晚期实体癌患者对不含聚氧乙烯蓖麻油注射用紫杉醇白蛋白纳米粒悬浮液的临床耐受性研究 被引量：39

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作者 滕小玉 管忠震 +5 位作者 姚志文 刘冬耕 周宁宁 罗汉钰 Michael Hawkins Patrick Soon-Shiong 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1431-1436,共6页

背景与目的:不含聚氧乙烯蓖麻油注射用紫杉醇白蛋白纳米粒悬浮液(中国商品名:凯素)是美国生物科学公司(AmericanBioSceince,Inc.)研制的全新的紫杉醇制剂。本文目的旨在评价其在国内患者的临床耐受性,建立该药在国内患者的最大耐受剂量... 背景与目的:不含聚氧乙烯蓖麻油注射用紫杉醇白蛋白纳米粒悬浮液(中国商品名:凯素)是美国生物科学公司(AmericanBioSceince,Inc.)研制的全新的紫杉醇制剂。本文目的旨在评价其在国内患者的临床耐受性,建立该药在国内患者的最大耐受剂量,并为下一阶段临床研究的推荐剂量提供临床依据。方法:剂量递增Ⅰ期临床试验,剂量范围为135～350mg/m2,每一剂量组至少有3例患者。凯素静脉滴注30min,每3周重复一疗程。每疗程用药前不给予患者抗过敏预治疗。结果:22例患者接受了至少一个疗程的治疗,共完成94个疗程。患者能较好地耐受凯素治疗,整个治疗过程未发现严重过敏反应;绝大部分(95%)AEs为CTC1度或2度,3度或以上仅占5%。骨髓抑制导致外周血白细胞减少及外周感觉神经毒性是最常见的毒性反应,但程度均较轻。4度ANC减少仅1次报告,整个研究过程无患者需要G-CSF支持。剂量限制性毒性见于350mg/m2剂量组,表现为1例患者出现4度ANC减少及1例患者出现3度复视/视物模糊,但症状均在短时间内恢复正常。凯素在国内患者的MTD为300mg/m2。在21例可评价疗效的患者中,CR1例,PR7例,SD9例,PD4例,总有效率(CR+PR)为38%。结论:Ⅰ期临床研究显示凯素具有不需使用预治疗,滴注时间短,较高的紫杉醇MTD及毒性较低的临床特点。 展开更多

关键词 纳米粒紫杉醇 白蛋白 Ⅰ期临床研究 化学疗法

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顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞宾治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应比较 被引量：28

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作者 滕小玉 周宁宁 +3 位作者 苏义顺 周中梅 刘冬耕 何友兼 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期404-406,共3页

背景与目的:化疗是治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的主要方法,该方法可适当延长患者生存期、减轻临床症状、改善生活质量。本研究目的在于观察、比较顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞宾治疗晚期NSCLC的初步疗效... 背景与目的:化疗是治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的主要方法,该方法可适当延长患者生存期、减轻临床症状、改善生活质量。本研究目的在于观察、比较顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞宾治疗晚期NSCLC的初步疗效及患者的耐受性。方法:晚期NSCLC患者64例,分别接受顺铂+吉西他滨(PG)方案或顺铂+长春瑞宾(PN)方案治疗,PG组31例,PN组33例。两组患者特征具有可比性(P>0.05)。结果:两组均有31例可以评价疗效。PG组CR1例,PR9例,NC17例,PD4例,有效率32.3%(95%可信区间犤CI犦:16.3%～48.7%);PN组无CR,PR9例,NC17例,PD5例,有效率29.03%(95%可信区间犤CI犦:13.1%～44.9%)。两组有效率差异无统计学意义(P=0.526,χ2检验)。PG组中位生存期12个月(95%CI:10～14个月);PN组中位生存期11个月(95%CI:10～12个月),两组生存期比较差异无统计学意义(P=0.5799,Log-rank检验)。不良反应主要为骨髓抑制。PN组白细胞减少明显(P=0.009),而PG组血小板减少明显(P=0.01)。结论:PG方案和PN方案治疗晚期NSCLC均有一定的疗效,两方案疗效相似。不良反应方面PG组以血小板减少为主,PN组以白细胞减少为主;且有神经毒的表现。 展开更多

关键词 肺肿瘤 顺铂 吉西他滨 长春瑞宾 药物联合疗法

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紫杉醇和5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期胃癌的初步报告 被引量：26

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作者 周宁宁 周中梅 +11 位作者 刘茂珍 李宇红 徐瑞华 滕小玉 向晓娟 田维华 刘冬耕 胡丕丽 张蓓 丘惠娟 钱穗毅 何友兼 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期867-869,共3页

背景与目的:已有的Ⅱ期临床研究显示,紫杉醇是治疗晚期胃癌的有效药物,紫杉醇和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)联合化疗治疗晚期胃癌疗效好、不良反应轻。本研究拟观察应用紫杉醇和5-FU/醛氢叶酸(leucovorin,LV)双周疗法治疗晚期胃癌... 背景与目的:已有的Ⅱ期临床研究显示,紫杉醇是治疗晚期胃癌的有效药物,紫杉醇和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)联合化疗治疗晚期胃癌疗效好、不良反应轻。本研究拟观察应用紫杉醇和5-FU/醛氢叶酸(leucovorin,LV)双周疗法治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:选取病理检查证实的晚期胃癌患者25例,所有患者均有可评价病灶。治疗方案为紫杉醇75mg/m2,静脉滴注3h;LV200mg/m2,静脉滴注2h;5-FU375mg/m2,静脉推注10min;5-FU2.8g/m2,静脉灌注48h。以上方案每2周重复1次,每2次为1个疗程,所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果:经过2个疗程的化疗后,完全缓解(completeremission,CR)率为8%(2/25),部分缓解(partialremission,PR)率60%(15/25),中位缓解期4个月。无治疗相关死亡,主要不良反应为静脉炎、感觉异常和脱发。结论:紫杉醇和5-FU/LV双周疗法治疗晚期胃癌患者,缓解率较高、不良反应患者可耐受。 展开更多

关键词 紫杉醇 5-氟尿嘧啶 醛氢叶酸 双周疗法 治疗 晚期 胃癌

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异环磷酰胺加阿霉素治疗放化疗后复发转移鼻咽癌的初步结果 被引量：14

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作者 黄慧强 周中梅 +4 位作者 李宇红 姜文奇 何友兼 滕小玉 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期409-411,共3页

背景和目的:对于放疗后复发、远处转移的鼻咽癌,标准的化疗方案为DDP+5-FU或DDP+5-FU/CF,但有效率特别是完全缓解率较低,即使有效的患者,缓解时间亦不够长,因此,临床上仍需寻找新的更有效的化疗方案。本临床研究的目的是评价异环磷酰胺(... 背景和目的:对于放疗后复发、远处转移的鼻咽癌,标准的化疗方案为DDP+5-FU或DDP+5-FU/CF,但有效率特别是完全缓解率较低,即使有效的患者,缓解时间亦不够长,因此,临床上仍需寻找新的更有效的化疗方案。本临床研究的目的是评价异环磷酰胺(ifosfamide,IFO)和阿霉素(doxorubicine,ADM)联合(ID)方案治疗常规放化疗后复发转移鼻咽癌(NPC)的疗效和不良反应。方法:IFO1200mg/m2ivd第1-5天,美斯纳400mg于IFO后0、3、6h静脉推注,ADM50mg/m2(或表阿霉素,Epirubicine60mg/m2)iv第1天,每3-4周重复。结果:36例放化疗后局部复发和远处转移鼻咽癌患者接受ID方案化疗,34例可评价疗效,16例患者曾用全身化疗。ID方案化疗后总有效率67.6%,CR率14.7%,中位缓解时间6个月。曾用化疗16例患者中,总有效率50%,1例CR,中位缓解时间5个月;未化疗患者18例,总有效率83.3%,CR率22.2%,中位缓解时间8个月。本组36例患者共接受109疗程化疗,不良反应主要为骨髓抑制,WBC下降发生率达94.8%,其中WHOIII+IV度占33.1%,24.8%疗程需用G-CSF支持,发热性中性粒细胞减少占14.6%,无严重全身感染。血小板下降发生率8.4%,贫血11.5%;其它不良反应有食欲下降,恶心呕吐,口腔炎,脱发。结论:ID方案是治疗复发NPC的有效方案,可考虑作为DDP+5-FU治疗失败后的挽救? 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤 药物疗法 异环磷酰胺 阿霉素

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雌、孕激素受体及HER-2受体在乳腺癌原发灶及复发转移灶之间的表达差异 被引量：13

5

作者 汪波 管忠震 +4 位作者 刘冬耕 林桐榆 张力 夏忠军 滕小玉 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1710-1713,共4页

背景与目的:乳腺癌内分泌治疗及免疫靶向药物赫赛汀生物治疗的前提是相应的雌激素受体(estrogenreceptor,ER)、孕激素受体(progestinreceptor,PR)的阳性表达及HER-2受体的过表达。目前对复发转移的乳腺癌病例受体表达情况的判断主要依... 背景与目的:乳腺癌内分泌治疗及免疫靶向药物赫赛汀生物治疗的前提是相应的雌激素受体(estrogenreceptor,ER)、孕激素受体(progestinreceptor,PR)的阳性表达及HER-2受体的过表达。目前对复发转移的乳腺癌病例受体表达情况的判断主要依据原发灶,而忽略了原发灶和复发转移灶之间可能存在的差异。本文着重研究ER、PR及HER-2受体在乳腺癌原发灶和复发转移灶之间的表达差异,探讨其临床意义。方法:免疫组织化学方法检测65例复发转移的乳腺癌病例中ER、PR及HER-2受体在原发灶及复发转移灶之间的表达差异。结果:ER的阳性率在原发灶和复发转移灶之间的差异有显著性,PR及HER-2受体的阳性率在两者之间的差异无显著性;ER在原发灶和复发转移灶之间总的变化率为35.4%,PR总的变化率为29.2%,HER-2受体总的变化率为16.9%。结论:ER在乳腺癌原发灶和复发转移灶之间的表达存在显著性差异。PR及HER-2受体的表达在原发灶和复发转移灶之间存在差异,虽无统计学意义,但在对复发或转移乳腺癌进行临床治疗时,仍应考虑上述三种指标在复发、转移灶里的确切状况。 展开更多

关键词 乳腺癌 HER-2受体 免疫组织化学

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VIP与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对照研究 被引量：12

6

作者 徐瑞华 姜文奇 +2 位作者 刘冬耕 滕小玉 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期711-713,共3页

目的 :通过前瞻性对照研究 ,比较VIP方案与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 :共 5 3例晚期的非小细胞肺癌患者随机入组 ,治疗组应用VIP方案 (VDS +IFO +DDP) ,对照组应用MVP方案 (MMC +VDS +DDP) ,每例病人至少化疗 ... 目的 :通过前瞻性对照研究 ,比较VIP方案与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 :共 5 3例晚期的非小细胞肺癌患者随机入组 ,治疗组应用VIP方案 (VDS +IFO +DDP) ,对照组应用MVP方案 (MMC +VDS +DDP) ,每例病人至少化疗 2疗程。疗效及不良反应评价均按WHO标准进行 ,每例病人随访生存期。结果 :治疗组中 1例CR ,15例PR ,8例SD ,1例PD ,有效率 (CR +PR)为 6 4 0 % ;对照组中 11例PR ,11例SD ,6例PD ,有效率 (CR +PR)为 3 9 3 %。治疗组有效率比对照组高 ,但无统计学差异 (P =0 0 72 )。治疗组中位生存期为 8个月 ,而对照组为 7月 ,两组无差异 (P >0 0 5 ) ,该组资料目前仍在继续进行随访。两组不良反应均主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发。Ⅲ +Ⅳ的血白细胞下降治疗组为 5 6 0 % ,对照组为 5 0 0 % ,两组无差异 (P>0 0 5 )。结论 :初步的结果显示VIP方案对于非小细胞肺癌的有效性较高 。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 肺肿瘤 药物疗法 VIP MVP

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吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌34例的疗效和毒副作用 被引量：12

7

作者 周宁宁 滕小玉 +1 位作者 姜文奇 刘冬耕 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1373-1376,共4页

背景与目的:化疗是治疗转移性乳腺癌的主要方法之一,蒽环类和紫杉类药物是乳腺癌化疗最有效的药物。但是很多患者在辅助治疗或者一线救援方案中已经用过这两类药物。长春瑞滨和吉西他滨也是乳腺癌化疗的有效药物之一。本研究目的是观察... 背景与目的:化疗是治疗转移性乳腺癌的主要方法之一,蒽环类和紫杉类药物是乳腺癌化疗最有效的药物。但是很多患者在辅助治疗或者一线救援方案中已经用过这两类药物。长春瑞滨和吉西他滨也是乳腺癌化疗的有效药物之一。本研究目的是观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌的疗效与毒副作用。方法:34例接受过蒽环和/或紫杉类治疗的转移性乳腺癌患者,接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗,吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,d1、d8,长春瑞滨25mg/m2静脉推注,d1、d8,每21天重复一次。结果:全组34例共完成109个周期的治疗,中位数3周期,范围1～6周期;均可评价疗效。没有完全缓解的病例,部分缓解9例,病情稳定19例,病情进展6例,客观有效率(完全缓解+部分缓解)26.47%;中位疾病进展时间5.4个月,中位生存期17.8个月;1年生存率68%(95%可信区间为50%～86%),2年生存率46%(95%可信区间为26%～66%)。不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性及胃肠道反应,部分患者出现轻度的皮疹及肝功能损害。结论:吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗转移性乳腺癌患者,初步观察有一定的疗效,其毒副作用患者可以耐受。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤/化学疗法 吉西他滨/治疗应用 长春瑞滨/治疗应用 药物疗法 联合 疗效 毒副作用

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乳腺癌病人血清HER-2/neu检测及其临床意义 被引量：10

8

作者 朱美琴 滕小玉 +3 位作者 姜文奇 刘冬耕 张东生 周宁宁 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期678-682,共5页

【目的】本研究分析晚期乳腺癌患者血清HER-2/neu的水平与预后的关系,并探讨其临床意义。【方法】酶联免疫法(ELISA)检测94例晚期乳腺癌患者血清HER-2/neu的浓度,分析血清与组织中HER-2/neu表达的相关性,并分析其与患者预后的关系。【... 【目的】本研究分析晚期乳腺癌患者血清HER-2/neu的水平与预后的关系,并探讨其临床意义。【方法】酶联免疫法(ELISA)检测94例晚期乳腺癌患者血清HER-2/neu的浓度,分析血清与组织中HER-2/neu表达的相关性,并分析其与患者预后的关系。【结果】94例晚期乳腺癌患者就诊时的血清HER-2/neu浓度为0.34～275.25μg/L(平均浓度为23.69μg/L)。血清HER-2/neu浓度的高低与化疗的有效性、疾病进展时间的长短无关。晚期乳腺癌患者的血清HER-2/neu浓度与肿瘤组织中HER-2/neu表达强阳性是一致的。【结论】血清HER-2/neu尚不能确立为独立的预后指标,需要更多的病例进行分析。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 血清HER-2/NEU 酶联吸附法 预后

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托瑞米芬治疗Luminal型年轻乳腺癌疗效和安全性的回顾性研究 被引量：11

9

作者 覃涛 袁中玉 +5 位作者 彭柔君 白冰 史艳侠 滕小玉 刘冬耕 王树森 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期402-406,共5页

【目的】探讨托瑞米芬治疗年轻(≤35岁)可手术乳腺癌的疗效及安全性。【方法】收集2002年1月至2007年10月诊治的绝经前年轻Luminal型乳腺癌的临床病理资料,使用他莫昔芬或托瑞米芬内分泌治疗共247例(分别为181例和66例)。采用Kaplan-Me... 【目的】探讨托瑞米芬治疗年轻(≤35岁)可手术乳腺癌的疗效及安全性。【方法】收集2002年1月至2007年10月诊治的绝经前年轻Luminal型乳腺癌的临床病理资料,使用他莫昔芬或托瑞米芬内分泌治疗共247例(分别为181例和66例)。采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验分析两组生存情况,COX比率风险回归模型进行多因素分析。【结果】托瑞米芬组和他莫昔芬组中位年龄分别是33岁和32岁。全组中位随访77.1月,托瑞米芬组和他莫昔芬组的6年无病生存时间为77.0%和79.2%,6年总生存率分别为88.4%和87.4%,两组无病生存时间和总生存时间均无统计学差异(总生存时间,HR=0.794;P=0.589;无病生存时间,HR=1.132;P=0.686)。托瑞米芬组和他莫昔芬组的毒性反应无统计学差异。单因素分析显示,肿块大、组织学分级高、分期晚和HER2过表达和患者无病生存时间较短相关;PR阴性患者可能无病生存时间短(P=0.056);脉管癌栓、淋巴结阳性和分期晚的患者总生存时间较短。多因素分析提示HER2阳性和PR阴性预示年轻Luminal型可手术乳腺癌患者无病生存时间较短;分期较晚是该型患者的总生存时间差的预后因素。【结论】托瑞米芬治疗年轻绝经前Luminal型可手术乳腺癌疗效和他莫昔芬相似,安全性好。但仍需要更大规模的研究进一步来证实。 展开更多

关键词 乳腺癌 托瑞米芬 他莫昔芬 年轻

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标准的和2周一疗程CHOP方案治疗进展型非霍奇金氏淋巴瘤的随机对照研究 被引量：9

10

作者 林桐榆 管忠震 +6 位作者 姜文奇 何友兼 徐光川 刘冬耕 黄慧强 滕小玉 徐瑞华 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期697-701,共5页

目的 :观察缩短常规CHOP方案的化疗间隙 ,能否提高进展型NHL的治疗效果。方法 :93例初治的进展型NHL被随机分成试验组和对照组 ,试验组 46例患者在G CSF的支持下使用 2周的CHOP方案治疗 ,对照组 47例病人用常规的 3周CHOP方案治疗 ,两... 目的 :观察缩短常规CHOP方案的化疗间隙 ,能否提高进展型NHL的治疗效果。方法 :93例初治的进展型NHL被随机分成试验组和对照组 ,试验组 46例患者在G CSF的支持下使用 2周的CHOP方案治疗 ,对照组 47例病人用常规的 3周CHOP方案治疗 ,两方案的化疗药物剂量相同。结果 :试验组和对照组的CR率分别为 80 4%和 6 6 0 % ,2年DFS分别为 5 2 17%和 40 43 % ;按IPI属高中度 /高度危险性的患者在试验组和对照组的CR率为 76 9%和 3 7 5 % ,2年DFS为 3 8 46 %和 12 5 0 % ;按IPI属中低度 /低度危险性者在试验组和对照组的CR率为 81 8%和 80 6 % ,2年DFS为 5 7 88%和 5 4 84% ;两组患者的毒性反应相似 ,均可耐受。结论 :缩短CHOP方案的化疗间隙 ,有可能提高按IPI属中高度 /高度危险性进展型NHL患者的治疗效果 ,而中低度 展开更多

关键词 淋巴瘤 NHL 药物疗法 CHOP方案

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曲妥珠单抗联合多西紫杉醇治疗Her-2/neu高表达转移性乳腺癌的疗效和不良反应 被引量：5

11

作者 周宁宁 林旭滨 +3 位作者 刘冬耕 滕小玉 钟锦堂 姜文奇 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期947-950,共4页

背景与目的:大约有20%～30%的乳腺癌患者Her-2/neu高表达,Her-2/neu高表达与患者的不良预后密切相关。化疗药物联合曲妥珠单抗可以显著提高Her-2/neu高表达乳腺癌患者的化疗有效率和生存率,多西紫杉醇是近年来治疗乳腺癌有效的化疗药物... 背景与目的:大约有20%～30%的乳腺癌患者Her-2/neu高表达,Her-2/neu高表达与患者的不良预后密切相关。化疗药物联合曲妥珠单抗可以显著提高Her-2/neu高表达乳腺癌患者的化疗有效率和生存率,多西紫杉醇是近年来治疗乳腺癌有效的化疗药物之一。本研究旨在观察曲妥珠单抗联合多西紫杉醇治疗Her-2/neu高表达转移性乳腺癌的疗效与不良反应。方法:22例Her-2/neu高表达转移性乳腺癌患者接受曲妥珠单抗联合多西紫杉醇方案治疗,曲妥珠单抗的首次剂量为8mg/kg,以后的剂量为6mg/kg。多西紫杉醇75mg/m2,每21d重复一次。按WHO疗效评价标准评价疗效,按WHO化疗药物急性和亚急性不良反应评价标准评价不良反应。结果:全组22例患者共完成96个周期化疗(中位数3周期,范围2～6周期),所有患者均可评价疗效。22例患者中完全缓解2例,部分缓解12例,病情稳定4例,病情进展4例,客观有效率(CR+PR)63.64%,中位疾病进展时间5.4个月,1年生存率59%。全组患者均可评价不良反应,主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为54.5%,部分患者有发热(第一次输注曲妥珠单抗时出现)和轻度的心肌劳损。结论:曲妥珠单抗联合多西紫杉醇方案治疗Her-2/neu高表达转移性乳腺癌近期疗效较高,不良反应轻,患者可以耐受。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤/化学疗法 Her-2/neu高表达 曲妥珠单抗/治疗应用 多西紫杉醇/治疗应用 药物疗法 联合

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大剂量异环磷酰胺治疗常规方案失效的软组织肉瘤 被引量：4

12

作者 陈丽昆 徐光川 +3 位作者 滕小玉 梁颖 刘俊玲 周羡梅 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期903-906,共4页

背景与目的:阿霉素(ADM)、氮烯咪氨(DTIC)、异环磷酰胺(IFO)为治疗进展期软组织肉瘤常用的化疗药物,但对ADM或常规剂量的IFO治疗失效的软组织肉瘤再化疗的有效方案甚少。本文探讨大剂量IFO治疗常规方案失效的软组织肉瘤的疗效及不良反... 背景与目的:阿霉素(ADM)、氮烯咪氨(DTIC)、异环磷酰胺(IFO)为治疗进展期软组织肉瘤常用的化疗药物,但对ADM或常规剂量的IFO治疗失效的软组织肉瘤再化疗的有效方案甚少。本文探讨大剂量IFO治疗常规方案失效的软组织肉瘤的疗效及不良反应。方法:对15例常规ADM及IFO治疗失效的软组织肉瘤患者(10例进展期,5例术后化疗)采用IFO总量14g/m2持续静滴6天治疗。结果:进展期10例患者CR2例,PR2例,总有效率40%。随访4～48个月,中位生存期(21.00±3.29)个月,中位缓解时间(6.00±1.45)个月。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少占45.9%。结论:大剂量IFO治疗软组织肉瘤有效率较高,为常规ADM及IFO治疗失效后较好的挽救治疗方法。 展开更多

关键词 软组织肉瘤 化学治疗 异环磷酰胺

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曲妥珠单抗联合长春瑞滨对Her-2/neu高表达的转移性乳腺癌的治疗作用 被引量：4

13

作者 周宁宁 刘冬耕 +1 位作者 滕小玉 姜文奇 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1707-1709,共3页

目的观察曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗Her-2/neu高表达的转移性乳腺癌的疗效与毒副作用。方法21例Her-2/neu高表达转移性乳腺癌患者,接受曲妥珠单抗联合长春瑞滨方案治疗,曲妥珠单抗2 mg/kg静脉滴注d1,d8,d15或者6 mg/kg静脉滴注d1,(首次... 目的观察曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗Her-2/neu高表达的转移性乳腺癌的疗效与毒副作用。方法21例Her-2/neu高表达转移性乳腺癌患者,接受曲妥珠单抗联合长春瑞滨方案治疗,曲妥珠单抗2 mg/kg静脉滴注d1,d8,d15或者6 mg/kg静脉滴注d1,(首次加2 mg/kg),长春瑞滨25 mg/m2静脉推注d1、d8,每21 d重复一次。结果全组21例共完成56个周期(中位数2周期,范围1～6周期),均可评价疗效。完全缓解1例,部分缓解6例,病情稳定4例,病情进展10例,客观有效率(完全缓解加部分缓解)33.33%,中位疾病进展时间3.5个月,1年生存率33%。主要不良反应是骨髓抑制及周围神经炎,部分患者有发热和轻度的心肌劳损。结论曲妥珠单抗联合长春瑞滨方案治疗Her-2/neu高表达的重度复治的转移性乳腺癌患者,仍有一定疗效,且毒副作用轻。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤/化学疗法 Her-2/neu高表达 曲妥珠单抗/治疗应用 长春瑞滨/治疗应用 药物疗法 联合

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以化疗为主的综合疗法治疗霍奇金病——附295例长期随访结果分析 被引量：2

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作者 黄慧强 姜文奇 +14 位作者 王巍 徐光川 张力 何友兼 孙晓非 周中梅 刘冬耕 徐瑞华 林桐榆 滕小玉 刘茂珍 苏义顺 李宇红 林旭滨 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1345-1349,共5页

背景与目的:霍奇金病(Hodgkinsdisease,HD)是对放化疗敏感的恶性肿瘤,如何提高HD的治疗效果,同时尽量避免不良反应、使患者保持良好的生活质量是目前临床研究的关键问题。本研究回顾性分析我院近30年治疗HD的长期随访结果,以了解HD的远... 背景与目的:霍奇金病(Hodgkinsdisease,HD)是对放化疗敏感的恶性肿瘤,如何提高HD的治疗效果,同时尽量避免不良反应、使患者保持良好的生活质量是目前临床研究的关键问题。本研究回顾性分析我院近30年治疗HD的长期随访结果,以了解HD的远期疗效和不良反应发生情况。方法:回顾性分析1970～2000年间295例HD的临床资料,着重分析1980～2000年间资料比较完整的182例,采用多因素分析方法(Cox模型)分析HD患者的临床特征及治疗方法和预后的关系。结果:295例HD患者均采用以化疗为主的综合方法治疗,中位随访42.9个月(17.0～351.9个月),5、10和20年生存率分别为63.5%、55.8%和47.1%,中位生存期172.3个月(28.0～351.9个月)。其中1980年以后的182例患者采用了比较正规的化疗和放射治疗,5、10、20年生存率及无病生存率分别为79.6%、74.5%、66.8%及74.5%、69.4%、69.4%;远期不良反应发生率低。另外,本组多因素分析结果表明,年龄≥45岁、Ⅲ～Ⅳ期和B症状是预后危险因素(P=0.000,P=0.035和P=0.047)。进一步分析发现,Ⅰ～Ⅱ期比Ⅲ～Ⅳ期预后好,结节硬化型比其他病理类型的预后好。结论:采用以全身化疗为主结合侵犯野放疗的综合方法治疗HD,远期生存率较高,不良反应发生率低,同时该治疗方法简便,适应性强,值得临床推广。 展开更多

关键词 治疗 霍奇金病 化学疗法 放射疗法 综合疗法

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常用联合化疗方案198种 被引量：3

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作者 何友兼 苏义顺 +4 位作者 管忠震 刘冬耕 林同榆 宋贞荣 滕小玉 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第3期244-270,共27页

由耶鲁大学Fischer教授等编写的《癌症化学治疗手册》第三版(1989年出版),收载了各种癌症常用的联合化疗方案共198种。这些方案许多已成为各国普遍使用的标准方案,对我国从事临床化疗的医师有较大的参考价值。特别是对各种方案的原始文... 由耶鲁大学Fischer教授等编写的《癌症化学治疗手册》第三版(1989年出版),收载了各种癌症常用的联合化疗方案共198种。这些方案许多已成为各国普遍使用的标准方案,对我国从事临床化疗的医师有较大的参考价值。特别是对各种方案的原始文献及主要研究文献一一列出,便于查找,特翻译刊印,以供同道参考。 该书对联合化疗的进展和主要原则有一简要的述评,亦一并译载供参考。 为了节省篇幅和便于阅读查考,各方案药名全部改写为英文缩写代号,并在书末加附录Ⅰ:“抗癌药物中英文名称及缩写代号”及附录Ⅱ:“人体体表面积查阅表”。此外,在每方案后的“阅读资料”项内,只列作者名及刊物卷号期号,略去原文献的题目。 由于我们水平所限、错漏难免,恳请指正。 展开更多

关键词 药物疗法 方案 肿瘤

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富米汀(盐酸恩丹西酮)预防化疗所至恶心呕吐的疗效观察

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作者 滕小玉 管忠震 +1 位作者 何友兼 刘冬耕 《广东药学院学报》 CAS 2002年第4期342-345,共4页

目的:观察富米汀(盐酸恩丹西酮)预防化疗引起的恶心和呕吐的疗效。方法:1507例需接受化疗的恶性肿瘤患者,于化疗前静脉注射富米汀针剂8 mg,化疗后8 h口服富米汀片剂8 mg。结果:富米汀对含DDP方案及非DDP方案化疗的恶心控制率分别为:32.... 目的:观察富米汀(盐酸恩丹西酮)预防化疗引起的恶心和呕吐的疗效。方法:1507例需接受化疗的恶性肿瘤患者,于化疗前静脉注射富米汀针剂8 mg,化疗后8 h口服富米汀片剂8 mg。结果:富米汀对含DDP方案及非DDP方案化疗的恶心控制率分别为:32.6％、58.2％,对大剂量DDP、及非DDP方案化疗的呕吐控制率分别为:80.9％、91.9％。结论:富米汀(盐酸恩丹西酮)片与注射液,具有良好的防治铂类、非铂类抗癌药引起的恶心、呕吐的作用。 展开更多

关键词 富米汀 化疗 不良反应 恶心 呕吐 预防 控制

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不同方案治疗小细胞肺癌73例近期疗效比较分析

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作者 夏黎明 滕小玉 魏力今 《安徽医科大学学报》 CAS 1996年第5期413-415,共3页

对73例小细胞肺癌,采用不同方案治疗,分析比较环磷酰胺(Cyclophosphamide).阿霉素(Adri-amycin).长春新碱(vincristine),环乙亚硝脲(Lo-mustine)(以下简称CAV/CCNU)与卡铂(Carbo-Platin),鬼臼乙叉甙(Etopside)(以下简称卡铂/VP-16)方案... 对73例小细胞肺癌,采用不同方案治疗,分析比较环磷酰胺(Cyclophosphamide).阿霉素(Adri-amycin).长春新碱(vincristine),环乙亚硝脲(Lo-mustine)(以下简称CAV/CCNU)与卡铂(Carbo-Platin),鬼臼乙叉甙(Etopside)(以下简称卡铂/VP-16)方案以及两方案合用的临床疗效优劣,并论及影响疗效的主要因素.结果显示两方案及合用方案临床有效率相近,均可作为治疗小细胞肺癌的一线方案. 展开更多

关键词 肺肿瘤 药物疗法 小细胞癌

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汉藏“中山狼”型故事比较研究

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作者 林继富 滕小玉 《民间文化论坛》 2011年第6期8-20,共13页

"中山狼"故事在汉族和藏族有悠久的历史,得到汉族和藏族民众的喜欢,汉族和藏族"中山狼"故事具有相似性和差异性。相似性主要在叙事传统,尤其是审美观念上的一致性,这种一致性更多表现为人类文化的共同性。差异性则... "中山狼"故事在汉族和藏族有悠久的历史,得到汉族和藏族民众的喜欢,汉族和藏族"中山狼"故事具有相似性和差异性。相似性主要在叙事传统,尤其是审美观念上的一致性,这种一致性更多表现为人类文化的共同性。差异性则因生活环境和文化历史传统所致。汉藏"中山狼"故事的"源"与印度故事有紧密联系。 展开更多

关键词 汉族 藏族 中山狼故事 比较研究

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强烈化疗方案在儿童B-细胞淋巴瘤中的治疗应用(附26例病例分析)

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作者 刘冬耕 林桐榆 +5 位作者 徐瑞华 苏义顺 孙晓非 滕小玉 刘茂珍 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期702-704,共3页

目的 :分析强烈化疗方案对儿童B细胞淋巴瘤的治疗效果。方法 :对 1990年以来按照CHOP/HDMTX和BFM方案治疗的 2 6例儿童B细胞淋巴瘤的疗效进行分析。结果 :2 6例病人完全缓解率 88.5 % ,总有效率 92 .4%。CHOP/HDMTX方案 3年生存率 3 9.5... 目的 :分析强烈化疗方案对儿童B细胞淋巴瘤的治疗效果。方法 :对 1990年以来按照CHOP/HDMTX和BFM方案治疗的 2 6例儿童B细胞淋巴瘤的疗效进行分析。结果 :2 6例病人完全缓解率 88.5 % ,总有效率 92 .4%。CHOP/HDMTX方案 3年生存率 3 9.5 % ,BFM方案 1年生存率 6 8.6 % ,中位生存时间分别为 2 2 .1和 2 8.1个月。结论 :强烈化疗方案能产生较高的缓解率 ,生存率较过去有所提高。从完全缓解率和生存结果来看 。 展开更多

关键词 淋巴瘤 儿童 B细胞 NHL 药物疗法

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盐酸格拉司琼预防化学治疗所致恶心呕吐的疗效观察

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作者 滕小玉 管忠震 +3 位作者 刘茂珍 刘冬耕 刘魁凤 喻庆薇 《新医学》 北大核心 2003年第z1期117-118,共2页

目的:观察盐酸格拉司琼(granisetronhydrochloride)预防抗癌药(铂类、非铂类)引起的恶心和呕吐的疗效。方法:将接受化学治疗的恶性肿瘤患者65例随机分成A、B两组:A组(顺铂组)32例,用含顺铂(顺式-二氨二氯,cis-daminedichloro-platinum,c... 目的:观察盐酸格拉司琼(granisetronhydrochloride)预防抗癌药(铂类、非铂类)引起的恶心和呕吐的疗效。方法:将接受化学治疗的恶性肿瘤患者65例随机分成A、B两组:A组(顺铂组)32例,用含顺铂(顺式-二氨二氯,cis-daminedichloro-platinum,cisplatin,DDP)的方案进行化学治疗,B组(非顺铂组)33例,用不含顺铂的方案进行化学治疗,两组于化学治疗前分别予国产盐酸格拉司琼或进口盐酸格拉司琼30mg注射液预防恶心、呕吐。比较两者对预防化学治疗药引起的恶心、呕吐的效果。结果:A、B组24小时恶心发生率分别为69%、48%,呕吐控制率分别为81%、97%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸格拉司琼具有良好的防治化学治疗药引起的恶心、呕吐的作用。 展开更多

关键词 盐酸格拉司琼 顺铂 化学治疗 恶心 呕吐

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