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厚壳贻贝多糖的提取和免疫学活性研究 被引量：43
1
作者 姚滢 魏江洲 +4 位作者 王俊 张建鹏 刘军华 冯伟华 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期896-899,共4页
目的:深入研究海洋生物多糖的药用价值,对厚壳贻贝多糖进行提取分离和免疫学活性的研究。方法:通过热碱法提取厚壳贻贝多糖粗品,用双蒸水配成三种浓度的厚壳贻贝多糖溶液,然后对其进行正常小鼠脾淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应、NK... 目的:深入研究海洋生物多糖的药用价值,对厚壳贻贝多糖进行提取分离和免疫学活性的研究。方法:通过热碱法提取厚壳贻贝多糖粗品,用双蒸水配成三种浓度的厚壳贻贝多糖溶液,然后对其进行正常小鼠脾淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应、NK细胞活性测定、抗体生成细胞的检测、碳廓清实验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞等实验,并用MTT法对荷瘤小鼠进行了脾淋巴细胞增殖活力测定。结果:成功获得厚壳贻贝多糖粗品,呈白色粉末状;各项免疫学活性测定结果表明厚壳贻贝多糖粗品溶液能有效地增加正常小鼠的脾淋巴细胞转化率,增强小鼠迟发型变态反应、NK细胞活性、抗体形成细胞活性、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率(P<0.01),且随多糖溶液浓度增高而增强(各浓度组间相比P<0.01);厚壳贻贝粗品溶液还能非常显著地提高荷瘤小鼠的脾脏细胞的增殖能力(P<0.01)。结论:厚壳贻贝多糖能从细胞免疫功能、体液免疫功能、单核巨噬细胞功能及NK细胞活性方面促进正常小鼠的免疫活性作用,并具有明显的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 厚壳贻贝多糖 分离和提纯 免疫活性
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牡蛎多糖的制备和生物学活性研究 被引量：41
2
作者 王俊 姚滢 +3 位作者 张建鹏 刘军华 冯伟华 焦炳华 《医学研究生学报》 CAS 2006年第3期217-220,共4页
目的:改进制备工艺,分离、纯化东海近江牡蛎(O strearivu laris Gou ld)得到牡蛎多糖(Oyster polysaccharides,OPs),并探索其生物学活性。方法:采用热碱法提取,以三个剂量组(2.5、5、10mg/m l)进行正常小鼠脾淋巴细胞转化实验、迟发型... 目的:改进制备工艺,分离、纯化东海近江牡蛎(O strearivu laris Gou ld)得到牡蛎多糖(Oyster polysaccharides,OPs),并探索其生物学活性。方法:采用热碱法提取,以三个剂量组(2.5、5、10mg/m l)进行正常小鼠脾淋巴细胞转化实验、迟发型超敏反应(DTH)、自然杀伤细胞(NK)活性测定,抗体形成细胞活性溶血空斑形成细胞实验(PFC)、碳廓清实验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、荷瘤小鼠脾淋巴细胞活性测定(MTT法)、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性测定。结果:制备得到牡蛎多糖粗品;免疫学实验表明OPs 2.5mg/m l组能有效增加正常小鼠的脾淋巴细胞转化率、对小鼠DHT、NK细胞活性、PFC、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力、荷瘤小鼠脾细胞活性起正向调节。三种浓度实验组均增强小鼠红细胞SOD活性。结论:牡蛎多糖能增强小鼠细胞免疫、体液免疫功能,并有一定的抗肿瘤和抗氧化作用。 展开更多
关键词 牡蛎 多糖 分离纯化 免疫功能 抗肿瘤 超氧化物歧化酶
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海螵蛸多糖对小鼠胃黏膜保护作用的研究 被引量：51
3
作者 郭一峰 周文丽 +3 位作者 张建鹏 刘军华 冯伟华 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1328-1332,共5页
目的:用海螵蛸中提取的多糖盐洗组分(CBP-s)预处理小鼠后,用无水乙醇灌胃处理,观察小鼠胃黏膜的损伤程度,探究其保护胃黏膜的机制。方法:用CBP-s分别预处理小鼠3d和5d,再用无水乙醇诱导其胃黏膜损伤,测定溃疡指数、胃内容物pH值,以及胃... 目的:用海螵蛸中提取的多糖盐洗组分(CBP-s)预处理小鼠后,用无水乙醇灌胃处理,观察小鼠胃黏膜的损伤程度,探究其保护胃黏膜的机制。方法:用CBP-s分别预处理小鼠3d和5d,再用无水乙醇诱导其胃黏膜损伤,测定溃疡指数、胃内容物pH值,以及胃黏膜的一氧化氮(NO)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和过氧化物歧化酶(SOD)等指标。结果:100、200和400mg/kg CBP-s预处理3 d和5 d的小鼠溃疡指数下降;100、200和400mg/kg CBP-s预处理3d和5d,胃内容物pH值分别是3.09±0.20、3.43±0.23、3.32±0.15、3.34±0.25、3.38±0.15、3.68±0.24;400mg/kg CBP-s预处理3d和5d,胃黏膜的MDA含量较造模组都有显著下降[(125.41±28.79)vs(145.80± 26.13);(153.88±21.19)vs(127.14±5.68)nmol/g,P<0.05];除了100mg/kg预处理3d组,各剂量组均能显著提高GSH和NO的含量[GSH:(282.93±32.33),(293.57±20.76),(260.79±39.23),(253.71±21.11),(359.38±10.89)mg/g,P<0.05];NO:(23.40±4.41),(25.83±4.89),(21.60±3.05),(22.75±2.44)μmol/g,P<0.05];各组的SOD活性均有显著上升[(30.61±6.37),(45.35±1.90),(47.12±4.68),(36.48±5.64),(41.38±8.23),(39.42±8.76)U/mg,P<0.05]。结论:CBP-s对乙醇诱导的小鼠胃黏膜具有细胞保护作用。 展开更多
关键词 胃溃疡 胃黏膜 海螵蛸 多糖 溃疡指数 细胞保护
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玄参中苯丙素苷对大鼠肝损伤细胞凋亡的影响 被引量：37
4
作者 黄才国 李医明 +2 位作者 贺祥 魏善建 焦炳华 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2004年第3期160-161,共2页
目的 :观察玄参中苯丙素苷对大鼠肝损伤细胞凋亡的影响。方法 :采用D 氨基半乳糖 (D Gal)造成大鼠急性肝损伤模型 ,观察玄参中苯丙素苷对此模型肝细胞凋亡及相关基因表达的影响。结果 :玄参中苯丙素苷明显抑制模型肝细胞凋亡 ,上调bcl ... 目的 :观察玄参中苯丙素苷对大鼠肝损伤细胞凋亡的影响。方法 :采用D 氨基半乳糖 (D Gal)造成大鼠急性肝损伤模型 ,观察玄参中苯丙素苷对此模型肝细胞凋亡及相关基因表达的影响。结果 :玄参中苯丙素苷明显抑制模型肝细胞凋亡 ,上调bcl 2蛋白表达 ,下调Fas/FasL的表达。结论 :玄参中苯丙素苷抗肝损伤细胞凋亡可能与其调控肝细胞凋亡相关基因有关。 展开更多
关键词 玄参 苯丙素苷 大鼠 肝损伤 细胞凋亡 药效学
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迷迭香酸对黄嘌呤氧化酶的抑制作用 被引量：41
5
作者 尚雁君 黄才国 +3 位作者 蒋三好 朱大元 魏善建 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期189-191,共3页
目的:研究迷迭香酸对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。方法:将20、40、60μg/ml迷迭香酸或1μg/ml阳性对照别嘌呤醇,分别加入黄嘌呤溶液(测尿酸生成量:1 mmol/L;测超氧离子:50μmol/L)和0.1 U/ml黄嘌呤氧化酶中,用生化仪测定5min尿酸生成量和... 目的:研究迷迭香酸对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。方法:将20、40、60μg/ml迷迭香酸或1μg/ml阳性对照别嘌呤醇,分别加入黄嘌呤溶液(测尿酸生成量:1 mmol/L;测超氧离子:50μmol/L)和0.1 U/ml黄嘌呤氧化酶中,用生化仪测定5min尿酸生成量和超氧离子生成(NBT显色法)。在1 ml 2×105/ml HL-60细胞悬液中加入100μl 6 mol/L黄嘌呤、100μl0.1 U/ml黄嘌呤氧化酶、500μg/ml迷迭香酸,分别以AnnexinⅤ-PI双标试剂盒法(以1μg/ml别嘌呤醇为阳性对照)或细胞周期法(以100 U/ml SOD为阳性对照)测定细胞凋亡率。结果:迷迭香酸显著抑制尿酸生成和超氧离子引起的NBT显色,两种方法测得其IC50分别为56μg/ml和21μg/ml;对细胞凋亡的抑制率均在40%以上。结论:迷迭香酸是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂。 展开更多
关键词 迷迭香酸 黄嘌呤氧化酶 尿酸 超氧离子 细胞凋亡 抑制作用
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大蒜及双氧水降解内毒素的作用机理研究 被引量：43
6
作者 李德懿 焦炳华 +1 位作者 朱玉平 汪俊 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期333-335,共3页
目的　阐明大蒜及双氧水降解内毒素 (lipopolysaccharide,LPS)的作用机理。方法　采用热酚水法、苯酚 氯仿 石油醚法、鲎试验、Lowry灰迹光谱法及气相色谱等方法 ,分析大蒜、双氧水降解LPS的量效与时效关系及结构变化。结果　 30 %双... 目的　阐明大蒜及双氧水降解内毒素 (lipopolysaccharide,LPS)的作用机理。方法　采用热酚水法、苯酚 氯仿 石油醚法、鲎试验、Lowry灰迹光谱法及气相色谱等方法 ,分析大蒜、双氧水降解LPS的量效与时效关系及结构变化。结果　 30 %双氧水降解作用最大 ,其余依次为大蒜原汁、大蒜1∶1稀释液及 3%双氧水 ,作用具浓度依赖性 ,大蒜组还有时间依赖性。实验证实 30 %双氧水能裂解LPS类脂A还原端C1位上的磷酸基团 ,而大蒜作用机理较复杂 ,除水解作用外 ,还能螯合LPS分子 ,影响LPS单体发挥作用。结论　各种药物降解LPS的部位和机理不同。 展开更多
关键词 内毒素 大蒜 双氧水 口腔G^-菌感染
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海洋微生物来源新抗生素的研究 被引量：29
7
作者 焦炳华 穆军 +1 位作者 许强芝 缪辉南 《抗感染药学》 2004年第1期1-9,共9页
海洋微生物包括海洋细菌、海洋真菌和海洋放线菌,其种类约为陆生微生物的20倍以上。海洋微生物由于其特殊的生仔境(高盐、高压、低温、低光照和寡营养),从而可合成一些结构新颖的抗生素,这是陆生微生物所不具备的。从海洋微生物中筛选... 海洋微生物包括海洋细菌、海洋真菌和海洋放线菌,其种类约为陆生微生物的20倍以上。海洋微生物由于其特殊的生仔境(高盐、高压、低温、低光照和寡营养),从而可合成一些结构新颖的抗生素,这是陆生微生物所不具备的。从海洋微生物中筛选新抗生素,实际上是由陆生资源发掘向整个自然界的延伸,因此,开发海洋微生物资源并从中筛选出有效的新抗生素具有重要的意义。 展开更多
关键词 海洋微生物 抗生素
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海洋生命活性物质和海洋药物的研究与开发 被引量：33
8
作者 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期5-7,共3页
海洋是生物资源的巨大宝库,地球上约80%的物种栖息在海洋中。由于特殊的生存环境,海洋生物可合成与陆地生物结构不同的、活性不一的代谢产物,为新药的研究与开发提供了大量的先导化合物。在过去的几十年间,全球范围内已从海洋动、植物... 海洋是生物资源的巨大宝库,地球上约80%的物种栖息在海洋中。由于特殊的生存环境,海洋生物可合成与陆地生物结构不同的、活性不一的代谢产物,为新药的研究与开发提供了大量的先导化合物。在过去的几十年间,全球范围内已从海洋动、植物及微生物中分离得到15 000多个化合物,其中头孢霉素、芋螺毒素、阿糖胞苷和阿糖腺苷等4个药物均是以海洋来源先导化合物为基础开发成功的。 展开更多
关键词 海洋生物学 海洋药 化合物 活性物质
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海螵蛸多糖的提取分离及活性组分CPS-1的纯化 被引量：32
9
作者 魏江洲 张建鹏 +3 位作者 刘军华 王顺春 冯伟华 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期17-21,共5页
目的:从海洋中草药海螵蛸(乌贼骨)中提取分离得到多糖活性物质。对粗多糖中主要的活性组分CPS-1进行纯化,得到成分相对均一的天然活性多糖。方法:用热水抽提法提取海螵蛸多糖粗品,并对提取工艺进行正交设计,优化提取方法。对粗品组分进... 目的:从海洋中草药海螵蛸(乌贼骨)中提取分离得到多糖活性物质。对粗多糖中主要的活性组分CPS-1进行纯化,得到成分相对均一的天然活性多糖。方法:用热水抽提法提取海螵蛸多糖粗品,并对提取工艺进行正交设计,优化提取方法。对粗品组分进行总糖量测定。用DEAE-Sepharose F.F柱及Sepharose CL-6B柱对海螵蛸多糖粗品进行分离。通过活性检测实验确定活性部分。最后使用Sephacryl S-300柱进一步纯化。用HPLC来检测精品多糖的纯度。标准曲线法测定相对分子质量。结果:成功得到海螵蛸粗多糖。经过离子交换柱DEAE-Sepharose Fast Flow和Sepharose CL-6B柱及分子筛Sephacr-yl S-300柱的进一步分离纯化和活性跟踪,最后得到相对均一的活性精品多糖CPS-1,其含糖量达93.6%,相对分子质量为1×106。结论:不同的提取条件影响海螵蛸多糖的得率。不同性质的分离材料能够将相对分子质量及电荷有差异的多糖分离,达到分离的目的。精品多糖CPS-1是从海洋中草药海螵蛸中得到的均一多糖组分。 展开更多
关键词 海螵蛸 多糖类 分离 提纯 CPS-1
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玄参中苯丙素苷Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响 被引量：30
10
作者 尚雁君 李医明 +4 位作者 蒋山好 朱大元 魏善建 焦炳华 黄才国 《解放军药学学报》 CAS 2006年第1期30-32,共3页
目的探讨玄参中苯丙素苷Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响及可能的作用机理。方法从玄参根中分离提取苯丙素苷成分Acteoside,采用次黄嘌呤造成小鼠高尿酸血症,观察Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响,并进一步从体外观察Acteoside对黄嘌... 目的探讨玄参中苯丙素苷Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响及可能的作用机理。方法从玄参根中分离提取苯丙素苷成分Acteoside,采用次黄嘌呤造成小鼠高尿酸血症,观察Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响,并进一步从体外观察Acteoside对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。结果Acteoside能显著降低高尿酸血症小鼠体内的尿酸水平,体外实验显示其对黄嘌呤氧化酶有明显的抑制作用,IC50为12.25μgml-1。结论玄参中Acteoside在小鼠高尿酸血症中的降尿酸作用可能与其抑制黄嘌呤氧化酶作用有关。 展开更多
关键词 玄参 ACTEOSIDE 黄嘌呤氧化酶 高尿酸血症
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海洋生物资源开发研究概况与展望 被引量：27
11
作者 缪辉南 方旭东 焦炳华 《氨基酸和生物资源》 CAS 1999年第4期12-18,共7页
对各类主要的海洋生物资源开发研究作了简洁概述，从海洋生物体内获取的各种活性物质，除可研究海洋药物外，还可开发海洋生物功能性保健品，海洋生物化工产品等；此外，尚可利用其特异的化学结构作为先导物，设计合成治疗疑难病的创新... 对各类主要的海洋生物资源开发研究作了简洁概述，从海洋生物体内获取的各种活性物质，除可研究海洋药物外，还可开发海洋生物功能性保健品，海洋生物化工产品等；此外，尚可利用其特异的化学结构作为先导物，设计合成治疗疑难病的创新药物。可以预言，２１世纪将是人类研究、开发。 展开更多
关键词 海洋生物 海洋生物药物 海洋天然产物 海洋活性物质
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杭州市近江市场食用贝类中重金属含量调查及评价 被引量：30
12
作者 李学鹏 励建荣 +9 位作者 段青源 赵广英 于平 傅琳玲 谢晶 曹立民 黄和 李碧清 马永均 焦炳华 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 2008年第4期14-20,共7页
调查了杭州市主要贝类市场——近江市场食用贝类中重金属铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、汞(Hg)和砷(As)的含量,并采用《农产品安全质量无公害水产品安全要求》(GB18406.4-2001)及我国食品相关重金属限量标准对检验结果进行评价。检测结果显示... 调查了杭州市主要贝类市场——近江市场食用贝类中重金属铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、汞(Hg)和砷(As)的含量,并采用《农产品安全质量无公害水产品安全要求》(GB18406.4-2001)及我国食品相关重金属限量标准对检验结果进行评价。检测结果显示:杭州市近江市场所售食用贝类中铅含量0.048～0.596mg/kg,均值0.184mg/kg;镉含量0.11～2.17mg/kg,均值1.24mg/kg;铜含量1.01～43.4mg/kg,均值10.4mg/kg;汞含量0.010～0.031mg/kg,均值0.018mg/kg;无机砷含量0.11～0.84mg/kg,均值0.42mg/kg。评价结果表明,杭州市近江市场上食用贝类中Cu、Hg、As含量均低于GB18406.4-2001的限量标准,但Pb和Cd超标,尤其是Cd超标严重。其中,铅超标率20%,Cd超标率为100%。说明该市场所售贝类产品存在食用风险,应予以重视。 展开更多
关键词 食用贝类 重金属 调查 评价
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镉暴露大鼠睾丸支持细胞金属硫蛋白表达的时相研究 被引量：29
13
作者 任绪义 周雍 +3 位作者 张建鹏 仲燕 冯伟华 焦炳华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期965-968,共4页
啮齿目动物的睾丸较肝脏对镉毒性更为敏感 .为阐明不同组织细胞的镉毒性分子机制 ,对镉暴露大鼠睾丸支持细胞与肝脏金属硫蛋白基因 (MT )的表达及镉蓄积进行了时相研究 .成年雄性SD大鼠低剂量镉(4 0 μmol/kg)皮下注射后 ,立即进行睾丸... 啮齿目动物的睾丸较肝脏对镉毒性更为敏感 .为阐明不同组织细胞的镉毒性分子机制 ,对镉暴露大鼠睾丸支持细胞与肝脏金属硫蛋白基因 (MT )的表达及镉蓄积进行了时相研究 .成年雄性SD大鼠低剂量镉(4 0 μmol/kg)皮下注射后 ,立即进行睾丸支持细胞和肝脏组织的分离 .采用RT PCR技术分析mRNA ,并用光密度扫描作半定量分析 ,蛋白质定量用ELISA方法 ,原子分光光度吸收法测定镉浓度 .结果显示 :镉暴露 1h后肝脏MTmRNA即有明显的诱导表达 ,3h达高峰 ;支持细胞也有明显的诱导表达 ,6h达高峰 .镉暴露后肝脏MT有明显的诱导表达 ,但睾丸支持细胞不但未见MT增加而且还稍有下降 .提示 :a 镉对MTmRNA的诱导表达具有时间依赖性和组织特异性 .b 镉虽然能诱导睾丸MT的转录 ,但没有促进其MT的合成 。 展开更多
关键词 金属硫蛋白 镉 睾丸支持细胞 睾丸组织 镉损伤
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中国东海海洋微生物种群多样性初步研究 被引量：25
14
作者 宋志刚 许强芝 +5 位作者 鲁心安 焦炳华 艾峰 杨妤 刘小宇 施晓琼 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期63-67,共5页
以东海海洋微生物群落为研究对象,用稀释平板分离法,从海泥和海水中得到542株分离物。随机选取58株发酵培养,将所有发酵菌株的16S rDNA基因扩增,并用限制性内切酶HinfI对PCR产物进行ARDRA(Amplified rDNA restriction analysis)多态性分... 以东海海洋微生物群落为研究对象,用稀释平板分离法,从海泥和海水中得到542株分离物。随机选取58株发酵培养,将所有发酵菌株的16S rDNA基因扩增,并用限制性内切酶HinfI对PCR产物进行ARDRA(Amplified rDNA restriction analysis)多态性分析,共得到16种不同的操作分类单元(Operational Taxonom ic Un it,OTU)。其中OTU5和OTU7所包含的菌株分别占总分离物的32.7%和19.0%,为优势分离物。优势分离物的ER IC-PCR基因组指纹图分析表明,前者的19株分离物共有12种不同的指纹图类型,而后者的11株分离物有4种。结果显示,东海海域的海水和底泥具有明显的微生物种群多样性特征。 展开更多
关键词 海洋微生物 种群多样性 ARDRA ERIC—PCR
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海螵蛸基础研究和临床应用 被引量：30
15
作者 郭一峰 冯伟华 焦炳华 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1042-1045,共4页
本文叙述了海螵蛸在制备混合吸附材料,治疗骨骼损伤、消化道溃疡、妇科疾病,止血,抗辐射,抗肿瘤和治疗眼部疾病方面的研究。并简单介绍了海螵蛸应用于治疗Ⅱ期褥疮、男性不育、肝纤维化,作为补钙剂和加快牙周组织的再生等。
关键词 海螵蛸 吸附材料 消化道溃疡 多糖
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海螵蛸多糖CPS-1对小鼠实验性溃疡性结肠炎作用的初步观察 被引量：28
16
作者 魏江洲 张建鹏 +3 位作者 刘军华 徐红丽 冯伟华 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期28-30,共3页
目的:探讨海螵蛸多糖相对均一组分———CPS-1对小鼠实验性溃疡性结肠炎(UC)的保护作用。方法:采用DSS诱导法建立小鼠UC模型,以SMZ-TMP为对照,通过临床症状、体质量改变、局部肠黏膜(溃疡发生)改变情况等指标对高、低剂量CPS-1对UC小鼠... 目的:探讨海螵蛸多糖相对均一组分———CPS-1对小鼠实验性溃疡性结肠炎(UC)的保护作用。方法:采用DSS诱导法建立小鼠UC模型,以SMZ-TMP为对照,通过临床症状、体质量改变、局部肠黏膜(溃疡发生)改变情况等指标对高、低剂量CPS-1对UC小鼠的保护作用进行初步观察。并采用ELISA方法测定了小鼠血清中某些内皮增殖及炎症相关的细胞因子的含量变化。结果:海螵蛸多糖治疗组小鼠模型建立后的体质量没有明显降低,小鼠的一般生长情况都良好,血清中EGF和PDGF的含量较模型建立前明显增加,而TNF-α的含量与阳性对照组相比则明显降低(P<0.05)。结论:海螵蛸多糖CPS-1能够明显的提高UC小鼠血液中EGF和PDGF的含量,加速溃疡组织的愈合;同时降低TNF-α的表达,从而缓解炎症。因此,海螵蛸多糖CPS-1能够加速溃疡组织的愈合和修复过程。 展开更多
关键词 海螺蛸 多糖类 结肠炎 溃疡性 小鼠
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低分子肝素的新作用—抗炎/抗细胞粘附机制的研究进展 被引量：27
17
作者 李丹丹 孟建中 焦炳华 《生物医学工程研究》 2008年第2期133-136,共4页
低分子肝素(low molecular weight heparins,LMWH)是由未分级肝素(unfraction heparin-UFH,简称肝素)经化学或酶学方法解聚而成,新近研究表明,LMWH除了具有抗凝、抗血栓作用外,还有抗炎、抗补体、改善毛细血管血流紊乱状态,保护内皮细... 低分子肝素(low molecular weight heparins,LMWH)是由未分级肝素(unfraction heparin-UFH,简称肝素)经化学或酶学方法解聚而成,新近研究表明,LMWH除了具有抗凝、抗血栓作用外,还有抗炎、抗补体、改善毛细血管血流紊乱状态,保护内皮细胞功能,重建机体免疫系统内稳状态等生物作用。我们就LMWH抗炎/抗细胞粘附作用机制的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 低分子肝素 炎症 内皮细胞 氧自由基 细胞间粘附分子
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翻转课堂在生物化学与分子生物学教学中的实证研究 被引量：25
18
作者 于豪冰 张建鹏 +4 位作者 胡波 卢小玲 刘小宇 王梁华 焦炳华 《基础医学教育》 2019年第2期104-106,共3页
为促进生物化学与分子生物学教学改革,提高教学质量,以"物质代谢的整合与调节"章节为试点,对海军军医大学两个平行班级分别采用传统讲授法和翻转课堂法进行授课,并通过课后闭卷考核和问卷调查方式,评价翻转课堂教学方法的应... 为促进生物化学与分子生物学教学改革,提高教学质量,以"物质代谢的整合与调节"章节为试点,对海军军医大学两个平行班级分别采用传统讲授法和翻转课堂法进行授课,并通过课后闭卷考核和问卷调查方式,评价翻转课堂教学方法的应用效果。结果发现翻转课堂的实施对生物化学与分子生物学的学习有明显的帮助,不仅能够激发学生自主学习的热情,提高学生的学习成绩,还能够提高学生的综合素质。 展开更多
关键词 生物化学与分子生物学 翻转课堂 教学改革
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世界海洋药物现状与发展趋势 被引量：25
19
作者 张书军 焦炳华 《中国海洋药物》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期58-60,共3页
近年来,美国食品药品管理局(FDA)/欧洲医药管理局(EMA)连续批准了5个海洋药物(齐考诺肽,Ω-3-脂肪酸乙酯,曲贝替定,甲磺酸艾日布林和阿特赛曲斯)上市,预示着海洋药物的发展迎来了新的机遇。本文就国内外海洋药物的现状和发展趋势进行归... 近年来,美国食品药品管理局(FDA)/欧洲医药管理局(EMA)连续批准了5个海洋药物(齐考诺肽,Ω-3-脂肪酸乙酯,曲贝替定,甲磺酸艾日布林和阿特赛曲斯)上市,预示着海洋药物的发展迎来了新的机遇。本文就国内外海洋药物的现状和发展趋势进行归纳和梳理,并对我国海洋药物发展和产业化中存在的问题进行探讨。 展开更多
关键词 海洋药物 药物开发 研发趋势
原文传递
中国姥鲨软骨新生血管抑制因子的分离纯化及理化性质检测 被引量：19
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作者 王路 焦炳华 缪辉南 《药物生物技术》 CAS CSCD 1997年第1期17-21,共5页
实验用盐酸胍抽提、超滤、层析等方法 ,从中国姥鲨软骨中分离纯化到一种新生血管抑制因子 (shark cartilage derived inhibitor,SCDI) ,得率为 1/ 6 0 0 0 0经毛细管电泳检测 ,其纯度为90 .6 7% ;SDS- PAGE电泳及等电聚焦电泳结果表明 :... 实验用盐酸胍抽提、超滤、层析等方法 ,从中国姥鲨软骨中分离纯化到一种新生血管抑制因子 (shark cartilage derived inhibitor,SCDI) ,得率为 1/ 6 0 0 0 0经毛细管电泳检测 ,其纯度为90 .6 7% ;SDS- PAGE电泳及等电聚焦电泳结果表明 :SCDI的分子量为 16 10 0 D,等电点为 8.15;氨基酸组成分析表明 SCDI含有 2 0种氨基酸 ,其中以 L eu、Ile和 展开更多
关键词 鲨鱼软骨 新生血管 抑制因子 分离 纯化
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