氯雷他定片在健康志愿者的药代动力学与生物等效性研究 被引量：18

1

作者 钟国平 王雪丁 +4 位作者 黄丽慧 曾桂雄 汤琤 黄民 张选红 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期105-108,共4页

目的:比较深圳市海滨制药有限公司研制的氯雷他定片(受试制剂)和上海先灵葆雅制药有限公司生产的氯雷他定片(商品名:开瑞坦,参比制剂)在健康人体内的药代动力学过程,并评价两制剂的生物等效性。方法:20例健康男性受试者随机交叉单次口... 目的:比较深圳市海滨制药有限公司研制的氯雷他定片(受试制剂)和上海先灵葆雅制药有限公司生产的氯雷他定片(商品名:开瑞坦,参比制剂)在健康人体内的药代动力学过程,并评价两制剂的生物等效性。方法:20例健康男性受试者随机交叉单次口服氯雷他定片40mg后,采用固相萃取反向HPLC法测定氯雷他定血浆浓度,进行有关生物利用度研究,并评价二者的生物等效性。结果:单次口服参比与受试氯雷他定片40mg后,主要药代动力学参数Cmax分别为34.9±16.6μg·L与33.5±17.4μg·L－1tmax分别为0.76±0.24h与0.75±0.26h,t(1/2)分别为1.63±0.48h与l.73±0.49 h,AUCO-tn 分别为 53.7±25.9μg·h·L-1与48.8±21.0μg·h·L－1,AUC0→∞分别为58.5±28.0μg·h·L－1与54.6±23.8μg·h·L－1。受试制剂相对对参比制剂的生物利用度F为94.5%±14.5%。结论:统计分析结果显示,受试制剂与参比制剂生物等效。 展开更多

关键词 氯雷他定 HPLC 药代动力学 生物等效性 生物利用度

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国产盐酸二甲双胍缓释片的人体药动学及相对生物利用度 被引量：12

2

作者 汤琤 钟国平 +5 位作者 刘伟东 王雪丁 曾桂雄 黄丽慧 黄民 廖晓星 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期197-200,共4页

目的:研究健康志愿者单次及多次口服国产盐酸二甲双胍缓释片的药动学及与进口制剂比较的相对生物利用度。方法:40例健康志愿者随机交叉自身对照分别口服国产及进口盐酸二甲双胍缓释片,单剂量1g及多剂量1q,qd,5d。用HPLC法检测服药后0～2... 目的:研究健康志愿者单次及多次口服国产盐酸二甲双胍缓释片的药动学及与进口制剂比较的相对生物利用度。方法:40例健康志愿者随机交叉自身对照分别口服国产及进口盐酸二甲双胍缓释片,单剂量1g及多剂量1q,qd,5d。用HPLC法检测服药后0～24h(单剂量)和0～120h(多剂量)内系列时间点的血药浓度,以外标法定量。结果:20例志愿者单次口服国产和进口制剂1g后,C_(max)分别为(1893.3±533.8)及(1800.6±512.9)μg·L^(-1);T_(max)分别为(3.6±0.7)及(3.4±0.7)h;t_(1/2)分别为(6.2±1.7)及(6.3±1.7)h;AUC_(0～24)分别为(12582.8±4030.2)及(11179.2±2156.7)μg·L^(-1)·h。国产相对进口制剂的生物利用度(F)为(113.4±37.0)%。20例志愿者多次口服2种制剂1000mg·次^(-1)·d^(-1),5d后,C_(max)分别为(1536.3±385.0)及(1477.5±340.1)μg·L^(-1);T_(max)分别为(3.3±0.8)及(3.2±0.7)h;C_(max)分别为(68.3±23.7)及(77.5±21.3)μg·L^(-1);C_(av)分别为(412.7±91.6)及(418.1±95.3)μg·L^(-1);t_(1/2)分别为(7.7±2.1)及(7.6±2.1)h;AUC_(SS)分别为(9904.3±2199.2)及(10034.2±2286.0)μg·L^(-1)·h;波动度(DF)分别为(327.4±67.5)%及(303.8±57.7)%。国产相对进口制剂的F为(101.4±23.2)%。结论:两制剂具生物等效性。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍缓释片 高效液相色谱法 药动学 生物利用度

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动物贫血模型制备的探讨 被引量：9

3

作者 汤琤 赵香兰 彭彬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期171-173,共3页

动物贫血模型制备的探讨汤，赵香兰，彭彬（广州中山医科大学临床药理教研室，５１００８９）贫血（ａｎｅｍｉａ）是由许多不同原因或疾病引起的一系列共同症状。本文探讨了大鼠失血性贫血模型及小鼠溶血性贫血模型的制备。１材料与方... 动物贫血模型制备的探讨汤，赵香兰，彭彬（广州中山医科大学临床药理教研室，５１００８９）贫血（ａｎｅｍｉａ）是由许多不同原因或疾病引起的一系列共同症状。本文探讨了大鼠失血性贫血模型及小鼠溶血性贫血模型的制备。１材料与方法１．１动物Ｓ．Ｄ种系大鼠，♀．重... 展开更多

关键词 贫血 动物模型 制备 贫血模型 溶血性贫血

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盐酸二甲双胍缓释片与国外上市品的药动学比较及体内外相关性研究 被引量：5

4

作者 温新国 张霖泽 +3 位作者 黄民 陈卫 汤琤 锶小希 《广东药学院学报》 CAS 2005年第3期284-286,共3页

目的研究并比较盐酸二甲双胍缓释片与进口片的药代动力学性质及体内外相关性。方法分别单剂量和多剂量口服两种制剂后测定血药浓度并计算出它们的药动学参数。将体外释放度数据与用WagnerNelson方法计算的药物体内吸收百分数进行线形回... 目的研究并比较盐酸二甲双胍缓释片与进口片的药代动力学性质及体内外相关性。方法分别单剂量和多剂量口服两种制剂后测定血药浓度并计算出它们的药动学参数。将体外释放度数据与用WagnerNelson方法计算的药物体内吸收百分数进行线形回归来进行体内外相关性研究。结果研制品与进口品的药动学特性非常近似。结论研制片与进口片具有生物等效性并且它们的体内外相关性良好。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 缓释片 释放度 药代动力学 体内外相关性

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格列美脲血药浓度的HPLC测定法 被引量：6

5

作者 汤琤 张选红 黄民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期271-273,共3页

目的：建立反相高效液相色谱内标法检测人血浆中格列美脲浓度。方法：先用盐酸酸化样本，再用二氯甲烷-乙醚(1：5)将格列美脲从血浆中萃取至有机相，继而以8mmol·L^-1氢氧化钠溶液将其反提至水相，反提液直接用于HPLC分析。色谱柱... 目的：建立反相高效液相色谱内标法检测人血浆中格列美脲浓度。方法：先用盐酸酸化样本，再用二氯甲烷-乙醚(1：5)将格列美脲从血浆中萃取至有机相，继而以8mmol·L^-1氢氧化钠溶液将其反提至水相，反提液直接用于HPLC分析。色谱柱为Hypersil BDS C18,流动相为乙腈-10mmol·L^-1磷酸氢二钾溶液(36：64，pH7．03)，流速1．0mL·min^-1紫外检测波长227nm。结果：格列美脲及内标吉非罗齐与其他杂质组分峰分离良好，最低检测浓度约为10μg·L-1。线性范围10．0-800.0μ·L-1(r=0．9992)。日内、日间RSD小于13％，平均萃取回收率为67．1％-71．9％，方法回收率为94．2％-110．3％。结论：本法可满足格列美脲药代动力学及生物利用度研究的要求。 展开更多

关键词 格列美脲 降血糖药物 血药浓度 反相高效液相色谱法 药物代谢动力学

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HPLC测定血浆中硝苯地平浓度及在Beagle犬体内的应用 被引量：3

6

作者 江少平 王雪丁 +4 位作者 曾桂雄 黄丽慧 汤琤 钟国平 黄民 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期54-56,共3页

目的建立血浆中硝苯地平浓度的HPLC分析方法,并用此法检测硝苯地平在Beagle犬体内的药物浓度。方法选择尼群地平为内标,血浆经无水乙醚-正己烷(3:1)提取,采用Hypersil BDS C18(4．6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(1:1) (1％磷... 目的建立血浆中硝苯地平浓度的HPLC分析方法,并用此法检测硝苯地平在Beagle犬体内的药物浓度。方法选择尼群地平为内标,血浆经无水乙醚-正己烷(3:1)提取,采用Hypersil BDS C18(4．6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(1:1) (1％磷酸调节pH至3．5)为流动相,流速为1．0 mL·min-1,紫外检测波长为238 nm。2只Beagle犬服用硝苯地平30 mg后用此法检测其血药浓度。结果硝苯地平在2-200μg·L-1线性关系良好(r=0．999 6),最低检测限为1 μg·L-1(S／N≥3)。提取回收率为77．6％～87．3％,相对回收率在90．5％-101．7％内;日内精密度RSD≤7．1％,日间精密度RSD≤2．5％。结论本方法简便、准确灵敏,重现性好,可用于硝苯地平的血药浓度分析及进行药动学和生物等效性实验研究。 展开更多

关键词 硝苯地平 高效液相色谱法 药动学

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人血浆中头孢克洛的含量测定方法的研究 被引量：4

7

作者 汤琤 田洁 黄民 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1353-1355,共3页

目的：改善头孢克洛在人血浆中的稳定性，以确保其血药浓度检测数据的准确度。方法：用HPLC法检测血药浓度。以磷酸二氢钾提供酸性环境，考察头孢克洛血浆样品在各种条件下的稳定性。结果：萃取回收率81．9%～87．1％，方法回收率99．9%... 目的：改善头孢克洛在人血浆中的稳定性，以确保其血药浓度检测数据的准确度。方法：用HPLC法检测血药浓度。以磷酸二氢钾提供酸性环境，考察头孢克洛血浆样品在各种条件下的稳定性。结果：萃取回收率81．9%～87．1％，方法回收率99．9%-105．1％，日内RSD0．9％～4．9%，日间RSD1．0％～7．0%，血浆室温4h偏离度0．8％～2．9％，冻融3次偏离度1．0％～4．1％、冻存35d偏离度4．5％～0．03%、萃取液室温22h偏离度7．1％～4．0％。结论：各项指标均符合国家食品及药品监督管理局颁布的化学制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则的要求。 展开更多

关键词 头孢克洛 稳定性 血药浓度 高效液相色谱法

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高职药学专业基础化学实验课程的改革与考核模式的研究与实践 被引量：3

8

作者 汤琤 许小青 《江苏科技信息》 2015年第30期48-49,共2页

文章指出对药学专业基础化学实验课程进行改革,将无机化学实验、有机化学实验、分析化学实验合并成一门药学基础化学实验,独立开课,并对实验考核模式实行了探索研究,注重了整体性、过程性、多元性。激发了学生的学习兴趣,调动了学生的... 文章指出对药学专业基础化学实验课程进行改革,将无机化学实验、有机化学实验、分析化学实验合并成一门药学基础化学实验,独立开课,并对实验考核模式实行了探索研究,注重了整体性、过程性、多元性。激发了学生的学习兴趣,调动了学生的实践积极性,对学生的素质教育和能力培养起到了促进作用。 展开更多

关键词 药学基础化学实验 课程改革 考核模式

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盐酸雷尼替丁胶囊人体药动学和生物等效性研究 被引量：3

9

作者 钟国平 黄民 +3 位作者 黄丽慧 曾桂雄 王雪丁 汤琤 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1076-1078,共3页

目的:评价国产盐酸雷尼替丁胶囊与进口盐酸雷尼替丁片的人体生物等效性。方法:采用反相高效液相色谱法,测定20名健康志愿者随机分组、自身对照单次口服盐酸雷尼替丁胶囊或盐酸雷尼替丁片300mg后不同时刻的血药浓度,计算药动学参数,并进... 目的:评价国产盐酸雷尼替丁胶囊与进口盐酸雷尼替丁片的人体生物等效性。方法:采用反相高效液相色谱法,测定20名健康志愿者随机分组、自身对照单次口服盐酸雷尼替丁胶囊或盐酸雷尼替丁片300mg后不同时刻的血药浓度,计算药动学参数,并进行方差分析和双单侧t检验。结果:盐酸雷尼替丁片与盐酸雷尼替丁胶囊的Cmax分别为(1247.1±547.5)、(1294.8±613.2)μg/L;tmax分别为(2.98±0.73)、(2.73±0.80)h;t1/2分别为(3.17±0.36)、(3.33±0.42)h;AUC0～t分别为(5805.9±1403.5)、(5941.2±1526.3)(μg·h)/L;AUC0～∞分别为(6163.8±1456.4)、(6351.8±1652.7)(μg·h)/L;盐酸雷尼替丁胶囊相对于盐酸雷尼替丁片的生物利用度为(104.3±24.3)%。结论:2种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 雷尼替丁 反相高效液相色谱法 药动学 相对生物利用度

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HPLC法同时测定健康人血浆中贝那普利及其代谢物贝那普利拉的浓度 被引量：3

10

作者 王雪丁 黄丽慧 +3 位作者 曾桂雄 汤琤 钟国平 黄民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期292-295,共4页

目的建立一种灵敏度较高的高效液相色谱法,可同时测定健康人血浆中贝那普利及其代谢物贝那普利拉的浓度。方法流动相用0.02mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(7∶3)(pH2.6),用取梯度洗脱法,血浆样本用C8固相小柱萃取,紫外检测波长为23... 目的建立一种灵敏度较高的高效液相色谱法,可同时测定健康人血浆中贝那普利及其代谢物贝那普利拉的浓度。方法流动相用0.02mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(7∶3)(pH2.6),用取梯度洗脱法,血浆样本用C8固相小柱萃取,紫外检测波长为237nm。结果贝那普利:在0.06～2μg·mL-1,线性关系良好;最低检测限为0.03μg·mL-1;日内RSD≤6.3%,日间RSD≤4.0%;提取回收率在73%～78.5%(n=5),相对回收率在93.2%～101.3%。贝那普利拉:在0.06～2μg·mL-1,线性关系良好;最低检测限为0.03μg·mL-1;日内RSD≤8.5%,日间RSD≤6.0%;提取回收率在67.7%～74.1%(n=5),相对回收率在95.6%～103.2%。结论本方法灵敏度高、重现性好,可用于贝那普利人体生物利用度和药代动力学研究。 展开更多

关键词 贝那普利 贝那普利拉 高效液相色谱法 血药浓度

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国产丙硫氧嘧啶片在中国男性志愿者的人体药动学及生物等效性研究 被引量：1

11

作者 汤琤 张选红 +3 位作者 曾桂雄 黄丽慧 廖晓星 黄民 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第6期500-503,共4页

目的 :研究健康男性自愿者口服国产丙硫氧嘧啶片的人体相对生物利用度及生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉自身对照分别单次口服丙硫氧嘧啶国产及进口片剂各 2 0 0mg。用HPLC法检测血药浓度 ,以内标法定量。结果 :峰浓度C... 目的 :研究健康男性自愿者口服国产丙硫氧嘧啶片的人体相对生物利用度及生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉自身对照分别单次口服丙硫氧嘧啶国产及进口片剂各 2 0 0mg。用HPLC法检测血药浓度 ,以内标法定量。结果 :峰浓度Cmax分别为 (5 .7± 1.5 )及 (5 .8± 1.8)mg·L- 1;达峰时间Tmax分别为 (1.4± 0 .8)及 (1.4± 0 .7)h ;消除相半衰期t1/2 分别为 (1.7± 0 .3)及 (1.7± 0 .2 )h ;AUC0 -t分别为 (18.0± 4 .4 )及 (17.8± 4 .6 )mg·h·L- 1;AUC0 -∞ 分别为 (18.1± 4 .5 )及 (17.9± 4 .7)mg·h·L- 1。受试片相对于参比片的生物利用度为(10 1.9± 13.2 ) %。结论 展开更多

关键词 丙硫氧嘧啶 HPLC 药代动力学 生物利用度

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三尖栝楼的抗肿瘤活性成分 被引量：3

12

作者 周咏梅 汤琤 张思访 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期46-52,共7页

采用硅胶、反相高效液相色潽等柱色谱技术,结合现代波谱学方法及理化性质分析,从三尖栝楼(Trichosanthestricuspidata)干燥根醇提物二氯甲烷部位中共分离鉴定了10个化合物,其中1个hexanorcucurbitane苷类新化合物:kheka-daengoside O (... 采用硅胶、反相高效液相色潽等柱色谱技术,结合现代波谱学方法及理化性质分析,从三尖栝楼(Trichosanthestricuspidata)干燥根醇提物二氯甲烷部位中共分离鉴定了10个化合物,其中1个hexanorcucurbitane苷类新化合物:kheka-daengoside O (1),以及9个已知化合物,分别为:khekadaengoside C-E,K(2～5),葫芦素J-2-O-β-吡喃葡萄糖苷(6),葫芦素K-2-O-β-吡喃葡萄糖苷(7),葫芦素B,J,K(8～10)。利用人肝癌细胞BEL-7402对分离得到的化合物1～10进行体外抗肿瘤活性评价。结果表明,化合物8～10具有显著的抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 三尖栝楼 hexanorcucurbitane苷 抗肿瘤活性 化学成分 结构鉴定

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云实的酚性化学成分研究 被引量：3

13

作者 周咏梅 汤琤 张思访 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期1660-1663,共4页

目的研究云实[Caesalpinia decapetala (Roth) Alston]中的酚性化学成分。方法通过乙醇提取,石油醚和氯仿萃取,再结合各种柱色谱方法对氯仿部位进行了系统的分离,并结合理化性质和光谱数据鉴定了分离得到的化合物结构。结果分离并鉴定... 目的研究云实[Caesalpinia decapetala (Roth) Alston]中的酚性化学成分。方法通过乙醇提取,石油醚和氯仿萃取,再结合各种柱色谱方法对氯仿部位进行了系统的分离,并结合理化性质和光谱数据鉴定了分离得到的化合物结构。结果分离并鉴定了11个酚性类化合物的结构:2,3,5-三羟基苯甲酸甲酯(1),原儿茶酸甲酯(2),N-反式阿魏酰酪胺(3),trichostachine(4),肉桂酰哌啶(5),没食子酸(6),3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯(7),3,4,5-三羟基苯甲酸乙酯(8),白藜芦醇(9),3,4,3’,5’-四羟基二苯乙烯(10)和原苏木素A(11)。结论化合物1~5为首次报道从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 云实 酚性化合物 2 3 5-三羟基苯甲酸甲酯 原儿茶酸甲酯

原文传递

高职药学专业药物制剂与分析综合实训的研究与实践 被引量：1

14

作者 周咏梅 梅晓亮 汤琤 《卫生职业教育》 2016年第11期96-97,共2页

我院从课程改革入手,对药物制剂技术与药物分析技术两门课程的实训教学进行改革,整合课程内容,组织教师编写《药物制剂与分析综合实训》校本教材,并指导学生进行课堂实践训练。通过实践不断反思总结,以期构建具有高职特色的实训课程教... 我院从课程改革入手,对药物制剂技术与药物分析技术两门课程的实训教学进行改革,整合课程内容,组织教师编写《药物制剂与分析综合实训》校本教材,并指导学生进行课堂实践训练。通过实践不断反思总结,以期构建具有高职特色的实训课程教学体系,不断提高教学质量和教学效果,培养并提升学生的操作技能和职业素养。 展开更多

关键词 药物制剂技术 药物分析技术 综合实训

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奈韦拉平片在健康人体的药代动力学和生物等效性 被引量：1

15

作者 赵立子 钟国平 +6 位作者 谢文俊 曾桂雄 黄丽惠 汤琤 毕惠嫦 马中富 黄民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期30-33,共4页

目的研究2种国产奈韦拉平片(抗病毒药)在健康人体内的药代动力学,并评价这2种制剂的生物等效性。方法20例健康成年男性受试者随机分组,按自身对照单次口服奈韦拉平片200 mg后,采用HPLC法测定奈韦拉平的血浆浓度,非房室模型法计算各主要... 目的研究2种国产奈韦拉平片(抗病毒药)在健康人体内的药代动力学,并评价这2种制剂的生物等效性。方法20例健康成年男性受试者随机分组,按自身对照单次口服奈韦拉平片200 mg后,采用HPLC法测定奈韦拉平的血浆浓度,非房室模型法计算各主要药代动力学参数,并进行方差分析和生物等效性评价。结果参比制剂与受试制剂奈韦拉平的tmax分别为(3.5±2.1)、(3.0±1.9)h;Cmax分别为(2.6.±0.5)、(2.6±0.5)mg·L-1;t1/2分别为(57.6±10.4)、(58.6±10.2)h;MRT分别为(55.6±6.5)、(56.8±5.0)h;AUC0-t分别为(167.6±36.1)、(171.8±32.7)mg·L-1.h;AUC0→∞分别为(169.9±36.6)、(174.2±33.1)mg·L-1.h;CL/F分别为(1.2±0.3)、(1.2±0.2)L.h-1;Vd/F分别为(100.3±20.4)、(99.4±20.8)L;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(103.7±11.6)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 奈韦拉平 高效液相色谱法 药代动力学 生物等效性

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关于基本乐理教学的一些思考——如何应用迁移规律使学生学会学习 被引量：1

16

作者 汤琤 《北方音乐》 2011年第7期95-96,共2页

先谈谈目前的状况： 我们常常会被学生问到基本乐理中某些内容对他们有什么用，例如学古筝的学生需要掌握五线谱吗？学大管的学生需要熟悉高音谱号吗？由于被这些问题所困扰，学生们往往表现出来的学习状态就是茫然的，不知所云，而缺... 先谈谈目前的状况： 我们常常会被学生问到基本乐理中某些内容对他们有什么用，例如学古筝的学生需要掌握五线谱吗？学大管的学生需要熟悉高音谱号吗？由于被这些问题所困扰，学生们往往表现出来的学习状态就是茫然的，不知所云，而缺乏学习的积极性。 展开更多

关键词 学生需要 学会学习 迁移规律 乐理教学 应用 基本乐理 学习状态 五线谱

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泛昔洛韦胶囊和片剂的药代动力学及人体相对生物利用度研究 被引量：2

17

作者 冯霞 王建华 +2 位作者 周晏 汤琤 何磊 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期346-347,共2页

9名男性健康志愿者采用拉丁方设计 ,自身对照方法分别单次口服泛昔洛韦国产胶囊、国产片及进口片剂各250mg。结果 ,口服三种制剂的泛昔洛韦250mg 后 ,喷昔洛韦的体内过程符合二房室模型。喷昔洛韦国产胶囊、国产片及进口片剂的达峰时间 ... 9名男性健康志愿者采用拉丁方设计 ,自身对照方法分别单次口服泛昔洛韦国产胶囊、国产片及进口片剂各250mg。结果 ,口服三种制剂的泛昔洛韦250mg 后 ,喷昔洛韦的体内过程符合二房室模型。喷昔洛韦国产胶囊、国产片及进口片剂的达峰时间 (Tmax)分别为0.47±0.13h ,0.93±0.40h及0.84±0.34h ,峰浓度 (Cmax)分别为2.34±0.47mg·L-1,2.20±0.39mg·L-1 及2.22±0.66mg·L-1,药时曲线下面积 (AUC0 -12h)分别为5.88±0.71mg·h·L-1,6.24±1.28mg·h·L-1 及6.25±1.24mg·h·L-1,AUC0 -∞分别为6.98±0.96mg·h·L -1 ,6.82±1.10mg·h·L -1及7.08±1.08mg·h·L -1。末端消除相半衰期 (T1/2β)分别为3.07±0.43h ,2.93±0.83h及2.97±0.72h。24h尿中喷昔洛韦累积排泄率分别为67.1±14.6 % ,64.6±11.5 %及64.3±10.1 %。经方差分析 ,三制剂间主要药代动力学参数除Tmax 外 ,差异均无显著性 (P>0.05)。泛昔洛韦国产胶囊相对生物利用度为95.7±11.7 % ,国产片相对生物利用度为100.8±15.2 %。国产胶囊与进口片剂相比 ,AUC0 -12、AUC0 -∞ 均具有生物等效性 (双侧P<0.05) ,国产片与进口片剂相比 ,Cmax 、AUC0 -12、AUC0 -∞均具有生物等效性 (双侧P<0.05)。 展开更多

关键词 泛昔洛韦 喷昔洛韦 药代动力学 生物利用度

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单剂静脉输注左氧氟沙星的人体药动学研究

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作者 汤琤 王雪丁 +6 位作者 钟国平 刘伟东 毕惠嫦 黄丽慧 曾桂雄 马中富 黄民 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1286-1289,共4页

目的:研究健康成年志愿者单剂静脉输注600mg左氧氟沙星后的药动学特征。方法:用高效液相色谱法测定10例受试者单剂静脉输注600mg左氧氟沙星后的血药浓度,并用非房室模型计算其药动学参数。结果:受试者接受单剂静脉输注600mg左氧氟沙星... 目的:研究健康成年志愿者单剂静脉输注600mg左氧氟沙星后的药动学特征。方法:用高效液相色谱法测定10例受试者单剂静脉输注600mg左氧氟沙星后的血药浓度,并用非房室模型计算其药动学参数。结果:受试者接受单剂静脉输注600mg左氧氟沙星后的药动学参数Cmax为(7.5±2.1)mg·mL-1;AUC0-36为(51.1±9.8)mg·mL-1.h;t1/2为(6.8±0.7)h;Vd为(2.0±0.4)L.kg-1;λ为(0.100±0.010)h-1;t1/2为(6.8±0.7)h;MRT为(8.3±1.3)h;CL为(196.7±38.3)mL·min-1。结论:单次静脉输注600mg左氧氟沙星后,Cmax为4.1～10.3mg·mL-1,t1/2为6.0～8.1h,MRT为6.6～11.0h;男女受试者Cmax、Vd差异具显著性,但经体质量校正后这种差异不明显。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 左氧氟沙星 药动学

原文传递

医学高职院校学生化学实验安全知识匮乏的原因与对策

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作者 王炜祺 施文艳 汤琤 《新校园（上旬刊）》 2015年第4期97-98,共2页

医学高职院校学生因为专业需要,需频繁进出化学实验室,这一特殊的学生群体若缺乏化学实验安全知识,容易引发实验安全事故。文章对现阶段医学生缺乏化学实验安全知识的主要原因进行了分析,从实验课程改革、激发学生兴趣、建设教师队伍等... 医学高职院校学生因为专业需要,需频繁进出化学实验室,这一特殊的学生群体若缺乏化学实验安全知识,容易引发实验安全事故。文章对现阶段医学生缺乏化学实验安全知识的主要原因进行了分析,从实验课程改革、激发学生兴趣、建设教师队伍等方面探讨了提高学生安全意识和知识的对策。 展开更多

关键词 医学高职院校 化学实验 安全知识匮乏

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学习笔记——为音乐基本理论课程教学改革而学习

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作者 汤琤 《中国科教创新导刊》 2011年第19期194-195,共2页

教育是广泛存在于人类生活中的社会现象,是有目的的培养社会人的活动。教育之所以备受人们的关注,是因为教育过程始终贯穿着知识和信息的传承与创新。音乐基本理论课程的教学也不例外。在近几十年里,许多专家、学者以及战斗在音乐基本... 教育是广泛存在于人类生活中的社会现象,是有目的的培养社会人的活动。教育之所以备受人们的关注,是因为教育过程始终贯穿着知识和信息的传承与创新。音乐基本理论课程的教学也不例外。在近几十年里,许多专家、学者以及战斗在音乐基本理论课程教学讲台上的教师们,根据他们在理论研究和教学实践中的成果,总结了许多的经验,并在教学实践的运用中己经取得了良好的效果。但是各专业音乐院校基础学科的教学现状的确还是让人担忧。正如孙从音先生所说的专业音乐院校目前的确存在着对基本乐科的＂‘三定’问题＂。即＂‘定性’‘、定名’和‘定位’＂。笔者通过学习、调查、研究以及多年的教学实践仅就以下几个方面的问题谈谈个人的看法。 展开更多

关键词 音乐 教学

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