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南美蟛蜞菊内参基因Actin的克隆及其分析
被引量:
4
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作者
何伟杰
何莉莉
+2 位作者
沈
芳
圆
郑乾璐
黄萍
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期308-314,共7页
看家基因Actin常被用作定量、半定量PCR试验的内参基因。为研究其他基因在南美蟛蜞菊响应环境变化的表达调控机制,根据GenBank上已登录的肌动蛋白基因(Actin)的同源核苷酸保守序列,设计特异性引物,利用RT-PCR的方法克隆获得了南美蟛蜞菊...
看家基因Actin常被用作定量、半定量PCR试验的内参基因。为研究其他基因在南美蟛蜞菊响应环境变化的表达调控机制,根据GenBank上已登录的肌动蛋白基因(Actin)的同源核苷酸保守序列,设计特异性引物,利用RT-PCR的方法克隆获得了南美蟛蜞菊Actin基因的全长序列,并将该序列命名为WtAct。序列分析结果表明WtAct基因全长为1 134 bp,编码377个氨基酸,且与已发表的蓖麻、麻风树、青葙、向日葵等植物的核苷酸序列同源性分别在82.9%~93.6%,与这些植物的氨基酸序列相似度在94.0%~99.7%,其中南美蟛蜞菊WtAct与向日葵Actin基因的氨基酸序列相似度最高,达到了99.7%。进化树分析也表明,两者的同源性最高。采用RT-qPCR方法检测以WtAct为内参基因时南美蟛蜞菊热休克蛋白基因HSP70在不同处理条件下的表达情况,表明HSP70的确受到不同环境变化的诱导表达,说明WtAct可以作为有效的内参基因。这些结果为深入研究南美蟛蜞菊相关功能基因的表达提供了理论基础,也为其他非模式植物Actin基因的克隆提供了借鉴。
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关键词
南美蟛蜞菊(Wedellia
trilobata)
ACTIN基因
克隆
表达分析
原文传递
题名
南美蟛蜞菊内参基因Actin的克隆及其分析
被引量:
4
1
作者
何伟杰
何莉莉
沈
芳
圆
郑乾璐
黄萍
机构
江苏大学环境与安全工程学院
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期308-314,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31200316,31770446)
江苏大学高级人才基金项目(11JDG150)共同资助。
文摘
看家基因Actin常被用作定量、半定量PCR试验的内参基因。为研究其他基因在南美蟛蜞菊响应环境变化的表达调控机制,根据GenBank上已登录的肌动蛋白基因(Actin)的同源核苷酸保守序列,设计特异性引物,利用RT-PCR的方法克隆获得了南美蟛蜞菊Actin基因的全长序列,并将该序列命名为WtAct。序列分析结果表明WtAct基因全长为1 134 bp,编码377个氨基酸,且与已发表的蓖麻、麻风树、青葙、向日葵等植物的核苷酸序列同源性分别在82.9%~93.6%,与这些植物的氨基酸序列相似度在94.0%~99.7%,其中南美蟛蜞菊WtAct与向日葵Actin基因的氨基酸序列相似度最高,达到了99.7%。进化树分析也表明,两者的同源性最高。采用RT-qPCR方法检测以WtAct为内参基因时南美蟛蜞菊热休克蛋白基因HSP70在不同处理条件下的表达情况,表明HSP70的确受到不同环境变化的诱导表达,说明WtAct可以作为有效的内参基因。这些结果为深入研究南美蟛蜞菊相关功能基因的表达提供了理论基础,也为其他非模式植物Actin基因的克隆提供了借鉴。
关键词
南美蟛蜞菊(Wedellia
trilobata)
ACTIN基因
克隆
表达分析
Keywords
Wedellia trilobata
Actin gene
Cloning
Expression analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
南美蟛蜞菊内参基因Actin的克隆及其分析
何伟杰
何莉莉
沈
芳
圆
郑乾璐
黄萍
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2021
4
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参考文献
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