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髓母细胞瘤患儿的临床特征及预后影响因素分析
1
作者
陈鑫瑶
郭霞
+3 位作者
沈
成
奇
何国倩
唐雪
高举
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2023年第3期248-255,共8页
目的探讨髓母细胞瘤(MB)患儿的临床特征及预后影响因素。方法选择2016年10月至2021年9月四川大学华西第二医院收治的62例初诊MB患儿为研究对象。其中,男、女性患儿分别为40、22例,发病年龄为5~208个月。采用回顾性研究方法,收集62例MB...
目的探讨髓母细胞瘤(MB)患儿的临床特征及预后影响因素。方法选择2016年10月至2021年9月四川大学华西第二医院收治的62例初诊MB患儿为研究对象。其中,男、女性患儿分别为40、22例,发病年龄为5~208个月。采用回顾性研究方法,收集62例MB患儿的一般临床资料、组织学分型、免疫组织化学、分子分型、临床分期等相关资料。对患儿的随访时间截至2022年6月16日。采用Kaplan-Meier法绘制患儿总体生存(OS)和无事件生存(EFS)曲线,采用log-rank检验比较不同临床特征患儿生存率。本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本组62例MB患儿的中位发病年龄为75个月(56,110个月),男、女比例为1.8∶1,以患儿年龄≥3岁[90.3%(56/62)]、首发症状<2个[61.3%(38/62)]、肿瘤最大直径≤4.6 cm[58.1%(36/62)]、合并梗阻性脑积水[77.4%(48/62)]、手术完全切除肿瘤[80.6%(50/62)]及未浸润脑干[61.3%(38/62)]为主。病理组织学以经典型MB(CMB)[81%(47/62)],免疫组织化学以P53阳性[62.9%(39/62)]、C-myc阴性[83.9%(52/62)]为常见。临床分期以M0期[71%(44/62)],分子分型以Group4型[53.8%(28/52)]为主。②截至随访终点,本组62例患儿的完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、复发及病死率分别为82.3%(51/62)、3.2%(2/62)、4.8%(3/62)、9.7%(6/62)、8.0%(5/62)。③本组62例MB患儿的2年EFS和OS率分别为(89.1±4.2)%和(91.9±3.9)%。生存分析结果显示,P53阳性患儿2年EFS率显著低于P53阴性者,差异有统计学意义[(82.2±6.7)%比100.0%;χ^(2)=4.041,P=0.044],二者2年OS率比较,差异无统计学意义[(86.3±6.5)%比100.0%;χ^(2)=3.701,P=0.054]。MB复发患儿2年OS和EFS率分别为(50.0±20.4)%和(16.7±15.2)%,显著低于未复发患儿(均为100.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=54.259、65.308,均P<0.001)。其余不同临床特征患儿预后分别比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论儿童MB多于3�
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关键词
髓母细胞瘤
疾病特征
抗肿瘤联合化疗方案
预后
儿童
原文传递
儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤临床特点和预后分析
被引量:
4
2
作者
饶艳琼
郭霞
+4 位作者
万智
沈
成
奇
代依灵
朱易萍
高举
《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》
CAS
2020年第1期81-92,共12页
目的探讨儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患儿的临床特征、疗效、生存情况,以及预后相关危险因素。方法选择2010年1月至2018年12月,四川大学华西第二医院收治的67例儿童B-NHL患儿为研究对象。其中,伯基特淋巴瘤/L3急性淋巴细胞白血...
目的探讨儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患儿的临床特征、疗效、生存情况,以及预后相关危险因素。方法选择2010年1月至2018年12月,四川大学华西第二医院收治的67例儿童B-NHL患儿为研究对象。其中,伯基特淋巴瘤/L3急性淋巴细胞白血病(BL/L3-ALL)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)及其他B-NHL(病理检查结果为骨髓B淋巴细胞高增殖活性,除外上述2种B-NHL)分别为51、11及5例,将其分别纳入BL组、DLBCL组及其他B-NHL组。采用回顾性分析方法,收集3组患儿的临床病例资料,包括确诊年龄、性别、临床特征、实验室检查结果、B-NHL临床分期、治疗与随访结果及预后等。对本组67例B-NHL患儿进行生存分析,如2年和5年总体生存(OS)率、无事件生存(EFS)率。3组患儿的生存曲线比较,采用Cox比例风险回归模型进行分析。根据既往研究结果,并结合临床经验及B-NHL患儿预后影响因素的单因素分析结果,对B-NHL患儿预后影响因素,进行多因素非条件logistic回归分析。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。3组患儿病程比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果①患儿年龄、性别:67例B-NHL患儿确诊时,中位年龄为7.0岁(1.8~14.6岁);其中男性患儿为48例(71.6%),女性为19例(28.4%),男、女患儿比为2.5∶1。3组患儿的年龄、性别构成比比较,差异均有统计学意义(χ2=8.054、8.677,P=0.018、0.013),并且DLBCL组患儿年龄和男性患儿所占比例,分别大于或高于BL组,差异亦均有统计学意义(Z=2.866、P=0.004,χ2=3.892、P=0.049)。②B-NHL原发部位及骨髓和CNS受累情况:化疗前,67例B-NHL患儿均完成影像学、骨髓穿刺涂片及脑脊液检查。BL组中,BL/L3-ALL原发部位位于腹腔者最多,占39.2%(20/51),DLBCL组患儿中,DLBCL原发部位位于外周淋巴结为主,占45.5%(5/11),其他B-NHL组患儿中,原发部位位于腹腔者最多,占60.0%(3/5)。此外,11例
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关键词
淋巴瘤
非霍奇金
B淋巴细胞
复发
失随访
LOGISTIC模型
无病生存
预后
儿童
原文传递
儿童系统性EBV阳性T淋巴细胞增殖性疾病2例伴文献复习
被引量:
1
3
作者
陆晓茜
艾媛
+4 位作者
沈
成
奇
万智
郭霞
高举
朱易萍
《四川生理科学杂志》
2014年第4期178-180,共3页
儿童系统性EBV阳性T淋巴细胞增殖性疾病是不同于一般EB病毒感染以及已知的EB病毒相关性淋巴瘤的一组疾病谱。该疾病最常累及肝脾,其次为淋巴结、骨髓等。临床表现以发热、肝功能异常,脾脏增大,血小板减少,贫血,淋巴结增大,以及噬血细胞...
儿童系统性EBV阳性T淋巴细胞增殖性疾病是不同于一般EB病毒感染以及已知的EB病毒相关性淋巴瘤的一组疾病谱。该疾病最常累及肝脾,其次为淋巴结、骨髓等。临床表现以发热、肝功能异常,脾脏增大,血小板减少,贫血,淋巴结增大,以及噬血细胞综合征等。临床预后极差,在诊断初期极易误诊。本文将我科确诊的两例病例进行总结伴相关文献复习。
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关键词
EBV感染
淋巴增殖性疾病
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职称材料
核心结合因子急性髓系白血病发病机制和诊治现状
被引量:
1
4
作者
沈
成
奇
高举
+2 位作者
郭霞
代依灵
饶艳琼
《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》
CAS
2018年第1期2-7,共6页
核心结合因子急性髓系白血病(CBF-AML)是由特定非随机性染色体易位和倒位所致,为急性髓系白血病(AML)的独立细胞遗传学亚型,一般被分为t(8;21)AML和inv(16)AML。对CBF-AML患者采取常规化疗的总体预后良好,但是成年人患者复发率可高达40%...
核心结合因子急性髓系白血病(CBF-AML)是由特定非随机性染色体易位和倒位所致,为急性髓系白血病(AML)的独立细胞遗传学亚型,一般被分为t(8;21)AML和inv(16)AML。对CBF-AML患者采取常规化疗的总体预后良好,但是成年人患者复发率可高达40%,CBF-AML复发为临床亟待解决的问题。近年研究结果表明,CBF-AML在临床表型、细胞分子遗传学和表观遗传学方面均存在较大异质性。因此,综合分析2种CBF-AML并存细胞分子遗传学异常种类和频率,对于优化CBF-AML分层诊断、预后预测,以及整合新型靶向治疗,进一步提高预后、降低复发具有重要临床意义。笔者拟就近年本领域相关研究进展阐述如下。
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关键词
核心结合因子
白血病
髓样
急性
发病机制
诊断
靶向治疗
原文传递
NHL-2010方案治疗儿童淋巴母细胞淋巴瘤临床疗效及安全性分析
5
作者
蔡雯雯
高举
+4 位作者
郭霞
沈
成
奇
朱易萍
彭秋雨
唐冰怡
《肿瘤预防与治疗》
2020年第10期836-842,共7页
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)-2010方案治疗儿童淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblastic lymphoma,LBL)的疗效及安全性。方法:回顾性分析2009年8月至2013年12月四川大学华西第二医院确诊的20例LBL患儿的临床和实验室...
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)-2010方案治疗儿童淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblastic lymphoma,LBL)的疗效及安全性。方法:回顾性分析2009年8月至2013年12月四川大学华西第二医院确诊的20例LBL患儿的临床和实验室资料,按照儿童LBL化疗方案(NHL-2010)进行治疗。LBL患儿总体生存率(overall survival,OS)及无事件生存率(event-free survival,EFS)的计算采用Kaplan-Meier方法计算。结果:20例患儿入组,男17例,女3例,男女比例为5.7∶1;中位发病年龄8.8岁(2.3~14.3岁)。T细胞型12例(60.0%),B细胞型8例(40.0%)。Ⅰ期2例(10.0%,2/20),Ⅱ期1例(5.0%,1/20),Ⅲ期12例(60.0%,12/20),Ⅳ期5例(25.0%,5/20)。随访至2015年6月30日,中位随访时间为34.8月(2.4~67.4月),3年OS为85.0%,EFS为80.0%。3例发生死亡,其中2例复发,均为骨髓复发;1例发生脓毒血症,病原菌为坐皮肤球菌,治疗相关死亡率5.0%。结论:本组患儿采用NHL-2010方案治疗,疗效接近国内报道最佳水平,而治疗相关死亡1例,安全性较高。由于我国儿童LBL的诊治水平仍落后于国际水平,因此,仍有待进一步完善医疗体制,加强疾病宣教,以及提高患儿及其家属治疗依从性,并且增强国内各治疗中心间的协作。
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关键词
非霍奇金淋巴瘤
淋巴母细胞淋巴瘤
化疗方案
预后
儿童
原文传递
论儿科医生的医德培养
6
作者
沈
成
奇
高举
郭霞
《教育教学论坛》
2019年第34期77-78,共2页
随着我国教育事业的蓬勃发展,医疗改革的不断深入,对广大医务工作者,尤其是对有着特殊工作对象的儿科医生进行医德教育,有着重要意义。
关键词
医德
儿科
教育
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职称材料
种痘水疱病样T细胞淋巴瘤1例及文献复习
7
作者
沈
成
奇
高举
+1 位作者
朱易萍
郭霞
《四川生理科学杂志》
2014年第4期180-181,共2页
本文报道了一例种痘水疮样T细胞淋巴瘤,并将该病在淋巴瘤中的分类及特异诊断作了相应的阐述。同时指明该病应与痘样水泡病、外周T细胞淋巴瘤进行鉴别诊断。由于该病罕见,对其疾病本质和生物学行为的深刻认识有待进一步大样本研究。
关键词
外周T细胞淋巴瘤
文献复习
种痘
水疱病
生物学行为
特异诊断
鉴别诊断
疾病本质
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职称材料
我国儿科住院医师规范化培训存在的问题与思考
被引量:
7
8
作者
沈
成
奇
朱易萍
+1 位作者
高举
郭霞
《教育教学论坛》
2017年第6期215-216,共2页
本文旨在对目前我国儿科住院医师规范化培训的现状、存在的问题和对策提出探讨。
关键词
住院医师
规范化培训
儿科
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职称材料
题名
髓母细胞瘤患儿的临床特征及预后影响因素分析
1
作者
陈鑫瑶
郭霞
沈
成
奇
何国倩
唐雪
高举
机构
四川大学华西第二医院儿科
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2023年第3期248-255,共8页
基金
四川省科技厅重点研发基础项目(2021YFS0027)。
文摘
目的探讨髓母细胞瘤(MB)患儿的临床特征及预后影响因素。方法选择2016年10月至2021年9月四川大学华西第二医院收治的62例初诊MB患儿为研究对象。其中,男、女性患儿分别为40、22例,发病年龄为5~208个月。采用回顾性研究方法,收集62例MB患儿的一般临床资料、组织学分型、免疫组织化学、分子分型、临床分期等相关资料。对患儿的随访时间截至2022年6月16日。采用Kaplan-Meier法绘制患儿总体生存(OS)和无事件生存(EFS)曲线,采用log-rank检验比较不同临床特征患儿生存率。本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本组62例MB患儿的中位发病年龄为75个月(56,110个月),男、女比例为1.8∶1,以患儿年龄≥3岁[90.3%(56/62)]、首发症状<2个[61.3%(38/62)]、肿瘤最大直径≤4.6 cm[58.1%(36/62)]、合并梗阻性脑积水[77.4%(48/62)]、手术完全切除肿瘤[80.6%(50/62)]及未浸润脑干[61.3%(38/62)]为主。病理组织学以经典型MB(CMB)[81%(47/62)],免疫组织化学以P53阳性[62.9%(39/62)]、C-myc阴性[83.9%(52/62)]为常见。临床分期以M0期[71%(44/62)],分子分型以Group4型[53.8%(28/52)]为主。②截至随访终点,本组62例患儿的完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、复发及病死率分别为82.3%(51/62)、3.2%(2/62)、4.8%(3/62)、9.7%(6/62)、8.0%(5/62)。③本组62例MB患儿的2年EFS和OS率分别为(89.1±4.2)%和(91.9±3.9)%。生存分析结果显示,P53阳性患儿2年EFS率显著低于P53阴性者,差异有统计学意义[(82.2±6.7)%比100.0%;χ^(2)=4.041,P=0.044],二者2年OS率比较,差异无统计学意义[(86.3±6.5)%比100.0%;χ^(2)=3.701,P=0.054]。MB复发患儿2年OS和EFS率分别为(50.0±20.4)%和(16.7±15.2)%,显著低于未复发患儿(均为100.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=54.259、65.308,均P<0.001)。其余不同临床特征患儿预后分别比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论儿童MB多于3�
关键词
髓母细胞瘤
疾病特征
抗肿瘤联合化疗方案
预后
儿童
Keywords
Medulloblastoma
Disease attributes
Antineoplastic combined chemotherapy protocols
Prognosis
Child
分类号
R733.3 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤临床特点和预后分析
被引量:
4
2
作者
饶艳琼
郭霞
万智
沈
成
奇
代依灵
朱易萍
高举
机构
四川大学华西第二医院儿科、出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室
出处
《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》
CAS
2020年第1期81-92,共12页
文摘
目的探讨儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患儿的临床特征、疗效、生存情况,以及预后相关危险因素。方法选择2010年1月至2018年12月,四川大学华西第二医院收治的67例儿童B-NHL患儿为研究对象。其中,伯基特淋巴瘤/L3急性淋巴细胞白血病(BL/L3-ALL)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)及其他B-NHL(病理检查结果为骨髓B淋巴细胞高增殖活性,除外上述2种B-NHL)分别为51、11及5例,将其分别纳入BL组、DLBCL组及其他B-NHL组。采用回顾性分析方法,收集3组患儿的临床病例资料,包括确诊年龄、性别、临床特征、实验室检查结果、B-NHL临床分期、治疗与随访结果及预后等。对本组67例B-NHL患儿进行生存分析,如2年和5年总体生存(OS)率、无事件生存(EFS)率。3组患儿的生存曲线比较,采用Cox比例风险回归模型进行分析。根据既往研究结果,并结合临床经验及B-NHL患儿预后影响因素的单因素分析结果,对B-NHL患儿预后影响因素,进行多因素非条件logistic回归分析。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。3组患儿病程比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果①患儿年龄、性别:67例B-NHL患儿确诊时,中位年龄为7.0岁(1.8~14.6岁);其中男性患儿为48例(71.6%),女性为19例(28.4%),男、女患儿比为2.5∶1。3组患儿的年龄、性别构成比比较,差异均有统计学意义(χ2=8.054、8.677,P=0.018、0.013),并且DLBCL组患儿年龄和男性患儿所占比例,分别大于或高于BL组,差异亦均有统计学意义(Z=2.866、P=0.004,χ2=3.892、P=0.049)。②B-NHL原发部位及骨髓和CNS受累情况:化疗前,67例B-NHL患儿均完成影像学、骨髓穿刺涂片及脑脊液检查。BL组中,BL/L3-ALL原发部位位于腹腔者最多,占39.2%(20/51),DLBCL组患儿中,DLBCL原发部位位于外周淋巴结为主,占45.5%(5/11),其他B-NHL组患儿中,原发部位位于腹腔者最多,占60.0%(3/5)。此外,11例
关键词
淋巴瘤
非霍奇金
B淋巴细胞
复发
失随访
LOGISTIC模型
无病生存
预后
儿童
Keywords
Lymphoma,non-Hodgkin
B-lymphocytes
Recurrence
Lost to follow-up
Logistic models
Disease-free survival
Prognosis
Child
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
儿童系统性EBV阳性T淋巴细胞增殖性疾病2例伴文献复习
被引量:
1
3
作者
陆晓茜
艾媛
沈
成
奇
万智
郭霞
高举
朱易萍
机构
四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科
出处
《四川生理科学杂志》
2014年第4期178-180,共3页
基金
国家自然科学基金青年基金项目(编号:81000215)
成都市科技局基金(编号:11DXYB086JH-027)
文摘
儿童系统性EBV阳性T淋巴细胞增殖性疾病是不同于一般EB病毒感染以及已知的EB病毒相关性淋巴瘤的一组疾病谱。该疾病最常累及肝脾,其次为淋巴结、骨髓等。临床表现以发热、肝功能异常,脾脏增大,血小板减少,贫血,淋巴结增大,以及噬血细胞综合征等。临床预后极差,在诊断初期极易误诊。本文将我科确诊的两例病例进行总结伴相关文献复习。
关键词
EBV感染
淋巴增殖性疾病
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
核心结合因子急性髓系白血病发病机制和诊治现状
被引量:
1
4
作者
沈
成
奇
高举
郭霞
代依灵
饶艳琼
机构
四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室
出处
《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》
CAS
2018年第1期2-7,共6页
基金
四川省科技厅应用基础研究项目(2015JY0044)~~
文摘
核心结合因子急性髓系白血病(CBF-AML)是由特定非随机性染色体易位和倒位所致,为急性髓系白血病(AML)的独立细胞遗传学亚型,一般被分为t(8;21)AML和inv(16)AML。对CBF-AML患者采取常规化疗的总体预后良好,但是成年人患者复发率可高达40%,CBF-AML复发为临床亟待解决的问题。近年研究结果表明,CBF-AML在临床表型、细胞分子遗传学和表观遗传学方面均存在较大异质性。因此,综合分析2种CBF-AML并存细胞分子遗传学异常种类和频率,对于优化CBF-AML分层诊断、预后预测,以及整合新型靶向治疗,进一步提高预后、降低复发具有重要临床意义。笔者拟就近年本领域相关研究进展阐述如下。
关键词
核心结合因子
白血病
髓样
急性
发病机制
诊断
靶向治疗
Keywords
Core-binding factor
Leukemia,myeloid,acute
Pathogenesis
Diagnosis
Targeted therapy
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
NHL-2010方案治疗儿童淋巴母细胞淋巴瘤临床疗效及安全性分析
5
作者
蔡雯雯
高举
郭霞
沈
成
奇
朱易萍
彭秋雨
唐冰怡
机构
四川大学华西第二医院/出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室儿科
出处
《肿瘤预防与治疗》
2020年第10期836-842,共7页
基金
教育部博士点基金新教师类(编号:20120181120050)
四川省科技厅重点研发项目(编号:2020YFS0253)
成都市科技局重点研发支撑计划(编号:2019-YF05-01140-SN)。
文摘
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)-2010方案治疗儿童淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblastic lymphoma,LBL)的疗效及安全性。方法:回顾性分析2009年8月至2013年12月四川大学华西第二医院确诊的20例LBL患儿的临床和实验室资料,按照儿童LBL化疗方案(NHL-2010)进行治疗。LBL患儿总体生存率(overall survival,OS)及无事件生存率(event-free survival,EFS)的计算采用Kaplan-Meier方法计算。结果:20例患儿入组,男17例,女3例,男女比例为5.7∶1;中位发病年龄8.8岁(2.3~14.3岁)。T细胞型12例(60.0%),B细胞型8例(40.0%)。Ⅰ期2例(10.0%,2/20),Ⅱ期1例(5.0%,1/20),Ⅲ期12例(60.0%,12/20),Ⅳ期5例(25.0%,5/20)。随访至2015年6月30日,中位随访时间为34.8月(2.4~67.4月),3年OS为85.0%,EFS为80.0%。3例发生死亡,其中2例复发,均为骨髓复发;1例发生脓毒血症,病原菌为坐皮肤球菌,治疗相关死亡率5.0%。结论:本组患儿采用NHL-2010方案治疗,疗效接近国内报道最佳水平,而治疗相关死亡1例,安全性较高。由于我国儿童LBL的诊治水平仍落后于国际水平,因此,仍有待进一步完善医疗体制,加强疾病宣教,以及提高患儿及其家属治疗依从性,并且增强国内各治疗中心间的协作。
关键词
非霍奇金淋巴瘤
淋巴母细胞淋巴瘤
化疗方案
预后
儿童
Keywords
Non-Hodgkin lymphoma
Lymphoblastic lymphoma
Chemotherapy protocol
Prognosis
Children
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
R730.53 [医药卫生—临床医学]
原文传递
题名
论儿科医生的医德培养
6
作者
沈
成
奇
高举
郭霞
机构
四川大学华西第二医院儿科/出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室
出处
《教育教学论坛》
2019年第34期77-78,共2页
文摘
随着我国教育事业的蓬勃发展,医疗改革的不断深入,对广大医务工作者,尤其是对有着特殊工作对象的儿科医生进行医德教育,有着重要意义。
关键词
医德
儿科
教育
Keywords
medical ethics
pediatric
education
分类号
G416 [文化科学—教育学]
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职称材料
题名
种痘水疱病样T细胞淋巴瘤1例及文献复习
7
作者
沈
成
奇
高举
朱易萍
郭霞
机构
四川大学华西第二医院儿科
出处
《四川生理科学杂志》
2014年第4期180-181,共2页
文摘
本文报道了一例种痘水疮样T细胞淋巴瘤,并将该病在淋巴瘤中的分类及特异诊断作了相应的阐述。同时指明该病应与痘样水泡病、外周T细胞淋巴瘤进行鉴别诊断。由于该病罕见,对其疾病本质和生物学行为的深刻认识有待进一步大样本研究。
关键词
外周T细胞淋巴瘤
文献复习
种痘
水疱病
生物学行为
特异诊断
鉴别诊断
疾病本质
Keywords
Cutaneous T cell lymphoma
Hydroa vacciniforme-like
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
我国儿科住院医师规范化培训存在的问题与思考
被引量:
7
8
作者
沈
成
奇
朱易萍
高举
郭霞
机构
四川大学华西第二医院血液肿瘤儿科
出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室
出处
《教育教学论坛》
2017年第6期215-216,共2页
文摘
本文旨在对目前我国儿科住院医师规范化培训的现状、存在的问题和对策提出探讨。
关键词
住院医师
规范化培训
儿科
Keywords
residents
standardized training
pediatric
分类号
G451.2 [文化科学—教育学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
髓母细胞瘤患儿的临床特征及预后影响因素分析
陈鑫瑶
郭霞
沈
成
奇
何国倩
唐雪
高举
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2023
0
原文传递
2
儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤临床特点和预后分析
饶艳琼
郭霞
万智
沈
成
奇
代依灵
朱易萍
高举
《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》
CAS
2020
4
原文传递
3
儿童系统性EBV阳性T淋巴细胞增殖性疾病2例伴文献复习
陆晓茜
艾媛
沈
成
奇
万智
郭霞
高举
朱易萍
《四川生理科学杂志》
2014
1
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职称材料
4
核心结合因子急性髓系白血病发病机制和诊治现状
沈
成
奇
高举
郭霞
代依灵
饶艳琼
《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》
CAS
2018
1
原文传递
5
NHL-2010方案治疗儿童淋巴母细胞淋巴瘤临床疗效及安全性分析
蔡雯雯
高举
郭霞
沈
成
奇
朱易萍
彭秋雨
唐冰怡
《肿瘤预防与治疗》
2020
0
原文传递
6
论儿科医生的医德培养
沈
成
奇
高举
郭霞
《教育教学论坛》
2019
0
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职称材料
7
种痘水疱病样T细胞淋巴瘤1例及文献复习
沈
成
奇
高举
朱易萍
郭霞
《四川生理科学杂志》
2014
0
下载PDF
职称材料
8
我国儿科住院医师规范化培训存在的问题与思考
沈
成
奇
朱易萍
高举
郭霞
《教育教学论坛》
2017
7
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职称材料
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