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汉防己甲素 川芎嗪对结缔组织病合并肺动脉高压对照研究 被引量：9
1
作者 沈霞飞 邱夏桑 《中国药物与临床》 CAS 2007年第1期31-34,共4页
目的观察汉防已甲素(TET)和川芎嗪(TMP)注射液对结缔组织病(CTD)合并肺动脉高压(PAH)的影响。方法采用开放随机对照方法,将37例CTD合并PAH患者随机分为4组:A组(一般治疗组)9例;B组(一般治疗+TET)9例;C组(一般治疗+TMP)10例;D组(一般治疗... 目的观察汉防已甲素(TET)和川芎嗪(TMP)注射液对结缔组织病(CTD)合并肺动脉高压(PAH)的影响。方法采用开放随机对照方法,将37例CTD合并PAH患者随机分为4组:A组(一般治疗组)9例;B组(一般治疗+TET)9例;C组(一般治疗+TMP)10例;D组(一般治疗+TET+TMP)9例。一般治疗包括口服利尿剂、洋地黄制剂、抗凝剂和氧疗;观察项目包括治疗前和治疗后1个月末、3个月末的运动耐量(6min步行距离),PAH的心功能分级(NYHA),肺动脉压力测试(多普勒测定),同时观察药物不良事件和不良反应。结果观察的37例患者中死亡、失访各2例,因不良反应退出3例,共有30例患者完成3个月的观察期;观察项目结果:运动耐量测试3个月末D组和A组比较差异有统计学意义;肺动脉压力测试4组间的比较差异均无统计学意义;心功能分级测试3个月末D组和A组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论CTD合并PAH一般治疗与一般治疗单独加用TET注射液或TMP注射液比较疗效无明显提高;而一般治疗联合应用TET和TMP,对提高运动耐量和改善心功能有益;本研究结果可为临床治疗提供新的思路和方法。 展开更多
关键词 结缔组织疾病 高血压 肺性 病例对照研究
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中药免煎颗粒研究综述 被引量：6
2
作者 沈霞飞 《实用中医药杂志》 2005年第2期120-121,共2页
关键词 中药免煎颗粒 研究 综述 药材来源 药材质量
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不同厂家决明子配方颗粒中大黄酚含量比较 被引量：5
3
作者 沈霞飞 朱雪梅 陈凌云 《医药导报》 CAS 2008年第5期600-601,共2页
目的测定不同厂家决明子配方颗粒中大黄酚含量并探求不同提取方法对决明子药材中大黄酚含量的影响，为制定最佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据。方法岛津色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：254nm；流动相：甲醇-0．... 目的测定不同厂家决明子配方颗粒中大黄酚含量并探求不同提取方法对决明子药材中大黄酚含量的影响，为制定最佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据。方法岛津色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：254nm；流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；流速：1mL·min^-1；柱温：30℃；进样量：10μL。对5批决明子配方颗粒中有效成分大黄酚进行高效液相色谱法（HPLC）含量测定，并考察决明子药材提取工艺路线。结果不同厂家及同一厂家不同批号之间大黄酚含量差异较大。5批样品大黄酚含量为0．170～1．851mg·g^-1。用不同种类及不同浓度的溶剂、不同的提取方法从决明子药材中提取的大黄酚含量差异较大，结果显示70％乙醇回流提取决明子药材中大黄酚的含量最高。结论建议进一步进行决明子配方颗粒工艺研究，制定合理的提取工艺，为生产工艺参数的确定和制定统一的质量标准提供科学的实验依据。 展开更多
关键词 决明子 配方颗粒 大黄酚 色谱法 高效液相
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白芍总苷对大鼠佐剂性关节炎的实验研究 被引量：2
4
作者 沈霞飞 陆红 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第8期1700-1701,共2页
目的:观察大鼠佐剂性关节炎(AA)模型软骨、滑膜组织苏木素-伊红(HE)染色变化,探讨白芍总苷(TGP)对AA关节肿胀度和组织学的影响。方法:将wistar大鼠用弗氏完全佐剂(CFA)造模后,分为2组:TGP用药组和对照模型组;用药组每日TGP50mg·kg-... 目的:观察大鼠佐剂性关节炎(AA)模型软骨、滑膜组织苏木素-伊红(HE)染色变化,探讨白芍总苷(TGP)对AA关节肿胀度和组织学的影响。方法:将wistar大鼠用弗氏完全佐剂(CFA)造模后,分为2组:TGP用药组和对照模型组;用药组每日TGP50mg·kg-1.d-1灌胃,模型组等量生理盐水灌胃;30天后将大鼠处死;经取组织、固定、包埋、切片、染色、镜检,对软骨、滑膜组织学的影响采用评分检测;关节肿胀采用游标卡尺测量评分。结果:足趾肿胀度和关节肿胀度比较造模后15天两组间差异无统计学意义,30天两组间差异有统计学意义(P<0.05);HE染色后光镜下检查的比较:软骨损伤评分药物组较模型组低,但差异无统计学意义;滑膜浸润软骨评分比较,药物组较模型组低且差异有统计学意义。结论:TGP对大鼠佐剂关节炎有下列影响:减轻关节炎症反应,消除肿胀;减少滑膜组织炎性细胞浸润;对软骨组织损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 白芍总苷 关节炎 佐剂诱发性 实验研究
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复方降糖滴丸长期毒性研究 被引量：1
5
作者 沈霞飞 袁强 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第11期2703-2706,共4页
目的:研究复方降糖滴丸对大鼠的长期毒性。方法:采用SD大鼠长期灌胃不同剂量复方降糖滴丸10.41、20.82、41.65 g/kg。给药3个月后处死一半动物,其余停药恢复观察2周后处死;以大鼠的血常规、血生化、脏器指数、主要脏器组织病理学为检测... 目的:研究复方降糖滴丸对大鼠的长期毒性。方法:采用SD大鼠长期灌胃不同剂量复方降糖滴丸10.41、20.82、41.65 g/kg。给药3个月后处死一半动物,其余停药恢复观察2周后处死;以大鼠的血常规、血生化、脏器指数、主要脏器组织病理学为检测指标,观察复方降糖滴丸大鼠长期毒性。结果:大鼠给药3个月及恢复期间,总体体征与空白组相比无明显差异,并无中毒死亡;血常规和血生化检测结果显示,与空白组相比,除高剂量TG、AST有差异,总体指标无明显变化;组织病理学检查结果显示,与空白组相比,除部分给药组肺和肝脏有病理变化外,其余脏器无明显变化。结论:复方降糖滴丸无明显不良反应,口服安全,安全性良好。 展开更多
关键词 复方降糖滴丸 长期毒性 血生化 血常规
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油菜花粉药材及制剂产生酸败后样品的控制方法研究 被引量：1
6
作者 沈霞飞 方玲 +2 位作者 王如伟 吕燊 金朱明 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第3期308-309,共2页
目的建立酸败油菜花粉的质量控制方法。方法通过对酸度、过氧化值的测定,同时考察药材的外观性状,可以检验出酸败样品,严格控制油菜花粉质量。结果酸败的样品口尝明显有酸味、色泽较暗,pH<4.5,过氧化值>0.2。结论通过性状、酸度... 目的建立酸败油菜花粉的质量控制方法。方法通过对酸度、过氧化值的测定,同时考察药材的外观性状,可以检验出酸败样品,严格控制油菜花粉质量。结果酸败的样品口尝明显有酸味、色泽较暗,pH<4.5,过氧化值>0.2。结论通过性状、酸度、过氧化值的测定,初步制定了酸败油菜花粉的质量控制方法。 展开更多
关键词 油菜花粉 酸败 质量控制
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清肺口服液的制备与临床应用
7
作者 沈霞飞 徐丽瑛 《现代中西医结合杂志》 CAS 2007年第19期2702-2702,2715,共2页
关键词 清肺口服液 药物制备 外感发热 儿童
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精神专科医院药品不良反应报告433例分析
8
作者 沈霞飞 《中国基层医药》 CAS 2014年第7期1066-1067,共2页
目的：分析精神专科医院药品不良反应（ ADR ）发生的规律和特点，为合理用药提供依据。方法收集某院2011年1月至2012年10月的ADR报告433例，按照性别、年龄、给药途径、药物种类、累及器官或系统及临床表现等方面进行分析。结果433例AD... 目的：分析精神专科医院药品不良反应（ ADR ）发生的规律和特点，为合理用药提供依据。方法收集某院2011年1月至2012年10月的ADR报告433例，按照性别、年龄、给药途径、药物种类、累及器官或系统及临床表现等方面进行分析。结果433例ADR报告中涉及药物以抗精神失常药物居首位（35.2％），抗感染药物居第二位（19．7％）；患者年龄＞60岁ADR发生率最高（47．6％）；ADR最为常见的临床表现为消化系统损害（23．5％）。结论应加强对抗精神失常药物和抗感染药物的安全性监测，提高合理用药水平，避免或减少ADR的发生。 展开更多
关键词 药物不良反应 因素分析 统计学
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