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橙皮苷脂质体凝胶的制备及其透皮吸收研究 被引量:11
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作者 田黎明 +4 位作者 洪怡 童颖 罗梦玉 志翔 刘婕 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期511-518,共8页
目的:制备橙皮苷脂质体凝胶并对其体外释药和透皮吸收情况进行考察。方法:采用薄膜超声法制备橙皮苷脂质体,以包封率为主要评价指标,在单因素实验基础上采用Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方制备的橙皮苷脂质体凝胶进行各项理... 目的:制备橙皮苷脂质体凝胶并对其体外释药和透皮吸收情况进行考察。方法:采用薄膜超声法制备橙皮苷脂质体,以包封率为主要评价指标,在单因素实验基础上采用Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方制备的橙皮苷脂质体凝胶进行各项理化指标、体外释放模型和透皮吸收进行考察。结果:橙皮苷脂质体最优处方为磷胆比2.35∶1、磷药比7.43∶1、水合介质pH 6.54。橙皮苷脂质体粒径(207.87±13.27)nm, PDI (0.36±0.02),Zeta电位(-40.60±3.32)mV,包封率(58.21±0.90)%,橙皮苷脂质体凝胶体外释药曲线符合Ritger-Peppas方程(R^(2)=0.998 9)。结论:橙皮苷脂质体凝胶黏度适宜,易于涂展,体外释药具有明显的缓释效果且透皮吸收特性良好,该制备方法稳定可行,适用于橙皮苷脂质体凝胶的制备。 展开更多
关键词 Box-Behnken响应面法 橙皮苷 脂质体 凝胶 体外释药 透皮吸收
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治疗胆管癌新药:成纤维细胞生长因子受体1/2/3抑制剂pemigatinib 被引量:2
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作者 黄璐 童颖 +1 位作者 洪怡 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期503-506,共4页
pemigatinib(Pem)是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1/2/3抑制剂,已于2020年4月20日经美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Pem是目前FDA批准的首个用于治疗胆管癌的小分子化学药物,用于既往接受过治疗并伴有FGFR2基因融合或其他重排... pemigatinib(Pem)是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1/2/3抑制剂,已于2020年4月20日经美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Pem是目前FDA批准的首个用于治疗胆管癌的小分子化学药物,用于既往接受过治疗并伴有FGFR2基因融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。临床试验表明Pem具有良好的疗效,且安全性较高,患者可耐受。其常见不良事件包括腹痛、发热、胆管炎、胸腔积液和高磷血症等。 展开更多
关键词 胆管肿瘤 pemigatinib 受体 成纤维细胞生长因子
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用于非小细胞肺癌治疗的肝细胞生长因子受体抑制剂capmatinib
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作者 童颖 黄璐 +2 位作者 洪怡 许勇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期1255-1259,共5页
capmatinib是一种肝细胞生长因子受体(MET)抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市,用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的不可切除的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,此次批准意味着继Tepmetko^(®)上市后治疗MET突变... capmatinib是一种肝细胞生长因子受体(MET)抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市,用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的不可切除的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,此次批准意味着继Tepmetko^(®)上市后治疗MET突变NSCLC患者的又一重大创新。本文对其作用机制、药动学、药效学、临床研究、安全性、知识产权等进行综述。 展开更多
关键词 capmatinib 肝细胞生长因子受体抑制剂 非小细胞肺癌 临床研究 安全性 知识产权
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