期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
离子色谱-串联质谱法测定生活饮用水中的高氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐 被引量:16
1
作者 孙文闪 诸骏杰 +4 位作者 董叶箐 钟寒辉 刘强欣 闻佳钰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第7期2150-2154,共5页
目的建立离子色谱-串联质谱法同时测定生活饮用水中高氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐含量的分析方法。方法选用高容量、亲水性IonPacAS-20阴离子交换柱为分析柱对高氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐进行分离,以淋洗液自动发生器在线产生KOH为淋洗液进行... 目的建立离子色谱-串联质谱法同时测定生活饮用水中高氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐含量的分析方法。方法选用高容量、亲水性IonPacAS-20阴离子交换柱为分析柱对高氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐进行分离,以淋洗液自动发生器在线产生KOH为淋洗液进行洗脱。采用外接水模式,串联质谱进行检测。采用电喷雾离子源负离子模式和多反应监测测定,外标法定量。结果高氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的线性范围分别为0.04~20.00μg/L,0.02~10.00μg/L,0.04~20.00μg/L,相关系数r^2>0.999,检出限分别为0.02、0.01和0.02μg/L,定量限分别为0.04、0.02和0.04μg/L,加标回收率在90.0%~98.8%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)小于8.0%。结论该方法简便、可靠、稳定、灵敏度高,可用于生活饮用水中高氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐含量的快速测定与确认。 展开更多
关键词 离子色谱-串联质谱法 生活饮用水 高氯酸盐 氯酸盐 溴酸盐
下载PDF
超高效液相色谱串联质谱法快速测定生活饮用水中草铵膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留 被引量:12
2
作者 孙文闪 周婷婷 +5 位作者 诸骏杰 董叶箐 钟寒辉 刘强欣 闻佳钰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第6期1722-1727,共6页
目的建立了一种非衍生-超高效液相色谱-串联质谱快速检测生活饮用水中的草铵膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留的方法。方法以5 mmol/L的乙酸铵-氨水溶液(pH 12.0)和乙腈为流动相,梯度洗脱,Dikma Polyamino氨基柱(2.0 mm×150 mm,... 目的建立了一种非衍生-超高效液相色谱-串联质谱快速检测生活饮用水中的草铵膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留的方法。方法以5 mmol/L的乙酸铵-氨水溶液(pH 12.0)和乙腈为流动相,梯度洗脱,Dikma Polyamino氨基柱(2.0 mm×150 mm,5μm)色谱分离,采用电喷雾离子源负离子模式多反应监测(MRM)进行质谱测定,采用外标法定量。结果草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸分别在2.5~100,5~200,5~200μg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均大于0.999。方法的检出限分别为1.0、2.0、2.0μg/L,定量限为2.5、5.0、5.0μg/L。草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸在3档加标水平下的回收率为93.6%~102%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为4.47%~7.15%。结论本方法的样品无需衍生,简便、准确可靠,可用于生活饮用水中草铵膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留的快速检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱法 草铵膦 草甘膦 氨甲基膦酸 生活饮用水
下载PDF
分散固相萃取净化离子色谱-串联质谱测定茶叶中高氯酸盐 被引量:10
3
作者 孙文闪 诸骏杰 +4 位作者 余鹏飞 刘强欣 陈可 闻佳钰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第20期6927-6932,共6页
目的建立分散固相萃取净化离子色谱-串联质谱法测定茶叶中高氯酸盐的含量。方法样品经80℃超纯水浸泡提取30min,定性滤纸过滤,滤液采用分散固相萃取技术,以多壁碳纳米管和N-丙基乙二胺键合固相吸附剂吸附提取液中的杂质,待测样品由离子... 目的建立分散固相萃取净化离子色谱-串联质谱法测定茶叶中高氯酸盐的含量。方法样品经80℃超纯水浸泡提取30min,定性滤纸过滤,滤液采用分散固相萃取技术,以多壁碳纳米管和N-丙基乙二胺键合固相吸附剂吸附提取液中的杂质,待测样品由离子色谱-串联质谱法测定,内标法定量。结果高氯酸盐浓度0.02~10.00μg/L有良好的线性关系,相关系数r^2为0.9998,检出限为0.6μg/kg,定量限为2.0μg/kg,加标回收率为80.1%~99.2%,相对标准偏差为3.89%~7.68%(n=6)。对市场上随机购买的茶叶样品进行测定,样品的含量为0.15~0.72 mg/kg。结论该斱法简便、可靠、稳定、灵敏度高,可用于茶叶中高氯酸盐快速检测。 展开更多
关键词 离子色谱-串联质谱法 高氯酸盐 茶叶
下载PDF
分散固相萃取净化液质联用测定茶叶中的草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸残留 被引量:9
4
作者 孙文闪 章虎 +3 位作者 王川丕 刘强欣 余鹏飞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期658-663,共6页
建立了分散固相萃取净化非衍生-超高液相色谱-串联质谱快速检测茶叶中的草铵膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留的方法。样品用乙腈-水溶液提取后采用多壁碳纳米管净化,多反应监测(MRM)模式测定,基质外标法定量。结果表明:草铵膦、草... 建立了分散固相萃取净化非衍生-超高液相色谱-串联质谱快速检测茶叶中的草铵膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留的方法。样品用乙腈-水溶液提取后采用多壁碳纳米管净化,多反应监测(MRM)模式测定,基质外标法定量。结果表明:草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸的线性范围为分别为2. 5~100,5. 0~200,5. 0~200μg/L,相关系数(R^2)均大于0. 995,方法的检出限分别为10,20,20μg/kg,定量限为25,50,50μg/kg,回收率在80. 6%~98. 1%之间,相对标准偏差(RSDs)在4. 4%~9. 4%之间。该方法可用于茶叶中草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸的快速检测。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱 草铵膦 草甘膦 氨甲基膦酸 多壁碳纳米管 茶叶
原文传递
复合固相萃取净化-液相色谱法测定奶粉中的维生素D
5
作者 杨明 邢丽丽 +3 位作者 章路 葛磊 孙文闪 《食品工业》 CAS 2024年第4期335-338,共4页
建立婴幼儿配方奶粉中维生素D的复合固相萃取净化-液相色谱检测方法。样品经石油醚提取,复合固相萃取柱净化,C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,采用液相色谱-紫外检测器进行测定,外标法定量。维生素D_(2)和维生素D_(3)在0.040... 建立婴幼儿配方奶粉中维生素D的复合固相萃取净化-液相色谱检测方法。样品经石油醚提取,复合固相萃取柱净化,C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,采用液相色谱-紫外检测器进行测定,外标法定量。维生素D_(2)和维生素D_(3)在0.040,0.100,0.200,0.500,1.000和3.000 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9995和0.9996,方法定量限为0.015 mg/kg,方法检出限为0.0050 mg/kg。在0.015,0.050和0.75 mg/kg这3个质量分数水平下回收率在80.7%~98.5%之间,相对标准偏差(S_(RSD),n=6)在2.51%~7.93%之间。该方法操作简单、准确,具有较高的灵敏度,适合婴幼儿配方奶粉中维生素D含量的测定。 展开更多
关键词 液相色谱 维生素D 奶粉 复合固相萃取
原文传递
固相萃取净化液质联用测定茶叶中的草铵膦 被引量:6
6
作者 孙文闪 周婷婷 +3 位作者 章虎 余鹏飞 刘强欣 《食品工业》 CAS 北大核心 2020年第7期286-290,共5页
建立了超高液相色谱-串联质谱法测定茶叶中草铵膦的方法。样品用水提取,先通过二氯甲烷萃取除去一部分杂质,再用固相萃取小柱(HLB)净化,以5 mmol·L-1的乙酸铵-氨水溶液(pH 12.0)和乙腈为流动相,梯度洗脱,氨基柱色谱分离,采用电喷... 建立了超高液相色谱-串联质谱法测定茶叶中草铵膦的方法。样品用水提取,先通过二氯甲烷萃取除去一部分杂质,再用固相萃取小柱(HLB)净化,以5 mmol·L-1的乙酸铵-氨水溶液(pH 12.0)和乙腈为流动相,梯度洗脱,氨基柱色谱分离,采用电喷雾负离子模式和多反应监测模式测定,外标法定量。结果表明,草铵膦的线性范围为5~100μg·L-1,相关系数(R2)均大于0.995。方法的检出限为0.02 mg·kg^-1,定量限为0.05 mg·kg^-1。草铵膦在3个加标水平(50, 100和500μg·kg^-1)下的回收率为77.6%~89.2%,相对标准偏差(RSD, n=6)为6.08%~8.54%。方法操作简单、快捷、有效、稳定,可满足茶叶中草铵膦的检测需求。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱 草铵膦 茶叶
原文传递
氧化石墨烯中空纤维固相微萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定牛乳中的15种β-受体激动剂 被引量:4
7
作者 何晓明 倪娟桢 +4 位作者 赵月钧 陈可 闻佳钰 董叶箐 《食品科技》 CAS 北大核心 2019年第8期335-340,共6页
将氧化石墨烯作为中空纤维固相微萃取的吸附剂,结合高效液相色谱-串联质谱法用于牛乳中的β-受体激动剂的测定。考察了影响提取效率的条件(样品溶液pH、提取时间、搅拌速度、解析溶剂的种类、解析时间)。在优化的条件下,15种β-受体激... 将氧化石墨烯作为中空纤维固相微萃取的吸附剂,结合高效液相色谱-串联质谱法用于牛乳中的β-受体激动剂的测定。考察了影响提取效率的条件(样品溶液pH、提取时间、搅拌速度、解析溶剂的种类、解析时间)。在优化的条件下,15种β-受体激动剂在相关范围内线性关系良好,相关系数不低于0.99,定量限为0.03~0.1μg/kg,基质加标回收率为75.8%~94.7%,RSD为2.0%~9.4%。该方法操作简单,灵敏度和准确性高,净化效果好,可以用于实际牛乳中多组分β-受体激动剂残留的测定。 展开更多
关键词 氧化石墨烯中空纤维 固相微萃取 β-受体激动剂 牛乳
原文传递
UHPLC-MS-MS同时测定蔬菜中12种磺酰脲类除草剂 被引量:3
8
作者 周敏 +3 位作者 倪娟桢 赵月钧 钟寒辉 孙文闪 《食品工业》 CAS 2022年第1期281-285,共5页
该试验旨在建立分散固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜中12种磺酰脲除草剂残留量的方法。方法在对样品的前处理方法及目标物质谱分析条件进行优化的条件下,蔬菜样品经1%乙酸-乙腈提取,分散固相萃取净化,经UHPLC-AQ-C_(18)... 该试验旨在建立分散固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜中12种磺酰脲除草剂残留量的方法。方法在对样品的前处理方法及目标物质谱分析条件进行优化的条件下,蔬菜样品经1%乙酸-乙腈提取,分散固相萃取净化,经UHPLC-AQ-C_(18)色谱柱分离,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,经超高效液相色谱-串联质谱仪采用电喷雾多反应监测模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量。磺酰脲除草剂在3.00~500μg/kg范围内均呈良好线性关系,相关系数为0.999 0~0.999 8,检出限(S/N=3)均为1.00μg/kg,定量限(S/N=10)均为3.00μg/kg,3个加标水平(3.00,10.0和500μg/kg)下的加标回收率在80.1%~99.5%,相对标准偏差(n=6)为3.31%~9.82%。该方法简便、快速、结果准确可靠、灵敏度高,适用于蔬菜中12种磺酰脲类除草剂的同时测定。 展开更多
关键词 分散固相萃取 蔬菜 磺酰脲 除草剂 液相色谱-串联质谱
原文传递
固相萃取净化超高液相色谱-串联质谱测定鱼粉中的组胺 被引量:3
9
作者 孙文闪 周婷婷 +4 位作者 诸骏杰 余鹏飞 刘强欣 闻佳钰 《粮食与饲料工业》 CAS 2020年第3期65-69,共5页
建立一种固相萃取净化超高液相色谱-串联质谱法测定鱼粉中组胺含量的方法。样品用1%甲酸-乙腈水(1∶1)溶液提取,固相萃取小柱(MCX)净化,以5 mmol/L甲酸铵-0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,HILIC色谱柱分离,采用电... 建立一种固相萃取净化超高液相色谱-串联质谱法测定鱼粉中组胺含量的方法。样品用1%甲酸-乙腈水(1∶1)溶液提取,固相萃取小柱(MCX)净化,以5 mmol/L甲酸铵-0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,HILIC色谱柱分离,采用电喷雾离子源正离子模式和多反应监测测定。组胺的线性范围为1~100μg/L,相关系数(R 2)为0.9995。方法的检出限为3.0μg/kg,定量下限为10.0μg/kg。组胺在10.0、20.0、100μg/kg 3个加标水平下的回收率分别为78.8%、84.0%、91.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为6.71%、5.72%、5.33%。该方法前处理简单,样品无需衍生,简便、快捷、有效、稳定,可用于鱼粉中组胺含量的测定。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 组胺 鱼粉
下载PDF
SPE-UPLC-MS/MS直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸 被引量:3
10
作者 孙文闪 章虎 +3 位作者 张安平 诸骏杰 余鹏飞 《食品工业》 CAS 北大核心 2020年第5期324-328,共5页
建立了一种超高液相色谱-串联质谱法直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的方法。样品用水提取,固相萃取小柱(HLB)净化,以5 mmol/L的乙酸铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,氨基柱色谱分离,采用电喷雾离子源、负离子扫描模式和多反... 建立了一种超高液相色谱-串联质谱法直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的方法。样品用水提取,固相萃取小柱(HLB)净化,以5 mmol/L的乙酸铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,氨基柱色谱分离,采用电喷雾离子源、负离子扫描模式和多反应监测模式测定。草甘膦和氨甲基膦酸的线性范围分别是5.00~100μg/L和10.0~200μg/L,相关系数(R2)均大于0.995。方法的检出限分别为10.0和20.0μg/kg,定量限分别为25.0和50.0μg/kg。草甘膦和氨甲基膦酸在3个加标水平(25.0, 50.0和250μg/kg;50.0, 100和500μg/kg)下的回收率为72.1%~90.7%,相对标准偏差(RSD, n=6)为5.49%~9.01%。该方法简便、快捷、有效,前处理简单,样品无需衍生,结果稳定性高,可满足各类食品的检测需求。 展开更多
关键词 超高液相色谱串联质谱 草甘膦 氨甲基膦酸 食品
原文传递
改良QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法检测植物油中的10种植物生长调节剂 被引量:3
11
作者 何晓明 +2 位作者 赵月钧 叶冰洁 章舒祺 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期48-53,共6页
采用改良QuEChERS技术作为前处理方法,建立了植物油中10种植物生长调节剂(PGRs)的高效液相色谱-串联质谱快速检测方法。样品用酸化乙腈提取,经增强型基质去除吸附剂(EMR-Lipid)净化,然后用高效液相色谱-串联质谱仪多反应监测模式检测,... 采用改良QuEChERS技术作为前处理方法,建立了植物油中10种植物生长调节剂(PGRs)的高效液相色谱-串联质谱快速检测方法。样品用酸化乙腈提取,经增强型基质去除吸附剂(EMR-Lipid)净化,然后用高效液相色谱-串联质谱仪多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明:方法线性范围1~100μg/L,10种PGRs线性关系良好,相关系数(r)为0.991~0.998;检出限为0.014~0.188μg/kg,定量限为0.048~0.625μg/kg;10种PGRs的回收率在70.2%~94.7%之间,RSD为1.2%~10.2%。该方法准确、快速、重复性好,适用于植物油中植物生长调节剂的测定。 展开更多
关键词 QUECHERS EMR-Lipid 高效液相色谱-串联质谱法 植物油 植物生长调节剂
下载PDF
磁性石墨烯/β-环糊精复合材料固相萃取-HPLC-MS/MS法检测饲料中的6种镇静剂和5种β-受体激动剂 被引量:3
12
作者 何晓明 余鹏飞 +4 位作者 陈可 赵月钧 胡永东 倪娟桢 《江苏农业科学》 2019年第24期188-193,共6页
利用原位共沉淀法制备了磁性石墨烯/β-环糊精复合材料,将其作为磁固相萃取吸附剂,通过优化样品提取溶剂、吸附剂用量、pH值、萃取温度、萃取时间、洗脱溶剂的种类及用量、洗脱时间等条件,并结合高效液相色谱-串联质谱技术,建立了饲料中... 利用原位共沉淀法制备了磁性石墨烯/β-环糊精复合材料,将其作为磁固相萃取吸附剂,通过优化样品提取溶剂、吸附剂用量、pH值、萃取温度、萃取时间、洗脱溶剂的种类及用量、洗脱时间等条件,并结合高效液相色谱-串联质谱技术,建立了饲料中6种镇静剂和5种β-受体激动剂的检测方法。在优化的条件下,11种待测物在相关范围内线性关系良好,相关系数不低于0.99,定量限为3.40~11.30μg/kg,在低、中、高3个不同加标水平下的平均回收率为84.7%~96.8%,相对标准偏差为3.2%~10.8%。该方法简便、快速、准确度好、灵敏度高、经济,且有效克服了基质干扰问题,可以满足日常饲料样品中的快速检测的需求,为监管部门提供技术支撑。 展开更多
关键词 磁性石墨烯/β-环糊精复合材料 磁性固相萃取 镇静剂 β-受体激动剂 饲料
下载PDF
通过型固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测火锅底料中的喹诺酮类药物 被引量:1
13
作者 何晓明 +3 位作者 吴丹虹 叶冰洁 闻佳钰 刘强欣 《安徽农业科学》 CAS 2020年第6期184-187,209,共5页
[目的]建立通过型固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定火锅底料中11种喹诺酮类药物的分析方法。[方法]样品用酸化乙腈提取,经Oasis Prime HLB固相萃取柱净化,收集流出液,用超高效液相色谱-串联质谱仪多反应监测扫描模式检测和同位... [目的]建立通过型固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定火锅底料中11种喹诺酮类药物的分析方法。[方法]样品用酸化乙腈提取,经Oasis Prime HLB固相萃取柱净化,收集流出液,用超高效液相色谱-串联质谱仪多反应监测扫描模式检测和同位素内标定量。[结果]所有目标物在线性范围内线性良好,相关系数≥0.99,检出限为0.6~4.8μg/kg,定量限为2.0~13.2μg/kg,不同加标水平的平均回收率为78.5%~103.4%,相对标准偏差为2.8%~9.1%。[结论]该方法具有快速、准确、灵敏度高的特点,可用于火锅底料中11种喹诺酮类药物的测定。 展开更多
关键词 通过型固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱 火锅底料 喹诺酮类药物
下载PDF
优化QuEChERS方法结合液相色谱-串联质谱法测定年糕中纳他霉素
14
作者 闻佳钰 刘强欣 +3 位作者 何丽娜 董叶箐 林婷 《现代食品》 2021年第24期204-207,212,共5页
目的:采用改进的QuEChERS前处理方法,结合超高效液相色谱串联质谱(Ultra Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)建立了年糕中纳他霉素的分析方法。方法:年糕样品采用1%乙酸甲醇提取,在ACQUITY UPLC H... 目的:采用改进的QuEChERS前处理方法,结合超高效液相色谱串联质谱(Ultra Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)建立了年糕中纳他霉素的分析方法。方法:年糕样品采用1%乙酸甲醇提取,在ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1×100 mm,1.8μm)上分离后,在电喷雾正离子源、多反应监测模式采集数据,外标法定量。结果:在0.010~1.000 mg·L^(-1)范围内纳他霉素线性关系良好(相关决定系数R^(2)大于0.999)。在0.1 mg·kg^(-1)、0.2 mg·kg^(-1)和1.0 mg·kg^(-1)3个加标水平下,回收率在75.6%~85.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.7%~5.5%。结论:该方法简单、准确、灵敏、快速,适用于年糕中纳他霉素的测定。 展开更多
关键词 QUECHERS 纳他霉素 高效液相色谱-串联质谱法 年糕
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部