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临床药师处方审核对静脉配置中心抗肿瘤药物不合理医嘱干预效果分析 被引量:17
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作者 温坚 黄享贞 甄炬荃 《中国当代医药》 2020年第7期175-177,共3页
目的分析临床药师处方审核对静脉配置中心抗肿瘤药物不合理医嘱干预效果。方法经过临床药物系统与医院信息系统(HIS)回顾性分析2018年1~6月本院住院患者的抗肿瘤药物静脉用药医嘱,统计患者不合理用药状况,作为干预前资料;2018年7~12月... 目的分析临床药师处方审核对静脉配置中心抗肿瘤药物不合理医嘱干预效果。方法经过临床药物系统与医院信息系统(HIS)回顾性分析2018年1~6月本院住院患者的抗肿瘤药物静脉用药医嘱,统计患者不合理用药状况,作为干预前资料;2018年7~12月临床药师参与医嘱审核,对不合理医嘱进行干预,统计患者不合理用药状况,作为干预后资料。将本院全年得到的数据行统计学分析,比较干预前后抗肿瘤药物的不合理医嘱改变状况和药师干预效果。结果干预后的不合理医嘱率为3.28%,低于干预前的8.78%,差异有统计学意义(P<0.05);干预前后妇科、耳鼻喉科、肿瘤科、肝胆肠胃外科、胸外科不合理医嘱率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);干预前后放疗科及其他不合理医嘱率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同科室均存在不同程度的不合理医嘱情况,经临床药师干预可有效降低抗肿瘤药物不合理医嘱发生率,避免或减少药物不良反应的发生。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 不合理医嘱 临床药师 干预效果 医嘱审核
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我院门诊超说明书用药调查与分析 被引量:8
2
作者 劳荣巨 李伟恩 温坚 《北方药学》 2015年第5期175-176,共2页
目的:了解我院门诊超说明书用药情况,为促进临床合理用药及规范超说明书用药提供依据。方法:抽取我院2014年4~9月门诊处方,根据药品说明书内容,对超说明书用药进行统计。结果:共抽取2400张处方,含用药记录7824条。按处方和用药记录统... 目的:了解我院门诊超说明书用药情况,为促进临床合理用药及规范超说明书用药提供依据。方法:抽取我院2014年4~9月门诊处方,根据药品说明书内容,对超说明书用药进行统计。结果:共抽取2400张处方,含用药记录7824条。按处方和用药记录统计,超说明书用药发生率分别为9.75%和4.08%,包括超剂量、超给药频次(35.74%)、超给药途径(23.82%)、超适应人群(22.88%)等。超说明书用药处方居前三的科室为耳鼻喉科(25.96%)、妇产科(13.59%)、儿科(12.88%)。超说明书用药药品主要有糠酸莫米松鼻喷雾剂(40例)、枸地氯雷他定片(30例)、孟鲁司特钠咀嚼片(27例)等。结论:我院超说明书用药现象较为普遍,应对超说明书用药进行规范管理,为临床安全、合理用药服务。 展开更多
关键词 超说明书用药 门诊 对策 超适应症
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基于静脉用药调配中心智能设备工作流程实施PDCA循环对输液质量安全的影响 被引量:4
3
作者 甄炬荃 陈荣羡 +2 位作者 黄享贞 温坚 陈伟钊 《中国医药指南》 2023年第15期89-91,共3页
目的探讨基于静脉用药调配中心智能设备工作流程实施PDCA循环对输液质量安全的影响。方法对2019年7月1日至2020年6月30日(参照组)输液质量安全情况数据进行统计分析,制订基于静脉用药调配中心智能设备工作流程实施PDCA循环改进措施,并对... 目的探讨基于静脉用药调配中心智能设备工作流程实施PDCA循环对输液质量安全的影响。方法对2019年7月1日至2020年6月30日(参照组)输液质量安全情况数据进行统计分析,制订基于静脉用药调配中心智能设备工作流程实施PDCA循环改进措施,并对2020年7月1日至2021年6月30日(研究组)输液质量安全情况进行干预。对比两组的输液质量安全情况数据(不合格医嘱检出率、药物排药错误率、药物调配错误率)。结果经过组间比较,研究组的不合格医嘱检出率、药物排药错误率、药物调配错误率均要低于参照组,其差异显著(P<0.05)。结论基于静脉用药调配中心智能设备工作流程中应用PDCA循环进行管理的效果较佳,能够有效的提高静脉用药调配中心的不合格处方的检出,有效降低静配中心的药物排药错误率、药物调配错误率,促进提高输液质量,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 智能设备工作流程 PDCA循环管理 输液质量安全
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处方点评在临床合理用药中的作用分析 被引量:7
4
作者 甄炬荃 温坚 《中国当代医药》 2020年第5期149-151,共3页
目的探讨处方点评在临床合理用药中的作用。方法随机抽取我院2018年6月1日实施处方点评反馈制度前后各半年时间内的门诊处方共计2000张作为研究对象,处方点评反馈制度实施前和实施后各1000份,对比分析我院实施处方点评前后各半年时间内... 目的探讨处方点评在临床合理用药中的作用。方法随机抽取我院2018年6月1日实施处方点评反馈制度前后各半年时间内的门诊处方共计2000张作为研究对象,处方点评反馈制度实施前和实施后各1000份,对比分析我院实施处方点评前后各半年时间内门诊处方合格率、临床不合理用药率及药物处方相关情况。结果处方点评制度实施后的处方合格率为93.7%,高于实施前的82.6%,差异有统计学意义(P<0.05);处方点评制度实施后的临床不合理用药率为1.40%,低于实施后的7.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。实施后用药时间短于实施前,用药种类少于实施前,用药费用低于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论处方点评下可有效改善临床用药质量,提高处方书写规范情况,避免不合理、不必要药物的应用,对临床合理用药起积极促进作用。 展开更多
关键词 处方点评 临床合理用药 用药质量 处方合格
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静脉用药调配中心智慧工作模式的建设与应用
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作者 黄享贞 朱振宏 +2 位作者 甄炬荃 温坚 陈伟钊 《临床合理用药杂志》 2024年第5期152-155,共4页
目的 分析江门市中心医院静脉用药调配中心(PIVAS)智慧工作模式的自动化、智能化建设与应用效果。方法 介绍PIVAS新的工作模式:集中药品统领单剂量摆药调配模式,流程再造等情况,比较建设前后6个月各项工作指标,并评价其效果。结果 形成... 目的 分析江门市中心医院静脉用药调配中心(PIVAS)智慧工作模式的自动化、智能化建设与应用效果。方法 介绍PIVAS新的工作模式:集中药品统领单剂量摆药调配模式,流程再造等情况,比较建设前后6个月各项工作指标,并评价其效果。结果 形成新的智慧管理系统模块,包括智能审方模块、智能针剂摆药模块、智能贴签模块、智能分拣模块、PDA复核系统模块等。摆药、贴签、复核用时由每天3 h缩短至2 h,分拣、打包、复核用时由每天3 h缩短至2.5 h;摆药差错率由0.11‰降至0.04‰,贴签差错率由0.29‰降至0.02‰。结论 智慧PIVAS的建设可优化工作流程,减少工序,缩短工作时间,降低工作强度,减少工作差错,提高药学服务质量管理水平。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 智慧工作模式 智慧管理系统模块
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回顾性分析PIVAS细胞毒类抗肿瘤药物不合理用药医嘱 被引量:6
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作者 甄炬荃 温坚 《中国实用医药》 2020年第10期167-169,共3页
目的分析静脉用药调配中心(PIVAS)细胞毒类抗肿瘤药物的不合理使用情况。方法回顾性分析2016年1月~2017年12月PIVAS配置的细胞毒类抗肿瘤药物医嘱19900例,对不合理用药情况进行总结。结果19900例细胞毒性抗肿瘤药物医嘱中,有221例为不... 目的分析静脉用药调配中心(PIVAS)细胞毒类抗肿瘤药物的不合理使用情况。方法回顾性分析2016年1月~2017年12月PIVAS配置的细胞毒类抗肿瘤药物医嘱19900例,对不合理用药情况进行总结。结果19900例细胞毒性抗肿瘤药物医嘱中,有221例为不合理用药医嘱。细胞毒性抗肿瘤药物不合理医嘱数目逐年下降,不同时间段比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不合理医嘱包括溶媒选择、溶媒用量、给药剂量、给药途径、其他,溶媒选择不合理是最常见的类型,占58.82%。注射用吉西他滨用量不合理率为21.82%,注射用奈达铂用量不合理率为5.45%;从给药剂量上看,鸦胆子油乳注射液、艾迪注射液和复方苦参注射液给药剂量不合理率分别为38.89%、27.78%和22.22%。结论PIVAS细胞毒类抗肿瘤药物不合理用药医嘱类型多样,需予以针对性干预措施,以提高细胞毒类抗肿瘤药物的临床应用价值,为患者的生命安全提供保障。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 细胞毒类抗肿瘤药物 不合理用药医嘱
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果 被引量:1
7
作者 温坚 吴惠莲 黄享贞 《临床合理用药杂志》 2023年第14期87-89,共3页
目的 观察哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 选取2021年1—7月广东省江门市中心医院收治的老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30... 目的 观察哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 选取2021年1—7月广东省江门市中心医院收治的老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组予乳酸左氧氟沙星注射液治疗,观察组在对照组基础上加用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后炎性因子[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)]、肺功能指标[肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与FEV_(1)/FVC]、血气指标[血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))、pH]、6 min步行距离及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=5.455,P=0.020);2组治疗后WBC与CRP、PCT、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组治疗后肺功能、PaO_(2)、SpO_(2)及6 min步行距离均较治疗前提高或增加,且观察组高于对照组,2组pH较治疗前降低且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的26.67%(χ^(2)=4.320,P=0.038)。结论 哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的效果较好,可明显降低患者炎性指标水平,改善肺部功能,且不良反应发生风险低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 老年性肺炎 慢性阻塞性肺疾病 哌拉西林钠舒巴坦钠 乳酸左氧氟沙星 治疗效果 肺功能
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顺铂同期放化疗联合尼妥珠单抗治疗头颈部肿瘤的临床研究 被引量:4
8
作者 李达康 温坚 陈伟钊 《北方药学》 2022年第4期114-116,共3页
目的:观察顺铂同期放化疗联合尼妥珠单抗治疗头颈部肿瘤的临床研究分析。方法:将我院收治的头颈部肿瘤患者60例,根据随机数字表法分组,每组30例患者,对照组30例实施顺铂同期放化疗,研究组30例接受顺铂联合尼妥珠单抗治疗。比较两组患者... 目的:观察顺铂同期放化疗联合尼妥珠单抗治疗头颈部肿瘤的临床研究分析。方法:将我院收治的头颈部肿瘤患者60例,根据随机数字表法分组,每组30例患者,对照组30例实施顺铂同期放化疗,研究组30例接受顺铂联合尼妥珠单抗治疗。比较两组患者在治疗前、后的睡眠质量,及治疗后的治疗效果、不良反应,评价治疗前、后的生命质量。结果:两组治疗前睡眠质量评分,差异无统计学意义(P>0.05)。经治后评分均明显下降,其中研究组患者各评分均低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后疾病控制率相比,研究组高于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。研究组治疗后疾病客观有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前EORTCQLQ-C30评分相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组的EORTCQLQ-C30评分均明显提升,研究组各评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:在头颈部肿瘤治疗中,运用顺铂同期放化疗联合尼妥珠单抗,可明显的改善患者的睡眠质量,提高治疗客观有效率,减少不良反应的发生,改善患者治疗后的生活质量,效果理想。 展开更多
关键词 顺铂 同期放化疗 尼妥珠单抗 联合治疗 头颈部肿瘤
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焦虑抑郁障碍药物药学监护临床研究 被引量:4
9
作者 劳荣巨 李伟恩 +1 位作者 胡荣亮 温坚 《中国药业》 CAS 2017年第10期85-88,共4页
目的探讨药学监护在焦虑抑郁障碍药物治疗中的应用效果。方法选取医院2016年4月至12月收治的焦虑抑郁障碍患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。两组患者均给予文拉法辛缓释片常规治疗,观察组患者在此基础上联合药学监护,观察8周。... 目的探讨药学监护在焦虑抑郁障碍药物治疗中的应用效果。方法选取医院2016年4月至12月收治的焦虑抑郁障碍患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。两组患者均给予文拉法辛缓释片常规治疗,观察组患者在此基础上联合药学监护,观察8周。对比两组患者的临床疗效、疾病知识知晓率、用药依从性、生活质量等指标。结果观察组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分在治疗1周后就明显降低(P<0.05),且治疗1,2,4,8周后观察组HAMA及HAMD评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05);观察组疾病知识知晓率、用药依从性、生活质量各领域评分均明显优于对照组(P<0.05)。结论对焦虑抑郁障碍患者实施药学监护,可改善患者抑郁、焦虑情绪状态,对提高用药依从性及生活质量有积极作用。 展开更多
关键词 药学监护 焦虑 抑郁 药物治疗
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全自动发药系统在智慧药房的应用价值
10
作者 蓝秀英 容欢余 温坚 《黑龙江医药》 CAS 2023年第4期825-828,共4页
目的:分析在智慧药房建设中全自动发药系统的应用价值。方法:将我院全自动发药系统应用后的1000张处方单及其对应的患者作为观察组观察对象,另将全自动发药系统应用前1000张处方单及其对应的患者作为对照组观察对象,采取传统发药管理;... 目的:分析在智慧药房建设中全自动发药系统的应用价值。方法:将我院全自动发药系统应用后的1000张处方单及其对应的患者作为观察组观察对象,另将全自动发药系统应用前1000张处方单及其对应的患者作为对照组观察对象,采取传统发药管理;比较分析两组药师调配准确率、患者取药时间、对发药的满意度。结果:观察组药师调配准确率明显高于对照组,患者取药时间明显更短,处方调剂错误率明显低于对照组,对比统计学意义(P<0.05);比较两组患者对取药的满意度可见,观察组明显高于对照组,对比统计学意义(P<0.05)。结论:全自动发药系统可明显提高药师调配准确率,缩短患者等待与取药时间,相较于常规发药管理更能提高患者对发药的满意度,促进医院智慧药房的建设,值得推广。 展开更多
关键词 全自动发药系统 智慧药房 建设 应用
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165例老年2型糖尿病患者口服降糖药物用药分析 被引量:4
11
作者 劳荣巨 温坚 阮锦达 《现代诊断与治疗》 CAS 2015年第15期3427-3428,共2页
随机选取本院2014年1~12月诊断为老年2型糖尿病患者165例,对其口服降糖药物药的种类、用药频次,联合用药情况进行统计分析。口服降糖药使用居前3位是二甲双胍、阿卡波糖、瑞格列奈;降糖药联合用药的比例高达83.64%,以双胍类与α-葡萄糖... 随机选取本院2014年1~12月诊断为老年2型糖尿病患者165例,对其口服降糖药物药的种类、用药频次,联合用药情况进行统计分析。口服降糖药使用居前3位是二甲双胍、阿卡波糖、瑞格列奈;降糖药联合用药的比例高达83.64%,以双胍类与α-葡萄糖苷酶抑制剂联合用药为主。本院老年糖尿病患者口服降糖药使用基本合理,但也存在个别不合理情况,需加以改进。 展开更多
关键词 老年糖尿病 口服降糖药物
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精细化管理在静脉药物配置中心管理中的应用 被引量:3
12
作者 甄炬荃 黄享贞 温坚 《临床合理用药杂志》 2020年第10期73-74,共2页
目的观察精细化管理在静脉药物配置中心管理中的应用效果。方法抽取广东省江门市中心医院静脉药物配置中心实施精细化管理前(2016年8月-2017年1月)和管理后(2017年2-7月)配置的静脉药物各3000例,精细化管理实施前后静脉药物配置中心工... 目的观察精细化管理在静脉药物配置中心管理中的应用效果。方法抽取广东省江门市中心医院静脉药物配置中心实施精细化管理前(2016年8月-2017年1月)和管理后(2017年2-7月)配置的静脉药物各3000例,精细化管理实施前后静脉药物配置中心工作人员无变动情况,共计52名,比较管理前后工作人员手卫生情况及药物配置中差错事件的发生情况。结果实施精细化管理后静脉药物配置中心工作人员手卫生的依从率为98.07%(2942/3000)明显高于管理前的91.80%(2754/3000)(χ^2=122.468,P<0.01)。实施精细化管理后静脉药物配置中审方、摆药、贴签、核对环节、混合调配环节、成品输液核对、包装、发送、运送环节差错总发生率低于管理前(χ^2=32.417,P<0.01)。结论在静脉药物配置中心管理中实施精细化管理,能有效提升管理质量,提升工作人员责任意识,严格按照要求开展各项工作,保证静脉药物配置中心工作的顺利开展,值得大力推广和应用。 展开更多
关键词 精细化管理 静脉药物配置中心 手卫生依从率 差错发生率
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1068例药品不良反应总结分析 被引量:3
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作者 黄享贞 温坚 陈伟钊 《中国当代医药》 CAS 2021年第11期196-200,共5页
目的总结分析江门市中心医院(以下简称“我院”)药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床用药提供参考资料,促进患者安全、合理用药。方法调取2018~2019年我院1068例ADR进行回顾性汇总分析。主要涉及ADR的状态及关联评价、患者的性别... 目的总结分析江门市中心医院(以下简称“我院”)药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床用药提供参考资料,促进患者安全、合理用药。方法调取2018~2019年我院1068例ADR进行回顾性汇总分析。主要涉及ADR的状态及关联评价、患者的性别、年龄、给药方式、药物分类和品种、累及的器官/系统和临床症状等方面。结果在1068例ADR中一般状态的有810例(75.8%)、严重的有258例(24.2%);女性略多于男性(比例为5∶4),患者年龄多在51岁以上692例(64.8%);以静脉滴注给药方式为主,有725例(67.9%),且多在用药当天发生;ADR涉及14种药物261个品种,以抗感染药物(52个)和抗肿瘤药物(45个)为主;临床症状以损害皮肤及其附件和消化系统为主,可累及10个系统。结论影响ADR的因素多种多样,临床应关注特殊人群的用药,加强ADR的监测和报告质量,提高上报率,减少漏报、错报,促进患者用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测 报告 分析
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静脉用药调配中心2219条不合理医嘱分析 被引量:3
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作者 黄享贞 温坚 陈伟钊 《中国医学创新》 CAS 2021年第26期181-184,共4页
目的:总结分析江门市中心医院静脉用药调配中心(PIVAS)的不合理医嘱的类型和特点,为临床合理用药提供参考资料,促进患者安全、合理用药。方法:回顾性分析2020年1-9月669989条本院PIVAS全部静脉用药调配医嘱,从医嘱信息的完整性、配伍禁... 目的:总结分析江门市中心医院静脉用药调配中心(PIVAS)的不合理医嘱的类型和特点,为临床合理用药提供参考资料,促进患者安全、合理用药。方法:回顾性分析2020年1-9月669989条本院PIVAS全部静脉用药调配医嘱,从医嘱信息的完整性、配伍禁忌、药品的用法用量、溶媒载体的适宜性等方面对不合理医嘱进行归类、统计分析。结果:在统计的669989条配液医嘱中,不合理医嘱有2219条(0.3%)。其中溶媒种类选择不适宜1298条(58.5%);溶媒用量不适宜802条(36.1%);超说明书用药45条(2.0%);医嘱录入错误41条(1.8%);配伍禁忌33条(1.5%)。802条溶媒用量不合理医嘱中,涉及中成药注射剂的不合理医嘱最多,有201条(25.1%)。不合理医嘱共涉及12大类药物,87个品种,以抗感染药物、消化系统药物和中成药为主。结论:经过PIVAS药师的审核干预,本院在合理用药方面取得了一定的成效,但仍存在很多不足之处,需进一步加强医、药、护三方沟通交流合作,持续改进,充分发挥药学人员的作用,促进临床合理、安全、经济用药。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 不合理医嘱 改进措施
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手术切除联合植入缓释型5-FU在局部区域复发的乳腺癌患者中的应用分析(附27例病例数据分析) 被引量:2
15
作者 关健华 温坚 +1 位作者 林启谋 黄文俊 《岭南现代临床外科》 2021年第4期428-431,436,共5页
目的初步分析手术切除联合植入缓释型氟尿嘧啶(5-FU)与非手术治疗对局部区域复发的乳腺癌患者的效果,探讨前者的临床作用及应用前景。方法回顾性入组自2010年01月至2019年12月于江门市中心医院甲乳外科就诊并进行治疗的乳腺癌患者共726... 目的初步分析手术切除联合植入缓释型氟尿嘧啶(5-FU)与非手术治疗对局部区域复发的乳腺癌患者的效果,探讨前者的临床作用及应用前景。方法回顾性入组自2010年01月至2019年12月于江门市中心医院甲乳外科就诊并进行治疗的乳腺癌患者共726例,筛选符合入组条件的局部区域复发(LRR)患者共27例,其中13例选择手术切除联合植入型5-FU,14例非手术治疗,所有患者均接受巩固放疗。比较两组患者的一般资料及预后信息。结果治疗方法的选择与复发年龄,LRR类型、IHC结果等无明显相关(P>0.05)。接受手术治疗联合植入型5-FU的患者较非手术治疗患者显著降低二次局部区域复发风险,其中位LRPFS为28个月,优于非手术组的16个月(χ^(2)=6.38,P=0.012)。是否接受手术治疗并未改善整体预后,两组患者OS差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对乳腺癌术后LRR患者,接受积极手术切除病灶同时植入缓释型5-FU,辅以巩固放疗,可有效提高局部病灶控制效果,延长局部无进展生存期,改善生活质量。 展开更多
关键词 乳腺癌 局部区域复发 手术治疗 缓释型5-FU
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门诊处方常见不合理用药情况的分析与对策 被引量:2
16
作者 劳荣巨 陈惠莉 温坚 《中国医药指南》 2015年第4期130-131,共2页
目的对门诊处方不合理用药情况进行归类分析,以促进合理用药。方法随机抽查2013年1-12月中窗口药师审核干预与未干预处方共6000张,根据《处方管理办法》、《新编药物学》、《抗菌药物临床应用指导原则》、药品说明书等资料对用药不适宜... 目的对门诊处方不合理用药情况进行归类分析,以促进合理用药。方法随机抽查2013年1-12月中窗口药师审核干预与未干预处方共6000张,根据《处方管理办法》、《新编药物学》、《抗菌药物临床应用指导原则》、药品说明书等资料对用药不适宜处方进行统计及分析。结果不合理用药处方186张,占抽查处方总数的3.10%。其中重复用药22张(11.83%);用法不合理53张(28.49%);溶媒选用不当15张(8.06%);使用禁用药品7张(3.76%);联合用药不合理29张(15.59%);抗生素使用不合理52张(27.96%);其他8张(4.30%)。结论我院门诊处方的水平有待进一步的提高,医师应加强相关知识的学习,提高处方的质量;药师应加强对不合理用药处方进行干预,促进患者用药安全、有效。 展开更多
关键词 不合理用药 分析 对策
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静脉药物配置中心运行模式对工作效率和排药差错率的影响 被引量:2
17
作者 温坚 黄享贞 甄炬荃 《临床合理用药杂志》 2020年第13期159-160,共2页
目的观察静脉药物配置中心运行模式对工作效率和排药差错率的影响。方法江门市中心医院2018年1月起实施静脉药物配置中心运行模式,随机抽取该运行模式实施前(2017年3-12月)的静脉药物配置样本4000袋作为对照组,随机抽取该运行模式实施后... 目的观察静脉药物配置中心运行模式对工作效率和排药差错率的影响。方法江门市中心医院2018年1月起实施静脉药物配置中心运行模式,随机抽取该运行模式实施前(2017年3-12月)的静脉药物配置样本4000袋作为对照组,随机抽取该运行模式实施后(2018年1-9月)静脉药物配置样本4000袋作为研究组。比较2组普通药物、细胞毒性药物的配置时间及排药差错发生率。结果研究组普通药物、细胞毒性药物的配置时间均短于对照组(P<0.01),排药差错事件的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论静脉药物配置中心运行模式能有效提升静脉药物配置的工作效率及准确率,降低排药差错率,值得进行广泛推广和应用。 展开更多
关键词 静脉药物配置中心 运行模式 配置时间 排药差错率
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我院Ⅰ类切口清洁手术抗菌药物的预防应用 被引量:1
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作者 黄享贞 温坚 《临床合理用药杂志》 2021年第31期155-156,159,共3页
目的分析医院Ⅰ类切口清洁手术抗菌药物预防应用的合理性,建立科学管理体系,规范医院围术期合理预防应用抗菌药物。方法抽取广东省江门市中心医院2019年双月Ⅰ类切口清洁手术患者2625例,对抗菌药物预防应用进行回顾性调查分析,并进行合... 目的分析医院Ⅰ类切口清洁手术抗菌药物预防应用的合理性,建立科学管理体系,规范医院围术期合理预防应用抗菌药物。方法抽取广东省江门市中心医院2019年双月Ⅰ类切口清洁手术患者2625例,对抗菌药物预防应用进行回顾性调查分析,并进行合理性评价。结果围术期预防应用抗菌药物(无联合用药)799例,预防使用率为30.4%;不合理应用抗菌药物623例(78.0%)。结论该院Ⅰ类切口清洁手术抗菌药物预防使用率偏高,特别是神经外科和骨科,存在多方面不合理用药情况,需进一步规范抗菌药物使用的合理性。 展开更多
关键词 清洁手术 Ⅰ类切口 抗菌药物 预防应用
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智能贴签系统对我院PIVAS工作的促进作用 被引量:1
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作者 黄享贞 温坚 陈伟钊 《海峡药学》 2021年第9期206-209,共4页
目的介绍我院静脉用药集中调配中心(PIVAS)智能贴签系统的应用情况,为PIVAS的发展提供参考。方法介绍智能贴签系统的相关工作原理、功能及其对PIVAS的影响,通过比较系统使用前后各项工作指标评价其效果。结果智能贴签系统的使用实现了... 目的介绍我院静脉用药集中调配中心(PIVAS)智能贴签系统的应用情况,为PIVAS的发展提供参考。方法介绍智能贴签系统的相关工作原理、功能及其对PIVAS的影响,通过比较系统使用前后各项工作指标评价其效果。结果智能贴签系统的使用实现了标签的自动生成和打印,通过智能溶媒货架数码显示实现双重复核,实现了贴签自动计数和信息追踪管理,系统使用后工作环境整洁有序,工序环节减少(7 vs 2),每天贴签用时缩短(2 h vs 30 min),工作强度减轻,贴签差错率降低(0.24‰vs 0.048‰)。结论该系统提高了PIVAS的工作效率与工作质量,实现了PIVAS的智能化和信息化管理。 展开更多
关键词 智能贴签系统 静脉用药集中调配中心 智能化 信息化
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轻度转氨酶升高心血管疾病患者使用阿托伐他汀药物的药学监护 被引量:1
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作者 谢惠明 黄享贞 +2 位作者 谭丽蓉 甄炬荃 温坚 《北方药学》 2019年第7期136-137,共2页
目的:探讨轻度转氨酶升高心血管疾病患者服用阿托伐他汀疗效及不良反应,为临床提供合理用药建议。方法:利用本院住院患者药品不良事件监测与评估系统,收集178例使用阿托伐他汀治疗的轻度转氨酶升高心血管疾病患者,按并发不同疾病分为基... 目的:探讨轻度转氨酶升高心血管疾病患者服用阿托伐他汀疗效及不良反应,为临床提供合理用药建议。方法:利用本院住院患者药品不良事件监测与评估系统,收集178例使用阿托伐他汀治疗的轻度转氨酶升高心血管疾病患者,按并发不同疾病分为基础疾病组(86例)、合并糖尿病组(24例)、合并肾病组(15例)、合并肺病组(25例)与合并肝疾病组(28例),分析比较各组用药前后血清总胆固醇(TCHO)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的变化,并详细记录用药种类与剂量、主诉与体征及疗效等临床资料。结果:各组在服用阿托伐他汀治疗后,TCHO、ALT与AST变化不尽相同;TCHO水平除合并肾病组外,均有不同程度的下降,合并糖尿病组与合并肝病组下降最明显(P<0.05);转氨酶ALT与AST水平在基础疾病组、合并糖尿病组与合并肾病组治疗后变化不明显,但合并肺病组与合并肝病组转氨酶在治疗后均出现明显升高(P<0.05)。结论:服用常规剂量的阿托伐他汀能有效降低血总胆固醇水平,且对转氨酶ALT与AST变化无明显影响,但联合用药及存在肝脏基础疾病是转氨酶异常升高的主要危险因素。 展开更多
关键词 转氨酶 阿托伐他汀 药学监护
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