聚糖酶活力的细菌DY3 ,16SrDNA序列分析表明该菌与交替假单胞菌属 (Pseudoalteromonassp .)的Pseudoalteromonascitrea和Pseudoalteromonaselyakovii的同源性为 99%。PCR扩增DY3的内切葡聚糖酶基因celX全长 14 79bp ,编码一个 492AA的蛋白质。酶的氨基酸序列分析表明CelX与Pseudoalteromonashaloplanktis的内切葡聚糖酶CelG有 95%的相似性 ,包括一个糖基水解酶家族 5的催化结构域 ,一个连接序列和位于C端的的CBM5结构域。对酶性质的初步研究发现 ,CelX的最适温度为 40℃ ,酶的最适pH在 6～
关键词
交替假单胞菌
DY3菌株
16SrDNA序列分析
内切葡聚糖酶
基因
纤维素酶
克隆
Keywords
Pseudoalteromonas sp. DY3 strain, psychrotrophs, endoglucanse, cellulase, g ene cloning
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
嗜热菌Thermus sp.YBJ-1的分离和淀粉酶基因的克隆
被引量：
5
2
作者
熊
鹏
钧
文建军
机构
国家海洋局第三海洋研究所海洋生物工程重点实验室
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期434-436,共3页
基金
国家十五"863"项目 (No.2 0 0 1AA62 0 111)
国家大洋协会项目 (No .4 2 4)~~
文摘
从西藏热泉水样分离得到一株嗜热菌 (YBJ 1) ,其 16SrDNA(15 11bp)序列与栖热菌 (ThermusscotoductusITI 2 5 2T)的同源性为 98%。通过PCR技术将Thermussp .YBJ 1的淀粉酶基因 (amyT)全长开放阅读框克隆到T载体。分析表明 ,amyT的ORF全长为 176 7bp ,编码 5 88个氨基酸。推导的氨基酸序列与嗜热脂肪芽孢杆菌的阿尔法环糊精酶 (Bacillusstearothermophilusalpha cyclodextrinase)和栖热菌Thermussp .IM6 5 0 1的麦芽糖淀粉酶 (Thermussp .IM6 5 0 1maltogenicamylase)分别有 99%和 96 %的同源性 ,与嗜热脂肪芽孢杆菌的新普鲁兰酶 (neopullulanase)的同源性为81%。
关键词
嗜热菌
麦芽糖淀粉酶
环糊精酶
新普鲁兰酶
Keywords
thermophile, maltogenic amylase, cyclodextrinase neopullulanase
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
交替假单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)DY3菌株产内切葡聚糖酶的性质研究及基因克隆
熊
鹏
钧
文建军
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
15
下载PDF
职称材料
2
嗜热菌Thermus sp.YBJ-1的分离和淀粉酶基因的克隆
熊
鹏
钧
文建军
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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