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奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的研究 被引量:404
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作者 金懋林 陈强 +4 位作者 程凤歧 陈伟 陈黎 潘良 杨宇飞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期172-174,共3页
目的 评价奥沙利铂联合亚叶酸钙、5 氟尿嘧啶 (OXA LV5FU2 )方案治疗进展及转移胃癌的疗效与安全性。方法 奥沙利铂 (OXA) 10 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,第 1天 ;亚叶酸钙 (LV) 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2h后推注 5 氟尿嘧啶 (5 Fu) 4 0 0... 目的 评价奥沙利铂联合亚叶酸钙、5 氟尿嘧啶 (OXA LV5FU2 )方案治疗进展及转移胃癌的疗效与安全性。方法 奥沙利铂 (OXA) 10 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,第 1天 ;亚叶酸钙 (LV) 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2h后推注 5 氟尿嘧啶 (5 Fu) 4 0 0mg/m2 ,后续 5 Fu 6 0 0mg/m2 ,静脉持续输注 2 2h ,第 1,2天。每 2周重复 ,行 4周期 (8周 )治疗后判定疗效。结果 入组观察 4 3例 ,其中行原发灶切除者 17例 ,未切除者 2 6例。可评价疗效者 4 0例 ,其中完全有效 (CR) 4例 (10 .0 % ) ,部分有效 (PR) 13例(32 .5 % ) ,稳定 (SD) 17例 (4 2 .5 % ) ,进展 (PD) 6例 (15 .0 % )。总有效率 (ORR) 4 2 .5 % (17/ 4 0 ) ,初治 (一线 )ORR 5 0 .0 % (14 / 2 8) ,复治 (二线以上 )ORR 2 5 .0 % (3/ 12 )。中位无进展期 (mTTP) 5个月 ,中位总生存期 (mOS) 8个月。 4 3例中不良反应为 3或 4度者 12例 ,其中白细胞减少 7例 (16 .3% ) ,血小板减少3例 (7.0 % ) ,恶心呕吐和转氨酶升高各 1例 (2 .3% )。无化疗相关死亡。结论 OXA LV5FU2方案治疗晚期胃癌疗效较高 ,不良反应轻而且安全。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化学疗法 奥沙利铂 亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶 OXA-LV5FU2方案
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奈达铂治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究报告 被引量:132
2
作者 徐瑞华 管忠震 +11 位作者 姜文奇 黄河 胡晓桦 谢伟敏 李星庚 刘亚利 潘良 戴爱娣 庄武 张春 马智勇 王建华 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1354-1358,共5页
背景与目的:观察奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及不良反应。方法:本研究为多中心随机对照Ⅱ期临床研究。复治NSCLC病人进入奈达铂单药治疗组,奈达铂100mg/m2静滴,每3周重复。将初治病人(未接受过化... 背景与目的:观察奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及不良反应。方法:本研究为多中心随机对照Ⅱ期临床研究。复治NSCLC病人进入奈达铂单药治疗组,奈达铂100mg/m2静滴,每3周重复。将初治病人(未接受过化疗)随机分组,试验组化疗方案为奈达铂联合VDS,对照组为DDP联合VDS。结果:共138例病人,其中化疗方案单药组复发病例16例,联合治疗试验组60例,联合治疗对照组62例。单药组病人,既往均接受了DDP或卡铂的治疗,仍然有12.5%的有效率;治疗组与对照组的疗效基本接近,分别为26.7%与25.8%。在不良反应方面,贫血及白细胞下降发生率,奈达铂组与DDP组基本一致,而血小板的抑制率,奈达铂组则明显高于顺铂组,且严重的血小板下降在奈达铂组中有较高的发生率。奈达铂可致轻度恶心、呕吐。结论:奈达铂对晚期的NSCLC有一定的疗效,对于顺铂或卡铂耐药的NSCLC病人,奈达铂仍有一定的有效率。奈达铂单药或联合治疗临床可耐受,不良反应主要为骨髓抑制,特别是血小板下降。 展开更多
关键词 治疗 非小细胞肺癌 奈达铂 化学疗法 有效率 不良反应
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盐酸帕洛诺司琼预防化疗性恶心呕吐的多中心双盲随机对照临床研究 被引量:48
3
作者 陈映霞 秦叔逵 +4 位作者 程颖 陈振东 李进 张清媛 潘良 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第3期161-165,共5页
目的:奉国家SFDA文,观察和评价国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防和控制抗肿瘤化疗药物引起的恶心呕吐的有效性和安全性。方法:采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照的多中心临床试验方法。对使用高度致吐性化疗方案的患者,于化疗... 目的:奉国家SFDA文,观察和评价国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防和控制抗肿瘤化疗药物引起的恶心呕吐的有效性和安全性。方法:采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照的多中心临床试验方法。对使用高度致吐性化疗方案的患者,于化疗前半小时缓慢静脉推注新药盐酸帕洛诺司琼注射液0.25mg(试验组)或市售的格拉司琼注射液3mg(对照组)。严格观察患者急性呕吐、延迟性呕吐以及恶心发生情况,必要时给予解救性止吐治疗(格拉司琼+地塞米松)。结果:6个中心共人组223例患者,试验组111例,对照组112例。试验组对化疗引起的急性呕吐(24小时内)完全缓解率(CRR)与对照组相比无显著性差异(85.59%vs.78.57%,P=0.1420),但前者对化疗引起的延迟性呕吐(24小时-7天)完全控制率(CCR)明显高于对照组(63.96%vs.50.00%,P=0.0282),化疗后未出现呕吐(0—7天)的受试者比例也明显高于对照组(分别为62.16%vs.46.43%,P=0.0140)。同时,帕洛诺司琼注射液控制化疗性恶心的作用优于格拉司琼(P=0.0198);化疗后人均呕吐发作次数也明显少于格拉司琼[(1.76±4.27)次/例vs.(3.08±6.20)次/例,P=0.0289]。试验组呕吐控制时间明显长于对照组(P=0.0377)。两组在解救治疗的时间、解救治疗的受试者比例、解救治疗人均次数以及KPS评分下降程度方面均无统计学差异(P〉0.05)。两组分别有8.11%和8.04%的受试者出现轻度便秘、腹胀及头痛等(P=1.0000),但是对照组需要服用镇静剂预防焦虑、失眠的受试者明显高于试验组(10.71%vs.0.90%,P=0.0026)。结论:国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防肿瘤强烈化疗所致恶心呕吐优于盐酸格拉司琼注射液,且安全性好,建议上市应用。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 格拉司琼 化疗 恶心 呕吐
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国产奈达铂治疗食管癌的Ⅱ期临床试验报告 被引量:44
4
作者 徐瑞华 史艳侠 +12 位作者 管忠震 姜文奇 黄河 马智勇 王建华 胡晓桦 谢伟敏 李星庚 刘亚利 潘良 戴爱娣 庄武 张春 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1565-1568,共4页
背景与目的:奈达铂是第二代有机铂类抗癌药,国外的临床研究显示该药是一个广谱、高效的抗癌药物,治疗食管癌有效率较高,但是国产奈达铂的临床疗效及其不良反应尚不清楚。本研究目的是观察Ⅱ类新药国产奈达铂对晚期食管癌的疗效及其不良... 背景与目的:奈达铂是第二代有机铂类抗癌药,国外的临床研究显示该药是一个广谱、高效的抗癌药物,治疗食管癌有效率较高,但是国产奈达铂的临床疗效及其不良反应尚不清楚。本研究目的是观察Ⅱ类新药国产奈达铂对晚期食管癌的疗效及其不良反应。方法:本研究为多中心、前瞻性、随机对照Ⅱ期临床研究。对52例未接受过化疗的初治食管癌患者进行随机分组,试验组30例,接受奈达铂联合5-FU治疗。对照组22例,接受DDP联合5-FU治疗。结果:30例试验组患者中,27例可评价疗效,30例可评价不良反应。22例对照组患者均可评价疗效和不良反应。在疗效方面,试验组的总有效率高于对照组,分别为29.63%与22.73%(P<0.05)。其中试验组的CR率为18.51%,而对照组为4.55%。在骨髓抑制方面,Hb下降的发生率两组基本一致;试验组WBC下降和血小板抑制的发生率明显高于对照组,特别是Ⅲ、Ⅳ度血小板下降(20.68%vs.0%,P<0.01)。试验组消化道反应的总发生率低于对照组,其中呕吐的发生率和严重程度两组之间存在显著性差异(P<0.05)。两组其他不良反应发生率相比无显著性差异。结论:奈达铂对晚期食管癌有一定的疗效,与5-FU联合的有效率较DDP+5-FU联合方案有一定优势,临床耐受性较好,主要不良反应为骨髓抑制,特别是严重的血小板下降。 展开更多
关键词 食管肿瘤 化学疗法 奈达铂 临床试验
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洛铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:39
5
作者 杨柳青 施毅 +11 位作者 秦叔逵 钱军 韩宝惠 潘良 马胜林 李恩孝 蔡光蓉 李园 于国华 杨俊兰 王华庆 储大同 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第12期890-894,共5页
目的:观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(LBP)联合长春瑞滨(NVB)组成的LN方案治疗国人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:开放性、单试验组、多中心Ⅱ期临床研究,共入组40例NSCLC,均为初治患者,其中男性26例,女性14例;年龄31... 目的:观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(LBP)联合长春瑞滨(NVB)组成的LN方案治疗国人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:开放性、单试验组、多中心Ⅱ期临床研究,共入组40例NSCLC,均为初治患者,其中男性26例,女性14例;年龄31~77岁(中位年龄58岁)。病理类型为肺腺癌31例,鳞癌9例;TNM分期:ⅢA期2例,ⅢB期8例,Ⅳ期30例。应用LN方案,即LBP30mg/m2,静滴,d1;NVB25mg/m2,静滴,d1,d8,21天为1周期。至少接受2个周期化疗,按照WHO标准评价客观疗效和毒性,定期随访。结果:40例患者中,可评价疗效患者有37例,其中CR1例,PR12例,NC16例,PD8例,有效率(RR)为35.1%;疾病控制率(DCR)为78.4%。其中腺癌的有效率为37.9%,DCR为82.8%;鳞癌的有效率为25.0%,DCR为62.5%。TTP为42~362天,中位TTP为152天,1年生存率为64.9%。主要毒性反应为可逆性的骨髓抑制和胃肠道反应,未见明显肝肾毒性。结论:LBP联合NVB组成LN方案治疗国人初治的晚期NSCLC的疗效较好,毒性反应可以耐受,值得进一步研究观察。 展开更多
关键词 洛铂 长春瑞滨 晚期非小细胞肺癌 化疗
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奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和醛氢叶酸钙时辰治疗晚期胃癌的初步临床研究 被引量:34
6
作者 陆建伟 周兆飞 +4 位作者 尹必俭 刘德林 冯继锋 朱梁军 潘良 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期695-697,共3页
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、醛氢叶酸钙(FA)方案(FFL方案)时辰输注法治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法FFL方案时辰输注法治疗26例晚期胃癌患者,L-OHP 25 mg.m-2.d-1,5-Fu 600 mg.m-2.d-1,FA 300 mg.m-2.d-1,多通... 目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、醛氢叶酸钙(FA)方案(FFL方案)时辰输注法治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法FFL方案时辰输注法治疗26例晚期胃癌患者,L-OHP 25 mg.m-2.d-1,5-Fu 600 mg.m-2.d-1,FA 300 mg.m-2.d-1,多通道程控时辰输液泵连续给药4 d,每14 d为1个周期,至少用2个周期。结果26例晚期胃癌患者中,完全缓解(CR)2例(7.7%),部分缓解(PR)13例(50.0%),稳定(SD)6例(23.1%),进展(PD)5例(19.2%),总有效率为57.7%。在共80个周期的化疗中,最常见的不良反应为血液学毒性、胃肠道毒性、外周神经毒性,但均以Ⅰ度为主,Ⅲ度中性粒细胞减少发生2例次,血小板减少、呕吐和口腔黏膜炎分别发生1例次,未出现Ⅳ度不良反应。中位缓解时间为3.5个月,中位肿瘤进展时间为4.5个月,全组患者中位生存期为8个月。结论FFL方案时辰输注法是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。 展开更多
关键词 胃肿瘤 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 醛氢叶酸钙 时辰治疗
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曲妥珠单抗联合化疗一线治疗人表皮生长因子受体2阳性无法手术的局部进展期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的多中心随机对照Ⅲ期临床试验中国亚组报告 被引量:25
7
作者 沈琳 徐建明 +12 位作者 冯奉仪 焦顺昌 王理伟 李进 管忠震 秦叔逵 王杰军 王雅杰 于世英 金冶宁 陶敏 郑磊贞 潘良 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期295-300,共6页
目的比较曲妥珠单抗联合化疗与单纯化疗,一线治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性、无法手术的局部进展期、转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。方法中国15家研究中心参与B018255(ToGA)试验。患胃或胃食管结合部腺癌且肿... 目的比较曲妥珠单抗联合化疗与单纯化疗,一线治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性、无法手术的局部进展期、转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。方法中国15家研究中心参与B018255(ToGA)试验。患胃或胃食管结合部腺癌且肿瘤HER.2表达阳性的患者入选试验,ToGA试验按照随机区组设计,以1:1的比例随机接受单纯化疗(卡培他滨或氟尿嘧啶+顺铂,对照组)或化疗联合曲妥珠单抗(试验组),中国地区人组84例患者,试验组患者36例,对照组48例。结果试验组患者的中位生存时问为12.6个月,对照组为9.7个月(HR=0.72,95%CI为0.40~1.29)。试验组患者i〉3级不良反应的发生率(63.9%)高于对照组(47.9%),主要为中性粒细胞减少、呕吐、恶心。只有试验组出现2例轻度心脏不良反应。试验组和对照组中分别有3例患者发生了严重不良反应,其中试验组患者因血小板减少导致死亡1例。结论HER-2阳性、无法手术的局部进展期或转移性中国胃癌患者接受曲妥珠单抗联合化疗治疗后,疗效和安全性与ToGA研究总体人群的分析结果一致,疗效较好,且患者耐受性良好。曲妥珠单抗联合化疗可做为HER-2阳性、无法手术的局部进展期或转移性胃或胃食管结合部腺癌新的治疗选择。 展开更多
关键词 胃肿瘤 曲妥珠单抗 人表皮生长因子受体2 胃食管结合部腺癌 治疗结果
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荧光定量PCR法检测食管癌中Survivin基因的临床研究 被引量:17
8
作者 钱志英 何流 +2 位作者 潘良 何晓松 张成阳 《肿瘤研究与临床》 CAS 2005年第2期86-88,共3页
目的探讨食管癌发生发展过程中凋亡抑制基因Survivin的表达及其与食管癌病理特征的关系。方法采用实时荧光定量PC R法,检测Survivin在78例食管病变患者胃镜标本中正常食管黏膜、不典型增生、原位癌及浸润癌组织的表达强度。结果Survivi... 目的探讨食管癌发生发展过程中凋亡抑制基因Survivin的表达及其与食管癌病理特征的关系。方法采用实时荧光定量PC R法,检测Survivin在78例食管病变患者胃镜标本中正常食管黏膜、不典型增生、原位癌及浸润癌组织的表达强度。结果Survivin在正常食管黏膜、不典型增生、原位癌及浸润癌组织中呈渐进性高表达。结论Survivin与食管癌的发生、发展密切相关,实时荧光定量PC R法检测食管癌中Survivin基因,可作为食管肿瘤早期诊断的可靠方法。 展开更多
关键词 食管癌 不典型增生 原位癌 荧光定量PCR法 凋亡抑制基因SURVIVIN
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国产奈达铂治疗恶性肿瘤II期临床研究 被引量:22
9
作者 戴爱娣 潘良 尹必俭 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2003年第5期425-427,共3页
目的 观察国产奈达铂单药及联合其他化疗药物治疗非小细胞肺癌、食管癌、鼻咽癌的疗效及不良反应。方法 单盲随机对照II期临床研究。入组共 4 3例 ,单药组 4例 ,联合化疗组 39例 (治疗组2 1例 ,对照组 18例 )。奈达铂 80~ 10 0mg/m2 ... 目的 观察国产奈达铂单药及联合其他化疗药物治疗非小细胞肺癌、食管癌、鼻咽癌的疗效及不良反应。方法 单盲随机对照II期临床研究。入组共 4 3例 ,单药组 4例 ,联合化疗组 39例 (治疗组2 1例 ,对照组 18例 )。奈达铂 80~ 10 0mg/m2 ,加入 5 0 0ml生理盐水中静滴 2小时 ,每 3~ 4周重复。结果 入组 4 3例 ,能评价疗效的 4 2例。非小细胞肺癌治疗组 13例 ,PR 3例 ,有效率 2 3% ;对照组 12例 ,PR 3例 ,有效率 2 5 % ,二组无差异。食管癌治疗组 6例 ,PR 2例 ,有效率 33.3% ;对照组 5例 ,PR 1例 ,有效率 2 0 %。鼻咽癌治疗组 1例达SD ,对照组 1例达PR。非小细胞肺癌单药 4例 ,疗效均为SD。毒副反应单药组轻微 ,联合化疗组二组相似 ,但治疗组无肾功能毒性。结论 奈达铂对非小细胞肺癌、食管癌有一定疗效 ,在非小细胞肺癌疗效与顺铂相近 ,在食管癌中疗效优于顺铂 ,且无肾毒性。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 奈达铂 药物治疗 疗效 不良反应
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多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌的临床研究 被引量:21
10
作者 郭仁宏 唐桂棣 +3 位作者 潘良 黄新恩 冯继锋 张全安 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期52-54,共3页
目的探讨多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对31例晚期高龄NSCLC患者用多西他赛40mg/m^-2,静脉滴注,每周1次,连续2周;顺铂14mg/m^2,静脉滴注,每天1次,连用5次;以上化疗方案每4... 目的探讨多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对31例晚期高龄NSCLC患者用多西他赛40mg/m^-2,静脉滴注,每周1次,连续2周;顺铂14mg/m^2,静脉滴注,每天1次,连用5次;以上化疗方案每4周重复1次,每例进行2周期化疗。结果全组31例,总有效率32.3%(10/31),其中PR10例,SD16例,PD5例,无CR病例,中位生存时间10.3个月。Ⅲ~Ⅳ度的中性粒细胞减少发生率为29.0%(9/31),非血液学毒性主要为疲劳乏力等(14/31,占45.2%)。 展开更多
关键词 多西他赛 顺铂 非小细胞肺癌 药物治疗 老年人
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FOLFOX方案治疗30例晚期胃癌疗效观察 被引量:20
11
作者 冯继锋 陆建伟 +2 位作者 潘良 黄富麟 郑秀立 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期7-8,共2页
目的 观察每二周高剂量亚叶酸钙 (CF) /氟脲嘧啶 (5 FU )与草酸铂 (L OHP)方案(FOLFOX方案 )治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 采用高剂量CF/ 5 FU/L OHP深静脉输注方案 (CF2 0 0mg·m2 -1·d-1,静滴 2小时 ,第 1、2... 目的 观察每二周高剂量亚叶酸钙 (CF) /氟脲嘧啶 (5 FU )与草酸铂 (L OHP)方案(FOLFOX方案 )治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 采用高剂量CF/ 5 FU/L OHP深静脉输注方案 (CF2 0 0mg·m2 -1·d-1,静滴 2小时 ,第 1、2天 ;5 FU40 0mg·m2 -1·d-1,静推 ,第 1天 ;5 FU160 0mg·m2 -1·d-1,静滴 2 2小时 ,第 1、2天 ;L OHP13 0mg·m2 -1·d-1,静脉输注 4小时 ,第 1天 ) ,化疗方案以 14天为 1周期 ,重复 4周期后间隔 1个月评定疗效。结果 全组 3 0例 ,总有效率为5 3 3 %。 18例初治组的有效率为 61 11% ,其中CR1例。 12例复治组的有效率为 41 7%。初治组中位缓解期为 5个月。复治组的中位缓解期为 3个月。Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为 2 6 7% ,7例出现手足综合征 ,血液学毒性轻微。结论 每二周高剂量CF/ 5 FU/L OHP方案是治疗晚期胃癌有效安全的化疗方案。 展开更多
关键词 疗效观察 晚期胃癌 亚叶酸钙 氟脲嘧啶 草酸铂 二周方案 治疗
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盐酸托烷司琼防治化疗药物所致消化道反应的多中心Ⅱ期临床试验 被引量:20
12
作者 张文东 王秀问 +4 位作者 陈振东 秦凤展 束永前 潘良 张茂宏 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期870-873,共4页
背景与目的:5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine3,5-HT3)受体阻断剂是临床最常用的化疗药物所致恶心、呕吐的预防治疗药,盐酸托烷司琼作为高效的5-HT3受体选择性阻断剂,已在临床应用多年。本试验目的在于评价国产盐酸托烷司琼注射液防治顺... 背景与目的:5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine3,5-HT3)受体阻断剂是临床最常用的化疗药物所致恶心、呕吐的预防治疗药,盐酸托烷司琼作为高效的5-HT3受体选择性阻断剂,已在临床应用多年。本试验目的在于评价国产盐酸托烷司琼注射液防治顺铂等化疗药物所致患者消化道反应的疗效及安全性。方法:本研究采用双盲、阳性药物交叉对照的方法,将5家医院收治的、需顺铂化疗的肿瘤患者随机分为A-B和B-A组,分别用试验药或对照药治疗。结果:共118例患者入组,其中A-B组60例,B-A组58例。国产盐酸托烷司琼和进口盐酸托烷司琼用药后患者急性呕吐的程度没有差异(P>0.05);两组对化疗药物所致恶心的平均抑制率分别为28.59%和29.21%;呕吐的平均抑制率分别为52.61%和51.94%;以上结果差异均无统计学意义(P>0.05)。用药后第3、6、10、21天生活质量(quality of life,QOL)评分两药差异没有统计学意义(P>0.05)。两药不良反应发生率分别为27.97%和22.03%,主要包括便秘、腹胀、眩晕、头痛和疲劳等,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼注射液治疗顺铂等化疗药物所致急性和迟发性恶心、呕吐反应疗效可靠,而且维持时间长,不良反应较少,对患者生活质量也有改善,各项临床试验指标与进口盐酸托烷司琼相似。 展开更多
关键词 肿瘤 化学疗法 顺铂 盐酸托烷司琼 不良反应
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三氧化二砷注射液治疗晚期原发性肝癌的临床观察 被引量:17
13
作者 江伟 冯继锋 +2 位作者 潘良 黄兴恩 陈嘉 《肿瘤基础与临床》 2006年第1期21-23,共3页
目的评价三氧化二砷治疗晚期原发性肝癌疗效和毒副反应。方法本院住院的原发性肝癌20例,使用三氧化二砷注射液7-8mg/m^2加入生理盐水或5%葡萄糖液500mL静滴,1次/天,连用14天,间歇2周为1周期,至少使用2周期。结果全组2例PR,5例M... 目的评价三氧化二砷治疗晚期原发性肝癌疗效和毒副反应。方法本院住院的原发性肝癌20例,使用三氧化二砷注射液7-8mg/m^2加入生理盐水或5%葡萄糖液500mL静滴,1次/天,连用14天,间歇2周为1周期,至少使用2周期。结果全组2例PR,5例MR,8例SD,客观有效率10%。临床受益疗效:疼痛缓解阳性率为50%;70%患者生存质量提高;行为状态阳性率为60%;体重变化阳性率为40%。治疗后血清AFP下降,治疗前后比较有显著性差异(P〈0.05),治疗后CD3、CD4、CD8以及CD4/CD8值有明显提高,治疗前后比较有显著性差异(P〈0.05)。该治疗方案毒副反应主要表现为Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应和血液学毒性。结论三氧化二砷是治疗晚期原发性肝癌的有效、安全、毒性低的方案,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 三氧化二砷 原发性肝癌 临床受益疗效 有效率
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国产紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的Ⅲ期临床试验报告 被引量:16
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作者 陈颖波 陈嘉 +2 位作者 张莉莉 朱梁军 潘良 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第5期708-710,共3页
目的:比较国产注射用紫杉醇脂质体+顺铂与紫杉醇+顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。比较国产注射用紫杉醇脂质体+表阿霉素和紫杉醇+表阿霉素治疗乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:本试验为多中心,开放式,随机,对照研究。分试验组... 目的:比较国产注射用紫杉醇脂质体+顺铂与紫杉醇+顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。比较国产注射用紫杉醇脂质体+表阿霉素和紫杉醇+表阿霉素治疗乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:本试验为多中心,开放式,随机,对照研究。分试验组A和对照组B两组。小细胞肺癌:A组注射用紫杉醇脂质体135mg/m2/d1+顺铂75mg/m2/周期,每3周重复;B组注射用紫杉醇135mg/m2/d1+顺铂75mg/m2/周期,每3周重复。乳腺癌:A组注射用紫杉醇脂质体135mg/m2/d1+表阿霉素60mg/m2/d1,每3周重复;B组注射用紫杉醇135mg/m2/d1+表阿霉素60mg/m2/d1,每3周重复。结果:本中心共有21例病人入组,20例病人可评价疗效和不良反应。非小细胞肺癌和乳腺癌各10例。试验组总有效率71.4%(10/14)。对照组总有效率33.3%(2/6),但无显著性差别。主要不良反应为血液学毒性,以白细胞和粒细胞的减少最明显,但统计学上无显著性差异。其它非血液学毒性主要为恶心呕吐,脱发,疲劳和肌肉关节痛,两组无明显差别。结论:国产注射用紫杉醇脂质体是一种安全、有效的药物。 展开更多
关键词 紫杉醇脂质体 非小细胞肺癌 乳腺癌 3期临床实验
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参一胶囊辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:14
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作者 史美祺 冯继锋 +1 位作者 潘良 周展风 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第3期193-194,197,共3页
目的观察参一胶囊对非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法41例非小细胞肺癌通过双盲法,分为试验组22例,化疗(NP或MVP方案)+参一胶囊;对照组19例,化疗(NP或MVP方案)+安慰剂。结果与对照组相比,试验组患者的近期有效率、TTP、中位生存期和1... 目的观察参一胶囊对非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法41例非小细胞肺癌通过双盲法,分为试验组22例,化疗(NP或MVP方案)+参一胶囊;对照组19例,化疗(NP或MVP方案)+安慰剂。结果与对照组相比,试验组患者的近期有效率、TTP、中位生存期和1年生存率分别为45.45%、6月、13月和68.18%,均明显高于对照组15.79%、3.4月、9月和36.84%,且有统计学上显著差异(P<0.05);毒副反应也较对照组轻,但无统计学上显著差异(P>0.05)。结论参一胶囊辅助化疗对非小细胞肺癌患者具有一定的增效减毒作用。 展开更多
关键词 参一胶囊 化疗 非小细胞肺癌
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西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案在野生型K-Ras基因晚期结直肠癌患者中的Ⅱ期临床观察 被引量:13
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作者 朱梁军 李晟 +5 位作者 冯继锋 陈嘉 潘良 陈颖波 孙小峰 朱利群 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第1期39-44,共6页
目的探讨西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案治疗K-Ras基因野生型的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法收集2008年1月至2010年6月44例K-Ras基因野生型的晚期结直肠癌患者,采用西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案进行治疗。具体方案:西妥昔单抗500... 目的探讨西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案治疗K-Ras基因野生型的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法收集2008年1月至2010年6月44例K-Ras基因野生型的晚期结直肠癌患者,采用西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案进行治疗。具体方案:西妥昔单抗500mg/m2静滴,2周1次;伊立替康180mg/m2静滴30~90min,d1;亚叶酸钙200mg/m2静滴2h,d1;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静推,d1;5-FU 2400mg/m2持续静滴46h。14天为1周期。每例患者至少接受4个周期化疗后评价疗效。不良反应按照NCI CTC 3.0标准评价。结果全组44例患者均可评价疗效,获CR 2例(4.6%),PR 22例(50.0%),SD 17例(38.6%),PD 3例(6.8%);有效率为54.6%,疾病控制率为93.2%。单因素分析显示,有效率与肿瘤原发部位有关,与性别、年龄、转移脏器个数、转移部位和ECOG评分无关,疾病控制率与临床病理特征均无关;Logistic多因素回归分析显示,原发部位是影响疗效的独立因素(P=0.0455)。44例患者的中位总生存时间(OS)为25.7个月(95%CI:20.5~34.6个月),中位无进展生存时间(PFS)为8.4个月(95%CI:6.3~11.7个月)。Cox多因素分析显示,ECOG评分为影响PFS的独立因素,而性别为影响OS的独立因素。毒副反应主要为皮疹、中性粒细胞减少和消化道反应,以1~2级为主。结论西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案治疗晚期结直肠癌疗效肯定,毒副反应可以耐受,值得临床推广。 展开更多
关键词 结直肠癌 西妥昔单抗 伊立替康 氟尿嘧啶 K—Ras基因 化学治疗
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国产唑来膦酸(博来宁)与帕米膦酸二钠(博宁)治疗癌性骨痛随机双盲双模拟多中心Ⅱ期临床研究 被引量:12
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作者 任军 邸立军 +11 位作者 冯奉仪 张嘉庆 谢广茹 潘良 秦叔逵 郭其森 梁军 黎治平 张燕军 李明峰 胡晓桦 姚晨 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1169-1172,共4页
目的:评价国产注射用唑来膦酸(博来宁)治疗癌性骨痛的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、随机双盲对照试验将237例癌性骨痛患者随机分为试验组和对照组,试验组接受唑来膦酸4mg,静脉滴注15min,对照组接受帕米膦酸二钠(博宁)90mg,静脉滴... 目的:评价国产注射用唑来膦酸(博来宁)治疗癌性骨痛的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、随机双盲对照试验将237例癌性骨痛患者随机分为试验组和对照组,试验组接受唑来膦酸4mg,静脉滴注15min,对照组接受帕米膦酸二钠(博宁)90mg,静脉滴注4h。用药4周内逐日评价骨痛的变化及不良反应。结果:可评价疗效219例,其中试验组112例,对照组107例;临床观察指标:疗后14天内最佳疗效:试验组完全缓解(CR)10.08%(12/112),部分缓解(PR)53.78%(64/112),临床获益率(CR+PR+MR)90.75%;对照组完全缓解5.08%(6/107),部分缓解54.24%(64/107),临床获益率83.90%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。次要观察指标:1)疗后14天内每天的临床疗效:试验组给药后第5、7~12天共7天试验组每日临床疗效优于对照组(P<0.05)。2)疗后28天内最佳疗效:两组比较无显著性差异(P>0.05)。3)疗后14天内缓解的维持时间:试验组和对照组完全缓解的维持时间分别为5.51和3.01天(P=0.0302),有效维持时间分别为9.02和8.02天(P>0.05)。4)首次达临床有效(CR或PR)时间:试验组6天,对照组8天(P=0.0182)。不良反应主要有发热、低钙血症、疲劳等,试验组和对照组不良反应发生率分别为20.17%和24.58%(P>0.05),试验组和对照组均未见有严重肝肾功能、心电图异常等发生。结论:唑来膦酸能够有效缓解癌症骨转移患者的疼痛,其有效率及不良反应发生率与帕米膦酸二钠相当,使用安全、方便。 展开更多
关键词 唑来膦酸 帕米膦酸二钠 癌性骨痛 Ⅱ期临床试验 随机双盲双模拟
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艾迪联合NP治疗P-gp表达阳性的耐药非小细胞肺癌 被引量:9
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作者 洪专 潘良 +3 位作者 陈嘉 冯继锋 黄富麟 郑秀立 《实用临床医药杂志》 CAS 2005年第11期30-33,共4页
目的随机对照研究艾迪联合治疗P-gp表达阳性的耐药的非小细胞肺癌。方法47例晚期NSCLC通过流式细胞术检测外周血淋巴细胞(PBL)中P-gp阳性患者,随机分成2组,艾迪组应用艾迪联合NP方案治疗,对照组仅NP方案化疗。结果艾迪组总有效率为34.8%... 目的随机对照研究艾迪联合治疗P-gp表达阳性的耐药的非小细胞肺癌。方法47例晚期NSCLC通过流式细胞术检测外周血淋巴细胞(PBL)中P-gp阳性患者,随机分成2组,艾迪组应用艾迪联合NP方案治疗,对照组仅NP方案化疗。结果艾迪组总有效率为34.8%(8/23),中位生存期为8.1月,1年生存率38.7%;对照组总有效率为16.7%(4/24),中位生存期为7.8月,1年生存率35.0%。艾迪组中位生存期明显长于对照组(P<0.01)。P-gp阴转率:艾迪组34.8%(8/23),明显高于对照组8.3%(2/24)(P<0.05)。艾迪组好转率高于对照组(P<0.05),进展率低于对照组(P<0.05)。2组毒副反应基本相同均能耐受。结论艾迪联合NP治疗P-gp表达阳性的耐药的非小细胞肺癌,总有效率较高,近期综合疗效好于对照组,进展率低于对照组。生存期情况仍需观察。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中药艾迪 长春瑞宾 多药耐药性 化学疗法
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每月二次高剂量CF/5-FU/OXA方案治疗晚期难治性胃肠道癌 被引量:11
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作者 潘良 陆建伟 +2 位作者 孙晓峰 曹国春 郑秀立 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期499-500,共2页
目的 观察每月二次高剂量CF/ 5 FU/草酸铂 (OXA)方案治疗晚期难治性胃肠道癌的临床疗效。方法 采用高剂量CF/ 5 FU/OXA深静脉输注方案 ,化疗方案以 14天为 1周期 ,重复 4周期后间隔 1个月评定疗效。结果 全组 32例 ,总有效率为 5 6... 目的 观察每月二次高剂量CF/ 5 FU/草酸铂 (OXA)方案治疗晚期难治性胃肠道癌的临床疗效。方法 采用高剂量CF/ 5 FU/OXA深静脉输注方案 ,化疗方案以 14天为 1周期 ,重复 4周期后间隔 1个月评定疗效。结果 全组 32例 ,总有效率为 5 6 2 5 %。 2 0例晚期胃癌中 ,CR2例 ,PR11例 ,NC4例 ,PD3例 ,有效率为 6 5 0 0 %。其中肝脏转移灶的缓解率达 78 5 7% (11/ 14)。 12例晚期大肠癌中 ,CR0例 ,PR5例 ,NC2例 ,PD5例 ,有效率为 41 6 7%。胃癌和大肠癌的中位缓解期分别为 5个月、8 5个月。Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为 2 5 0 0 % ,2例出现手足综合征 ,血液学毒性轻微。结论 每月二次高剂量CF/ 5 展开更多
关键词 晚期胃肠道癌 高剂量醛氢叶酸 5-氟脲嘧啶 草酸铂 治疗 药物疗法 OXA方案
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国产英卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛或/和高钙血症的Ⅱ期临床研究 被引量:10
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作者 傅强 王雅杰 +3 位作者 秦叔逵 潘良 束永前 秦凤展 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2007年第3期180-183,共4页
目的:评价国产英卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛或/和高钙血症的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机阳性药平行对照研究方法,将212例恶性肿瘤骨转移病人分为试验组和对照组,每组106例,分别给予国产英卡膦酸二钠10 mg与帕米膦酸钠90... 目的:评价国产英卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛或/和高钙血症的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机阳性药平行对照研究方法,将212例恶性肿瘤骨转移病人分为试验组和对照组,每组106例,分别给予国产英卡膦酸二钠10 mg与帕米膦酸钠90 mg,观察其疗效和毒副作用。高钙血症治疗采用非随机临床研究。结果:国产英卡膦酸二钠治疗骨转移疼痛的有效率为70.19%,生活质量改善有效率为50.96%。对照组骨转移疼痛治疗有效率为67.62%,生活质量改善有效率为51.43%。试验组在疼痛缓解率和生活质量改善上与对照组均无显著差异。试验组不良反应发生率明显低于对照组(26.42%vs46.23%),主要为Ⅰ、Ⅱ度发热,两组有非常显著差异(P<0.01)。6例肿瘤骨转移伴高钙血症的病人使用英卡膦酸二钠后,有3例第3天血钙降至正常,2例第5天血钙降至正常,1例第14天血钙降至正常。结论:国产英卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效显著,安全可靠,治疗高钙血症有效,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 英卡膦酸二钠 肿瘤转移 疼痛 骨肿瘤 临床试验 Ⅱ期 高钙血症
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