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第二次《电磁学测试题》的测试分析报告
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作者 侯新杰 孙金锋 《国际物理教育通讯》 2000年第B11期42-43,39,共3页
关键词 《电磁学测试题》 测试分析报告 问卷调查 科学素质培养 结果分析
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尿道断裂伤87例治疗体会 被引量:1
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作者 莫立斌 《广西医学》 CAS 2001年第1期171-172,共2页
关键词 尿道断裂伤 治疗 外科手术
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2011年我国移动学习研究综述 被引量:48
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作者 缪玲 武丽志 《现代教育技术》 CSSCI 2012年第11期23-28,共6页
伴随移动技术的迅猛发展与普及,移动学习研究成为教育技术研究的重要领域之一。文章采用科学知识图谱可视化分析软件CitispaceⅡ及内容分析法,对2011年公开发表于国内学术期刊的移动学习论文进行了量的统计和质的分析,以期揭示2011年我... 伴随移动技术的迅猛发展与普及,移动学习研究成为教育技术研究的重要领域之一。文章采用科学知识图谱可视化分析软件CitispaceⅡ及内容分析法,对2011年公开发表于国内学术期刊的移动学习论文进行了量的统计和质的分析,以期揭示2011年我国移动学习研究的现状、问题及其主要成果,以资同行借鉴。 展开更多
关键词 移动学习 平台 资源 教育 可视化分析 内容分析
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PD-1/PD-L1抑制剂在晚期非小细胞肺癌中的治疗进展 被引量:45
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作者 任秀宝 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期138-142,共5页
程序性死亡受体1(programmed death 1,PD-1)抑制剂Pembrolizumab进入一线正式标志着免疫检查点抑制剂在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗体系中占据了重要地位。临床试验结果证实PD-1/程序性死亡配体1(program... 程序性死亡受体1(programmed death 1,PD-1)抑制剂Pembrolizumab进入一线正式标志着免疫检查点抑制剂在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗体系中占据了重要地位。临床试验结果证实PD-1/程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)抑制剂在晚期NSCLC的一线、二线和多药耐药后治疗的疗效均要优于传统的化疗。一线使用Pembrolizumab联合化疗的客观有效率(objective response rate,ORR)最高可达80%;单药Pembrolizumab的无疾病进展时间(progression-free survival,PFS)接近1年(10.3个月),死亡风险比含铂双药化疗下降40%。单药Pembrolizumab、Nivolumab和Atezolizumab用于二线的疗效同样突出,总生存时间(overall survival,OS)可至1年左右。PD-L1的表达是PD-1/PD-L1抑制剂疗效的预测因子,在晚期NSCLC中阳性(≥1%)的比例约为60%左右,组织类型间差异不大,但是目前并无检测的金标准。 展开更多
关键词 肺肿瘤 程序性死亡受体1 程序性死亡配体1
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芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗癌痛临床应用67例观察 被引量:29
5
作者 闫祝辰 谢广茹 +5 位作者 李维廉 佟仲生 王毓敏 乔卉 范锡凤 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期114-117,共4页
目的:在癌症疼痛患者中观察芬太尼贴剂(多瑞吉)的临床镇痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法:采用多中心开放研究。选取67例伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者,使用芬太尼贴剂止痛。记录治疗前后的疼痛强度、生活... 目的:在癌症疼痛患者中观察芬太尼贴剂(多瑞吉)的临床镇痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法:采用多中心开放研究。选取67例伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者,使用芬太尼贴剂止痛。记录治疗前后的疼痛强度、生活质量评分和用药中的不良反应,加以归纳总结。结果:芬太尼贴剂使用后,全部患者均获中度以上缓解。其中完全缓解34例(50.70%),明显缓解31例(46.30%),中度缓解2例(2.99%)。不良反应有嗜睡、便秘、头晕、恶心呕吐等,无危及生命的严重不良反应出现。受试患者的生活质量得到明显改善。结论:芬太尼贴剂(多瑞吉,Durogesic)是一种新型癌痛控制剂。该药疼痛控制效果较好,不良反应轻微,能够明显改善癌症患者的生活质量。尤其适用于不能口服止痛药的患者。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 癌痛 生活质量 药物治疗
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中医药联合三阶梯止痛法治疗癌性疼痛的探讨 被引量:23
6
作者 王斌 谢广茹 《中国肿瘤》 CAS 2011年第4期274-277,共4页
癌性疼痛是晚期肿瘤患者常有的临床症状,不仅严重影响患者的生存质量,而且不利于肿瘤的进一步治疗。文章着重讨论了中医药及三阶梯止痛法治疗癌性疼痛的利弊,两者联合使用可各取所长,互补其短,达到最佳止痛效果,从而达到无痛生存,提高... 癌性疼痛是晚期肿瘤患者常有的临床症状,不仅严重影响患者的生存质量,而且不利于肿瘤的进一步治疗。文章着重讨论了中医药及三阶梯止痛法治疗癌性疼痛的利弊,两者联合使用可各取所长,互补其短,达到最佳止痛效果,从而达到无痛生存,提高生活质量的目的。 展开更多
关键词 癌性疼痛 三阶梯止痛法 中医药
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中医药防治抗肿瘤药物心脏毒性的研究 被引量:21
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作者 李艳阳 孙海燕 +8 位作者 岳振松 王斌 李燕巍 兰岚 刘东颖 闫祝辰 谢广茹 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1602-1606,共5页
心脏毒性是抗肿瘤药物最主要的不良反应,也是肿瘤存活者死亡率增高的首要原因,直接影响抗肿瘤药物的疗效。蒽环类、烷化剂、抗细胞微管剂、抗代谢类、选择性雌激素受体调节剂以及分子靶向药物等抗肿瘤药物,均具有一定的心脏毒性,目前抗... 心脏毒性是抗肿瘤药物最主要的不良反应,也是肿瘤存活者死亡率增高的首要原因,直接影响抗肿瘤药物的疗效。蒽环类、烷化剂、抗细胞微管剂、抗代谢类、选择性雌激素受体调节剂以及分子靶向药物等抗肿瘤药物,均具有一定的心脏毒性,目前抗肿瘤药物心脏毒性的预防和治疗还处于探索阶段。如何在使用抗肿瘤药物的同时预防或降低其心脏毒性,是心血管专家和肿瘤专家亟需共同面对的问题。中医学对抗肿瘤药物心脏毒性无相关记载,但根据患者临床表现,结合现代医学研究成果,属于"胸痹""心悸"病范畴。中医药领域学者在理论、临床、基础等方面初步展开了中药防治抗肿瘤药物心脏毒性的研究,取得了一定的成果。 展开更多
关键词 肿瘤心脏病学 心脏毒性 中医药
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肺癌Ⅳ号方联合化疗治疗老年非小细胞肺癌患者的病例对照研究 被引量:18
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作者 李燕巍 +2 位作者 岳振松 谢广茹 李玲 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期506-509,共4页
目的观察肺癌Ⅳ号方配合化疗对兼具“热毒”表现的中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效观察。方法选取我科2013年4月至2014年10月收治的70岁以上中晚期NSCLC并兼具“热毒”表现的患者77例,随机分为化疗组39例,化疗+中药... 目的观察肺癌Ⅳ号方配合化疗对兼具“热毒”表现的中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效观察。方法选取我科2013年4月至2014年10月收治的70岁以上中晚期NSCLC并兼具“热毒”表现的患者77例,随机分为化疗组39例,化疗+中药组38例,脱落13例(对照组5例,中药组8例),两组患者均给予化疗的基础上,观察患者加用中药后卡氏评分、有效率、中医主症,及治疗前、后第1、56天超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤标志物中癌胚抗原(CEA)、烯醇化酶(NSE)、肿瘤相关物质检测(TSGF)的变化。结果两组患者治疗后治疗有效率分别为20.0%、23.5%,两组比较差异无统计学意义(P〉o.05)。但加用中药组卡氏评分、中医主症明显改善,分别为36.7%比26.5%和80.0%比58.8%,组间比较差异皆有统计学意义(χ2=2.721、6.731,P〈0.05)。hs-CRP、CEA、NSE、TSGF水平在用药前后两组组问比较差异无统计学意义(P〉0.05),但hs-CRP水平两组自身比较皆较治疗前降低,中药组降低更加明显分别为51.47%、23.77%,且差异有统计学意义(χ2=19.713,P〈0.05)。结论肺癌Ⅳ号方可改善兼具“热毒”症候的老年肺癌患者的主要临床症状,提高其生活质量,且老年肺癌患者的化疗耐受性可。并发现中医“热毒”症候与患者hs—CRP水平具有相关性,推测其可能为该症候的物质基础。 展开更多
关键词 非小细胞肺 C反应蛋白质 中草药
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右美托咪定对肿瘤化疗患者睡眠、焦虑的影响 被引量:16
9
作者 王斌 +3 位作者 王琮 刘东颖 欧阳华强 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期182-184,共3页
目的:观察右美托咪定对肿瘤化疗患者睡眠、焦虑的影响。方法:利用阿森斯失眠量表(AIS)和焦虑自评量表(SAS),筛选自2014年3月至6月间患有睡眠障碍或焦虑的肿瘤化疗患者60例随机分为治疗组和对照组,治疗组于每晚入睡前持续静脉滴注1.0μg... 目的:观察右美托咪定对肿瘤化疗患者睡眠、焦虑的影响。方法:利用阿森斯失眠量表(AIS)和焦虑自评量表(SAS),筛选自2014年3月至6月间患有睡眠障碍或焦虑的肿瘤化疗患者60例随机分为治疗组和对照组,治疗组于每晚入睡前持续静脉滴注1.0μg/kg右美托咪定,30 min滴完,每天1次,连续给药3天。对照组给予相同剂量和滴注时间的生理盐水。分别利用阿森斯失眠量表(AIS)评估患者在用药前和用药第1、2、3天晚上的睡眠情况,利用焦虑自评量表(SAS)评估患者在用药前和用药后第3天的焦虑情况。结果:与对照组和用药前相比,用药第1、2、3天晚上患者的阿森斯失眠量表(AIS)评分均明显降低(P<0.01),用药后第3天患者的焦虑自评量表(SAS)也降低(P<0.01)。结论:右美托咪定可以改善肿瘤化疗患者的睡眠和焦虑症状。 展开更多
关键词 右美托咪定 肿瘤 化疗 睡眠 焦虑
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华蟾素对人胰腺癌CFPAC-1移植瘤裸鼠血清IL-6I,L-8及sVCAM-1表达的影响 被引量:16
10
作者 欧阳华强 谢广茹 +2 位作者 陈冲 李玲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2731-2733,共3页
目的:观察华蟾素对人胰腺癌CFPAC-1细胞系裸小鼠移植瘤的抑瘤作用及血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)表达水平的影响。方法:将体外培养的人胰腺癌CFPAC-1细胞接种于40只裸小鼠右前肢腋下皮... 目的:观察华蟾素对人胰腺癌CFPAC-1细胞系裸小鼠移植瘤的抑瘤作用及血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)表达水平的影响。方法:将体外培养的人胰腺癌CFPAC-1细胞接种于40只裸小鼠右前肢腋下皮下,建立荷瘤模型。造模成功后随机分为模型组、卡培他滨组、华蟾素低、高剂量(25,50 g.kg-1)组,每组10只,分别采用含阿拉伯胶的柠檬酸缓冲液、卡培他滨混悬液及华蟾素药液灌胃。治疗5周后,眼眶取血,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清IL-6I,L-8s,VCAM-1含量;脱颈椎处死裸小鼠,剥取肿瘤,称取质量,计算抑瘤率。结果:华蟾素各组CF-PAC-1裸鼠移植瘤质量下降,与模型组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。高、低剂量华蟾素组裸鼠血清IL-8水平显著低于模型组(P<0.01),且低剂量华蟾素组和卡培他滨组血清sVCAM-1水平显著低于模型组(P<0.01),高剂量华蟾素组血清IL-6水平显著低于模型组(P<0.01)。结论:华蟾素对裸小鼠胰腺癌移植瘤模型有明显的抑瘤作用,其作用机制可能与下调细胞因子IL-6I,L-8和sVCAM-1的表达有关。 展开更多
关键词 胰腺癌 华蟾素 裸小鼠 IL-6 IL-8 SVCAM-1
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帕妥珠单抗在HER-2阳性乳腺癌治疗中的临床转化 被引量:16
11
作者 杨艳芳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期545-549,共5页
帕妥珠单抗(pertuzumab)作为一种新的抗人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor,HER-2)治疗药物,其作用区域不同于曲妥珠单抗,两者联合可以发挥更全面的HER-2抑制作用,基础和临床转化研究均证实帕妥珠单抗和曲妥... 帕妥珠单抗(pertuzumab)作为一种新的抗人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor,HER-2)治疗药物,其作用区域不同于曲妥珠单抗,两者联合可以发挥更全面的HER-2抑制作用,基础和临床转化研究均证实帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有协同的抗肿瘤作用。Ⅱ期和Ⅲ期临床转化试验结果显示,抗HER-2两药治疗(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)联合化疗可使HER-2阳性晚期乳腺癌的中位无疾病进展时间(progression-free survival,PFS)延长到18个月以上,中位总生存时间(overall survival,OS)接近5年(56.5个月),显著改善了晚期HER-2阳性乳腺癌患者的预后。两项Ⅱ期新辅助治疗临床转化研究也确认帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗的协同作用疗效同样突出,病理完全缓解(pathological complete response,p CR)率最高可达66.2%。安全性分析发现,即使是与蒽环类药物联用,加用帕妥珠单抗治疗也并未增加心脏毒性。本文对帕妥珠单抗在HER-2阳性乳腺癌治疗中的上述相关临床转化研究进行综述。 展开更多
关键词 帕妥珠单抗 人表皮生长因子受体-2 乳腺癌 曲妥珠单抗
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归脾汤防治老年胃癌化疗相关疲乏的临床研究 被引量:16
12
作者 王琮 闫祝辰 +3 位作者 王斌 孙海燕 《天津中医药》 CAS 2016年第4期204-207,共4页
[目的]观察归脾汤防治老年胃癌化疗相关疲乏的临床疗效。[方法]84例老年胃癌患者随机分为治疗组(给予替吉奥化疗联合归脾汤治疗)42例,对照组(替吉奥化疗联合最佳支持治疗)42例,观察两组治疗前后疲乏程度、化疗相关不良反应、体质量以及... [目的]观察归脾汤防治老年胃癌化疗相关疲乏的临床疗效。[方法]84例老年胃癌患者随机分为治疗组(给予替吉奥化疗联合归脾汤治疗)42例,对照组(替吉奥化疗联合最佳支持治疗)42例,观察两组治疗前后疲乏程度、化疗相关不良反应、体质量以及老年抑郁程度等变化情况。[结果]化疗后治疗组重度疲乏发生率2.3%(1例),明显低于对照组的16%(7例),差异具有统计学意义(P<0.05);对照组体质量较治疗组减轻4.06 kg,差异具有统计学意义(P<0.05);中重度抑郁发生率2%(1例),明显低于对照组14%(6例),差异具有统计学意义(P<0.05)。化疗后治疗组未见3/4级胃肠道不良反应,且1/2级胃肠道不良反应明显少于对照组(P<0.01)。血液学毒性方面,治疗组未见3/4度骨髓抑制,且1/2度骨髓抑制的发生率较低。[结论]归脾汤通过明显缓解老年替吉奥单药化疗患者的血液学及胃肠道不良反应,改善抑郁状态,增强老年患者体力达到预防患者化疗相关疲乏的目的,且改善疲乏效果明显。 展开更多
关键词 归脾汤 老年胃癌 癌因性疲乏 化疗
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40例多原发癌姑息治疗多学科会诊临床分析 被引量:16
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作者 孙海燕 +6 位作者 张新伟 赵路军 肖建宇 史业辉 刘方 邢文阁 张杰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期674-678,共5页
目的:分析多原发癌临床特点,评价肿瘤姑息治疗多学科专家协作组(multidisciplinary team,MDT)模式在多原发癌治疗中的作用。方法:回顾性分析2014年1月至2016年4月天津医科大学肿瘤医院肿瘤姑息治疗MDT会诊40例多原发癌患者的临床资料,... 目的:分析多原发癌临床特点,评价肿瘤姑息治疗多学科专家协作组(multidisciplinary team,MDT)模式在多原发癌治疗中的作用。方法:回顾性分析2014年1月至2016年4月天津医科大学肿瘤医院肿瘤姑息治疗MDT会诊40例多原发癌患者的临床资料,总结其基本特征、MDT决策执行情况及其最终达到MDT预期情况。结果:全组参加会诊的629例患者中,多原发癌占总会诊例数的6.4%(40/629)。随访的39例患者中,完全执行MDT决策为26例(65.0%),达到MDT预期25例(96.2%);部分执行MDT决策为7例(17.5%),达到MDT预期4例(57.1%);完全不执行为6例(15.0%),达到MDT预期1例(16.7%)。结论:肿瘤姑息治疗MDT会诊能为多原发癌患者提供合理的个体化综合治疗建议,值得进一步完善和推广。 展开更多
关键词 多学科会诊模式 多学科团队 多原发癌 临床分析 预期 评估 治疗
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晚期非小细胞肺癌一线生物靶向治疗的研究进展 被引量:17
14
作者 张宇 +1 位作者 任秀宝 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期843-851,共9页
随着基因检测技术的进步和新药研发速度的提升,生物靶向治疗已经全面覆盖晚期NSCLC的一线治疗。免疫治疗的出现让驱动基因野生型的晚期NSCLC患者生存得到了明显改善,中位OS已达到2年左右(15.6~30个月)。EGFR作为最常见的驱动基因,按照... 随着基因检测技术的进步和新药研发速度的提升,生物靶向治疗已经全面覆盖晚期NSCLC的一线治疗。免疫治疗的出现让驱动基因野生型的晚期NSCLC患者生存得到了明显改善,中位OS已达到2年左右(15.6~30个月)。EGFR作为最常见的驱动基因,按照敏感突变的不同亚型(L858R或19del)去选择不同的一线治疗模式:EGFR-TKI单药、TKI联合抗血管药物,TKI联合化疗已成为共识。从中位PFS这一数据来分析,少见靶点的疗效更为突出,均已超过标准化疗的疗效,按PFS排序:ALK(阿来替尼,PFS=34.8个月)、ROS1(塞瑞替尼,PFS=19.3个月)、RET(selpercatinib,PFS=18.4个月)、BRAF(达拉非尼+曲美替尼,PFS=14.6个月)、NTRK(拉罗替尼,PFS≥12个月)、MET(沃利替尼,PFS=9.7个月)。综上,晚期NSCLC的一线治疗已经进入到基于不同分子分型的“精准靶向”治疗时代,初诊患者需进行高通量测序已成为共识。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 一线治疗 靶向治疗 免疫治疗
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计算机公共课程远程教学系统 被引量:11
15
作者 郭红芳 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2002年第6期97-98,101,共3页
介绍了基于Web的《计算机基础课程远程教学系统》的各个模块的功能 。
关键词 计算机 公共课程 远程教学系统 网络教学 视频流 校园网
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UGT1A1*28基因多态性与中药预防伊立替康腹泻效果的关系 被引量:14
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作者 +3 位作者 巴一 柳建中 冯玉梅 谢广茹 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期1441-1444,共4页
目的:探讨中药对伊立替康化疗后腹泻的预防作用,同时结合尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1*28(UGT1A1*28)基因多态性进行中药疗效分析。方法:自2011年10月至2013年5月共200例患者被随机分为对照组(单纯化疗)和中药组(化疗联合中药)。全部... 目的:探讨中药对伊立替康化疗后腹泻的预防作用,同时结合尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1*28(UGT1A1*28)基因多态性进行中药疗效分析。方法:自2011年10月至2013年5月共200例患者被随机分为对照组(单纯化疗)和中药组(化疗联合中药)。全部患者在化疗开始前均接受UGT1A1*28基因多态性的检测。化疗采用标准FOLFIRI方案,中药于化疗前2 d开始服用,至伊立替康化疗后第5天结束。期间记录患者不良反应,并进行疗效评价。结果:200例患者中TA6/6野生基因型144例,非野生基因型56例(TA7/7纯合型12例和TA6/7杂合型44例)。2级以上腹泻者共58例,中药组腹泻发生率较对照组下降14%(22%vs.36%,P=0.029)。除腹泻以外,2级以上呕吐发生率中药组也明显低于对照组(15%vs.27%,P=0.037)。患者总体有效率为37.5%,中药组和对照组相比差异无统计学意义(40%vs.35%,P=0.465)。UGT1A1*28野生基因型患者2级以上腹泻发生率(22.9%vs.44.6%,P=0.002)和呕吐发生率(16.7%vs.23.2%,P=0.016)均低于与非野生基因型患者。在中药治疗组中,非野生基因型与野生型相比,2级以上腹泻发生率(22.2%vs.21.9%,P=0.974)和呕吐发生率(18.5%vs.13.7%,P=0.777)差异无统计学意义。结论:中药可有效预防伊立替康引起的迟发性腹泻,对于UGT1A1*28非野生基因型患者的迟发性腹泻同样具有预防作用。UGT1A1*28基因非野生基因型腹泻发生率明显高于野生基因型,在使用伊立替康治疗前应检测患者的该基因状态。 展开更多
关键词 中药 伊立替康 腹泻 UGT1A1 基因多态性
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针灸干预肿瘤化疗、手术后不良反应的临床研究 被引量:14
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作者 兴芳 赵天易 +43 位作者 郭义 赵美丹 郭永明 陈泽林 陈波 斯文·施罗德 董仁卫 王斌 安琪 马尧 夏小军 姜晓燕 李宁 文谦 毛启新 杜广中 岳公雷 杨祖贻 傅饶 高丽丽 叶建宏 陈燕荔 胡书香 李博 李宛蓉 贺亚楠 邹金芯 吴越 王丽雅 张奇文 刘妍 赵悦 张姝媗 刘宝虎 李鑫举 冯宇 刘亮 杨曦玥 郭昊然 张浩 韩玉静 黄雪妮 孙双宇 《世界中医药》 CAS 2020年第7期961-969,共9页
恶性肿瘤严重威胁人类的生命和健康,已成为人类死亡的主要病因之一,放化疗和手术为主要治疗手段,然而其引起的一系列不良反应严重影响肿瘤患者的生命质量。本文以天津中医药大学针灸临床评价与转化中心近6年来开展的针灸治疗肿瘤放化疗... 恶性肿瘤严重威胁人类的生命和健康,已成为人类死亡的主要病因之一,放化疗和手术为主要治疗手段,然而其引起的一系列不良反应严重影响肿瘤患者的生命质量。本文以天津中医药大学针灸临床评价与转化中心近6年来开展的针灸治疗肿瘤放化疗后的恶心呕吐(CINV)、乳腺癌术后上肢淋巴水肿(BCRL)和化疗所致周围神经病变(CIPN)的研究结果,结合美国国家癌症研究所(NCI)发布的针灸在肿瘤研究方面的共识及最新临床证据摘要(PDQ?),对针灸在干预肿瘤化疗、手术后不良反应中的临床研究进行总结评述,以挖掘和探索针灸在肿瘤治疗中的应用价值,为以上病症的治疗提供有效的方法。 展开更多
关键词 针灸 肿瘤相关不良反应 化疗后恶心呕吐 化疗所致周围神经病变 乳腺癌术后相关淋巴水肿
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晚期非小细胞肺癌一线靶向治疗的研究进展 被引量:15
18
作者 任秀宝 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1129-1133,共5页
肺癌是世界上发病率和病死率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占85%以上。随着精准医疗的出现和高通量测序技术的进步,晚期NSCLC可治疗的靶点明显增多,再加上新药上市速度的不断加快,靶向治疗已成为... 肺癌是世界上发病率和病死率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占85%以上。随着精准医疗的出现和高通量测序技术的进步,晚期NSCLC可治疗的靶点明显增多,再加上新药上市速度的不断加快,靶向治疗已成为一线治疗方式。应用针对EGFR、ALK和ROS1的小分子酪氨酸激酶抑制剂已经将晚期NSCLC的PFS突破了18个月;抗PD1的单克隆抗体一线治疗的PFS也达到了10.3个月,联合化疗后PFS可延长至13个月。一些临床较少应用的靶点,如BRAF、MET、RET和HER2在指南中也建议检测,并推荐了相应的靶向药物。本文将晚期NSCLC一线靶向治疗药物(免疫检查点抑制剂、间变淋巴瘤激酶抑制剂、表皮生长因子受体抑制剂、ROS1抑制剂、血管生成抑制剂等)应用的相关临床研究进展进行综述。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 一线治疗 靶向治疗
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以单证为基础兼及复合证候和证候要素的证候命名分类新系统 被引量:13
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作者 岳振松 +5 位作者 于春泉 闫祝辰 李玲 刘东颖 王斌 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期694-696,共3页
目的:为中医临床及证候研究提出一种新的证候命名分类体系。方法:通过对"复合证候""单证"及"证候要素"三种证候命名分类体系的优缺点进行分析,认为复合证候存在组合形式不规范,内容相互交错重叠,分型僵化... 目的:为中医临床及证候研究提出一种新的证候命名分类体系。方法:通过对"复合证候""单证"及"证候要素"三种证候命名分类体系的优缺点进行分析,认为复合证候存在组合形式不规范,内容相互交错重叠,分型僵化,相应诊断标准数量庞大等缺点;而证候要素存在割裂证候、模糊证候特异性以及病性证素和病位证素难以分开等缺点;单证则存在难以反映靶病位与本病位差异性以及证候间联系与演变规律的缺点。结果:提出以单证为基础兼及复合证候和证候要素的证候命名新系统。结论:在中医临床研究和证候研究中采用以单证为基础兼顾复合证候和证候要素的证候分类新系统,可以综合三者的优缺点,使中医临床和证候研究既能更加灵活,又能保持规范性,而且还简便明晰。可以解决原有三种研究单位单独运用所带来的各种问题。 展开更多
关键词 证候命名分类系统 复合证候 单证 证候要素
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胰腺癌肝转移治疗进展 被引量:13
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作者 欧阳华强 宇(综述) 谢广茹(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期138-141,共4页
胰腺癌肝转移(pancreatic cancer with liver metastases,PCLM)为临床难治性恶性肿瘤,其起病隐匿、进展迅速、预后极差,仅极少数患者具有手术机会。全身化疗为主要治疗手段,FOLFIRINOX方案(氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康和亚叶酸钙)已... 胰腺癌肝转移(pancreatic cancer with liver metastases,PCLM)为临床难治性恶性肿瘤,其起病隐匿、进展迅速、预后极差,仅极少数患者具有手术机会。全身化疗为主要治疗手段,FOLFIRINOX方案(氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康和亚叶酸钙)已成为体能状况良好的PCLM患者的一线化疗方案。以吉西他滨为基础的化疗仍居重要地位,其中吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇凸显优势,成为PCLM一线化疗的新标准。吉西他滨联合分子靶向治疗的研究暂无新的突破。全身化疗联合经动脉灌注化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)有可能改善PCLM患者的生存率,尚需进一步开展前瞻性的随机对照临床试验加以证实。射频消融(radio frequency ablation,RFA)、近距离放疗栓塞术等尚处探索阶段。基于化疗、放疗与中草药的多学科综合治疗模式方兴未艾。本文就PCLM的治疗进展进行综述。 展开更多
关键词 胰腺癌 肝脏 转移 治疗
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