RP-HPLC法测定黄芩苷和黄芩素的含量 被引量：7

1

作者 熊春媚 郭亚东 +2 位作者 马银海 廖宇 张萍 《食品与药品》 CAS 2007年第03A期15-17,共3页

目的用反向高效液相(RP-HPLC)法测定滇黄芩和黄芩中黄芩苷和黄芩素的含量。方法乙腈(含1.0%甲酸)-1.0%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长274nm,柱温30℃。结果在精密度,重现性,稳定性实验中,保留时间和峰面积的RSD均... 目的用反向高效液相(RP-HPLC)法测定滇黄芩和黄芩中黄芩苷和黄芩素的含量。方法乙腈(含1.0%甲酸)-1.0%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长274nm,柱温30℃。结果在精密度,重现性,稳定性实验中,保留时间和峰面积的RSD均小于2%;加标回收率分别为100.7%和100.5%,RSD为1.78%和1.85%;黄芩苷在0.102￣2.04μg之间,黄芩素在0.72￣14.40μg之间呈良好的线性关系,r=0.9999。结论此实验方法简便、准确、重复性好。 展开更多

关键词 黄芩苷 黄芩素 反相高效液相 含量测定

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HPLC快速测定消咳喘胶囊中槲皮素和杜鹃素的研究 被引量：6

2

作者 马涛 郭亚东 +2 位作者 杨光宇 熊春媚 曹树明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1137-1138,共2页

目的:研究了用高效液相色谱法快速测定消咳喘胶囊中的槲皮素和杜鹃素含量的方法。方法:以安捷仑ZORBAXStab le Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱为固定相,0.2%的磷酸溶液和甲醇(48/52)为流动相,检测波长分别为槲皮素364 nm,杜鹃素... 目的:研究了用高效液相色谱法快速测定消咳喘胶囊中的槲皮素和杜鹃素含量的方法。方法:以安捷仑ZORBAXStab le Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱为固定相,0.2%的磷酸溶液和甲醇(48/52)为流动相,检测波长分别为槲皮素364 nm,杜鹃素为296 nm。结果:在该色谱条件下,槲皮素和杜鹃素在1.0 m in内可达到基线分离(Rs1=1.6,Rs2=1.8),方法平均加标回收率为槲皮素98%,杜鹃素103%(n=5),相对标准偏差分别为1.3%和1.1%,最低检测限为槲皮素20μm/mL(r=0.999 9),杜鹃素10μm/mL(r=0.999 9)。结论:该方法简便、快速、结果准确、可靠,为HPLC样品的快速测定提供了依据。 展开更多

关键词 HPLC 满山红 槲皮素 杜鹃素

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高效液相色谱法测定清新胶囊中红景天苷和酪醇的含量 被引量：6

3

作者 马涛 郭亚东 +1 位作者 熊春媚 马银海 《中国药师》 CAS 2006年第11期1014-1016,共3页

目的:建立用高效液相色谱法测定清新胶囊中红景天苷和酪醇含量的方法。方法:色谱柱:安捷仑ZORBAX Stable Bound(50mm×4．6mm,1．8μm);流动相:甲醇-乙腈-水(6．5:3．5:90),流速0．8 ml·min-1,检测波长275 nm,柱温30℃。结果:... 目的:建立用高效液相色谱法测定清新胶囊中红景天苷和酪醇含量的方法。方法:色谱柱:安捷仑ZORBAX Stable Bound(50mm×4．6mm,1．8μm);流动相:甲醇-乙腈-水(6．5:3．5:90),流速0．8 ml·min-1,检测波长275 nm,柱温30℃。结果:红景天苷在0．11～1．59μg,酪醇在0．03～0．39μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0．999 9和r2= 0.999 9。平均回收率为红景天苷101．0％,酪醇99.6％,RSD分别为1．2％,2．0％。结论:谈方法简便,快速,结果准确可靠,可用于该制剂质量控制。 展开更多

关键词 清新胶囊 高效液相色谱法 红景天苷 酪醇

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高效液相色谱法测定长鞭红景天中红景天苷和酪醇含量 被引量：5

4

作者 郭亚东 马涛 +2 位作者 杨光宇 熊春媚 张萍 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期447-448,共2页

本文建立了高效液相色谱法快速测定长鞭红景天中红景天苷和酪醇含量的方法。色谱柱AgilentRP-C18(3.9×50mm,3.5μm);流动相为水-甲醇(80:20);流速为1ml/min;检测波长276nm。红景天苷和酪醇在1.5～30μg和0.8～16μg范围内线性关系... 本文建立了高效液相色谱法快速测定长鞭红景天中红景天苷和酪醇含量的方法。色谱柱AgilentRP-C18(3.9×50mm,3.5μm);流动相为水-甲醇(80:20);流速为1ml/min;检测波长276nm。红景天苷和酪醇在1.5～30μg和0.8～16μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为98.5%和98.2%。实验3min即可完成测定,方法简便,快速,结果可靠,可用于优良单株的快速筛选。 展开更多

关键词 长鞭红景天 红景天苷 酪醇 高效液相色谱

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HPLC指纹图谱鉴别滇黄芩与黄芩 被引量：4

5

作者 熊春媚 马银海 +1 位作者 张萍 郭亚东 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第33期2591-2593,共3页

目的:建立高效液相色谱指纹图谱,鉴别不同产地的滇黄芩与《中国药典》收录的黄芩。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含1.0%甲酸)-水(含1.0%甲酸),梯度洗脱,流速为1.0m... 目的:建立高效液相色谱指纹图谱,鉴别不同产地的滇黄芩与《中国药典》收录的黄芩。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含1.0%甲酸)-水(含1.0%甲酸),梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃。结果:不同产地的滇黄芩指纹图谱相似度较好,不同产地的黄芩之间指纹图谱相似度也较好;但滇黄芩与黄芩的相似度仅为0.859,存在较大差异。结论:本方法为深入研究滇黄芩与黄芩的质量标准打下了基础。 展开更多

关键词 滇黄芩 黄芩 高效液相色谱指纹图谱 鉴别

原文传递

高温瞬时灭菌工艺对中药穿心莲粉质量影响的研究

6

作者 韦岳正 熊春媚 +1 位作者 范桂红 赖一竹 《广东化工》 CAS 2024年第11期144-146,132,共4页

目的:研究高温瞬时灭菌工艺对中药穿心莲粉质量的影响。方法:以灭菌温度、灭菌时间为考察因素,对灭菌前后穿心莲粉的水分、穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯等几种穿心莲有效成分含量及微生物限度进行检测... 目的:研究高温瞬时灭菌工艺对中药穿心莲粉质量的影响。方法:以灭菌温度、灭菌时间为考察因素,对灭菌前后穿心莲粉的水分、穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯等几种穿心莲有效成分含量及微生物限度进行检测对比,并评价灭菌工艺对穿心莲粉质量的影响,为灭菌生产工艺提供参考。结果:穿心莲粉经过高温瞬时灭菌后,水分和菌落总数显著下降,鉴别项和有效成分含量未见明显变化;且0~12月稳定性考察结果也表明经过高温瞬时灭菌的穿心莲粉样品内酯含量稳定,微生物限度也无明显变化。确定最佳灭菌生产工艺为:灭菌温度185℃,灭菌时间15 s。结论:高温瞬时灭菌对穿心莲粉灭菌效果明显,且灭菌前后内酯含量等质量指标无明显差异,为高温瞬时灭菌在穿心莲粉灭菌的应用提供了实验依据。 展开更多

关键词 微生物限度 高温瞬时灭菌 穿心莲粉 质量评价

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RP-HPLP法测定果脯中甘草苷和甘草酸的含量 被引量：4

7

作者 张萍 马银海 +3 位作者 郭亚东 马涛 熊春媚 杨玉婷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期284-286,共3页

目的:建立用RP-HPLC法同时测定果脯中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用LiChrospher RP- C_(18)(250mm×4．6mm,i．d．5μm)色谱柱,以乙腈-水(1．0%甲酸)为流动相,梯度洗脱,双波长检测。结果:甘草苷在0．21～6．30μg范围内呈良... 目的:建立用RP-HPLC法同时测定果脯中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用LiChrospher RP- C_(18)(250mm×4．6mm,i．d．5μm)色谱柱,以乙腈-水(1．0%甲酸)为流动相,梯度洗脱,双波长检测。结果:甘草苷在0．21～6．30μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2334．3161X+25．2431(r=0．9999),平均回收率为98．6%,RSD为1．36%(n=9),重复性RSD为0．78%;甘草酸在0．25～7．50μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=907．7837X+0．8969(r=0．9999),平均回收率为100．2%,RSD为1．48%(n=9),重复性RSD为1．25%。结论:该方法简便迅速,结果可靠,分离效果好,可作为控制食品中甘草限量的方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 果脯 甘草苷 甘草酸 限量

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HPLC测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷和甘草酸的含量 被引量：4

8

作者 张萍 郭亚东 +1 位作者 马银海 熊春媚 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期335-337,共3页

目的 建立同时测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷和甘草酸含量的HPLC。方法采用LiChrospherC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-1．2％甲酸溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm。结果甘草酸和甘草苷在0．005-0．5mg·mL^-1内... 目的 建立同时测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷和甘草酸含量的HPLC。方法采用LiChrospherC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-1．2％甲酸溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm。结果甘草酸和甘草苷在0．005-0．5mg·mL^-1内呈良好的线性关系。甘草苷的回归方程为Y=5735．7897X-2．7027，r=0．9999，平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），甘草酸的回归方程为Y=6968．1826X-3．4484（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9）。结论方法操作简便，结果可靠，重复性好，可作为同时测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷与甘草酸含量的方法； 展开更多

关键词 高效液相色谱法 玄麦甘桔颗粒 甘草苷 甘草酸

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高效液相色谱测定黄花蒿中青蒿素的含量 被引量：4

9

作者 熊春媚 郭亚东 +2 位作者 马银海 张萍 杨敏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第B08期271-273,共3页

本文建立了用高效液相色谱法测定黄花蒿中青蒿素含量的方法。采用安捷仑ZORBAX Stable Bound（4．6mm×150mm，5．0μm）色谱柱，外标法定量，流动相为乙腈-水（体积比为44：56），流速1．0mL/min，检测波长210nm。青蒿提取物不需... 本文建立了用高效液相色谱法测定黄花蒿中青蒿素含量的方法。采用安捷仑ZORBAX Stable Bound（4．6mm×150mm，5．0μm）色谱柱，外标法定量，流动相为乙腈-水（体积比为44：56），流速1．0mL/min，检测波长210nm。青蒿提取物不需经过柱前衍生可直接测定，在该色谱条件下青蒿素在20min内可达到基线分离，方法加标回收率为99．5％，RSD为4．32％，在1～30峭范围内呈现良好的线性关系，相关系数为0．9999，表明该方法简便、快速，结果准确可靠。 展开更多

关键词 高效液相色谱 青蒿素 黄花蒿 含量测定

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高效液相色谱快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量 被引量：3

10

作者 马涛 熊春媚 郭亚东 《昆明师范高等专科学校学报》 2005年第4期9-11,共3页

研究了用高效液相色谱法快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量的方法.色谱柱:安捷仑ZORBAX Stable Bound (4.6mm×50mm, 1.8μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(体积比85:15),流速0.8mL/min, 检测波长254nm.在该色谱条件下大黄素和大黄酚在4... 研究了用高效液相色谱法快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量的方法.色谱柱:安捷仑ZORBAX Stable Bound (4.6mm×50mm, 1.8μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(体积比85:15),流速0.8mL/min, 检测波长254nm.在该色谱条件下大黄素和大黄酚在4min内可达到基线分离(Rs=1.95),方法平均加标回收率为大黄素98.5%,大黄酚99.4%,RSD分别为大黄素1.47% ,大黄酚0.99%,大黄素在0.04～0.12μg,大黄酚在0.08～0.24μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.9999和r2=0.9999,最低检测限为大黄素0.028μg,大黄酚0.014μg.因此,该方法简便,快速,结果准确可靠,可为HPLC快速测定提供依据. 展开更多

关键词 高效液相色谱 大黄素 大黄酚 快速测定

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氯化铵合剂沉淀原因分析及含量测定方法比较 被引量：1

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作者 韦曦 李慧 +2 位作者 谭强 马燕红 熊春媚 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第10期619-620,共2页

目的 :探讨氯化铵合剂产生沉淀的原因 ,并比较不同的含量测定方法。方法 :测定加入不同量氨溶液后成品的pH值 ;测定成品上清液及沉淀中的甘草酸含量 ;用不同方法测定同一样品的氯化铵含量。结果与结论 :由于形成缓冲对和盐析作用 ,增加... 目的 :探讨氯化铵合剂产生沉淀的原因 ,并比较不同的含量测定方法。方法 :测定加入不同量氨溶液后成品的pH值 ;测定成品上清液及沉淀中的甘草酸含量 ;用不同方法测定同一样品的氯化铵含量。结果与结论 :由于形成缓冲对和盐析作用 ,增加氨溶液加入量并不能明显改变成品 pH值及减少沉淀产生 ;产生沉淀后制剂上清液中的甘草酸含量不低于规定的限度。《中国医院制剂规范》 展开更多

关键词 氯化铵 甘草酸 PH值 含量测定

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正交试验法提取云南大花红景天中的红景天苷和酪醇 被引量：1

12

作者 马涛 熊春媚 张忠华 《昆明师范高等专科学校学报》 2006年第4期14-16,共3页

在超声波作用下,用甲醇浸提,从云南大花红景天中提取红景天苷和酪醇,以红景天苷和酪醇的转移率为评价指标,利用正交试验L16(45)筛选出最佳的提取条件为:提取温度65℃,提取时间15 min,90%甲醇或无水甲醇和1∶20料液比,按最佳提取条件,实... 在超声波作用下,用甲醇浸提,从云南大花红景天中提取红景天苷和酪醇,以红景天苷和酪醇的转移率为评价指标,利用正交试验L16(45)筛选出最佳的提取条件为:提取温度65℃,提取时间15 min,90%甲醇或无水甲醇和1∶20料液比,按最佳提取条件,实验6次,红景天苷和酪醇的质量分数分别达到0.56 g/mg和0.15 g/mg,相对标准偏差为2.56%和3.52%. 展开更多

关键词 红景天苷 酪醇 正交试验 超声波

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塑料容器的质量检验分析及对贮存制剂的影响

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作者 韦曦 马红燕 熊春媚 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期393-394,共2页

关键词 塑料容器 质量检验分析 贮存制剂 影响

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氨制八角茴香合剂在不同容器中的稳定性

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作者 韦曦 熊春媚 马红燕 《现代应用药学》 CSCD 北大核心 2004年第3期230-231,共2页

目的　测定氨制八角苗香合剂与包装材料的相容性。方法　用紫外分光光度法测定不同容器中药物成分八角茴香油的含量变化 ,测定波长为 2 5 7nm。结果　塑料药瓶、管制口服液瓶盖的乳胶衬垫对八角茴香油有较强的吸附作用 ,是导致药液变质... 目的　测定氨制八角苗香合剂与包装材料的相容性。方法　用紫外分光光度法测定不同容器中药物成分八角茴香油的含量变化 ,测定波长为 2 5 7nm。结果　塑料药瓶、管制口服液瓶盖的乳胶衬垫对八角茴香油有较强的吸附作用 ,是导致药液变质的主要因素。结论　本制剂应用玻璃容器密封包装。 展开更多

关键词 氨制八角茴香合剂 稳定性 挥发 紫外分光光度法

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