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雌二醇霜剂透皮吸收示踪研究
被引量:
2
1
作者
沈子龙
汪
笑
菲
+1 位作者
沈燕宁
王红
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2000年第3期169-172,共4页
用3 H E2 作示踪剂 ,对雌二醇 (E2 )霜剂的透皮吸收速率和生物利用度进行了研究。霜剂小鼠离体皮肤渗透速率为 3 80ng·cm-2 ·h-1;小鼠在体内透皮吸收速率 ,6h内平均为 4 72ng·cm-2 ·h-1;与大白鼠静注给药相比 ,霜...
用3 H E2 作示踪剂 ,对雌二醇 (E2 )霜剂的透皮吸收速率和生物利用度进行了研究。霜剂小鼠离体皮肤渗透速率为 3 80ng·cm-2 ·h-1;小鼠在体内透皮吸收速率 ,6h内平均为 4 72ng·cm-2 ·h-1;与大白鼠静注给药相比 ,霜剂经皮给药的生物利用度为 2 5 5 %。
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关键词
雌二醇
霜剂
透皮吸收
生物利用度
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职称材料
蛇毒纤溶酶的体内过程及药物代谢动力学研究
被引量:
19
2
作者
沈子龙
汪
笑
菲
+2 位作者
廖志勇
王红
李晓祥
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第2期107-110,共4页
以125I-蛇毒纤溶酶作示踪剂对蛇毒纤溶酶的体内过程及药代动力学进行了研究。实验结果表明,静脉注射后,大鼠体内血药浓度时程曲线为二房室模型,T1/2β分别为6.1h(低剂量),6.3h(中剂量)和5.6h(高剂量)。...
以125I-蛇毒纤溶酶作示踪剂对蛇毒纤溶酶的体内过程及药代动力学进行了研究。实验结果表明,静脉注射后,大鼠体内血药浓度时程曲线为二房室模型,T1/2β分别为6.1h(低剂量),6.3h(中剂量)和5.6h(高剂量)。小鼠尾静脉注射后3h,各脏器中放射性活性达到峰值,其值(%)大小顺序如下:肾(1.34)>肺((1.09)>肝(0.90)=脾(0.90)>心(0.51)>肌肉(0.45)>脑(0.29)。125I-蛇毒纤溶酶主要从尿排泄,静脉注射后,72h内尿排泄率达85.6%,而粪排泄仅为5.4%,胆汁排泄率为12%。
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关键词
蛇毒纤溶酶
药物代谢动力学
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职称材料
题名
雌二醇霜剂透皮吸收示踪研究
被引量:
2
1
作者
沈子龙
汪
笑
菲
沈燕宁
王红
机构
中国药科大学生物技术中心
出处
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2000年第3期169-172,共4页
文摘
用3 H E2 作示踪剂 ,对雌二醇 (E2 )霜剂的透皮吸收速率和生物利用度进行了研究。霜剂小鼠离体皮肤渗透速率为 3 80ng·cm-2 ·h-1;小鼠在体内透皮吸收速率 ,6h内平均为 4 72ng·cm-2 ·h-1;与大白鼠静注给药相比 ,霜剂经皮给药的生物利用度为 2 5 5 %。
关键词
雌二醇
霜剂
透皮吸收
生物利用度
Keywords
Estradiol(E 2), 3H Estradiol, cream, Percutaneous absorption,Bioavailability
分类号
R977.12 [医药卫生—药品]
R969.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
蛇毒纤溶酶的体内过程及药物代谢动力学研究
被引量:
19
2
作者
沈子龙
汪
笑
菲
廖志勇
王红
李晓祥
机构
中国药科大学生物技术研究中心
兆峰科大药业有限公司
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第2期107-110,共4页
文摘
以125I-蛇毒纤溶酶作示踪剂对蛇毒纤溶酶的体内过程及药代动力学进行了研究。实验结果表明,静脉注射后,大鼠体内血药浓度时程曲线为二房室模型,T1/2β分别为6.1h(低剂量),6.3h(中剂量)和5.6h(高剂量)。小鼠尾静脉注射后3h,各脏器中放射性活性达到峰值,其值(%)大小顺序如下:肾(1.34)>肺((1.09)>肝(0.90)=脾(0.90)>心(0.51)>肌肉(0.45)>脑(0.29)。125I-蛇毒纤溶酶主要从尿排泄,静脉注射后,72h内尿排泄率达85.6%,而粪排泄仅为5.4%,胆汁排泄率为12%。
关键词
蛇毒纤溶酶
药物代谢动力学
Keywords
Nevin fibrinolytic enzyme
125 I Nevin fibrinolytic enzyme
Pharmacokinetics
分类号
R973.2 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
雌二醇霜剂透皮吸收示踪研究
沈子龙
汪
笑
菲
沈燕宁
王红
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2000
2
下载PDF
职称材料
2
蛇毒纤溶酶的体内过程及药物代谢动力学研究
沈子龙
汪
笑
菲
廖志勇
王红
李晓祥
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997
19
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