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牛羊养殖中布病防治工作存在的问题及对策 被引量:5
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作者 加娜尔·托肯 努尔拜合·努尔旦 洪都·波拉提 《中国畜禽种业》 2022年第5期120-121,共2页
牛羊布病对我国牛羊养殖业危害严重。牛羊布病传染性较强,牛羊感染布病后还可传染给人类,直接危害消费者健康,因此,加强对牛羊布病的防治成为我国牛羊养殖业中非常重要的工作之一。养殖过程中一旦发现布病,养殖人员应对病畜进行扑杀和... 牛羊布病对我国牛羊养殖业危害严重。牛羊布病传染性较强,牛羊感染布病后还可传染给人类,直接危害消费者健康,因此,加强对牛羊布病的防治成为我国牛羊养殖业中非常重要的工作之一。养殖过程中一旦发现布病,养殖人员应对病畜进行扑杀和无公害化处理,抑制传染病的大规模蔓延。 展开更多
关键词 牛羊养殖 布病 防治工作 问题 对策
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牛源无乳链球菌对喹诺酮耐药的基因特征 被引量:2
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作者 孟肖潇 吴建勇 +4 位作者 洪都·波拉提 李建军 古努尔·吐尔逊 努尔拜合·努尔旦 杨学云 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2023年第3期359-364,共6页
采用微量肉汤稀释法测定左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星3种喹诺酮类药物对110株奶牛隐性乳腺炎无乳链球菌(分离自中国10省区21个规模化奶牛养殖场)的最小抑菌浓度(MIC),通过PCR检测gyrA、gyrB、parC和parE基因的喹诺酮耐药决定区(QRDR)... 采用微量肉汤稀释法测定左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星3种喹诺酮类药物对110株奶牛隐性乳腺炎无乳链球菌(分离自中国10省区21个规模化奶牛养殖场)的最小抑菌浓度(MIC),通过PCR检测gyrA、gyrB、parC和parE基因的喹诺酮耐药决定区(QRDR),并分析其突变位点.结果表明:110株牛源无乳链球菌对左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星的耐药率分别为85.5%、98.2%、94.5%;左氧氟沙星耐药菌株对其他2种喹诺酮类药物耐药,且均发生了QRDR基因突变,氨基酸突变位点有GyrA的Ser81Leu、Glu85Lys,ParC的Ser79Phe、Asp83Tyr,ParE的Asp437Asn,其中,耐药菌基因最主要的突变类型是GyrA(Ser81Leu)+ParE(Asp437Asn),该突变类型对喹诺酮类药物呈中高度耐药;ParC的Ser79Phe或Asp83Tyr突变类型对喹诺酮类药物的敏感性下降,ParC的Ser79Phe突变与GyrA的Ser81Leu或Glu85Lys突变联合时,对喹诺酮类药物高度耐药.本研究结果对兽医临床上喹诺酮类药物的耐药控制及合理使用提供了一些依据. 展开更多
关键词 无乳链球菌 喹诺酮耐药决定区 喹诺酮类药物 奶牛乳腺炎
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绵羊副结核分枝杆菌的分离与分子分型 被引量:5
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作者 洪都·波拉提 魏玉荣 +4 位作者 孟肖潇 杨学云 古努尔·吐尔逊 李建军 吴建勇 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期134-138,共5页
为了解绵羊副结核病的病原学特征,本研究对PCR检测阳性的绵羊肠系膜淋巴结样品开展细菌分离培养,对分离株进行形态观察,结果显示肠系膜淋巴结样品经培养后出现乳白色菌落;对分离菌株进行抗酸染色镜检后确定为抗酸染色阳性杆菌;PCR扩增该... 为了解绵羊副结核病的病原学特征,本研究对PCR检测阳性的绵羊肠系膜淋巴结样品开展细菌分离培养,对分离株进行形态观察,结果显示肠系膜淋巴结样品经培养后出现乳白色菌落;对分离菌株进行抗酸染色镜检后确定为抗酸染色阳性杆菌;PCR扩增该菌IS900基因与亚型分型片段,结果显示,IS900基因及亚型分型检测为Ⅱ型(牛型)副结核分枝杆菌(MAP);多位点短重复序列(MLSSR)和分枝杆菌散在分布重复单位-可变数目串联重复序列(MIRU-VNTR)分子分型结果显示,MLSSR和MIRU-VNTR分子分型数字代码分别为7+555555555和32632129。以上结果表明本研究分离的MAP是一种未曾报道的新基因型菌株,为首次在我国分离的绵羊源II型MAP。本研究为进一步开展绵羊MAP病原学和流行病学调查提供了参考资料。 展开更多
关键词 副结核分枝杆菌 分离鉴定 亚型鉴定 分子分型 绵羊
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奶山羊CAEV感染血清抗体的消长规律
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作者 王登峰 古努尔·吐尔逊 +4 位作者 李建军 洪都·波拉提 杨学云 孟肖潇 吴建勇 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1555-1560,共6页
【目的】研究山羊感染关节炎-脑炎病毒(Caprine arthritis encephalitis virus,CAEV)后血清总抗体的消长规律,为CAEV检疫、净化方案的制订提供参考数据。【方法】采用我国分离的CAEV山东株(试验组)、参考株ATCC VR-905(参考株对照组)和... 【目的】研究山羊感染关节炎-脑炎病毒(Caprine arthritis encephalitis virus,CAEV)后血清总抗体的消长规律,为CAEV检疫、净化方案的制订提供参考数据。【方法】采用我国分离的CAEV山东株(试验组)、参考株ATCC VR-905(参考株对照组)和细胞培养基(阴性对照组)经颈静脉注射感染3~5月龄关中奶山羊9只(每组3只),选用OIE推荐的CAEV/MVV总抗体检测试剂盒(IDEXX)定期检测抗体。【结果】阴性对照组始终为阴性,试验组和参考株对照组在感染后第24 d出现抗体转阳个体,试验组在第42 d时全部转阳,参考株对照组在第71 d时全部转阳,且在后续监测期内抗体OD值均处较高水平并。【结论】山羊感染CAEV后能够产生较好的体液免疫应答,前2个月内抗体水平差异较大,抗体刺激起来后将持续处在较高水平。血清中CAEV总抗体水平可作为山羊CAE检疫的判断标准,但必须进行间隔期不少于60 d的2次以上的检疫。 展开更多
关键词 奶山羊 动物感染试验 山羊关节炎-脑炎病毒 抗体消长规律
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奶牛副结核病流行牛场的处置方案分析 被引量:2
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作者 吴建勇 杨学云 +5 位作者 李建军 古努尔·吐尔逊 孟肖潇 洪都·波拉提 金映红 王登峰 《中国奶牛》 2020年第1期28-32,共5页
为协助新疆某副结核病严重流行的奶牛场抑制该病的流行,2014-2015年间采用副结核分枝杆菌(MAP)间接ELISA抗体检测试剂盒对该牛场的965头牛进行了4次血清抗体检测,并通过淘汰部分阳性牛控制该病的流行。结果显示,在两年内累计检测出297... 为协助新疆某副结核病严重流行的奶牛场抑制该病的流行,2014-2015年间采用副结核分枝杆菌(MAP)间接ELISA抗体检测试剂盒对该牛场的965头牛进行了4次血清抗体检测,并通过淘汰部分阳性牛控制该病的流行。结果显示,在两年内累计检测出297头阳性牛,检出率为30.78%(297/965)。首次检测发现104头阳性牛,检出率为13.51%(104/770)。淘汰处理后,间隔3个月再次检出2.91%(19/652)的阳性牛,再次淘汰阳性牛后进行了两次监测,其中间隔11个月时检测阳性率为7.55%(41/543),间隔17个月时检出率为33.33%(171/513)。同时,检测结果显示:抗体阳性牛的检出率随年龄的增加而呈现上升趋势,在4~5岁检出率最高,而0.5~1和7~8岁牛中检出率较低。统计分析发现,在副结核病严重流行的奶牛场开展该病的控制或净化时,检测和主动淘汰的间隔期设置为3个月时的控制效果优于11个月和17个月(P<0.001)。虽本次处置未达到预期目标,但根据检测数据和处置措施效果,结合现有的研究数据,初步制订了牛群副结核病流行程度的划分标准和防控、净化方案。本研究将为牛副结核病的防控提供案例借鉴和防控方案。 展开更多
关键词 牛副结核病 副结核分枝杆菌 血清学检测 检验淘汰 处置方案
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梅迪-维斯纳病毒gag蛋白的原核表达及其交叉反应原性 被引量:1
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作者 古努尔·吐尔逊 王登峰 +5 位作者 杨学云 魏玉荣 李建军 孟肖潇 洪都·波拉提 吴建勇 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第4期978-983,共6页
为鉴定适用于中国小反刍动物慢病毒(Small ruminants lentivirus viruses,SRLVs)血清学诊断的通用蛋白标记物,本研究以梅迪-维斯纳病毒(Maedi-Visna virus,MVV)四川株为模板扩增获得gag基因序列,使用生物信息学方法分析其与中国山羊关节... 为鉴定适用于中国小反刍动物慢病毒(Small ruminants lentivirus viruses,SRLVs)血清学诊断的通用蛋白标记物,本研究以梅迪-维斯纳病毒(Maedi-Visna virus,MVV)四川株为模板扩增获得gag基因序列,使用生物信息学方法分析其与中国山羊关节炎-脑炎病毒(Caprine arthritis encephalitis virus,CAEV)分离株gag蛋白氨基酸序列和抗原表位相似性,构建gag基因重组表达载体并转入BL21(DE3)宿主菌进行诱导表达,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blotting确定其大小、分布和反应原性。结果显示,MVV gag蛋白氨基酸序列与中国CAEV分离株的相似性为74.7%~74.9%,它的11个抗原表位与CAEV gag蛋白的12个抗原表位存在较高的序列相似性,推测其可作为中国SRLVs血清学诊断的通用蛋白质标记物;SDS-PAGE检测结果显示,重组gag蛋白大小约为55000,主要以包涵体形式存在,Western blotting显示该蛋白可与MVV和CAEV感染动物血清发生免疫反应,证实了蛋白序列分析结果。该研究结果可为研制中国SRLVs通用血清学检测技术方法奠定基础。 展开更多
关键词 梅迪-维斯纳病毒 GAG蛋白 原核表达 交叉反应原性 抗原表位
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动物狂犬病的研究进展 被引量:3
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作者 洪都·波拉提 吴建勇 +2 位作者 古努尔·吐尔逊 穆妮热·喀迪尔 钟旗 《兽医导刊》 2019年第16期190-191,222,共3页
狂犬病(Rabies)是由狂犬病毒(Rabies virus,RV)引起的以狂犬病是由狂犬病病毒引起的几乎所有温血动物都易感的神经系统病变为特征的高度致死性人畜共患病,也是我国目前患病率与死亡率高的烈性传染病之一。近年来,狂犬病报告死亡数一直... 狂犬病(Rabies)是由狂犬病毒(Rabies virus,RV)引起的以狂犬病是由狂犬病病毒引起的几乎所有温血动物都易感的神经系统病变为特征的高度致死性人畜共患病,也是我国目前患病率与死亡率高的烈性传染病之一。近年来,狂犬病报告死亡数一直位居我国法定报告传染病前列,给人民群众生命健康带来严重威胁。因此做好预防措施是目前最行之有效的方法。本文将对当前RABV病原学,流行病学,诊断检测技术及疫苗研制等方面的研究进展做一综述,为该病的有效防控提供参考资料。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 病原学 流行病学 诊断与检测 疫苗
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