2007～2010年海南省新生儿G6PD缺乏症筛查结果分析 被引量：12

1

作者 赵振东 王洁 +2 位作者 温英梅 杨春 刘秀莲 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第33期5493-5494,共2页

目的：了解海南省新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏情况。方法：用荧光斑点法（FST）对2007—2010年出生的新生儿的筛查滤纸干血片进行检测，召回可疑阳性新生儿，抽静脉血以G6PD／6PGD比值法进行确诊。结果：2007～2010年海南省... 目的：了解海南省新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏情况。方法：用荧光斑点法（FST）对2007—2010年出生的新生儿的筛查滤纸干血片进行检测，召回可疑阳性新生儿，抽静脉血以G6PD／6PGD比值法进行确诊。结果：2007～2010年海南省初筛新生儿184880例，发现G6PD缺乏新生儿5856例，初筛阳性率为3．17％；确诊G6PD缺乏新生儿2696例，确诊阳性率为1．46％。少数民族地区初筛新生儿56143例，初筛阳性新生儿2213例，初筛阳性率为3．94％，确诊G6PD缺乏新生儿1266例，确诊阳性率为2．25％。汉族地区筛查新生儿128737例，初筛阳性新生儿3643例，初筛阳性率为2．83％，确诊G6PD缺乏新生儿1380例，确诊阳性率为1．07％。结论：海南省新生儿G6PD缺乏症发病率较高，少数民族地区G6PD缺乏症发病率明显高于汉族地区。现阶段海南省新生儿G6PD初筛阳性召回率较低，应加强培训并给予足够重视以提高海南省新出生人口生活质量。 展开更多

关键词 新生儿筛查 荧光斑点法 G6PD 6PGD比值法G6PD缺乏

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海口地区人群地中海贫血基因型分析 被引量：11

2

作者 涂志华 黄慈丹 +3 位作者 温英梅 刘秀莲 陈思雯 王洁 《中国优生与遗传杂志》 2013年第10期28-29,24,共3页

目的了解海口地区人群地中海贫血基因型分布特点。方法采用Gap-PCR、PCR-RDB技术检测海口地贫人群3种缺失型、3种非缺失型α-地贫;17种β-地贫。结果海口地贫以α-地贫为主,α-地贫占总病例63.82%,三种缺失型地贫病例数相对均衡,α-地... 目的了解海口地区人群地中海贫血基因型分布特点。方法采用Gap-PCR、PCR-RDB技术检测海口地贫人群3种缺失型、3种非缺失型α-地贫;17种β-地贫。结果海口地贫以α-地贫为主,α-地贫占总病例63.82%,三种缺失型地贫病例数相对均衡,α-地贫等位基因--SEA/:-α3.7/:-α4.2/=1.49∶1.40∶1;β-地贫病例占总病例31.74%,检出9种基因型,排前5位的突变位点依次是CD41-42、IVS-Ⅱ-654、-28、CD17、CD71-72,这5类病例占总β-地贫病例的93.55%;α-合并β-地贫病例占较大比重,达4.44%。结论海南地贫基因型有地域特点,应重视地贫防控。 展开更多

关键词 海口 地中海贫血 基因型

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海南省新生儿疾病筛查TSH实验切值设定 被引量：9

3

作者 赵振东 王洁 +2 位作者 温英梅 杨春 刘秀莲 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第36期6065-6066,共2页

目的:建立海南省的新生儿疾病筛查TSH实验切值。方法:采用时间分辨荧光免疫分析方法,检测新生儿出生72 h后足跟血滤纸干血片TSH浓度,使用99%TSH水平定位法确定其切值。结果:2007～2009年109 965例新生儿足跟血筛查结果确定海南TSH实验... 目的:建立海南省的新生儿疾病筛查TSH实验切值。方法:采用时间分辨荧光免疫分析方法,检测新生儿出生72 h后足跟血滤纸干血片TSH浓度,使用99%TSH水平定位法确定其切值。结果:2007～2009年109 965例新生儿足跟血筛查结果确定海南TSH实验切值为8.7μU/ml,7.9～8.7μU/ml为原标本复查临界值。结论:海南省新生儿TSH筛查切值应以8.7μU/ml为宜。 展开更多

关键词 新生儿筛查 先天性甲状腺功能减低症 TSH 切值

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海南省本土居民地中海贫血的筛查分析 被引量：9

4

作者 赵振东 王洁 +2 位作者 刘秀莲 杨春 温英梅 《海南医学》 CAS 2012年第16期120-121,共2页

目的初步了解海南省本土居民地中海贫血筛查的情况。方法 2007年11月至2009年4月对海南省每个市县各抽查3个乡镇共计采集8868名海南省内本土居民的血样,以MCV、MCH、红细胞脆性试验(一管法)联合筛查地中海贫血,初筛异常者使用高效液相... 目的初步了解海南省本土居民地中海贫血筛查的情况。方法 2007年11月至2009年4月对海南省每个市县各抽查3个乡镇共计采集8868名海南省内本土居民的血样,以MCV、MCH、红细胞脆性试验(一管法)联合筛查地中海贫血,初筛异常者使用高效液相色谱法(HPLC)测定HbA2进一步分析患何种地中海贫血可能。结果 (1)经初步筛查发现2547例地中海贫血可疑标本,筛查率为28.7%;(2)使用HPLC法分析HbA2异常者1637例,可疑α地贫906例,可疑β地贫731例,两者相比可疑α地贫略多于可疑β地贫。结论经初步筛查海南省本土居民地中海贫血发生率较高,应在婚检和产检时进行常规筛查,以预防地中海贫血患儿的出生。 展开更多

关键词 海南 本土居民 地中海贫血 发生率

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海南省少数民族地区脂肪酸氧化代谢病新生儿筛查结果分析

5

作者 黄慈丹 许海珠 +1 位作者 温英梅 刘秀莲 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期133-138,共6页

目的探讨海南省少数民族地区新生儿人群脂肪酸氧化代谢障碍(FAOD)的发病率,分析确诊患儿的临床特点,为海南省出生缺陷预防提供依据。方法收集海南省少数民族地区2016年10月至2021年12月新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查数据。采用串联质... 目的探讨海南省少数民族地区新生儿人群脂肪酸氧化代谢障碍(FAOD)的发病率,分析确诊患儿的临床特点,为海南省出生缺陷预防提供依据。方法收集海南省少数民族地区2016年10月至2021年12月新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查数据。采用串联质谱技术检测新生儿干血斑中游离肉碱以及30种酰基肉碱水平。初筛阳性新生儿进行召回复查血串联质谱,气相质谱测尿有机酸,采集新生儿及其父母外周血进行基因测序。结果研究期间共出生66578名新生儿,参与筛查46285名(69.5%),初筛阳性513例(初筛阳性率为1/90),召回501例,确诊FAOD 11例,发病率1/4208,其中原发性肉碱缺乏症6例,短链、中链、极长酰基辅酶A脱氢酶缺乏症各1例,肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ和Ⅱ缺乏症各1例。结论海南省少数民族地区新生儿人群FAOD发病率较高,以原发性肉碱缺乏症较为多见。建议将新生儿遗传代谢病串联质谱筛查纳入新生儿常规筛查项目。 展开更多

关键词 脂肪酸氧化代谢障碍 串联质谱法 酰基肉碱 新生儿筛查

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1例全羧化酶合成酶缺乏症的诊断及治疗

6

作者 许海珠 谢蔓芳 +1 位作者 黄慈丹 温英梅 《山东医药》 CAS 2024年第18期78-81,共4页

目的总结全羧化酶合成酶缺乏症(holocarboxylase synthetas deficiency,HLCSD)的诊断及治疗方法。方法对1例HLCSD患儿的临床资料作回顾性分析。结果女性患儿,因“呕吐2天,哭闹不安”入院,入院时体检发现四肢凉及皮肤花纹等神经系统感染... 目的总结全羧化酶合成酶缺乏症(holocarboxylase synthetas deficiency,HLCSD)的诊断及治疗方法。方法对1例HLCSD患儿的临床资料作回顾性分析。结果女性患儿,因“呕吐2天,哭闹不安”入院,入院时体检发现四肢凉及皮肤花纹等神经系统感染症状,实验室检查结果为重度代谢性酸中毒,血串联质谱检测结果为血甲基丙二酰肉碱/3-羟基-异戊酰肉碱(C4DC+C5OH)、丙酰肉碱(C3)及C3/乙酰肉碱(C2)等水平升高,尿气相色谱-质谱检测结果为3-羟基丙酸、3-羟基异戊酸及3-甲基巴豆酰甘氨酸等水平升高,拟诊断为多种羧化酶缺乏症。为进一步明确诊断,进行全外显子组基因测序,患儿存在HLCS基因c.1522C>T、c.782delG突变,其中c.1522C>T突变来源于父亲,c.782delG突变来源于母亲,最终诊断为HLCSD。对患儿予生物素10 mg/d、左卡尼汀50~100 mg/(kg·d)口服,患儿哭闹、四肢凉及皮肤花纹等症状缓解。出院后予每日口服生物素20 mg,静脉滴注左卡尼汀3.3 mL,患儿血、尿代谢产物水平正常,体格发育、神经和精神发育等正常。结论HLCSD患儿主要表现为重度代谢性酸中毒、血串联质谱C4DC+C5OH、C3及C3/C2升高和尿气相色谱—质谱多个尿有机酸特异性指标升高,HLCS基因存在c.1522C>T、c.782delG突变。血串联质谱及尿GC-MS检测结果存在特异性指标异常及基因检测结果存在HLCS基因突变可明确HLCSD诊断。生物素联合左卡尼汀口服治疗HLCSD效果较好,能改善HLCSD患儿的临床症状。 展开更多

关键词 多种羧化酶缺乏症 全羧化酶合成酶缺乏症 全羧化酶合成酶基因 生物素

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海南省新生儿苯丙酮尿症筛查现状分析 被引量：6

7

作者 赵振东 王洁 +2 位作者 杨春 温英梅 刘秀莲 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第32期5313-5314,共2页

目的:调查海南省苯丙酮尿症(PKU)的发病情况。方法:采用茚三酮荧光法测定血片中苯丙氨酸的浓度,可疑阳性者嘱其到广州妇婴医院做确诊。结果:5年来共筛查274 895例新生儿,初筛可疑阳性181例,确诊8例苯丙酮尿症,已确诊新生儿PKU发病率为1/... 目的:调查海南省苯丙酮尿症(PKU)的发病情况。方法:采用茚三酮荧光法测定血片中苯丙氨酸的浓度,可疑阳性者嘱其到广州妇婴医院做确诊。结果:5年来共筛查274 895例新生儿,初筛可疑阳性181例,确诊8例苯丙酮尿症,已确诊新生儿PKU发病率为1/34 362。结论:海南省苯丙酮尿症的发病率低于全国平均水平,新生儿疾病筛查能及早发现PKU患儿并及早治疗,对提高海南省出生人口素质有极其重要的意义。 展开更多

关键词 海南 苯丙酮尿症 发病率 茚三酮荧光法 苯丙氨酸

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海南585例苗族新生儿耳聋基因突变分析 被引量：1

8

作者 许海珠 温英梅 +1 位作者 刘秀莲 赵佩珍 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期162-164,共3页

目的 了解海南苗族新生儿耳聋基因突变的携带率和基因突变类型特点,为苗族新生儿遗传性聋的防治提供科学依据。方法 采用横断面研究,收集琼中黎族苗族自治县、保亭黎族苗族自治县2017年3月~2021年3月活产苗族新生儿干血斑样本585例,采... 目的 了解海南苗族新生儿耳聋基因突变的携带率和基因突变类型特点,为苗族新生儿遗传性聋的防治提供科学依据。方法 采用横断面研究,收集琼中黎族苗族自治县、保亭黎族苗族自治县2017年3月~2021年3月活产苗族新生儿干血斑样本585例,采用高通量测序技术对四种常见遗传性聋基因GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA12SrRNA共67个位点进行测序和Sanger验证。结果 585例中,共检出211例携带耳聋基因突变,携带率为36.1%(211/585),检出8例纯合突变,2例单基因复合杂合突变。其中,GJB2基因突变携带者160例(27.35%,160/585),SLC26A4基因突变携带者28例(4.79%,28/585),未检出GJB3和线粒体相关耳聋基因突变。GJB2基因突变中c.109G>A位点携带率最高(153例,26.15%),SLC26A4基因突变中携带率最高的是c.1983C>A位点(14例,2.39%)。结论 海南苗族新生儿的耳聋基因突变携带率高于全国平均水平,突变位点主要是GJB2基因的c.109G>A位点。本研究结果为海南苗族新生儿遗传性聋的防治提供了科学依据。 展开更多

关键词 遗传性聋 基因突变 新生儿 苗族

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海南省少数民族地区新生儿有机酸血症筛查结果分析

9

作者 许海珠 温英梅 +2 位作者 赵振东 黄慈丹 王娇 《中国优生与遗传杂志》 2023年第7期1491-1495,共5页

目的了解海南省少数民族地区新生儿有机酸血症的发病率,为海南预防出生缺陷提供依据。方法海南省少数民族地区2016年9月至2022年3月出生的新生儿干血斑样本46539例,对初筛阳性者召回复查,对复查阳性者进行尿有机酸分析,并进一步基因检... 目的了解海南省少数民族地区新生儿有机酸血症的发病率,为海南预防出生缺陷提供依据。方法海南省少数民族地区2016年9月至2022年3月出生的新生儿干血斑样本46539例,对初筛阳性者召回复查,对复查阳性者进行尿有机酸分析,并进一步基因检测以明确诊断。结果筛查46539例样本,初筛阳性804例,初筛阳性率1.73%(804/46539);确诊有机酸血症8例,总发病率1/5817(8/46539)。确诊8例有机酸血症有7种疾病类型,分别是:甲基丙二酸血症(MMA)2例、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症(MCCD)、3-甲基-戊烯二酸尿症Ⅰ型(MGA)、戊二酸血症Ⅰ型(GA-Ⅰ)、MMA合并同型半胱氨酸血症、多种羧化酶缺乏症(MCD)、丙二酸血症(MAD)各1例。本地区少数民族新生儿有机酸血症整体发病率(1/9308)高于汉族(1/15513)。结论海南省少数民族地区新生儿有机酸血症发病率较高,为1/5817。建议在全省范围内开展新生儿遗传代谢病串联质谱筛查,为海南省出生缺陷防治工作提供参考依据。 展开更多

关键词 新生儿筛查 干血斑 有机酸血症 串联质谱 遗传代谢病

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脑卒中患者瘦素与血压、血脂、血糖以及胰岛素水平的相关性研究 被引量：4

10

作者 温英梅 梁海珊 林燕 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第28期107-108,共2页

目的了解脑卒中患者瘦素与血压、血脂、血糖以及胰岛素水平的相关关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测68例脑卒中患者和36例正常对照者瘦素水平,同时检测胰岛素水平(放射免疫法),测量血压、血脂和血糖,并且进行相关性分析。结果... 目的了解脑卒中患者瘦素与血压、血脂、血糖以及胰岛素水平的相关关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测68例脑卒中患者和36例正常对照者瘦素水平,同时检测胰岛素水平(放射免疫法),测量血压、血脂和血糖,并且进行相关性分析。结果脑卒中患者的血压、血脂、血糖、胰岛素以及瘦素水平高于对照组(P<0.05);进一步分析显示脑卒中患者瘦素水平与血压、血脂、血糖以及胰岛素呈显著的相关关系(P<0.05)。结论脑卒中患者瘦素水平有明显的升高,推测其可能参与了脑卒中的发生发展过程。 展开更多

关键词 脑卒中 瘦素 血压 血脂 血糖 胰岛素

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儿童MCV、SF、VitB12、FA检测的临床应用价值 被引量：4

11

作者 王宁 陈柳英 温英梅 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第25期3917-3918,共2页

目的:探讨平均红细胞体积(MCV)与血清铁蛋白(SF)、维生素B12(VitBl2)、叶酸(FA)联合检测对缺铁性贫血(1DA)和巨幼细胞性贫血(MA)诊断的临床价值。方法:利用血细胞自动分析仪测定MCV,采用化学发光仪测定血清铁蛋白、维生素B12、叶酸,并... 目的:探讨平均红细胞体积(MCV)与血清铁蛋白(SF)、维生素B12(VitBl2)、叶酸(FA)联合检测对缺铁性贫血(1DA)和巨幼细胞性贫血(MA)诊断的临床价值。方法:利用血细胞自动分析仪测定MCV,采用化学发光仪测定血清铁蛋白、维生素B12、叶酸,并对结果进行相关统计学分析。结果:两贫血组与对照组比较,MCV、SF、VitB12、FA和VitB12/FA差异有统计学意义(P<0.01),MA组与IDA组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MCV、SF和VitB12/FA比值变化有助于IDA的诊断,MCV、SF、VitB12、FA的联合检测有助于IDA和MA的鉴别诊断以及IDA伴MA的诊断。 展开更多

关键词 平均红细胞体积 血清铁蛋白 缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血

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海南省黎族新生儿原发性肉碱缺乏症筛查及基因情况分析 被引量：4

12

作者 温英梅 赵振东 王洁 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第18期2299-2303,共5页

背景原发性肉碱缺乏症(PCD)被认为是一种潜在致死性疾病,肉碱转运蛋白功能缺陷会导致脂肪酸β氧化代谢受阻,如果没有及时补充肉碱,PCD患者在生命早期就会出现急性代谢失代偿,或晚期出现骨骼和心肌病或心律失常突然死亡。因此在新生儿期... 背景原发性肉碱缺乏症(PCD)被认为是一种潜在致死性疾病,肉碱转运蛋白功能缺陷会导致脂肪酸β氧化代谢受阻,如果没有及时补充肉碱,PCD患者在生命早期就会出现急性代谢失代偿,或晚期出现骨骼和心肌病或心律失常突然死亡。因此在新生儿期开展PCD筛查,对患儿早期治疗能防范急性能量代谢障碍危象或急性心力衰竭而猝死情况的发生,保证生活质量和生命安全。目的调查海南省黎族新生儿PCD的发病情况,并探究黎族人群PCD基因突变类型。方法借助海南省新生儿筛查网络平台,收集2016-08-01至2019-07-31在海南省出生的黎族新生儿22950例(出生3~28 d)。通过串联质谱技术筛查黎族新生儿游离肉碱(C0)及酰基肉碱(C2、C3、C16、C18等指标)。可疑患儿(C0<10.0μmol/L)需母婴同时召回,复查串联质谱检测,C0仍低者外送血标本进行SLC22A5基因测序。PCD基因确诊依据:检测到SLC22A5基因突变。结果22950例黎族新生儿初筛C0减低14例,初筛异常发生率为1/1639(14/22950),其中男7例(1/1710),女7例(1/1569);不同性别黎族新生儿PCD初筛异常发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.026,P=0.872)。经SLC22A5基因测序,10例黎族新生儿确诊为PCD,黎族新生儿PCD发生率为1/2295(10/22950),其中7例为杂合突变,3例为纯合突变;男5例(1/2394),女5例(1/2196);不同性别黎族新生儿PCD发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.019,P=0.892)。共检出8种基因突变类型:c.51C>G、c.760C>T、c.338G>A、c.428C>T、c.1340A>T、c.825G>A、c.4442C>T、c.1400C>G。结论海南省黎族新生儿PCD发生率较高(1/2295),基因突变类型较为丰富,以c.51C>G和c.760C>T基因突变较为常见。 展开更多

关键词 缺乏症 原发性肉碱缺乏症 黎族 新生儿筛查 串联质谱法 基因

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新生儿疾病筛查中存在的伦理学问题及对策探讨 被引量：3

13

作者 赵振东 刘秀莲 +2 位作者 杨春 温英梅 王洁 《海南医学》 CAS 2013年第9期1374-1375,共2页

《新生儿疾病筛查管理办法》自2009年6月1日实施以来,现如今新生儿疾病筛查已在全国范围内得到了广泛推广,成为了公共卫生保健的基本内容之一。其作为一项医疗活动,其存在着必要性、可行性、知情同意、隐私保护等伦理问题。现分析这些... 《新生儿疾病筛查管理办法》自2009年6月1日实施以来,现如今新生儿疾病筛查已在全国范围内得到了广泛推广,成为了公共卫生保健的基本内容之一。其作为一项医疗活动,其存在着必要性、可行性、知情同意、隐私保护等伦理问题。现分析这些伦理学问题,找到解决方法,在有利、尊重和公正等医学伦理原则上依法开展新生儿筛查,以提高服务质量。 展开更多

关键词 新生儿筛查 隐私权 知情同意 伦理学 对策

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海口地区89例α-地中海贫血基因型的研究 被引量：2

14

作者 刘秀莲 王洁 +1 位作者 赵振东 温英梅 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期420-422,共3页

为了探讨海口地区α-地中海贫血的基因型和发病情况,作者采用聚合酶链反应(polymerase chain re-action,PCR)技术进行α-地中海贫血基因分型的检测.结果显示,海口地区319例疑诊患者共检出α-地中海贫血为89例,阳性率达27.90%,共检出8种... 为了探讨海口地区α-地中海贫血的基因型和发病情况,作者采用聚合酶链反应(polymerase chain re-action,PCR)技术进行α-地中海贫血基因分型的检测.结果显示,海口地区319例疑诊患者共检出α-地中海贫血为89例,阳性率达27.90%,共检出8种基因型:--SEA/αα(33例)、-α3.7/αα(18例)、-α3.7/-α3.7(3例)、-α4.2/αα(21例)、-α4.2/-α4.2(6例)、-α3.7/-α4.2(5例)、-α3.7/--SEA(1例)和-α4.2/--SEA(2例),以--SEA/αα东南亚缺失型为主.说明海口地区α-地中海贫血发生率较高,应加强地中海贫血的婚前、产前筛查和产前基因诊断等工作,以杜绝重型α-地中海贫血患儿的出生. 展开更多

关键词 Α-地中海贫血 基因诊断 基因型

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卫生部地贫防控项目海南试点工作实施经验 被引量：1

15

作者 涂志华 吴桂珠 +3 位作者 吴维学 陈思雯 温英梅 王洁 《中国优生与遗传杂志》 2014年第2期6-7,48,共3页

通过卫生部地贫防控海南试点工作,我们在地贫群体性防控中得出如下经验:良好的组织形式是项目顺利实施的保证;科学的技术路线和缜密的计划是防控体系质量和进度的保证;提高育龄人群的地贫防控意识必须以公众优生宣传为向导;质量控制是... 通过卫生部地贫防控海南试点工作,我们在地贫群体性防控中得出如下经验:良好的组织形式是项目顺利实施的保证;科学的技术路线和缜密的计划是防控体系质量和进度的保证;提高育龄人群的地贫防控意识必须以公众优生宣传为向导;质量控制是项目管理中的重要环节;科学的信息体系是防控工作的助推器;遗传咨询、产前诊断环节是防控的重要关卡;筛查后追踪工作是提高遗传咨询效率的必要步骤。地贫防控工作中应在防控政策、体系建设、技术革新等方面加强政府领导、保障财政投入、优化各种资源,使得中重度地贫儿出生率降到最低。 展开更多

关键词 海南 地中海贫血 群体防控

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老年消化性溃疡56例临床分析 被引量：1

16

作者 孙少华 温英梅 《中国热带医学》 CAS 2008年第8期1351-1351,1374,共2页

目的探讨老年消化性溃疡的特点。方法对56例老年消化性溃疡患者进行回顾性分析,并与同期住院的青年消化性溃疡47例进行对比。结果56例老年消化性溃疡中,以呕血、黑便为首发症状36例(64.3%),胃溃疡18例(32.1%),高于青年组的4例(8.5%)(P&l... 目的探讨老年消化性溃疡的特点。方法对56例老年消化性溃疡患者进行回顾性分析,并与同期住院的青年消化性溃疡47例进行对比。结果56例老年消化性溃疡中,以呕血、黑便为首发症状36例(64.3%),胃溃疡18例(32.1%),高于青年组的4例(8.5%)(P<0.01),高位溃疡和巨大溃疡发生率高,并发症39例(69.6%),伴随其他疾病者36例(64.3%),高于青年组的6例(12.8%)(P<0.01)。结论老年消化性溃疡在临床表现、病发部位及并发症等方面均有一定的特点。 展开更多

关键词 消化性溃疡 老年人 回顾性研究

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如何做好新生儿筛查促甲状腺激素实验 被引量：1

17

作者 赵振东 温英梅 +2 位作者 杨春 刘秀莲 王洁 《海南医学》 CAS 2014年第3期427-428,共2页

2009年6月中国卫生部颁布了《新生儿筛查管理办法》后,新生儿筛查已经在全国范围内得到了广泛推广。新生儿疾病筛查包含两个病种之一的先天性甲状腺功能低下症在我国发病率高,危害严重,特别是在海南省发病率又高于全国的平均水平,这是... 2009年6月中国卫生部颁布了《新生儿筛查管理办法》后,新生儿筛查已经在全国范围内得到了广泛推广。新生儿疾病筛查包含两个病种之一的先天性甲状腺功能低下症在我国发病率高,危害严重,特别是在海南省发病率又高于全国的平均水平,这是一项涉及大批量、多环节、标本量极少的实验,如何做好该实验以提高筛查质量是应该解决的问题。 展开更多

关键词 新生儿筛查 促甲状腺激素实验 筛查质量

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乙肝患者HBV-DNA与转氨酶的检测 被引量：1

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作者 孙少华 温英梅 《中国热带医学》 CAS 2004年第2期239-240,共2页

目的　探讨乙肝患者HBV DNA与转氨酶的相关性。　方法　采用核酸扩增 (PCR)荧光法和酶联一紫外联系监测法分别检测HBV DNA和转氨酶。　结果　HBV DNA阳性 2 43 3例中 ,转氨酶升高者为 486例 ,占 19 98% ;而HBV DNA阴性 10 46例 ,转氨酶... 目的　探讨乙肝患者HBV DNA与转氨酶的相关性。　方法　采用核酸扩增 (PCR)荧光法和酶联一紫外联系监测法分别检测HBV DNA和转氨酶。　结果　HBV DNA阳性 2 43 3例中 ,转氨酶升高者为 486例 ,占 19 98% ;而HBV DNA阴性 10 46例 ,转氨酶升高 2 2 3例 ,占 2 1 3 2 % ,两者差异无显著 (P >0 0 5 )。　结论　乙肝患者的HBV 展开更多

关键词 HBV-DNA 转氨酶 检测 相关性 乙型肝炎 肝功能

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海南省2007—2019年新生儿四氢生物蝶呤缺乏症筛查结果及基因分析

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作者 黄慈丹 赵振东 +5 位作者 刘秀莲 温英梅 许海珠 朱晓妹 杨春 王洁 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第38期3161-3163,共3页

收集海南省2007—2019年参加新生儿疾病筛查的干血斑样本,共1 295 516例,确诊高苯丙氨酸血症43例。其中确诊四氢生物蝶呤缺乏症8例,男女各4例。海南省新生儿人群中四氢生物蝶呤缺乏症发病率6.2/100万。其中7例检测出了6-丙酮酰四氢蝶呤... 收集海南省2007—2019年参加新生儿疾病筛查的干血斑样本,共1 295 516例,确诊高苯丙氨酸血症43例。其中确诊四氢生物蝶呤缺乏症8例,男女各4例。海南省新生儿人群中四氢生物蝶呤缺乏症发病率6.2/100万。其中7例检测出了6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(PTS)基因的6个突变位点:c.317C>T、c.286G>A、c.259C>T、c.155A>G、c.84+291A>G和c.83+1777T>G;1例检出醌型二氢生物蝶呤还原酶(QDPR)基因的c.41T>C位点纯合突变。海南省新生儿人群四氢生物蝶呤缺乏症发病率较低,且PTS基因突变所占比例最大。 展开更多

关键词 婴儿 新生 发病率 基因 四氢生物蝶呤缺乏症

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甘利欣治疗肝功能异常疗效观察 被引量：3

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作者 温英梅 孙少华 《中国热带医学》 CAS 2010年第7期867-867,共1页

目的探讨甘利欣在药物性肝功能异常治疗中的疗效。方法将91例药物性肝功异常者随机分为治疗组(47例)和对照组(44例)。对照组常规护肝治疗:口服护肝片肌苷和肝泰乐及静滴能量等;治疗组在对照组的基础上加用甘利欣静滴。结果肝功能恢复正... 目的探讨甘利欣在药物性肝功能异常治疗中的疗效。方法将91例药物性肝功异常者随机分为治疗组(47例)和对照组(44例)。对照组常规护肝治疗:口服护肝片肌苷和肝泰乐及静滴能量等;治疗组在对照组的基础上加用甘利欣静滴。结果肝功能恢复正常的平均天数,治疗组为(6.38±3.77)d,对照组为(11.25±5.08)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);ALT、TB恢复正常平均天数,治疗组比对照组短(P<0.01)。结论甘利欣能有效地降低血清丙氨酸氨基转移酶及总胆红素,使肝功能迅速恢复正常。 展开更多

关键词 甘利欣 肝功能异常

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