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水上垃圾清理机器人 被引量：9
1
作者 陈华勇 方鼎 +3 位作者 洪锟 肖云永 王立强 邓成钢 《兵工自动化》 2018年第11期89-92,96,共5页
为解决目前缺少高效率、高安全系数的打捞设备而给水面垃圾打捞带来的问题,设计一款水面垃圾清理机器人模型。该模型融入无线遥控、单片机控制、电机伺服控制及脉宽调制(pulsewidthmodulation,PWM)等控制技术,通过部件的选型及理论计算... 为解决目前缺少高效率、高安全系数的打捞设备而给水面垃圾打捞带来的问题,设计一款水面垃圾清理机器人模型。该模型融入无线遥控、单片机控制、电机伺服控制及脉宽调制(pulsewidthmodulation,PWM)等控制技术,通过部件的选型及理论计算,得出具体产品结构。试验结果证明:该模型能实现人船分离、远程控制的收集模式,可扩张式侧网增加捕捞面积,节约大量的人力和物力资源,切实解决水域垃圾打捞难题。 展开更多
关键词 无线遥控 单片机控制 电机伺服控制 PWM控制
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中国不同纬度野生大豆和栽培大豆SSR分析 被引量：39
2
作者 赵洪锟 王玉民 +2 位作者 李启云 张明 庄炳昌 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期172-176,共5页
采用SSR分子标记技术对我国不同纬度的野生大豆 (G soja )和栽培大豆 (G max )各 2 2份进行了多样性分析 ,通过对所合成的 4 0对引物的筛选 ,12对引物扩增结果表现出良好的多态性。引物BARC -sat39在野生大豆和栽培大豆之间有特异谱带... 采用SSR分子标记技术对我国不同纬度的野生大豆 (G soja )和栽培大豆 (G max )各 2 2份进行了多样性分析 ,通过对所合成的 4 0对引物的筛选 ,12对引物扩增结果表现出良好的多态性。引物BARC -sat39在野生大豆和栽培大豆之间有特异谱带。表明这个SSR标记是与栽培大豆和野生大豆有关的一个等位基因位点。通过对实验结果量化后数据分析 :野生大豆和栽培大豆的平均遗传距离分别为 0 176和 0 15 0 ,表明野生大豆的多态性比栽培大豆较为丰富 ;在遗传距离0 30 0处 ,野生大豆和栽培大豆被明显分为二类 ,与以往大豆属Soja亚属的形态学分类结果相一致 ,为野生大豆和栽培大豆分为二个种提供了分子水平上的证据。 展开更多
关键词 SSR 野生大豆 栽培大豆 遗传多样性 中国 纬度
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中国不同纬度野生大豆和栽培大豆AFLP分析 被引量：16
3
作者 赵洪锟 庄炳昌 +1 位作者 王玉民 李启云 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2000年第7期32-35,共4页
采用AFLP分子标记技术 ,对我国不同纬度的 2 0份野生大豆 (G .soja)和栽培大豆 (G .max)进行了多样性分析 ,结果表明 :( 1)我国野生大豆的遗传多样性较栽培大豆更为丰富 ;( 2 )根据AFLP分析结果 ,将野生大豆和栽培大豆完全划分为 2类 ,... 采用AFLP分子标记技术 ,对我国不同纬度的 2 0份野生大豆 (G .soja)和栽培大豆 (G .max)进行了多样性分析 ,结果表明 :( 1)我国野生大豆的遗传多样性较栽培大豆更为丰富 ;( 2 )根据AFLP分析结果 ,将野生大豆和栽培大豆完全划分为 2类 ,并发现野生大豆和栽培大豆的种特异谱带 ,说明野生大豆和栽培大豆作为 2个种是有遗传基础的 ;( 3)野生大豆和栽培大豆不同纬度品种间纬度相近的首先聚在一起 ,表明不同进化类型的大豆其遗传距离与纬度可能存在一定的相关性。本研究的结果为大豆分类、进化、起源等研究提供一定的证据 。 展开更多
关键词 野生大豆 栽培大豆 遗传多样性 AFLP
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大豆细胞质雄性不育恢复基因的SSR标记 被引量：23
4
作者 赵丽梅 王玉民 +6 位作者 孙寰 赵洪锟 程延喜 彭宝 王曙明 张伟龙 董英山 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期835-839,共5页
大豆细胞质雄性不育系的获得,为大豆杂种优势利用奠定了基础。在确认RN型大豆细胞质雄性不育系属单基因配子体不育,恢复性是由显性单基因控制的遗传模式的基础上,开展恢复基因的分子标记研究,旨在找到与恢复基因紧密连锁的分子标记,为... 大豆细胞质雄性不育系的获得,为大豆杂种优势利用奠定了基础。在确认RN型大豆细胞质雄性不育系属单基因配子体不育,恢复性是由显性单基因控制的遗传模式的基础上,开展恢复基因的分子标记研究,旨在找到与恢复基因紧密连锁的分子标记,为进一步克隆恢复基因及恢复系的分子标记辅助育种奠定基础。研究选用412对SSR引物,利用RN型不育系YA与恢复系167杂交的F2分离群体,获得了与恢复基因连锁的两个标记Satt414和Satt596,遗传距离分别为16.4和14.6cM。为了找到更近的分子标记,分析了Satt414和Satt596附近的所有SSR引物,并利用两个遗传差异较大的亲本重新构建了分离群体,从而获得了与恢复基因连锁比较紧密的标记Satt547,遗传距离为7.56cM。根据Cregan等构建的大豆分子遗传连锁图,将恢复基因定位于J连锁群上。 展开更多
关键词 大豆 细胞质雄性不育 恢复基因 分子标记
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植物蛋白激酶研究进展 被引量：21
5
作者 张春宝 赵丽梅 +1 位作者 赵洪锟 董英山 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期17-23,共7页
蛋白激酶是一类磷酸转移酶,其在细胞信号转导过程中起到较为重要作用。目前,在不同植物中分离了各种蛋白激酶基因。相关研究报道表明,这一类蛋白酶基因参与了植物的抗逆性、生长发育以及信号转导等一系列生命活动进程。着重从植物蛋白... 蛋白激酶是一类磷酸转移酶,其在细胞信号转导过程中起到较为重要作用。目前,在不同植物中分离了各种蛋白激酶基因。相关研究报道表明,这一类蛋白酶基因参与了植物的抗逆性、生长发育以及信号转导等一系列生命活动进程。着重从植物蛋白激酶分类、结构及其功能研究几个方面进行综述。 展开更多
关键词 植物蛋白激酶 抗逆性 生长发育 信号传递
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转基因抗虫玉米Bt蛋白表达量的研究 被引量：19
6
作者 李葱葱 刘娜 +3 位作者 康岭生 王丹 赵洪锟 张明 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期40-41,共2页
应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)定量检测转基因抗虫玉米不同生长期不同部位的Bt蛋白表达量。结果显示:Bt毒蛋白在玉米乳熟末期的第15叶中表达量(0.225%)最高,在花粉中表达量(0.011%)最低。叶、茎、髓、花丝、穗轴及粒的Bt蛋白含量及比... 应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)定量检测转基因抗虫玉米不同生长期不同部位的Bt蛋白表达量。结果显示:Bt毒蛋白在玉米乳熟末期的第15叶中表达量(0.225%)最高,在花粉中表达量(0.011%)最低。叶、茎、髓、花丝、穗轴及粒的Bt蛋白含量及比例随着作物的生长呈上升的趋势。Bt毒蛋白最低检出量为0.5ng/mL。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附测定法(ELISA) 转基因抗虫玉米 BT毒蛋白
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大豆SNP分型方法的比较 被引量：18
7
作者 赵勇 刘晓冬 +4 位作者 赵洪锟 袁翠平 齐广勋 王玉民 董英山 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3540-3546,共7页
本研究采用测序法、酶切扩增多态性序列法(CAPS)和竞争性等位基因特异性PCR(KASP)法对大豆Dt1基因的4个SNP进行分型,旨在从准确性、稳定性、耗时和成本4个角度,对上述3种分型方法进行比较。结果表明:3种SNP分型方法均可对大豆Dt1基因进... 本研究采用测序法、酶切扩增多态性序列法(CAPS)和竞争性等位基因特异性PCR(KASP)法对大豆Dt1基因的4个SNP进行分型,旨在从准确性、稳定性、耗时和成本4个角度,对上述3种分型方法进行比较。结果表明:3种SNP分型方法均可对大豆Dt1基因进行分型,但准确性存在差异,测序法的准确率最高(100%),其次为KASP法(94.3%),CAPS法较低(89.6%);从稳定性来看,测序法最稳定,KASP法次之,CAPS法最差;从耗时来看,KASP法最省时,其次是测序法,CAPS法最耗时;在成本上,相比其他两种方法,KASP法最经济。在具备相关仪器设备的条件下,KASP法是大豆快速、高效的SNP分型方法。 展开更多
关键词 SNP分型 Dt1 CAPS KASP
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大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂(SKTI)研究进展 被引量：8
8
作者 赵洪锟 李启云 +1 位作者 王玉民 庄炳昌 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期218-222,共5页
大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂 (SKTI)是一种典型的丝氨酸蛋白酶抑制剂 ,主要集中在大豆的子叶中。近 60年来 ,对其生化特性及结构已有较多研究 ,通常认为这种蛋白酶抑制剂具有贮藏、调节内源蛋白酶活性及植物防御等作用。研究表明 ,这种... 大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂 (SKTI)是一种典型的丝氨酸蛋白酶抑制剂 ,主要集中在大豆的子叶中。近 60年来 ,对其生化特性及结构已有较多研究 ,通常认为这种蛋白酶抑制剂具有贮藏、调节内源蛋白酶活性及植物防御等作用。研究表明 ,这种蛋白酶抑制剂抗虫谱广 ,能显著抑制幼虫的生长发育不易产生抗性 ,对人畜无害 ,因此对其进行研究及开发利用具有重要的经济和社会效益。迄今为止 ,至少已有 4种基因被克隆 ,通过转基因技术在烟草、水稻、小麦等作物获得了抗性植株 .本文从SKTI的类型、基因克隆及生理功能等方面作一简单综述。 展开更多
关键词 类型 基因克隆 生理功能 分布频率 大豆 Kunitz型胰蛋白酶抑制剂 SKTI
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大蒜提取液抑菌活性及其稳定性分析 被引量：14
9
作者 徐文静 杜茜 +3 位作者 赵洪锟 董英山 周义发 李启云 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2008年第S1期76-80,共5页
本文研究了大蒜提取液对19种植物病原菌的抑制作用及其在不同条件下对番茄早疫菌的抑制效果。结果发现大蒜提取液对19种植物病原菌均具有明显抑制作用,但抑菌效果有明显差别;巯基乙醇对大蒜提取液抑菌活性具有拮抗作用,胱氨酸对大蒜提... 本文研究了大蒜提取液对19种植物病原菌的抑制作用及其在不同条件下对番茄早疫菌的抑制效果。结果发现大蒜提取液对19种植物病原菌均具有明显抑制作用,但抑菌效果有明显差别;巯基乙醇对大蒜提取液抑菌活性具有拮抗作用,胱氨酸对大蒜提取液抑菌活性具有协同作用;大蒜提取液在常温、低温、短期光照和中偏酸性等条件下抑菌效果较稳定;大蒜提取液对60℃及更高温度、碱性、过酸等条件处理敏感,抑菌活性降低很快。本研究发现大蒜提取液对植物病原真菌具有广谱抑制效果,并初步确定了大蒜提取液的抑菌稳定条件,为开发大蒜类有机农药提供了理论依据。 展开更多
关键词 大蒜提取液 稳定性 抑菌活性 番茄早疫菌
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分子标记在大豆遗传育种中的应用 被引量：4
10
作者 李启云 赵洪锟 +1 位作者 庄炳昌 王玉民 《吉林农业科学》 CSCD 1999年第6期24-28,共5页
从大豆种质的遗传多样性研究、大豆遗传图谱的构建及农艺性状定位等3 个方面综述了分子标记在大豆遗传育种中的研究进展,并指出其存在的问题及发展趋势。
关键词 大豆 分子标记 遗传育种 生物技术
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吉林省大豆骨干亲本及主推品种DNA指纹图谱的构建 被引量：11
11
作者 赵洪锟 李启云 +2 位作者 王玉民 张明 庄炳昌 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期12-14,共3页
以 64份吉林省大豆骨干亲本及主推品种为试材 ,利用 RAPD分子标记技术 ,经过 1 4 0个引物的重复筛选 ,构建了一套完整的 DNA指纹图谱 ,其中 OPA-0 4能区分 4 0份材料 ,结合引物 OPG-0 7、OPO-1 1、OPF-1 4的扩增结果即可完全区分供试 6... 以 64份吉林省大豆骨干亲本及主推品种为试材 ,利用 RAPD分子标记技术 ,经过 1 4 0个引物的重复筛选 ,构建了一套完整的 DNA指纹图谱 ,其中 OPA-0 4能区分 4 0份材料 ,结合引物 OPG-0 7、OPO-1 1、OPF-1 4的扩增结果即可完全区分供试 64份材料。聚类分析表明 ,具有相同骨干亲本的育成品种遗传距离较近 ,这与以往的农艺性状研究及生理生化研究结论相符。 展开更多
关键词 大豆 RAPD 指纹图谱 鉴定
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野生大豆Δ′-吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)基因的克隆与序列分析 被引量：10
12
作者 张春宝 赵洪锟 +3 位作者 李启云 刘晓冬 沈波 董英山 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期915-920,共6页
根据栽培大豆(Glycine max)Δ′-吡咯琳-5-羧酸合成酶基因的全长序列设计引物,通过RT-PCR直接扩增的方法从野生大豆中克隆到了野生大豆(Glycine soja)的同源基因,命名为GsP5CS。GsP5CS最大开放阅读框为2148bp,编码含有716个氨基酸残基... 根据栽培大豆(Glycine max)Δ′-吡咯琳-5-羧酸合成酶基因的全长序列设计引物,通过RT-PCR直接扩增的方法从野生大豆中克隆到了野生大豆(Glycine soja)的同源基因,命名为GsP5CS。GsP5CS最大开放阅读框为2148bp,编码含有716个氨基酸残基、分子量为77.9 kDa的蛋白,预测等电点6.21。亲疏水性分析显示,GsP5CS含有连续的亲水片断。序列分析显示,GsP5CS与栽培大豆(Glycine max)、飞蛾豆(Vigna aconitifolia)、蒺藜苜蓿(Medicagotruncatula)、紫花苜蓿(Medicago sativa)、甘蓝型油菜(Brassica napus)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sati-va)、普通小麦(Triticum aestivum)等植物的Δ′-吡咯琳-5-羧酸合成酶基因高度同源,序列相似性分别为94%、87%、87%、86%;75%、74%、72%。根据野生大豆与这8种植物的P5CS基因序列相似性所建立的进化树,显示与传统的分类地位基本一致。 展开更多
关键词 野生大豆 △′-吡咯琳-5-羧酸合成酶 耐盐
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适于基因组测序的高纯度的大豆线粒体基因组DNA提取方法 被引量：9
13
作者 李玉秋 张春宝 +4 位作者 赵洪锟 谭化 费晓燕 赵丽梅 董英山 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1734-1738,共5页
为满足高通量二代测序要求,本研究采用大豆黄花苗为试材,结合差速离心、蔗糖密度梯度离心及超速离心方法提取高纯度大豆线粒体基因组DNA(mt DNA)。结果表明,差速离心能够有效去除核基因组掺杂;超速离心与蔗糖密度梯度离心结合能够有效... 为满足高通量二代测序要求,本研究采用大豆黄花苗为试材,结合差速离心、蔗糖密度梯度离心及超速离心方法提取高纯度大豆线粒体基因组DNA(mt DNA)。结果表明,差速离心能够有效去除核基因组掺杂;超速离心与蔗糖密度梯度离心结合能够有效去除叶绿体污染。提取的mt DNA经琼脂糖凝胶电泳、紫外光度计检测及叶绿体和细胞核特异性引物检测表明,该方法提取的大豆mt DNA无叶绿体DNA及核DNA污染,且纯度高,可满足测序等对线粒体高纯度的要求,为研究大豆线粒体相关性状的机理奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 大豆 MT DNA 差速离心 超速离心 线粒体
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小粒大豆新品种吉育111的选育及栽培要点 被引量：9
14
作者 王英男 齐广勋 +5 位作者 刘晓冬 袁翠平 赵洪锟 李玉秋 董英山 王玉民 《大豆科技》 2018年第5期42-45,共4页
吉育111是以吉林小粒6号为母本,以国外材料Denny为父本进行人工杂交并采用系谱法选育而成的小粒大豆新品种。主要特点是早熟、秆强、抗逆性强、高产、稳产,适合生产豆芽和加工纳豆。2016—2017年吉林省区域试验平均产量2 430.06公斤/公... 吉育111是以吉林小粒6号为母本,以国外材料Denny为父本进行人工杂交并采用系谱法选育而成的小粒大豆新品种。主要特点是早熟、秆强、抗逆性强、高产、稳产,适合生产豆芽和加工纳豆。2016—2017年吉林省区域试验平均产量2 430.06公斤/公顷,比对照吉育105增产7.60%。2017年生产试验平均产量2 401.40公斤/公顷,比对照吉育105增产9.96%。该品种适宜在吉林省早熟区域种植。 展开更多
关键词 小粒大豆 吉育111 选育 栽培
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不同小粒大豆品种豆芽特性比较 被引量：9
15
作者 郑淑波 赵洪锟 +3 位作者 刘晓冬 袁翠平 杨美英 王玉民 《吉林农业科学》 CSCD 北大核心 2013年第5期81-85,共5页
利用豆芽机对24份来自吉林省与黑龙江省的小粒大豆品种进行了发芽试验,通过对豆芽总长、下胚轴长度、根长、下胚轴粗以及豆芽产率等指标进行测定和分析,结果表明,不同小粒大豆品种芽用特性差异明显;豆芽产率与豆芽长度、下胚轴长度和根... 利用豆芽机对24份来自吉林省与黑龙江省的小粒大豆品种进行了发芽试验,通过对豆芽总长、下胚轴长度、根长、下胚轴粗以及豆芽产率等指标进行测定和分析,结果表明,不同小粒大豆品种芽用特性差异明显;豆芽产率与豆芽长度、下胚轴长度和根长呈极显著正相关,与百粒重呈显著负相关;筛选出较适合豆芽生产的小粒大豆品种2个,可在豆芽生产和芽用大豆品种改良中应用。 展开更多
关键词 小粒大豆 芽用特性 豆芽
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RAPD标记在大豆品种鉴定中的应用初探 被引量：6
16
作者 赵洪锟 李启云 +1 位作者 王玉民 庄炳昌 《吉林农业科学》 CSCD 1998年第4期6-8,共3页
以十六烷基溴化铵（ＣＴＡＢ）选择性沉淀ＤＮＡ的方法，提取大豆种子、新鲜叶片或冷冻干燥叶片的总ＤＮＡ，所得ＤＮＡ纯度好，降解少，分子量大，完全可以用于ＲＡＰＤ分析。本文就ＲＡＰＤ标记手段在大豆品种鉴定中的应用作一简报，... 以十六烷基溴化铵（ＣＴＡＢ）选择性沉淀ＤＮＡ的方法，提取大豆种子、新鲜叶片或冷冻干燥叶片的总ＤＮＡ，所得ＤＮＡ纯度好，降解少，分子量大，完全可以用于ＲＡＰＤ分析。本文就ＲＡＰＤ标记手段在大豆品种鉴定中的应用作一简报，仅ＯＰＡ－０４就能将供试的１７份大豆品种区分开，表明ＲＡＰＤ用于种子纯度鉴定及品种鉴定是可行的。 展开更多
关键词 RAPD 大豆 品种鉴定 RAPD标记
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东北地区大豆种质遗传多样性的SRAP标记分析 被引量：8
17
作者 张春宝 邱红梅 +3 位作者 赵洪锟 彭宝 赵丽梅 董英山 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期17-22,共6页
利用12对SRAP引物对东北地区20份大豆材料进行了遗传多样性分析。结果表明：12对引物组合共扩增出1527条多态性条带，各材料之间的遗传相似系数为0．2869～0．5980，平均相似系数为0．4443，显示了东北大豆种质丰富的遗传多样性。经UPGM... 利用12对SRAP引物对东北地区20份大豆材料进行了遗传多样性分析。结果表明：12对引物组合共扩增出1527条多态性条带，各材料之间的遗传相似系数为0．2869～0．5980，平均相似系数为0．4443，显示了东北大豆种质丰富的遗传多样性。经UPGMA聚类分析，在阈值0．46处，可将供试材料分为6大类群，其中黑、吉两省大豆材料及国外种质问遗传相似度较高。研究表明，遗传改良和定向选择造成大豆品种间遗传背景日趋狭窄和混乱，SRAP分子标记技术能有效地分析大豆材料的遗传多样性和亲缘关系。 展开更多
关键词 大豆 种质 SRAP标记 遗传多样性
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一种改良的快速高质大豆基因组DNA提取方法 被引量：7
18
作者 任良真 张春宝 +2 位作者 赵洪锟 董英山 赵丽梅 《中国农学通报》 CSCD 2012年第9期38-41,共4页
为了探索一种适用于大豆叶片基因组DNA的快速、高效的提取方法,在传统的SDS提取方法的基础上,通过将缓冲液成分和浓度进行改良并加入表面活性剂Tween-20,优化实验流程。用限制性内切酶对该方法提取的DNA进行酶切及电泳检测,可得均一弥... 为了探索一种适用于大豆叶片基因组DNA的快速、高效的提取方法,在传统的SDS提取方法的基础上,通过将缓冲液成分和浓度进行改良并加入表面活性剂Tween-20,优化实验流程。用限制性内切酶对该方法提取的DNA进行酶切及电泳检测,可得均一弥散条带。以提取的DNA模版扩增大豆Actin基因,测序后证实片段正确。同样以其为模版以SSR引物Sctt011进行SSR-PCR反应,并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,也可观察到特异性明显且无杂质的目的条带。实验结果表明,该方法提取的DNA完全符合各种分子实验的要求。本研究方法可用于快速提取大豆叶片基因组DNA,同时提高了提取DNA的质量。 展开更多
关键词 大豆 基因组DNA 改良 快速 高质量 提取方法
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吉林省龙井原位保护区野生大豆遗传多样性分析 被引量：6
19
作者 孙晓环 刘晓冬 +3 位作者 赵洪锟 沈波 王玉民 董英山 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期358-363,共6页
利用GPS对吉林省龙井原位保护区野生大豆定点采种,种群L(取样距离设计为50 m)覆盖整个龙井原位保护区。按天然地理分布人为分成A、B、C 3个小种群;同时,在小种群B中取小种群B’(包括32份材料,取样距离设计为18m)。聚类结果表明,90份材... 利用GPS对吉林省龙井原位保护区野生大豆定点采种,种群L(取样距离设计为50 m)覆盖整个龙井原位保护区。按天然地理分布人为分成A、B、C 3个小种群;同时,在小种群B中取小种群B’(包括32份材料,取样距离设计为18m)。聚类结果表明,90份材料主要划分为两大类群,其它材料亲缘关系较远。龙井原位保护区的野生大豆呈斑块分布,而且小种群间的遗传多样性与地理位置有一定的相关性。25个SSR位点的Simpson指数分布范围是0.3072～0.8393,平均值为0.6788;Shannon-weaver指数分布范围是0.5856～1.9348,平均值为1.3663,表明龙井原位保护区的野生大豆具有较高的遗传多样性。3个小种群的Simpson和Shannon-weaver指数趋势一致,均为A<B<C。小群体间分化系数Fst为0.1419,基因流Nm为1.5112,说明龙井原位保护区野生大豆14.19%的遗传变异存在于小种群间,基因流频率较高。 展开更多
关键词 野生大豆 SSR标记 遗传多样性 小种群 原位
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基于SSR标记的不同地理生态型野生大豆遗传多样性分析 被引量：6
20
作者 齐广勋 王英男 +5 位作者 袁翠平 王玉民 刘晓冬 李玉秋 董英山 赵洪锟 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期334-343,共10页
为充分了解野生大豆的遗传进化特征,促进资源保护及高效利用,本研究利用29对SSR引物对6个不同地理生态型的126份野生大豆资源进行遗传多样性和遗传结构分析。结果表明:共测到635个等位基因,平均等位基因数为21.897个,平均引物多态性信... 为充分了解野生大豆的遗传进化特征,促进资源保护及高效利用,本研究利用29对SSR引物对6个不同地理生态型的126份野生大豆资源进行遗传多样性和遗传结构分析。结果表明:共测到635个等位基因,平均等位基因数为21.897个,平均引物多态性信息含量为0.883,Shannon指数和预期杂合度分别为2.586和0.890。STRUCTURE遗传结构预测将6个群体分为2个类群,东北区来源的野生大豆资源与西北、黄淮海、长江流域和南方来源归属不同类群。F-统计和AMOVA分子方差分析显示,总体变异的88%发生在个体间,8%发生在群体间,并且异交率呈现由北向南逐渐增加的趋势。Mantel检测显示,遗传距离与地理距离显著相关(r=0.468,P<0.01),与生育期不相关(P>0.05)。综上,野生大豆群体的分化是自然选择和"邻近效应"共同作用的结果,异交率水平和距离隔离是野生大豆遗传结构形成的重要因素。 展开更多
关键词 野生大豆 SSR标记 地理生态型 遗传多样性
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