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环孢素A血药浓度监测方法的研究进展 被引量:6
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作者 《安徽医药》 CAS 2009年第1期83-86,共4页
本文通过对近年来国内外报道的CsA的测定方法进行归纳、分析、总结,介绍全血中环孢素A(CsA)的血药浓度监测方法。为临床开展CsA的血药浓度监测和科研工作提供参考。目前全血中环孢素A浓度的监测方法主要包括高效液相色谱法(HPLC)、荧光... 本文通过对近年来国内外报道的CsA的测定方法进行归纳、分析、总结,介绍全血中环孢素A(CsA)的血药浓度监测方法。为临床开展CsA的血药浓度监测和科研工作提供参考。目前全血中环孢素A浓度的监测方法主要包括高效液相色谱法(HPLC)、荧光偏振免疫法(FPIA)及放射免疫法等,其中以HPLC和FPIA法应用最为广泛。各种监测反方法各有优缺点,监测值对指导临床鉴别器官移植手术后排异与中毒反应以及各种个体化给药具有重要意义,实际工作中应根据测定要求,结合试验仪器设备情况,选择合适的分析方法。 展开更多
关键词 环孢素A 血药浓度 监测方法研究
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基于网络药理学分析鬼针草治疗肝炎炎症的作用机制
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作者 杨文峰 王雨艨 +2 位作者 史学礼 王蓉 《中国药物经济学》 2024年第8期99-103,共5页
目的通过网络药理学探讨鬼针草治疗肝炎炎症的作用机制。方法用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选鬼针草靶点基因;OMIM、Genecards数据库查找肝炎炎症靶点;韦恩在线绘图工具获得共同靶点。利用Cytoscape3.9.1软件以及String数... 目的通过网络药理学探讨鬼针草治疗肝炎炎症的作用机制。方法用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选鬼针草靶点基因;OMIM、Genecards数据库查找肝炎炎症靶点;韦恩在线绘图工具获得共同靶点。利用Cytoscape3.9.1软件以及String数据库构建药物-活性成分-潜在靶点网络图和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,并进行基因本体(GO)生物过程和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果筛选出鬼针草6个活性成分和175个潜在靶点,628个肝炎炎症疾病相关靶点,药物与疾病共有60个交集靶点。鬼针草可能通过调节AKT1、TNFRSF1A、IL2等核心靶点,干预IL-17信号通路、TNF信号通路、AGE-RAGE信号通路等相关信号通路,从而达到治疗肝炎炎症的作用。结论鬼针草通过多成分、多靶点、多通路对肝炎炎症具有一定的调控作用。 展开更多
关键词 鬼针草 肝炎炎症 网络药理学
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高效液相色谱法测定片剂VB_(12)的含量
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作者 查萍萍 刘莉 +2 位作者 汪安 张宏祥 《广州化工》 CAS 2023年第24期63-65,共3页
尝试建立利用高效液相色谱法测定片剂中维生素B_(12)含量的方法。选用常规反相色谱柱(型号GL Sciences Inertsil ODS-SP,规格:5μm,4.6 mm×250 mm),以甲醇-水(25∶75)作为流动相,流速为1.00 mL/min,柱温为30℃,检测波长为361 nm。... 尝试建立利用高效液相色谱法测定片剂中维生素B_(12)含量的方法。选用常规反相色谱柱(型号GL Sciences Inertsil ODS-SP,规格:5μm,4.6 mm×250 mm),以甲醇-水(25∶75)作为流动相,流速为1.00 mL/min,柱温为30℃,检测波长为361 nm。分别对该方法的系统适用性、方法的专属性、准确度、精密度、检测限、定量限、线性范围和耐用性等指标进行评价,当维生素B_(12)在(1.95~19.46)μg/mL的浓度范围内测定时,呈现良好线性关系(相关系数r=0.9999),精密度为0.23%(n=6),回收率为99.84%(n=6)。结果显示采用HPLC法,样品无需特殊处理,该方法不仅操作简便,重复性好,准确率高,而且专属性强,可用于维生素B_(12)片的含量测定。 展开更多
关键词 维生素B_(12)片 高效液相色谱法 含量测定
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达那唑胶囊溶出试验测定方法优化
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作者 刘文丽 +3 位作者 查萍萍 张震 史学礼 王蓉 《广州化工》 CAS 2023年第24期74-77,共4页
建立达那唑胶囊溶出度和含量测定的高效液相色谱法。采用浆法,加用沉降篮,75转速,对达那唑胶囊在不同溶出介质及不同时间点的溶出液取样测定。溶出液采用高效液相色谱法测定其相应溶出量,与药典检测方法相比,有效避免辅料对主成分测定... 建立达那唑胶囊溶出度和含量测定的高效液相色谱法。采用浆法,加用沉降篮,75转速,对达那唑胶囊在不同溶出介质及不同时间点的溶出液取样测定。溶出液采用高效液相色谱法测定其相应溶出量,与药典检测方法相比,有效避免辅料对主成分测定的干扰。新方法选用的溶出介质未使用有机溶剂,更加科学、客观模拟达那唑在体内的释放过程。新方法以C18柱,二极管阵列检测器,流速每分钟1.0 mL;柱温40℃;检测波长:284 nm,采用pH 1.2、4.0、6.8和水来模拟消化道内不同pH值的体液,以便直观反映药物在体内的溶出行为。经方法学验证,达那唑检测HPLC法线性方程为y=20.827x-11.737,检测限为23.03 ng/mL。在达那唑浓度5.118 7~204.748 8μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999 9),达那唑回收率试验结果为99.8%,RSD为0.9%(n=6)。3批样品中达那唑的平均溶出度分别为89.1%、86.0%、88.3%。该方法操作简便、专属性强、准确度高,可应用于检测达那唑胶囊溶出度和含量测定。 展开更多
关键词 达那唑胶囊 溶出曲线 溶出限度 含量测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定补阳还五汤灌胃大鼠血清中阿魏酸和芍药苷的含量 被引量:2
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作者 金文明 《安徽医药》 CAS 2018年第7期1248-1251,共4页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大鼠灌胃补阳还五汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量测定方法。方法12只大鼠采用随机数字表法分为空白对照组和补阳还五汤组,每组各6只,制备含药血清,采用HPLC分析,Phenomsil C_(18)柱(4.6 mm×2... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大鼠灌胃补阳还五汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量测定方法。方法12只大鼠采用随机数字表法分为空白对照组和补阳还五汤组,每组各6只,制备含药血清,采用HPLC分析,Phenomsil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.3%乙酸水和乙腈,紫外检测波长为230 nm,流速为1 mL·min^(-1),柱温30℃,每次进样量为10μL,梯度洗脱。结果阿魏酸和芍药苷的线性回归方程分别为■=1.567 3X-7.332 1、■=1.320 1X+2.091 1,r值分别为0.999 8、0.999 7,线性范围分别为0.52~16.64μg·L^(-1)、0.21~3.36μg·L^(-1);精密度、专属性、稳定性、基质效应和提取回收率考查均符合要求。结论 HPLC可以用于同时测定大鼠灌胃补阳还五汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 补阳还五汤 阿魏酸 芍药甙 大鼠
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HPLC法同时测定大鼠灌胃四物汤后血清阿魏酸和芍药苷含量
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作者 金文明 刘田 《蚌埠医学院学报》 CAS 2017年第10期1305-1308,共4页
目的:建立HPLC同时测定大鼠灌胃四物汤后血清阿魏酸和芍药苷含量的测定方法。方法:24只大鼠分为空白对照组和四物汤低、高剂量组,各8只。空白对照组灌胃蒸馏水,四物汤低、高剂量组分别灌胃生药含量0.3 g/mL和0.6 g/mL的四物汤,灌胃体积... 目的:建立HPLC同时测定大鼠灌胃四物汤后血清阿魏酸和芍药苷含量的测定方法。方法:24只大鼠分为空白对照组和四物汤低、高剂量组,各8只。空白对照组灌胃蒸馏水,四物汤低、高剂量组分别灌胃生药含量0.3 g/mL和0.6 g/mL的四物汤,灌胃体积为10 mL/kg,连续灌胃7 d。于最后一次灌胃1 h后水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,制备含药血清,进行HPLC分析,紫外波长230 nm处检测。结果:阿魏酸和芍药苷的线性回归方程分别为Y=1.019 0X-0.031、Y=1.026X+0.091,r值分别为0.999 8、0.999 7,线性范围分别为0.62~18.03μg/mL、0.32~5.11μg/mL;精密度、专属性、稳定性和提取回收率考查均符合要求;四物汤高剂量组血清中的阿魏酸和芍药苷含量均明显高于四物汤低剂量组(P<0.01)。结论:该方法可以用于同时测定大鼠灌胃四物汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量。 展开更多
关键词 四物汤 阿魏酸 芍药苷 高效液相色谱法
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