水滑石作为药物载体——萘普生的插层和缓释 被引量：29

1

作者 彭霞辉 黄可龙 +2 位作者 焦飞鹏 赵学辉 于金刚 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期415-417,共3页

水滑石(LDHs)是由带正电荷类水镁石层和层间的可交换阴离子组成的阴离子型粘土化合物,由于它的生物适应性,能够以它为主体,以药物为客体,插层组装成超分子结构复合物。抗炎药萘普生采用共沉淀法一步插层进入LDHs,用X射线衍射、红外光谱... 水滑石(LDHs)是由带正电荷类水镁石层和层间的可交换阴离子组成的阴离子型粘土化合物,由于它的生物适应性,能够以它为主体,以药物为客体,插层组装成超分子结构复合物。抗炎药萘普生采用共沉淀法一步插层进入LDHs,用X射线衍射、红外光谱及热分析方法表征了超分子结构,表明层间距离扩大了,即萘普生已经插层组装成功,并且以单层、垂直作用在层间。萘普生柱撑水滑石的药物释放度在模拟肠液(pH7.4的缓冲液)条件下测定,结果表明萘普生柱撑水滑石释放速度降低,具有缓释作用,说明药物———无机混合物材料能够用作有效的药物传输系统。 展开更多

关键词 水滑石 萘普生 插层 缓释

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壳聚糖衍生物对Zn(Ⅱ)的吸附行为 被引量：22

2

作者 丁萍 黄可龙 +2 位作者 李桂银 曾雯雯 焦飞鹏 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2652-2656,共5页

引言壳聚糖（CTS）是由甲壳素经脱乙酰基化反应而得到的一种天然高分子聚合物，由于具有独特的分子结构，良好的理化性能、药理作用及可降解和多种生物活性，其本身可用作医药保健品和药用辅料等，它还可借其结构中的羟基和氨基与金属... 引言壳聚糖（CTS）是由甲壳素经脱乙酰基化反应而得到的一种天然高分子聚合物，由于具有独特的分子结构，良好的理化性能、药理作用及可降解和多种生物活性，其本身可用作医药保健品和药用辅料等，它还可借其结构中的羟基和氨基与金属离子配位形成有机金属配合物．但由于壳聚糖大分子的影响，使其配位基与金属离子的配位受到一定的空间阻碍．人们根据壳聚糖分子中同时存在羟基和氨基的结构特点，对其进行化学改性，既改善了其理化特性，又提高了配位能力．锌是人体所必需的基本元素㈨，研究壳聚糖衍生物与锌的吸附行为，合成具有活性的壳聚糖衍生物锌，在工业、农业、医药等方面有着十分重要的理论和实际应用价值． 展开更多

关键词 壳聚糖衍生物 锌离子 配合物 吸附动力学

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手性流动相HPLC法拆分萘普生对映体的研究 被引量：15

3

作者 宁凤容 黄可龙 +1 位作者 刘素琴 焦飞鹏 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1-5,共5页

将β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、L-脯氨酸作为手性流动相添加剂,系统地研究了D,L-萘普生在RP-HPLC系统中的拆分。分别考察了手性流动相的种类,手性试剂羟丙基-β-环糊精的浓度,流动相的pH值,修饰剂的种类及浓度,三乙... 将β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、L-脯氨酸作为手性流动相添加剂,系统地研究了D,L-萘普生在RP-HPLC系统中的拆分。分别考察了手性流动相的种类,手性试剂羟丙基-β-环糊精的浓度,流动相的pH值,修饰剂的种类及浓度,三乙胺浓度和柱温等对拆分效果的影响,以HP--βCD为手性流动相添加剂,建立了HP--βCD手性流动相分离萘普生对映体的方法。结果表明:当流动相为25 mol/L HP--βCD、体积分数15%乙醇、体积分数0.5%三乙胺、pH3.5、柱温t25℃、流速V=1 mL/min时萘普生对映体得到了良好的基线分离,分离因子α可达1.29。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 手性流动相 萘普生 对映体拆分 羟丙基-Β-环糊精

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HP-β-CD手性流动相HPLC法拆分萘普生对映体的色谱保留机制和拆分机理研究 被引量：11

4

作者 宁凤容 黄可龙 焦飞鹏 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期425-429,共5页

研究了HPLC法羟丙基_β_环糊精(HP_β_CD)手性流动相添加剂对萘普生对映体的保留机制,建立了保留因子与[CD]、[H+]、包结常数以及萘普生的解离常数的关系式,并结合实验对此关系式进行了验证,结果表明此关系式对手性添加剂、pH等因素对... 研究了HPLC法羟丙基_β_环糊精(HP_β_CD)手性流动相添加剂对萘普生对映体的保留机制,建立了保留因子与[CD]、[H+]、包结常数以及萘普生的解离常数的关系式,并结合实验对此关系式进行了验证,结果表明此关系式对手性添加剂、pH等因素对拆分的影响具有一定的理论指导。保留因子(k)的倒数1k对HP_β_CD的浓度呈良好的线性关系,证明HP_β_CD与萘普生对映体形成的包合比是11包合物。计算了手性分离过程中的热力学参数,结果表明HP_β_CD对萘普生对映体的分离过程主要是一个焓驱动的过程,包合过程是一个放热过程。通过比较手性选择体结构,探讨了HP_β_CD拆分萘普生对映体的机理,进一步分析表明HP_β_CD能拆分萘普生对映体的主要因素是尺寸大小相匹配、构象诱导作用和偶极_偶极作用。 展开更多

关键词 HP-β-CD 萘普生对映体 拆分机理 保留机制 手性流动相 HPLC法

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L-(-)-苹果酸柱撑水滑石的合成及结构表征 被引量：9

5

作者 彭霞辉 黄可龙 +2 位作者 焦飞鹏 赵学辉 于金刚 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期175-178,共4页

用返混沉淀方法和共沉淀法实现了L-(-)-苹果酸柱撑水滑石(LDHs)超分子结构手性层柱材料的插层组装,得到结晶度高、晶相单一,且L-(-)-苹果酸在层间垂直插层有序排列的超分子结构手性层柱材料。用X射线衍射、红外光谱及差热分析表征了超... 用返混沉淀方法和共沉淀法实现了L-(-)-苹果酸柱撑水滑石(LDHs)超分子结构手性层柱材料的插层组装,得到结晶度高、晶相单一,且L-(-)-苹果酸在层间垂直插层有序排列的超分子结构手性层柱材料。用X射线衍射、红外光谱及差热分析表征了超分子结构手性层柱材料的结构,并给出了L-(-)-苹果酸柱撑水滑石超分子结构模型。 展开更多

关键词 水滑石 L-(-)-苹果酸 超分子 插层组装

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高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分氯噻酮对映体 被引量：11

6

作者 于金刚 黄可龙 +2 位作者 刘素琴 焦飞鹏 彭霞辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期22-24,共3页

应用反向高效液相色谱,以羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)作为手性流动相添加剂,拆分了氯噻酮(Chlorthalidone)对映体。对主要的影响因素如羟丙基-β-环糊精浓度、流动相pH值、三乙胺(TEA)、甲醇、柱温、流速等进行了系统研究,建立了羟丙基-... 应用反向高效液相色谱,以羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)作为手性流动相添加剂,拆分了氯噻酮(Chlorthalidone)对映体。对主要的影响因素如羟丙基-β-环糊精浓度、流动相pH值、三乙胺(TEA)、甲醇、柱温、流速等进行了系统研究,建立了羟丙基-β-环糊精流动相添加剂法拆分氯噻酮对映体的方法。使用HarbonLichrospher-C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为V(甲醇)∶V(水相)=20∶80(水相含30 mmol/L HP--βCD0、.1 mol/L Na2HPO4、体积分数2%的TEA、pH5),流速为0.8 mL/min,室温下拆分,氯噻酮对映体可得到良好分离。 展开更多

关键词 高效液相色谱 手性流动相添加剂 羟丙基-Β-环糊精 拆分 氯噻酮对映体

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高效毛细管电泳对克伦特罗对映体的分离及定量检测 被引量：10

7

作者 黄可龙 胡卫国 +2 位作者 王蔚玲 刘素琴 焦飞鹏 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第1期9-12,共4页

以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性添加剂,采用毛细管区带电泳(CZE)成功分离了克伦特罗(Clenbuterol,Cle)对映体。研究了β-CD种类与浓度,缓冲液pH值及浓度,操作温度等对分离的影响。结果表明,以30 mmol/L的HP-β-CD为手性添加剂,50... 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性添加剂,采用毛细管区带电泳(CZE)成功分离了克伦特罗(Clenbuterol,Cle)对映体。研究了β-CD种类与浓度,缓冲液pH值及浓度,操作温度等对分离的影响。结果表明,以30 mmol/L的HP-β-CD为手性添加剂,50 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH 2.5)为缓冲液,分离电压24 kV,操作温度20℃,可使Cle对映体实现基线分离,其分离度为6.78。对拆分机理也进行了探讨,测定了HP-β-CD与两对映体的结合常数及热力学参数;对CZE定量能力(线性,精度)进行了考察,R和S型的线性相关系数都大于0.998,两者的相对标准偏差(RSD)均低于2.2%。 展开更多

关键词 毛细管区带电泳 克伦特罗对映体 手性分离 拆分机理

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血液透析膜的应用及其改性研究进展 被引量：12

8

作者 于金刚 蒋新宇 +2 位作者 焦飞鹏 陈晓青 陶立坚 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期98-105,共8页

急慢性肾功能衰竭是致命重症。临床治疗上述疾病的方法只有两种:血液透析或换肾。目前血液透析是治疗广大急慢性肾功能衰竭患者的主要手段。在血液透析设备中,透析膜至关重要。近年来,血液透析对其用膜的要求不断提高。本文综述了透析... 急慢性肾功能衰竭是致命重症。临床治疗上述疾病的方法只有两种:血液透析或换肾。目前血液透析是治疗广大急慢性肾功能衰竭患者的主要手段。在血液透析设备中,透析膜至关重要。近年来,血液透析对其用膜的要求不断提高。本文综述了透析用膜的种类及其制备工艺、改性原理及方法,详细介绍了纤维素(cellulose)、醋酸纤维素(cellulose acetate,CA)、壳聚糖(chitosan,CS)、聚砜(polysulfone,PS)、聚醚砜(poly(ether sulfone),PES)、聚丙烯腈(polyacrylonitrile)、乙烯-乙烯醇共聚物(ethylenevinyl alcohol copolymer,EVOH)、聚甲基丙烯酸酯(poly(methyl methacrylate),PMMA)、聚乙烯醇(Poly(vinylalcohol),PVA)等血液透析膜的优缺点。针对血液透析对其用膜要求的不断提高,提出了针对血液透析膜改性处理,提升其生物相容性、改善其透析性能及开发新型透性膜的一些措施,对新型血液透析膜的研究和开发有一定的参考价值。 展开更多

关键词 血液透析膜 种类 应用 改性

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聚苯胺的合成及性能 被引量：8

9

作者 彭霞辉 黄可龙 +2 位作者 焦飞鹏 赵学辉 于金刚 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期974-977,共4页

分别采用脉冲极化法和恒电流法聚苯胶膜的峰值电流合成聚苯胺,用循环伏安曲线对它的电化学性质进行表征,研究了温度对聚苯胺膜的峰值电流的影响。研究结果表明:脉冲极化法合成的聚苯胺膜在循环伏安曲线上的峰值电流比恒电流法合成的高,... 分别采用脉冲极化法和恒电流法聚苯胶膜的峰值电流合成聚苯胺,用循环伏安曲线对它的电化学性质进行表征,研究了温度对聚苯胺膜的峰值电流的影响。研究结果表明:脉冲极化法合成的聚苯胺膜在循环伏安曲线上的峰值电流比恒电流法合成的高,电化学活性强。扫描电镜照片表明这2种方法合成的膜结构不同,脉冲极化法合成的聚苯胺膜在介质条件分别为0.5mol/LH2SO4和1mol/LHNO3水溶液中合成的膜结构均为纤维状,且在HNO3介质条件下膜纤维形状更好,纤维长度更长;恒电流法合成的聚苯胺呈颗粒状。温度越高,聚苯胺膜的峰值电流越大,电化学活性越强,聚苯胺在对应电位时的电化学储能能力越强。 展开更多

关键词 聚苯胺 脉冲极化 循环伏安 恒电流

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分析化学课程教学改革 被引量：9

10

作者 焦飞鹏 陈晓青 《广东化工》 CAS 2009年第8期273-274,共2页

以培养应用性人才为目标,结合分析化学学科特点及社会发展趋势,针对中南大学实际情况着重从整体优化教学内容,改革教学模式和教学方法,改革课程结构,改革实验体系,加强实践环节等几方面入手,对分析化学理论与实践教学进行了改革尝试,同... 以培养应用性人才为目标,结合分析化学学科特点及社会发展趋势,针对中南大学实际情况着重从整体优化教学内容,改革教学模式和教学方法,改革课程结构,改革实验体系,加强实践环节等几方面入手,对分析化学理论与实践教学进行了改革尝试,同时通过实验教学的组织形式开放、实验内容开放、实验室指定时间段开放以及教学评价方式开放等措施,构建开放式分析化学实验教学模式,从而达到真正落实素质教育,切实提高学生的综合能力的目的。 展开更多

关键词 分析化学 课程体系改革 实验教学环节改革 实践

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手性选择体涂敷薄层色谱拆分盐酸普萘洛尔 被引量：9

11

作者 于金刚 黄可龙 +2 位作者 刘素琴 焦飞鹏 彭霞辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期59-62,共4页

采用手性选择体涂敷薄层色谱方法,拆分了盐酸普萘洛尔对映体,考察了β-环糊精、羟丙基-β-环糊精以及(2R,3R)-酒石酸-二-烷基酯等多种手性选择体拆分效果,得到手性选择体涂敷薄层色谱拆分盐酸普萘洛尔对映体最佳条件:采用β-环糊精、羟... 采用手性选择体涂敷薄层色谱方法,拆分了盐酸普萘洛尔对映体,考察了β-环糊精、羟丙基-β-环糊精以及(2R,3R)-酒石酸-二-烷基酯等多种手性选择体拆分效果,得到手性选择体涂敷薄层色谱拆分盐酸普萘洛尔对映体最佳条件:采用β-环糊精、羟丙基-β-环糊精涂敷薄层色谱,以乙腈-仲丁醇混合溶剂作展开剂,展开剂中乙腈体积分数大于30%时,室温下展开均可拆分盐酸普萘洛尔对映体,并实现基线分离。实验同时发现,采用(2R,3R)-酒石酸-二-烷基酯涂敷薄层色谱拆分不能实现拆分。通过比较手性选择体结构,探讨了拆分机理。 展开更多

关键词 手性选择体 涂敷 薄层色谱 拆分 盐酸普萘洛尔

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β-环糊精固载硅胶薄层色谱法拆分盐酸克伦特罗对映体 被引量：9

12

作者 于金刚 黄可龙 +1 位作者 焦飞鹏 彭霞辉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期431-433,共3页

以羧甲基纤维素钠为交联剂,将β-环糊精固载在硅胶GF254表面上,并用其制备薄层色谱板。使用该薄层板拆分了盐酸克伦特罗对映异构体。考察了薄层拆分中展开剂的影响,发现展开剂中醇的种类和比例对拆分效果有较大的影响。分别考察了10种... 以羧甲基纤维素钠为交联剂,将β-环糊精固载在硅胶GF254表面上,并用其制备薄层色谱板。使用该薄层板拆分了盐酸克伦特罗对映异构体。考察了薄层拆分中展开剂的影响,发现展开剂中醇的种类和比例对拆分效果有较大的影响。分别考察了10种醇与乙腈混合溶剂作展开剂对拆分的影响,结果显示,只有正丁醇-乙腈、仲丁醇-乙腈、叔丁醇-乙腈混合溶剂作展开剂可拆分盐酸克伦特罗对映体。薄层色谱法拆分盐酸克伦特罗对映体的条件为:以1·00gβ-环糊精固载在15·00g硅胶GF254表面上,并用其制备薄层板,以乙腈-仲丁醇(体积比为20∶80)混合溶剂作展开剂,于室温下展开。在此条件下,盐酸克伦特罗对映体单体在薄层色谱板上的比移值Rf分别为0·34和0·72,分离度Rs为4·09,实现了基线分离,而且样品在薄层色谱板上的斑点大小一致,拆分效果最好。 展开更多

关键词 薄层色谱 β-环糊精固载硅胶 拆分 盐酸克伦特罗对映体

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羟丙基-β-环糊精固载相薄层色谱法拆分盐酸克伦特罗对映体 被引量：4

13

作者 于金刚 黄可龙 +2 位作者 焦飞鹏 刘素琴 彭霞辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期75-77,共3页

以羧甲基纤维素钠为交联剂,将羟丙基-β-环糊精固载在硅胶GF254板上,作为固定相制成层析薄板,成功用于拆分盐酸克伦特罗对映异构体。考察了展开剂对层析薄板分离效果的影响,发现展开剂中醇的种类和比例对拆分效果有很大的影响,含4个碳... 以羧甲基纤维素钠为交联剂,将羟丙基-β-环糊精固载在硅胶GF254板上,作为固定相制成层析薄板,成功用于拆分盐酸克伦特罗对映异构体。考察了展开剂对层析薄板分离效果的影响,发现展开剂中醇的种类和比例对拆分效果有很大的影响,含4个碳的醇类包括正丁醇、仲丁醇、叔丁醇可使盐酸克伦特罗得以拆分。确定了实验的最佳条件:V(乙腈)∶V(叔丁醇)=50∶50,展开时间约为12 min。 展开更多

关键词 羟丙基-Β-环糊精 固栽 薄层色谱 拆分 盐酸克伦特罗对映体

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组合手性萃取拆分克伦特罗外消旋体 被引量：6

14

作者 黄可龙 胡卫国 +1 位作者 焦飞鹏 苏静 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第3期283-286,共4页

以D-二苯甲酰酒石酸(D-DBTA)和D-二对甲苯甲酰酒石酸(D-DTTA)的组合作为手性选择剂,研究克伦特罗对映体在水相和有机相中的萃取分配行为,优化了手性萃取条件,考察了组合手性选择剂的不同摩尔浓度比、有机溶剂、水相pH值和亲脂性阴离子BP... 以D-二苯甲酰酒石酸(D-DBTA)和D-二对甲苯甲酰酒石酸(D-DTTA)的组合作为手性选择剂,研究克伦特罗对映体在水相和有机相中的萃取分配行为,优化了手性萃取条件,考察了组合手性选择剂的不同摩尔浓度比、有机溶剂、水相pH值和亲脂性阴离子BPh4-对手性萃取性能的影响,并测定了手性萃取拆分过程中的热力学函数。在优化的手性萃取条件下,有机相中的对映体过量值(e.e.%)可大于10%,而所使用的选择剂量相对大为降低。热力学数据分析表明,该手性萃取过程为焓控过程。 展开更多

关键词 克伦特罗对映体 手性萃取 组合手性选择剂

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光学纯酒石酸柱撑Mg-Al水滑石的制备及应用 被引量：4

15

作者 焦飞鹏 黄可龙 +3 位作者 彭霞辉 赵学辉 于金刚 宁凤容 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期975-980,共6页

以镁铝水滑石为前体,乙二醇为分散介质,采用离子交换法进行插层组装制备了光学纯酒石酸柱撑水滑石。采用X射线衍射、红外光谱及差热分析对样品进行了表征。结果表明:通过控制离子交换条件,光学纯酒石酸根阴离子可以插入镁铝水滑石层间,... 以镁铝水滑石为前体,乙二醇为分散介质,采用离子交换法进行插层组装制备了光学纯酒石酸柱撑水滑石。采用X射线衍射、红外光谱及差热分析对样品进行了表征。结果表明:通过控制离子交换条件,光学纯酒石酸根阴离子可以插入镁铝水滑石层间,完全取代CO2-3离子,形成具有超分子结构的稳定光学纯酒石酸柱撑水滑石,并将其应用于特布他林对映体的手性萃取过程;在萃取过程中加入光学纯酒石酸柱撑水滑石粉末,能明显提高对映体的选择性,对映体选择性分离因子最大值可达1.2。 展开更多

关键词 光学纯酒石酸 柱撑水滑石 手性萃取

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β-环糊精及其衍生物手性添加剂HPLC法拆分氯噻酮对映体过程热力学研究 被引量：5

16

作者 宁凤容 黄可龙 +1 位作者 焦飞鹏 于金刚 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1-6,共6页

以Me-β-环糊精为手性流动相添加剂，于Lichrospher C18反相柱上建立了氯噻酮对映体高效液相色谱拆分方法，同时改进了β-环糊精、HP-β-环糊精为手性流动相添加剂拆分氯噻酮对映体的色谱条件，并着重研究了在25-45℃范围内Me-β-CD、β... 以Me-β-环糊精为手性流动相添加剂，于Lichrospher C18反相柱上建立了氯噻酮对映体高效液相色谱拆分方法，同时改进了β-环糊精、HP-β-环糊精为手性流动相添加剂拆分氯噻酮对映体的色谱条件，并着重研究了在25-45℃范围内Me-β-CD、β-CD和HP-β-CD为手性流动相添加剂拆分氯噻酮对映体的过程热力学并结合手性药物氯噻酮所得的热力学数据对环糊精及其衍生物拆分能力的差异进行了比较和分析。结果表明都属于焓控过程，其拆分能力的不同主要是因为手性添加剂与对映体形成氢键作用、空间位阻效应和立体构象匹配程度存在差异。 展开更多

关键词 Β-环糊精 氯噻酮对映体 热力学 高效液相色谱(HPLC)

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离子交换树脂非均相催化乙酰化合成乙酰甲胺磷 被引量：3

17

作者 刘平乐 李国兵 +2 位作者 焦飞鹏 王良芥 罗和安 《农药》 CAS 北大核心 2003年第3期19-20,23,共3页

研究了在间歇搅拌釜中以阳离子交换树脂为催化剂 ,由甲胺磷催化乙酰化合成乙酰甲胺磷。分别考察了不同类型离子交换树脂的催化乙酰化作用 ,并且研究了搅拌速度、催化剂用量以及反应温度对乙酰化反应的影响。研究结果表明 ,以NKC9型离子... 研究了在间歇搅拌釜中以阳离子交换树脂为催化剂 ,由甲胺磷催化乙酰化合成乙酰甲胺磷。分别考察了不同类型离子交换树脂的催化乙酰化作用 ,并且研究了搅拌速度、催化剂用量以及反应温度对乙酰化反应的影响。研究结果表明 ,以NKC9型离子交换树脂在 3 3 3 展开更多

关键词 离子交换树脂 非均相催化 乙酰化 合成 乙酰甲胺磷 杀虫剂

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双水相手性萃取拆分扁桃酸外消旋体 被引量：6

18

作者 王珍 陈晓青 +1 位作者 焦飞鹏 马国恒 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期507-511,共5页

研究了扁桃酸(MA)对映体在含β-环糊精(β-CD)手性选择剂的聚乙二醇(PEG)/(NH4)2SO4双水相体系中的萃取分配行为。考察了pH、PEG和(NH4)2SO4的质量分数、β-CD的浓度、MA的浓度与萃取温度等因素对拆分效果的影响。实验结果表明:双水相... 研究了扁桃酸(MA)对映体在含β-环糊精(β-CD)手性选择剂的聚乙二醇(PEG)/(NH4)2SO4双水相体系中的萃取分配行为。考察了pH、PEG和(NH4)2SO4的质量分数、β-CD的浓度、MA的浓度与萃取温度等因素对拆分效果的影响。实验结果表明:双水相手性萃取具有很强的手性分离能力,β-CD对L-MA对映体的识别能力大于对D-MA对映体的识别能力;当温度为30℃、pH=1.0、PEG2000质量分数为30%、(NH4)2SO4质量分数为20%、β-CD的浓度为0.008 mol/L、扁桃酸的浓度为0.05 mol/L时,分离因子(α)达到2.46,上、下相对映体过剩值(e.e.%)分别为42.13%和40.43%。 展开更多

关键词 扁桃酸 双水相萃取 手性拆分 聚乙二醇 Β-环糊精

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铽Ⅲ-均苯四甲酸-对苯二甲酸多核体系的荧光增强及其应用 被引量：1

19

作者 赵学辉 湛雪飞 +2 位作者 焦飞鹏 彭霞辉 黄可龙 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期26-28,共3页

研究表明,在铽Ⅲ-均苯四甲酸(PMA)-对苯二甲酸(TPA)体系中加入一定量三苯基氧化膦(TPPO)能使体系荧光强度增大约一个数量级,稀土离子La3+,Gd3+,Y3+与Tb3+-PMA-TPA-TPPO形成的多核发光体系,具有很强的发光效果,据此建立了测定稀土样品中... 研究表明,在铽Ⅲ-均苯四甲酸(PMA)-对苯二甲酸(TPA)体系中加入一定量三苯基氧化膦(TPPO)能使体系荧光强度增大约一个数量级,稀土离子La3+,Gd3+,Y3+与Tb3+-PMA-TPA-TPPO形成的多核发光体系,具有很强的发光效果,据此建立了测定稀土样品中痕量铽的新方法,并且优化了最佳反应条件。方法线性范围为8.0×10-9~2.0×10-6mol/L,检出限为6.0×10-11mol/L,用于人工合成稀土混合物样品的分析,结果满意。 展开更多

关键词 均苯四甲酸 对苯二甲酸 铽 三苯基氧化膦 荧光光谱

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碳纳米管在催化中的应用进展 被引量：3

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作者 焦飞鹏 黄可龙 《精细化工中间体》 CAS 2007年第3期15-19,共5页

简要介绍了碳纳米管的基本结构、特点以及制备方法,概述了碳纳米管在国内用作催化剂或催化剂载体的应用进展情况。

关键词 碳纳米管 制备 催化剂 应用进展

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