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香舒丸抗大鼠乳腺增生作用及对性激素的调节机制研究 被引量：9
1
作者 蒋宝响 郭辉梦 +3 位作者 焦琳娜 柯慧 海内友 徐晓玉 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期546-552,共7页
目的观察香舒丸对乳腺增生大鼠的改善作用,探讨其治疗作用的性激素调节机制。方法将雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、他莫昔芬组(3 mg·kg^-1)及香舒丸低、中、高(2.26、4.52、9.04 g·kg^-1)剂量组,每组10只。肌肉注射... 目的观察香舒丸对乳腺增生大鼠的改善作用,探讨其治疗作用的性激素调节机制。方法将雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、他莫昔芬组(3 mg·kg^-1)及香舒丸低、中、高(2.26、4.52、9.04 g·kg^-1)剂量组,每组10只。肌肉注射苯甲酸雌二醇与黄体酮复制乳腺增生大鼠模型。大鼠灌胃给药,每天1次,连续90 d。以游标卡尺测量大鼠第2对乳头的高度、直径;HE染色观察乳腺组织病理形态学变化;ELISA法检测血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)含量;免疫组化法及Western Blot法检测乳腺组织中雌激素受体(ERα+β)、孕激素受体(PR)表达情况。结果与空白对照组比较,模型组大鼠乳房直径和乳头高度明显增加(P <0.01);乳腺小叶体积增大,小叶内腺泡数量增多,导管扩张,腺上皮增厚;血清中E2、PRL含量明显升高(P <0.01),P含量明显降低(P <0.01);乳腺组织中ERα、PR蛋白表达明显上调(P <0.01),ERβ蛋白表达明显下调(P <0.01)。与模型组比较,香舒丸各剂量组大鼠乳头高度和直径均明显下降(P <0.01);乳腺小叶腺泡数减少,导管直径明显减小;血清中E2与PRL含量明显降低(P <0.01),P含量明显升高(P <0.01);乳腺组织中ERα、PR蛋白表达明显下调(P <0.05,P <0.01),ERβ蛋白表达明显上调(P <0.01)。结论香舒丸可能通过调节性激素水平和乳腺组织中雌、孕激素受体的表达,从而发挥抗大鼠乳腺增生的作用。 展开更多
关键词 香舒丸 乳腺增生 性激素 雌激素受体 孕激素受体 大鼠
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香舒丸急性毒性和长期毒性研究 被引量：3
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作者 焦琳娜 付满玲 +3 位作者 海内友 蒋宝响 柯慧 徐晓玉 《中国民族民间医药》 2019年第24期27-33,共7页
目的:在动物上评价香舒丸的急性毒性和长期毒性,为临床安全用药提供参考依据。方法:急性毒性试验中,设置对照组和给药组,每组各10只雌性小鼠。给药组以香舒丸能通过灌胃针的最大药液浓度(7.26 g·mL^-1)、小鼠最大灌胃体积(0.04 mL&... 目的:在动物上评价香舒丸的急性毒性和长期毒性,为临床安全用药提供参考依据。方法:急性毒性试验中,设置对照组和给药组,每组各10只雌性小鼠。给药组以香舒丸能通过灌胃针的最大药液浓度(7.26 g·mL^-1)、小鼠最大灌胃体积(0.04 mL·g^-1),在24 h内2次给予小鼠。观察并记录给药后14 d内的死亡情况、毒性反应、体重、摄食量,观察期结束后,检测血液生化学指标,肉眼检查各主要脏器组织病变情况,计算脏器系数和最大给药量。长期毒性试验中,设置香舒丸11 g·kg^-1组、22 g·kg^-1组、44 g·kg^-1组和对照组,每组各20只雌性大鼠。连续给药13周及恢复4周,记录大鼠的一般表现、体重、摄食量。给药及恢复期结束后,检测大鼠血液学指标、血液生化学指标,肉眼检查各主要脏器组织病变情况,计算脏器系数,并观察脏器组织病理学变化。结果:急性毒性试验中,给药组小鼠的一般表现正常,体重、摄食量、血液生化学、脏器系数差异无统计学意义(P>0.05),肉眼检查各主要脏器组织无明显病变,小鼠最大给药量为580.8 g·kg^-1。长期毒性试验中,香舒丸3个剂量组给药13周后及恢复4周后,大鼠的一般表现正常,体重、摄食量、血液学指标及脏器系数差异无统计学意义(P>0.05)。给药13周后,香舒丸44 g·kg^-1组Urea显著升高、Crea显著降低(P<0.01),但均在本实验室正常生理值范围内,44 g·kg^-1组1例肾脏出现轻微矿化;恢复4周,指标恢复正常,其他血生化指标无显著性改变,香舒丸组脏器或组织未发生明显病理改变。结论:香舒丸对雌性小鼠、大鼠未见明显的急性毒性及长期毒性,提示香舒丸在临床推荐剂量下服用是安全的。 展开更多
关键词 香舒丸 临床前安全性评价 急性毒性 长期毒性
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