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氯氮平及其代谢物在人血液中的药代动力学研究
被引量:
3
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作者
潘
也
飞
尉志文
+4 位作者
谭晓辉
刘耀
傅善林
马安德
贠克明
《中国法医学杂志》
CSCD
2017年第3期240-244,共5页
目的研究氯氮平及其代谢物在人血液中的药代动力学和检出时限,为氯氮平中毒的法医学鉴定提供实验依据。方法 29名太原汉族人口服12.5mg氯氮平后不同时间采集肘静脉血,固相萃取法提取,超高效液相色谱-串联质谱仪分析,MRM(多反应离子检测...
目的研究氯氮平及其代谢物在人血液中的药代动力学和检出时限,为氯氮平中毒的法医学鉴定提供实验依据。方法 29名太原汉族人口服12.5mg氯氮平后不同时间采集肘静脉血,固相萃取法提取,超高效液相色谱-串联质谱仪分析,MRM(多反应离子检测)记录方式,保留时间和定性离子对定性,内标法和标准曲线法定量检测其中氯氮平、去甲氯氮平、氮氧氯氮平含量,3p97药代动力学软件拟合C-T数据,计算药代动力学参数。结果口服12.5mg氯氮平后,氯氮平、去甲氯氮平、氮氧氯氮平在血中动力学过程均符合一级吸收二室开放模型,达峰时间分别为2.96±1.32h、8.65±3.00h、9.31±26.38h,达峰浓度分别为34.68±9.32ng/mL、11.16±4.15ng/mL、9.62±13.88ng/mL,半衰期分别为17.02±23.63h、27.06±12.58h、41.27±29.75h,血中检出时限分别为81.72±26.19h、93.21±29.40、19.93±14.62h。结论口服氯氮平后氯氮平及其代谢物去甲氯氮平、氮氧氯氮平的药物动力学符合一级吸收二室开放模型,模型和参数可以为氯氮平的法医学鉴定提供实验依据。
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关键词
法医毒物分析
高效液相色谱-串联质谱
氯氮平
代谢物
检出时限
原文传递
题名
氯氮平及其代谢物在人血液中的药代动力学研究
被引量:
3
1
作者
潘
也
飞
尉志文
谭晓辉
刘耀
傅善林
马安德
贠克明
机构
山西医科大学法医学院
南方医科大学公共卫生学院
公安部物证鉴定中心
澳大利亚悉尼科技大学法庭科学研究中心
出处
《中国法医学杂志》
CSCD
2017年第3期240-244,共5页
基金
"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAK 02B02)
科技基础性工作专项(2015FY111400)
山西省回国留学人员科研资助项目(2014-032)
文摘
目的研究氯氮平及其代谢物在人血液中的药代动力学和检出时限,为氯氮平中毒的法医学鉴定提供实验依据。方法 29名太原汉族人口服12.5mg氯氮平后不同时间采集肘静脉血,固相萃取法提取,超高效液相色谱-串联质谱仪分析,MRM(多反应离子检测)记录方式,保留时间和定性离子对定性,内标法和标准曲线法定量检测其中氯氮平、去甲氯氮平、氮氧氯氮平含量,3p97药代动力学软件拟合C-T数据,计算药代动力学参数。结果口服12.5mg氯氮平后,氯氮平、去甲氯氮平、氮氧氯氮平在血中动力学过程均符合一级吸收二室开放模型,达峰时间分别为2.96±1.32h、8.65±3.00h、9.31±26.38h,达峰浓度分别为34.68±9.32ng/mL、11.16±4.15ng/mL、9.62±13.88ng/mL,半衰期分别为17.02±23.63h、27.06±12.58h、41.27±29.75h,血中检出时限分别为81.72±26.19h、93.21±29.40、19.93±14.62h。结论口服氯氮平后氯氮平及其代谢物去甲氯氮平、氮氧氯氮平的药物动力学符合一级吸收二室开放模型,模型和参数可以为氯氮平的法医学鉴定提供实验依据。
关键词
法医毒物分析
高效液相色谱-串联质谱
氯氮平
代谢物
检出时限
Keywords
Forensic toxicological analysis
HPLC-MS-MS
Clozapine
metabolite
detection window
分类号
D919.4 [医药卫生—法医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氯氮平及其代谢物在人血液中的药代动力学研究
潘
也
飞
尉志文
谭晓辉
刘耀
傅善林
马安德
贠克明
《中国法医学杂志》
CSCD
2017
3
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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