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人体牙髓干细胞制备、保存及分析鉴定的研究进展 被引量：2
1
作者 滕肇慧 Tham Seng Kong +6 位作者 左夏林 丁宇 张进芳 王媛媛 孟文霞 董萍 丁克祥 《国际老年医学杂志》 2020年第2期129-132,共4页
人体牙髓干细胞(h DPSCs)是来源于牙髓组织的成体干细胞,属于间充质干细胞,具有分裂增殖、多向分化、再生修复、自我更新功能;h DPSCs在疾病治疗以及组织工程等领域中表现出重要的临床价值和应用前景;hDPSCs的制备、保存及其生物学特性... 人体牙髓干细胞(h DPSCs)是来源于牙髓组织的成体干细胞,属于间充质干细胞,具有分裂增殖、多向分化、再生修复、自我更新功能;h DPSCs在疾病治疗以及组织工程等领域中表现出重要的临床价值和应用前景;hDPSCs的制备、保存及其生物学特性的分析鉴定是实现临床应用的关键和基础。本综述就h DPSCs的体外培养、分离、纯化、保存及其分析鉴定等方面的最新研究进展做一概述。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 原代培养 传代培养 生物学特性 分析鉴定
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肥胖代谢综合征治疗新靶点——神经肽Y衍生物的设计与合成及测定分析 被引量：1
2
作者 滕肇慧 杨永鹏 +3 位作者 董萍 丁宇 王媛媛 丁克祥 《国际老年医学杂志》 2018年第5期205-210,237,共7页
目的为了探索人神经肽Y（hNPY）与老年人肥胖及其代谢综合征之间的相关关系、新的发病机制以及其在老年临床医学治疗的新靶点，我们进行了hNPY衍生物——聚乙二醇化神经肽Y（mPEG4-hNPY）的设计与合成，同时对合成的mPEG4-hNPY进行测定... 目的为了探索人神经肽Y（hNPY）与老年人肥胖及其代谢综合征之间的相关关系、新的发病机制以及其在老年临床医学治疗的新靶点，我们进行了hNPY衍生物——聚乙二醇化神经肽Y（mPEG4-hNPY）的设计与合成，同时对合成的mPEG4-hNPY进行测定分析，以确定合成此多肽的纯度和分子量等。方法mPEG4-hNPY合成采用化学固相合成法，纯度测定采用高效液相色谱法（HPLC），其分子量测定采用电喷雾离子化质谱法（ESI—IT-MS）。结果采用HPLC检测化学固相法合成的mPEG4-hNPY的纯度为96．29％；采用ESI检测出3H＋-7H＋5个目标峰的mPEG4-hNPY，分子量范围在4532．0～4534．2Da，该分子量与其理论值4534．0Da高度吻合，且小于允许误差范围0．1％。它们的质荷比分别为：[M＋3H]3H＋质荷比为1512．4m／z，实测分子量为4534．2Da；[M＋4H]4H＋质荷比为1134．2m／z，实测分子量为4532．8Da；[M＋5H]5H＋质荷比为907．4in／z，实测分子量为4532．0Da；[M＋6H]6H＋质荷比为756．4m／z，实测分子量为4532．4Da；[M＋7H]7H＋质荷比为648．6m／z，实测分子量为4533．2Da。结论采用化学固相合成法可成功合成mPEG4-hNPY，这为今后进行人体肥胖代谢综合征临床发病的分子机制研究，以及未来老年医学临床采用新靶点治疗与干预等提供了科学依据和物质基础。 展开更多
关键词 肥胖代谢综合征 聚乙二醇化神经肽Y 多肽合成
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干细胞在老年糖尿病临床治疗及其作用机制的研究进展 被引量：1
3
作者 Tham Seng Kong 滕肇慧 +5 位作者 左夏林 丁宇 Tan Shiwei 王媛媛 董萍 丁克祥 《国际老年医学杂志》 2020年第6期404-409,共6页
老年糖尿病是发生在老年人,因胰岛β细胞遭受破坏及外周组织胰岛素抵抗所致的胰岛素合成与分泌相对或绝对减少及缺乏所致的慢性内分泌代谢性疾病,95%以上归属于2型糖尿病,且其发病率随增龄而增加。当前临床降糖药物治疗与干预难以维持... 老年糖尿病是发生在老年人,因胰岛β细胞遭受破坏及外周组织胰岛素抵抗所致的胰岛素合成与分泌相对或绝对减少及缺乏所致的慢性内分泌代谢性疾病,95%以上归属于2型糖尿病,且其发病率随增龄而增加。当前临床降糖药物治疗与干预难以维持血糖长期稳定,也无法避免糖尿病并发症的发生、发展。干细胞是一类具有高度增殖、多向分化、再生修复及自我更新特性的理想种子细胞。干细胞疗法作为临床治疗某些难治性疾病的新型治疗手段,表现出越来越重要的临床价值和应用前景。目前研究认为,干细胞在调控糖尿病患者胰岛素分泌、纠正糖代谢紊乱、改善空腹血糖水平与餐后血糖及糖耐量值、控制或减轻糖尿病并发症、延长糖尿病患者寿命、提高糖尿病患者生活质量等方面,发挥着极其独特而重要的生物学作用。干细胞在诱导成胰岛素生成细胞增殖与分化、对原位受损胰岛β细胞修复与更新、改善胰岛β细胞活性与功能、提高抗炎及免疫调节作用、改善外周靶组织胰岛素抵抗、促进或加快新生胰腺血管重建与再生、增强自噬效应等相关作用机制方面也取得了积极进展。为此,本文就干细胞对临床糖尿病治疗作用及其作用机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 干细胞疗法 老年糖尿病 并发症 作用机制 研究进展
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新型经皮传递的外周脂肪细胞激动剂衍生物TAT-hNPY的实验研究及其临床意义 被引量：1
4
作者 滕肇慧 丁宇 +3 位作者 杨永鹏 王媛媛 董萍 丁克祥 《老年医学与保健》 CAS 2018年第4期431-434,共4页
目的为了未来开发和研制一类具有经皮肤或经粘膜途径给药的新型外周脂肪细胞激动剂及进行相关临床应用制剂等研究工作需要,本研究新设计并合成了一条氨基酸全序列为YGRKKRRQRRRYPSKPDNPGEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQRY-NH2的TAT-hNPY,并对... 目的为了未来开发和研制一类具有经皮肤或经粘膜途径给药的新型外周脂肪细胞激动剂及进行相关临床应用制剂等研究工作需要,本研究新设计并合成了一条氨基酸全序列为YGRKKRRQRRRYPSKPDNPGEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQRY-NH2的TAT-hNPY,并对TAT-hNPY的纯度和质核比及分子量进行了测定分析与鉴定,为其在临床应用提供实验依据。方法 TAT-hNPY合成采用化学固相合成法,纯度测定采用高效液相色谱法(HPLC),分子量测定采用电喷雾离子化质谱法(ESI-IT-MS)。结果采用HPLC检测化学固相法合成的。TAT-hNPY的纯度为95.85%;采用ESI-IT-MS法检测分析出3个带有不同质荷比的目标峰,它们分别为:[M+6H]6H+质荷比为969.2 m/z,其实测分子量为5 809.2道尔顿;[M+7H]7H+质荷比为:831.4m/z,其实测分子量为5 812.8道尔顿;[M+9H]9H+质荷比为:646.8m/z,其实测分子量为5812.2道尔顿,该目标多肽的理论分子量为5814.6道尔顿。结论采用化学固相合成法合成TAThNPY的实测分子量与理论分子量误差均在允许误差0.1%内,两者结果相符,证明本实验成功实现了目标多肽的合成,这将为临床相关学科进一步探索hNPY与外周脂肪细胞之间的相关关系、特别是对深入探索研究经皮肤或粘膜给药途径传递hNPY对人体外周组织脂肪组织中脂肪前体细胞和脂肪干细胞的相互作用及其影响等奠定了一定基础。 展开更多
关键词 外周脂肪细胞 激动剂 神经肽Y 穿膜肽 经皮传递系统 多肽合成
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miR-709靶向调控IGF1基因的表达
5
作者 李常红 赵寒冬 +2 位作者 程云云 郝林琳 滕肇慧 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期196-202,共7页
在动物生长调控过程中,IGF1是发挥关键作用的垂体-IGF1-靶器官生长轴上最重要的因子之一。IGF1的表达与动物出生前后的生长均密切相关。miRNAs是1类非编码单链RNA,通过碱基互补配对的方式与靶基因的3′UTR区部分或完全互补,降解靶基因... 在动物生长调控过程中,IGF1是发挥关键作用的垂体-IGF1-靶器官生长轴上最重要的因子之一。IGF1的表达与动物出生前后的生长均密切相关。miRNAs是1类非编码单链RNA,通过碱基互补配对的方式与靶基因的3′UTR区部分或完全互补,降解靶基因的转录产物或者抑制转录产物的翻译,从而起到转录后调控靶基因表达的作用。本研究以在大鼠垂体中高表达的miR-709为研究对象,通过生物信息学分析、双荧光素酶报告系统鉴定确定IGF1为其直接靶基因,然后进一步采用qRT-PCR及Western blot技术检测miR-709对IGF1表达量的影响。结果显示,miR-709显著抑制IGF1在RNA及蛋白质水平的表达量,表明miR-709可通过直接靶向IGF1基因抑制其表达。本研究将为miR-709调控动物生长研究领域提供数据。 展开更多
关键词 IGF1基因 miR-709 大鼠 生长调控
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miR-709靶向调控IGF1基因的表达
6
作者 李常红 赵寒冬 +2 位作者 程云云 郝林琳 滕肇慧 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2451-2456,2471,共7页
在动物生长调控过程中,IGF1是发挥关键作用的垂体-IGF1-靶器官生长轴上最重要的因子之一。IGF1的表达与动物出生前后的生长均密切相关。miRNAs是一类非编码单链RNA,通过碱基互补配对的方式与靶基因的3'UTR区部分或完全互补,降解靶... 在动物生长调控过程中,IGF1是发挥关键作用的垂体-IGF1-靶器官生长轴上最重要的因子之一。IGF1的表达与动物出生前后的生长均密切相关。miRNAs是一类非编码单链RNA,通过碱基互补配对的方式与靶基因的3'UTR区部分或完全互补,降解靶基因的转录产物或者抑制转录产物的翻译,从而起到转录后调控靶基因表达的作用。本试验以在大鼠垂体中高表达的miR-709为研究对象,通过生物信息学分析、双荧光素酶报告系统鉴定确定IGF1为其直接靶基因,然后进一步采用qRT-PCR及Western blot技术检测miR-709对IGF1表达量的影响。结果显示,miR-709显著抑制IGF1在RNA及蛋白质水平的表达,表明miR-709可通过直接靶向IGF1基因抑制其表达。本试验将为miR-709调控动物生长研究领域提供数据。 展开更多
关键词 IGF1 miR-709 大鼠 生长调控
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