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UBE3C对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭能力的影响 被引量:6
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作者 徐华丽 刘文雪 +1 位作者 席晓薇 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期610-615,共6页
目的·探讨泛素连接酶E3C(ubiquitin protein ligase E3C,UBE3C)对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭能力的影响。方法·Western blotting法检测UBE3C蛋白在不同卵巢癌细胞株和正常卵巢上皮细胞中的表达。选择卵巢癌SKOV3细胞株转染si-... 目的·探讨泛素连接酶E3C(ubiquitin protein ligase E3C,UBE3C)对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭能力的影响。方法·Western blotting法检测UBE3C蛋白在不同卵巢癌细胞株和正常卵巢上皮细胞中的表达。选择卵巢癌SKOV3细胞株转染si-UBE3C下调UBE3C表达,转染ex-UBE3C质粒上调UBE3C表达。CCK-8法、平板克隆实验检测细胞增殖能力的变化,细胞划痕、Transwell侵袭实验检测细胞迁移、侵袭能力的变化,并检测增殖、转移相关蛋白β-catenin、c-Myc的表达。结果·UBE3C在卵巢癌细胞株中的表达显著高于正常卵巢上皮细胞。si-UBE3C转染SKOV3细胞沉默UBE3C表达,细胞增殖能力下降,迁移及侵袭能力减弱,β-catenin、c-Myc蛋白表达下调。ex-UBE3C转染后UBE3C过表达,SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭能力增强,且β-catenin、c-Myc蛋白表达水平升高。结论·UBE3C可能通过上调β-catenin及c-Myc蛋白表达,增强卵巢癌SKOV3细胞的增殖、侵袭能力。 展开更多
关键词 泛素连接酶E3(CUBE3C) 卵巢癌 细胞增殖 迁移 侵袭
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上皮性卵巢癌中TFAP2A对hTERT表达的调节及其机制研究 被引量:1
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作者 隋晓馨 +2 位作者 何乐伟 曹莹 席晓薇 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第22期4201-4206,共6页
目的:探讨在上皮性卵巢癌中TFA2A对hTERT表达的调节和作用机制。方法:采用免疫组织化学方法检测TFAP2A和h TERT蛋白在卵巢正常、交界及上皮性卵巢癌组织中的表达,采用Western Blot和qRT-PCR技术检测hTERT在敲减TFAP2A基因的SKOV3、CAOV... 目的:探讨在上皮性卵巢癌中TFA2A对hTERT表达的调节和作用机制。方法:采用免疫组织化学方法检测TFAP2A和h TERT蛋白在卵巢正常、交界及上皮性卵巢癌组织中的表达,采用Western Blot和qRT-PCR技术检测hTERT在敲减TFAP2A基因的SKOV3、CAOV3细胞中的表达水平、检测hTERT在过表达TFAP2A基因的HO8910细胞中的表达水平。在干扰TFAP2A的CAOV3细胞中或过表达TFAP2A的HO8910细胞中分别加入PI3K/AKT信号通路激动剂740-YP或抑制剂LY294002,检测相关蛋白表达变化,探讨TFAP2A、hTERT与PI3K/AKT信号通路的关系。结果:TFAP2A在71.88%的上皮性卵巢癌组织中呈高表达,h TERT在78.12%的上皮性卵巢癌组织中呈高表达;将hTERT和TFAP2A的免疫组化评分行Pearson相关性分析,两者间相关系数r=0.78,P<0.001。Western Blot和qRT-PCR的结果均显示,在SKOV3和CAOV3卵巢癌细胞中,敲减TFAP2A后,h TERT的表达均明显下降,而在HO8910卵巢癌细胞中,增强TFAP2A基因表达后,hTERT的表达均明显上升。在CAOV3和HO8910处理细胞中,分别使用PI3K/AKT信号通路激动剂740-YP或阻滞剂LY294002处理后,Western Blot检验hTERT和PI3K/AKT通路蛋白的表达,发现激动剂740-YP或阻滞剂LY294002可以逆转敲减或过表达TFAP2A引发的PI3K/AKT通路蛋白表达下调或上调,但不能逆转hTERT蛋白表达下调或上调。结论:在卵巢肿瘤组织中,TFAP2A和hTERT在上皮性卵巢癌组织中均呈高表达,且hTERT的表达和TFAP2A成正相关,在上皮性卵巢癌细胞中TFAP2A可调节hTERT的表达,且TFAP2A对h TERT的表达的调节不经由PI3K/AKT通路。 展开更多
关键词 TFAP2A HTERT PI3K/AKT 上皮性卵巢癌
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PNO1对卵巢癌细胞SKOV3增殖和凋亡的影响
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作者 杜娜 杨孝明 +2 位作者 刘文雪 席晓薇 《徐州医科大学学报》 CAS 2021年第3期161-165,共5页
目的探讨PNO1(homo sapiens partner of NOB1 homolog)对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡能力的影响。方法体外培养永生化人卵巢上皮细胞株Moody细胞、人卵巢癌细胞株SKOV3细胞、Ho8910细胞、Hey细胞、OVCAR3细胞。Western blot和qRT-PCR方... 目的探讨PNO1(homo sapiens partner of NOB1 homolog)对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡能力的影响。方法体外培养永生化人卵巢上皮细胞株Moody细胞、人卵巢癌细胞株SKOV3细胞、Ho8910细胞、Hey细胞、OVCAR3细胞。Western blot和qRT-PCR方法检测上述细胞中PNO1蛋白和mRNA表达。采用慢病毒shRNA感染卵巢癌SKOV3细胞,并且检测PNO1的敲减效率。利用MTT实验技术、Celigo细胞计数、平板克隆形成实验检测细胞增殖和生长情况。通过流式细胞仪检测细胞凋亡能力改变。结果PNO1在卵巢癌细胞株的表达显著高于正常卵巢上皮细胞。慢病毒感染SKOV3细胞沉默PNO1表达后,细胞增殖水平减弱,克隆能力降低,凋亡能力增强。结论沉默PNO1表达能够抑制卵巢癌细胞增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 PNO1 SKOV3 增殖 凋亡
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