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白烟灰的物相分析及酸浸脱砷工艺
被引量:
18
1
作者
马淼
黄玉代
+4 位作者
郭勇
贾殿赠
唐新村
王省超
潘
言
亮
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期1208-1214,共7页
白烟灰因其含有砷等有毒化合物,其安全堆存是冶金企业面临的难题。对白烟灰进行物相分析是处理该烟灰,使其达到环保要求堆存的重要依据。采用X射线光电子能谱(XPS)和X射线粉末衍射(XRD)研究了河南某企业白烟灰的物相组成及化学结合状态...
白烟灰因其含有砷等有毒化合物,其安全堆存是冶金企业面临的难题。对白烟灰进行物相分析是处理该烟灰,使其达到环保要求堆存的重要依据。采用X射线光电子能谱(XPS)和X射线粉末衍射(XRD)研究了河南某企业白烟灰的物相组成及化学结合状态,确定其所含化学成分及元素含量。结果表明,样品中元素As相对含量高达20.99%,其中11%以游离态As2O3形式存在,其余以Pb As2O6形式存在。样品中还含有少量的Cu、Pb、Zn等金属及其氧化物。根据被测样品物相组成,提出了一种氧化酸浸脱砷的方法,并确定了最佳脱砷工艺,在最佳工艺条件下,砷的浸出率高达97.1%,高于文献报道的砷的浸出率。
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关键词
白烟灰
物相分析
XPS
酸浸
脱砷
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职称材料
超声波技术在食品研究开发中的应用现状与展望
被引量:
13
2
作者
马空军
金思
潘
言
亮
《食品工业》
CAS
北大核心
2016年第9期207-211,共5页
简述了超声波特性及其作用机理,并针对超声波技术在食品研究开发中的应用和研究现状(包括提取与分离、灭菌保鲜、食品分析检测、降解、冻结与解冻、干燥、结晶、过滤和渗透脱水等方面)进行综述,阐述超声波辅助技术的特点及尚待改进之处...
简述了超声波特性及其作用机理,并针对超声波技术在食品研究开发中的应用和研究现状(包括提取与分离、灭菌保鲜、食品分析检测、降解、冻结与解冻、干燥、结晶、过滤和渗透脱水等方面)进行综述,阐述超声波辅助技术的特点及尚待改进之处,以及在食品研究开发中的应用前景,以期能给食品科学研究者和生产者提供参考和借鉴。
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关键词
超声波
食品开发
应用
原文传递
羧酸配体金属Co配合物的合成、结构及磁性
3
作者
刘航诚
阿娜尔古丽·吾甫尔
+3 位作者
潘
言
亮
孙佳仪
张朔
王多志
《合成化学》
CAS
2024年第6期542-550,共9页
羧酸配体配合物在气体吸附/分离、催化、光学和磁学等众多领域均有潜在的应用价值。以5-氨基间苯二甲酸(5-H_(2)AIPC)和吡嗪甲酸(2-HPC) 2种羧酸作为配体,在溶剂热条件下与氯化钴反应,合成2种新型金属钴配合物{[Co_(2)(μ_(3)-OH_(-))_(...
羧酸配体配合物在气体吸附/分离、催化、光学和磁学等众多领域均有潜在的应用价值。以5-氨基间苯二甲酸(5-H_(2)AIPC)和吡嗪甲酸(2-HPC) 2种羧酸作为配体,在溶剂热条件下与氯化钴反应,合成2种新型金属钴配合物{[Co_(2)(μ_(3)-OH_(-))_(2)(5-HAIPC)(2-PC)]}_n(1)和{[Co_(2)Cl_(2)(2-PC)_(2)(H_(2)O)_(3)]}_n(2)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱和热重分析对配合物1和2的结构进行了表征。X-射线单晶衍射结果表明:配合物1属于C2/c空间群,由椅式四核簇经5-氨基间苯二甲酸和吡嗪甲酸2种配体连接形成三维框架结构。配合物2属于P2_1/c空间群,由配体吡嗪甲酸与金属中心Co2连接形成无限延伸的一维链,配体吡嗪甲酸与Co1连接形成二维层状结构,金属中心Co1和Co2通过配体连接进而通过氢键组装成1个三维超分子结构。对2种配合物的磁性进行测试研究,结果表明:配合物1和2均呈反铁磁性。
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关键词
羧酸配体
Co配合物
5-氨基间苯二甲酸
吡嗪甲酸
结构表征
晶体结构
磁性
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职称材料
核桃青皮多酚改性壳聚糖-明胶复合膜的制备及其性能
被引量:
3
4
作者
贾淑平
燕子红
+1 位作者
潘
言
亮
木合塔尔.吐尔洪
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期919-924,共6页
以核桃青皮多酚、壳聚糖、明胶为原料,制备了核桃青皮多酚改性壳聚糖-明胶复合膜。经过力学性能、水溶解性、水蒸气透过率(WVP)、DPPH(1,1-二苯基-2-苦基肼)自由基清除率测试,得出复合膜液的最佳改性配方为:核桃青皮多酚提取物质量分数...
以核桃青皮多酚、壳聚糖、明胶为原料,制备了核桃青皮多酚改性壳聚糖-明胶复合膜。经过力学性能、水溶解性、水蒸气透过率(WVP)、DPPH(1,1-二苯基-2-苦基肼)自由基清除率测试,得出复合膜液的最佳改性配方为:核桃青皮多酚提取物质量分数为2%(以膜溶液质量计),V(质量分数为2%壳聚糖)∶V(质量分数为10%明胶溶液)=45∶55,该配方制备的复合膜抗张强度为49.8 MPa、水溶解率为16.5%、WVP为0.15(g·mm)/(h·m^2·k Pa)、DPPH自由基清除率为80.40%。经X射线衍射、红外光谱和电镜扫描进行结构表征,结果证实改性过程中核桃青皮多酚与壳聚糖和明胶发生了交联反应,所制的复合膜结构致密,相容性良好,核桃青皮多酚能改善复合膜内部的结构并提升其综合性能。
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关键词
核桃青皮多酚
壳聚糖-明胶
改性复合膜
性能
结构表征
食品与饲料用化学品
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职称材料
响应面试验优化万寿菊花中叶黄素酯皂化反应工艺
被引量:
3
5
作者
马空军
潘
言
亮
+2 位作者
张卫红
徐素梅
高超
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期7-11,共5页
以叶黄素酯为原料,对万寿菊花中叶黄素酯皂化反应的工艺进行优化,考察反应溶剂种类及用量、皂化温度、皂化时间等因素对皂化反应的影响,采用薄层层析法计算皂化率,确定叶黄素酯皂化的适宜操作条件,对皂化反应工艺进行单因素试验和响应...
以叶黄素酯为原料,对万寿菊花中叶黄素酯皂化反应的工艺进行优化,考察反应溶剂种类及用量、皂化温度、皂化时间等因素对皂化反应的影响,采用薄层层析法计算皂化率,确定叶黄素酯皂化的适宜操作条件,对皂化反应工艺进行单因素试验和响应面分析研究。结果表明,叶黄素酯的皂化反应最佳工艺条件为叶黄素酯为2.0 g时,无水乙醇用量31.3 m L、皂化温度60℃、KOH用量2.1 g、皂化时间4 h,此条件下叶黄素酯的平均皂化率为78.4%。
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关键词
叶黄素酯
皂化反应
薄层层析法
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职称材料
响应面法优化叶黄素酯皂化工艺及其动力学特性
被引量:
1
6
作者
马空军
潘
言
亮
+2 位作者
张卫红
高超
徐素梅
《食品科技》
CAS
北大核心
2015年第10期197-201,共5页
以叶黄素酯为皂化反应原料,应用薄层分析法计算皂化率,采用响应面法对万寿菊花中叶黄素酯皂化反应的工艺进行优化,确定叶黄素酯皂化的适宜操作条件,并研究了其皂化反应动力学特性。结果表明:皂化最佳工艺为叶黄素酯2.0 g,C2H5OH用量为31...
以叶黄素酯为皂化反应原料,应用薄层分析法计算皂化率,采用响应面法对万寿菊花中叶黄素酯皂化反应的工艺进行优化,确定叶黄素酯皂化的适宜操作条件,并研究了其皂化反应动力学特性。结果表明:皂化最佳工艺为叶黄素酯2.0 g,C2H5OH用量为31.3 m L,皂化温度为60℃,KOH固体用量为2.1 g,皂化时间为4 h,叶黄素酯的平均皂化率为78.4%;皂化反应总级数为2级,对叶黄素酯为2级,对KOH反应级数为0,建立叶黄素酯皂化反应动力学方程。
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关键词
叶黄素酯
皂化反应
动力学
原文传递
浓硫酸催化合成环烷酸正丁酯
被引量:
1
7
作者
潘
言
亮
刘浪
+1 位作者
贾殿赠
盛蕊
《新疆大学学报(自然科学版)》
CAS
2011年第2期234-237,共4页
以新疆克拉玛依的大分子环烷酸为原料,在浓硫酸的催化下,与正丁醇反应,制备了环烷酸正丁酯.探讨了带水剂用量、反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比对酯化反应的影响.得出了最佳工艺条件:苯用量为50%,反应时间为4 h,反应温度为1...
以新疆克拉玛依的大分子环烷酸为原料,在浓硫酸的催化下,与正丁醇反应,制备了环烷酸正丁酯.探讨了带水剂用量、反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比对酯化反应的影响.得出了最佳工艺条件:苯用量为50%,反应时间为4 h,反应温度为160°C,浓硫酸质量分数为1.5%,酸醇摩尔比为1:2时,环烷酸的酯化率高达92%.
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关键词
环烷酸
正丁醇
酯化
浓硫酸
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职称材料
题名
白烟灰的物相分析及酸浸脱砷工艺
被引量:
18
1
作者
马淼
黄玉代
郭勇
贾殿赠
唐新村
王省超
潘
言
亮
机构
新疆大学应用化学研究所
中南大学化学化工学院
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期1208-1214,共7页
基金
新世纪优秀人才计划(NCET-12-1076)
国家自然科学基金(21161021,21466036)~~
文摘
白烟灰因其含有砷等有毒化合物,其安全堆存是冶金企业面临的难题。对白烟灰进行物相分析是处理该烟灰,使其达到环保要求堆存的重要依据。采用X射线光电子能谱(XPS)和X射线粉末衍射(XRD)研究了河南某企业白烟灰的物相组成及化学结合状态,确定其所含化学成分及元素含量。结果表明,样品中元素As相对含量高达20.99%,其中11%以游离态As2O3形式存在,其余以Pb As2O6形式存在。样品中还含有少量的Cu、Pb、Zn等金属及其氧化物。根据被测样品物相组成,提出了一种氧化酸浸脱砷的方法,并确定了最佳脱砷工艺,在最佳工艺条件下,砷的浸出率高达97.1%,高于文献报道的砷的浸出率。
关键词
白烟灰
物相分析
XPS
酸浸
脱砷
Keywords
white ash
speciation determination
XPS
acid leaching
arsenic removal
分类号
O652 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
超声波技术在食品研究开发中的应用现状与展望
被引量:
13
2
作者
马空军
金思
潘
言
亮
机构
新疆大学化学化工学院
新疆大学应用化学研究所
出处
《食品工业》
CAS
北大核心
2016年第9期207-211,共5页
基金
国家自然科学基金项目(21166023)
文摘
简述了超声波特性及其作用机理,并针对超声波技术在食品研究开发中的应用和研究现状(包括提取与分离、灭菌保鲜、食品分析检测、降解、冻结与解冻、干燥、结晶、过滤和渗透脱水等方面)进行综述,阐述超声波辅助技术的特点及尚待改进之处,以及在食品研究开发中的应用前景,以期能给食品科学研究者和生产者提供参考和借鉴。
关键词
超声波
食品开发
应用
Keywords
ultrasonic
food development
application
分类号
TS205 [轻工技术与工程—食品科学]
原文传递
题名
羧酸配体金属Co配合物的合成、结构及磁性
3
作者
刘航诚
阿娜尔古丽·吾甫尔
潘
言
亮
孙佳仪
张朔
王多志
机构
新疆大学化学学院
出处
《合成化学》
CAS
2024年第6期542-550,共9页
基金
大学生创新实验项目(XJU-SRT-22022)
2021年新疆维吾尔自治区教学改革研究项目(PT-2021001)。
文摘
羧酸配体配合物在气体吸附/分离、催化、光学和磁学等众多领域均有潜在的应用价值。以5-氨基间苯二甲酸(5-H_(2)AIPC)和吡嗪甲酸(2-HPC) 2种羧酸作为配体,在溶剂热条件下与氯化钴反应,合成2种新型金属钴配合物{[Co_(2)(μ_(3)-OH_(-))_(2)(5-HAIPC)(2-PC)]}_n(1)和{[Co_(2)Cl_(2)(2-PC)_(2)(H_(2)O)_(3)]}_n(2)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱和热重分析对配合物1和2的结构进行了表征。X-射线单晶衍射结果表明:配合物1属于C2/c空间群,由椅式四核簇经5-氨基间苯二甲酸和吡嗪甲酸2种配体连接形成三维框架结构。配合物2属于P2_1/c空间群,由配体吡嗪甲酸与金属中心Co2连接形成无限延伸的一维链,配体吡嗪甲酸与Co1连接形成二维层状结构,金属中心Co1和Co2通过配体连接进而通过氢键组装成1个三维超分子结构。对2种配合物的磁性进行测试研究,结果表明:配合物1和2均呈反铁磁性。
关键词
羧酸配体
Co配合物
5-氨基间苯二甲酸
吡嗪甲酸
结构表征
晶体结构
磁性
Keywords
carboxylic acid ligand
Co complex
5-aminoisophthalic acid
pyrazinic acid
structural characterization
crystalstructure
magnetism
分类号
O622.5 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
核桃青皮多酚改性壳聚糖-明胶复合膜的制备及其性能
被引量:
3
4
作者
贾淑平
燕子红
潘
言
亮
木合塔尔.吐尔洪
机构
喀什大学化学与环境科学学院
新疆大学应用化学研究所
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期919-924,共6页
基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(201442137-9)~~
文摘
以核桃青皮多酚、壳聚糖、明胶为原料,制备了核桃青皮多酚改性壳聚糖-明胶复合膜。经过力学性能、水溶解性、水蒸气透过率(WVP)、DPPH(1,1-二苯基-2-苦基肼)自由基清除率测试,得出复合膜液的最佳改性配方为:核桃青皮多酚提取物质量分数为2%(以膜溶液质量计),V(质量分数为2%壳聚糖)∶V(质量分数为10%明胶溶液)=45∶55,该配方制备的复合膜抗张强度为49.8 MPa、水溶解率为16.5%、WVP为0.15(g·mm)/(h·m^2·k Pa)、DPPH自由基清除率为80.40%。经X射线衍射、红外光谱和电镜扫描进行结构表征,结果证实改性过程中核桃青皮多酚与壳聚糖和明胶发生了交联反应,所制的复合膜结构致密,相容性良好,核桃青皮多酚能改善复合膜内部的结构并提升其综合性能。
关键词
核桃青皮多酚
壳聚糖-明胶
改性复合膜
性能
结构表征
食品与饲料用化学品
Keywords
polyphenols from walnut green husk
chitosan-gelatin
m6dified composite membrane
properties
structure characterization
food and feedstuff chemicals
分类号
TS206.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
响应面试验优化万寿菊花中叶黄素酯皂化反应工艺
被引量:
3
5
作者
马空军
潘
言
亮
张卫红
徐素梅
高超
机构
新疆大学化学化工学院
新疆大学应用化学研究所
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期7-11,共5页
基金
国家自然科学基金地区科学基金项目(21166023)
新疆自治区重点技术创新项目
文摘
以叶黄素酯为原料,对万寿菊花中叶黄素酯皂化反应的工艺进行优化,考察反应溶剂种类及用量、皂化温度、皂化时间等因素对皂化反应的影响,采用薄层层析法计算皂化率,确定叶黄素酯皂化的适宜操作条件,对皂化反应工艺进行单因素试验和响应面分析研究。结果表明,叶黄素酯的皂化反应最佳工艺条件为叶黄素酯为2.0 g时,无水乙醇用量31.3 m L、皂化温度60℃、KOH用量2.1 g、皂化时间4 h,此条件下叶黄素酯的平均皂化率为78.4%。
关键词
叶黄素酯
皂化反应
薄层层析法
Keywords
lutein esters
saponification
thin layer chromatography
分类号
TS201.2 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
响应面法优化叶黄素酯皂化工艺及其动力学特性
被引量:
1
6
作者
马空军
潘
言
亮
张卫红
高超
徐素梅
机构
新疆大学化学化工学院
新疆大学应用化学研究所
出处
《食品科技》
CAS
北大核心
2015年第10期197-201,共5页
基金
国家自然科学基金项目(21166023)
新疆自治区重点技术创新项目
文摘
以叶黄素酯为皂化反应原料,应用薄层分析法计算皂化率,采用响应面法对万寿菊花中叶黄素酯皂化反应的工艺进行优化,确定叶黄素酯皂化的适宜操作条件,并研究了其皂化反应动力学特性。结果表明:皂化最佳工艺为叶黄素酯2.0 g,C2H5OH用量为31.3 m L,皂化温度为60℃,KOH固体用量为2.1 g,皂化时间为4 h,叶黄素酯的平均皂化率为78.4%;皂化反应总级数为2级,对叶黄素酯为2级,对KOH反应级数为0,建立叶黄素酯皂化反应动力学方程。
关键词
叶黄素酯
皂化反应
动力学
Keywords
lutein esters
saponification
kinetic
分类号
TS201.4 [轻工技术与工程—食品科学]
原文传递
题名
浓硫酸催化合成环烷酸正丁酯
被引量:
1
7
作者
潘
言
亮
刘浪
贾殿赠
盛蕊
机构
新疆大学清洁能源材料与技术教育部重点实验室先进功能材料自治区重点实验室应用化学研究所
出处
《新疆大学学报(自然科学版)》
CAS
2011年第2期234-237,共4页
基金
教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-09-0904)
教育部重点项目(No.209138)
新疆大学自然科学基金项目(2009211B02)资助
文摘
以新疆克拉玛依的大分子环烷酸为原料,在浓硫酸的催化下,与正丁醇反应,制备了环烷酸正丁酯.探讨了带水剂用量、反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比对酯化反应的影响.得出了最佳工艺条件:苯用量为50%,反应时间为4 h,反应温度为160°C,浓硫酸质量分数为1.5%,酸醇摩尔比为1:2时,环烷酸的酯化率高达92%.
关键词
环烷酸
正丁醇
酯化
浓硫酸
Keywords
naphthenic acid
butane
etherification
concentrated sulfuric acid~ . I
分类号
TQ235 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白烟灰的物相分析及酸浸脱砷工艺
马淼
黄玉代
郭勇
贾殿赠
唐新村
王省超
潘
言
亮
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
18
下载PDF
职称材料
2
超声波技术在食品研究开发中的应用现状与展望
马空军
金思
潘
言
亮
《食品工业》
CAS
北大核心
2016
13
原文传递
3
羧酸配体金属Co配合物的合成、结构及磁性
刘航诚
阿娜尔古丽·吾甫尔
潘
言
亮
孙佳仪
张朔
王多志
《合成化学》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
4
核桃青皮多酚改性壳聚糖-明胶复合膜的制备及其性能
贾淑平
燕子红
潘
言
亮
木合塔尔.吐尔洪
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
下载PDF
职称材料
5
响应面试验优化万寿菊花中叶黄素酯皂化反应工艺
马空军
潘
言
亮
张卫红
徐素梅
高超
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
下载PDF
职称材料
6
响应面法优化叶黄素酯皂化工艺及其动力学特性
马空军
潘
言
亮
张卫红
高超
徐素梅
《食品科技》
CAS
北大核心
2015
1
原文传递
7
浓硫酸催化合成环烷酸正丁酯
潘
言
亮
刘浪
贾殿赠
盛蕊
《新疆大学学报(自然科学版)》
CAS
2011
1
下载PDF
职称材料
已选择
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引证文献
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