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碱促进的(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素转化为(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素的研究
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作者 金剑炜 于绪平 +7 位作者 俞春晓 梁玲玲 宋少奇 肖群艳 徐晓攀 储楠 滕南鑫 吴春雷 《浙江化工》 CAS 2024年第10期38-44,共7页
目的:将生物素关键中体(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素合成过程中产生的杂质(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素经化学反应转化为产物(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素。方法:通过碱催化反应,(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素能顺利地转化为(3aS,4S,6aR)-双苄基... 目的:将生物素关键中体(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素合成过程中产生的杂质(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素经化学反应转化为产物(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素。方法:通过碱催化反应,(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素能顺利地转化为(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素。结果:以异丙醇为溶剂,甲醇钠为催化剂,(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素在25℃下搅拌24 h,以32.5%的收率得到(3aS,4S,6aR)-双苄基生物素。结论:该工艺为生物素工业生产中产生的杂质(3aS,4R,6aR)-双苄基生物素的回收利用提供了一种可行的方法。 展开更多
关键词 (3aS 4R 6aR)-双苄基生物素 (3aS 4S 6aR)-双苄基生物素 碱催化 手性翻转 消旋化
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N-(2-甲基丙基)-N-([2-(4-甲硫基-苯氧甲基)-噻唑-4-基]-甲基)-2-呋喃甲酰胺的合成及抗菌活性初筛
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作者 白亚龙 黑延琳 +1 位作者 陈均尉 滕南鑫 《绍兴文理学院学报》 2021年第10期32-37,共6页
以对甲硫基苯酚和氯乙腈为原料,碳酸钠催化下经烷基化得2-(4-甲硫基苯氧基)-乙腈(3);再与五氧化二磷反应制备得2-(4-甲硫基苯氧基)-硫代乙酰胺(4);经与1,3-二氯丙酮缩合得到噻唑(5);然后与异丁胺反应得2-甲基-N-[(2-(4-甲硫基-苯氧甲基)... 以对甲硫基苯酚和氯乙腈为原料,碳酸钠催化下经烷基化得2-(4-甲硫基苯氧基)-乙腈(3);再与五氧化二磷反应制备得2-(4-甲硫基苯氧基)-硫代乙酰胺(4);经与1,3-二氯丙酮缩合得到噻唑(5);然后与异丁胺反应得2-甲基-N-[(2-(4-甲硫基-苯氧甲基)-4-噻唑)-甲基]-丙胺(6);最后与呋喃甲酰氯反应制备得到目标化合物N-(2-甲基丙基)-N-([2-(4-甲硫基-苯氧甲基)-4-噻唑]-甲基)-2-呋喃甲酰胺(1),经上述5步反应,总收率为19.3%.对目标化合物(1)做抗菌活性初筛,发现其对细菌F.moniliform和G.gramini表现出较高的抑制活性. 展开更多
关键词 硝唑尼特 噻唑酰胺 抗菌活性
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