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盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛临床观察 被引量:19
1
作者 左丽 李安琪 +4 位作者 陶莉 郑鸿 王妹兴 李纲 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第1期85-87,共3页
疼痛是晚期癌症患者的常见症状,其发生率高达60%~90%,全面影响生存质量。目前对癌痛的控制在晚期癌症综合治疗中备受重视[1]。本院采用盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌症患者中重度癌痛,取得较满意的临床疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一... 疼痛是晚期癌症患者的常见症状,其发生率高达60%~90%,全面影响生存质量。目前对癌痛的控制在晚期癌症综合治疗中备受重视[1]。本院采用盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌症患者中重度癌痛,取得较满意的临床疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料本院2013年6月-2014年6月收治的门诊及住院晚期癌症患者105例中,男性49例,女性56例;年龄19~82岁,中位年龄57.5岁。其中中度疼痛61例,重度疼痛44例。 展开更多
关键词 肿瘤/并发症 肿瘤/病理生理学 迟效制剂 羟可酮/治疗应用 疼痛/药物疗法 疼痛/病因学 镇痛药/治疗应用 生活质量 治疗结果
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榄香烯、博莱霉素以及两药联合治疗恶性胸腔积液临床观察 被引量:17
2
作者 戴月娣 +3 位作者 陶莉 王妹兴 李纲 何胜利 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期218-220,共3页
背景与目的:恶性胸腔积液是晚期肿瘤的并发症之一,常引起呼吸困难、胸痛,严重影响患者的生活质量,控制恶性胸水一直是肿瘤治疗的一大难题,有效地控制恶性胸腔积液对于提高患者生活质量,延长患者生存期有着重要的意义。本研究探讨胸腔置... 背景与目的:恶性胸腔积液是晚期肿瘤的并发症之一,常引起呼吸困难、胸痛,严重影响患者的生活质量,控制恶性胸水一直是肿瘤治疗的一大难题,有效地控制恶性胸腔积液对于提高患者生活质量,延长患者生存期有着重要的意义。本研究探讨胸腔置管引流并注入榄香烯治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:对77例有恶性胸腔积液的患者采用胸腔置管引流胸腔积液,将患者分成3组,组Ⅰ注入榄香烯60ml,组Ⅱ序贯注入博莱霉素30mg(用0.9%氯化钠液溶解50ml稀释),榄香烯60ml,组Ⅲ注入博莱霉素30mg。3组均为每周1~2次,2周为1个疗程。结果:组Ⅰ有效率为76.9%,组Ⅱ有效率为84.6%,组Ⅲ有效率为76%。3组之间差异无显著性(P>0.05)。三组不良反应都较轻,亦差异无显著性(P<0.05)。结论:胸腔置管引流安全可靠,榄香烯胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效与化疗药博莱霉素相似,且毒性反应小,值得临床应用。 展开更多
关键词 胸腔积液 置管引流 榄香烯
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联合奥沙利铂或顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:12
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作者 戴月娣 张德祥 +4 位作者 郭伟剑 吴海霞 张宁 肖迷 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期139-145,共7页
背景与目的:晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)二线化疗可选择单药多西他赛或培美曲塞,联合铂类能否提高疗效及延长生存尚不明确。本研究比较单药多西他赛或培美曲塞与联合奥沙利铂或顺铂方案二线治疗晚期NSCLC... 背景与目的:晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)二线化疗可选择单药多西他赛或培美曲塞,联合铂类能否提高疗效及延长生存尚不明确。本研究比较单药多西他赛或培美曲塞与联合奥沙利铂或顺铂方案二线治疗晚期NSCLC近期疗效、生存期和安全性。方法:经一线联合顺铂或卡铂治疗失败的12l例晚期NSCLC患者按3:2:1比例随机分组,对照组(n=56):多西他赛75mg/m^2(所有肺癌)或培美曲塞500mg/m^2(非鳞癌),第1天;顺铂组(n=45):顺铂25mg/m^2,第1~3天联合多西他赛或培美曲塞;奥沙利铂组(n=20):奥沙利铂130mg/m^2,第1天联合多西他赛或培美曲塞。3周为1个周期,治疗每个周期评价不良反应,每2个周期评价疗效,回访生存期。结果:3组的治疗疾病反应率、无进展生存期(progression free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)及不良反应差异均无统计学意义(P〉0.05)。≥60岁老年患者较〈60岁患者PFS更长(HR=O.56,95%CI:0.35~0.90,P=O.015);PS评分0~1分患者PFS和OS更长(HR=1.52,95%C1:1.01~2.30,P=O.048;HR=1.90,95%CI:1.17~3.09,P=0.009)。治疗反应率与PFS和0S相关(HR:2.93,95%CI:2.01~4.26,P=O.000:HR=2.03,95%CI:1.37~3.01,P:O.000)。化疗后发生贫血患者PFS和OS呈缩短趋势(HR=1.59,95%CI:0.97~2.61,P=O.066;HR=I.60,95%CI:0.94-2.75,P=O.085),血小板减少患者0s更短(HR=2.97,95%CI:1.01-8.78,P=O.049)。有神经毒性患者PFS呈缩短趋势(HR=3.36,95%CI:0.92~12.25,P=O.066)。二线治疗失败后接受后续治疗者0S有获益(舰=0.36,95%CI:0.22~0.61,P=O.000)。结论:二线联合奥沙利铂或顺铂治疗NSCLC患者疗效和生存期无提高。疾病反应、PS评分与PFS及0S相关,� 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 二线治疗 化学治疗
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腹腔温热灌注药物治疗恶性腹水的临床探讨 被引量:12
4
作者 王中吉 李纲 +2 位作者 王梅兴 余华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2001年第1期44-47,共4页
目的:探讨腹腔温热灌注药物恶性腹水的新疗法。方法:穿刺插管腹腔温热水加抗癌药灌注,治疗22例腹腔恶性肿瘤引起的腹水。结果:控制腹水的有效率达68.2%,提高生活质量的有效率达72.7%。结论:腹腔温热灌注药物治疗恶性腹水,方法简便,疗... 目的:探讨腹腔温热灌注药物恶性腹水的新疗法。方法:穿刺插管腹腔温热水加抗癌药灌注,治疗22例腹腔恶性肿瘤引起的腹水。结果:控制腹水的有效率达68.2%,提高生活质量的有效率达72.7%。结论:腹腔温热灌注药物治疗恶性腹水,方法简便,疗效满意,毒副作用少。 展开更多
关键词 恶性腹水 腹腔温热药物灌注 药物治疗
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重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效 被引量:9
5
作者 陶莉 戴月娣 +4 位作者 李纲 王妹兴 李安琪 王洪林 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期988-991,共4页
目的:观察重组人血管内皮抑制素联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性。方法:30例晚期非小细胞肺癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗,至少2个化疗周期后评价近期疗效,并观察不良反应。结果:30... 目的:观察重组人血管内皮抑制素联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性。方法:30例晚期非小细胞肺癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗,至少2个化疗周期后评价近期疗效,并观察不良反应。结果:30例可评价疗效的患者完成2个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解4例、无变化18例、进展8例,完成4个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解4例、无变化4例、进展2例,完成6个化疗周期后完全缓解0例、部分缓解1例、无变化3例、进展1例。中位疾病进展时间为3.6个月(1.0~13.9个月),转移器官数目与中位疾病进展时间有关(P<0.05)。不良反应主要表现为骨髓抑制和消化系统反应。结论:重组人血管内皮抑制素联合NP方案能够提高晚期非小细胞肺癌患者的临床受益率,延长中位疾病进展时间,且安全性较好。 展开更多
关键词 非小细胞肺 抗肿瘤联合化疗方案 重组人血管内皮抑制素 治疗结果
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268例门诊癌痛患者镇痛药品用药分析 被引量:10
6
作者 左丽 +1 位作者 李安琪 《癌症进展》 2017年第10期1221-1224,共4页
目的分析评估某院近3年门诊癌痛患者麻醉镇痛药品的应用情况,探讨镇痛治疗策略,为临床合理应用该类药物提供依据。方法选择门诊收治的268例癌痛患者为对象,记录其所用药品名称、用药量、使用天数、病种等,并进行逐份统计、整理、分析,... 目的分析评估某院近3年门诊癌痛患者麻醉镇痛药品的应用情况,探讨镇痛治疗策略,为临床合理应用该类药物提供依据。方法选择门诊收治的268例癌痛患者为对象,记录其所用药品名称、用药量、使用天数、病种等,并进行逐份统计、整理、分析,比较治疗前后患者疼痛程度、生活质量等的差异。结果 268例癌痛患者常用的阿片类镇痛药有5种,排序由高到低分别为盐酸羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴剂、硫酸吗啡缓释片、盐酸吗啡片和磷酸可待因片。268例癌痛患者中,肺癌患者最多(26.5%);盐酸羟考酮缓释片的使用量最多;有36例患者用药时间超过1年。与治疗前相比,患者的痛感程度得到了缓解,疼痛数字评分(NRS)降低,卡氏功能状态评分(KPS)增加,治疗前后比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论门诊癌痛治疗基本符合WHO癌痛治疗原则,但仍存在一定的问题,有待于进一步规范完善。 展开更多
关键词 癌痛 阿片镇痛药 合理用药
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恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液及对血管内皮生长因子的影响 被引量:8
7
作者 左丽 陶莉 +4 位作者 李纲 李安琪 郑鸿 王妹兴 《肿瘤学杂志》 CAS 2012年第11期875-877,共3页
[目的]观察恩度联合顺铂胸、腹腔内化疗治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效,并探讨其对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。[方法]32例晚期恶性胸腹腔积液患者采用顺铂、恩度胸腹腔局部治疗,治疗前后均排尽胸腹腔积液,顺铂60mg每周1次,连续2周;恩... [目的]观察恩度联合顺铂胸、腹腔内化疗治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效,并探讨其对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。[方法]32例晚期恶性胸腹腔积液患者采用顺铂、恩度胸腹腔局部治疗,治疗前后均排尽胸腹腔积液,顺铂60mg每周1次,连续2周;恩度60mg,每周2次,连续2周。1周为1周期,2周期治疗结束后2周评价临床疗效和不良反应。其中19例患者胸腹腔灌注治疗前及治疗后采用ELISA法测定胸腹腔积液VEGF水平。[结果]治疗后胸腹腔积液VEGF水平显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均完成了1~2周的治疗,近期有效率为64.0%。治疗不良反应轻,患者可耐受。[结论]顺铂、恩度序贯灌注治疗恶性胸腹腔积液近期疗效明显,不良反应轻,并可能通过抑制VEGF的表达来达到抑制肿瘤生长和转移。 展开更多
关键词 血管内皮抑素 胸腔积液 腹腔积液 血管内皮生长因子
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EC-T剂量密度与常规剂量在淋巴结阳性乳腺癌患者辅助化疗中的比较研究 被引量:7
8
作者 张宁 +3 位作者 吴海霞 成少华 左丽 李纲 《医学综述》 2015年第22期4144-4146,共3页
目的观察环磷酰胺联合表阿霉素序贯紫杉醇剂量密度化疗在淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗中的安全性和耐受性,探讨密度方案化疗的临床效果及对乳腺癌患者预后的影响。方法选择2005年9月至2007年4月复旦大学附属肿瘤医院闵行分院收治的60例采... 目的观察环磷酰胺联合表阿霉素序贯紫杉醇剂量密度化疗在淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗中的安全性和耐受性,探讨密度方案化疗的临床效果及对乳腺癌患者预后的影响。方法选择2005年9月至2007年4月复旦大学附属肿瘤医院闵行分院收治的60例采用EC序贯T方案进行辅助化疗的女性淋巴结阳性乳腺癌术后患者为研究对象,按照随机数字表法分为剂量密度组(29例)和常规剂量组(31例),计划每例患者接受EC×4序贯T×4的化疗。剂量密度组每2周重复,常规剂量组每3周重复。观察两组患者的临床特点,Ⅲ~Ⅳ级毒性反应(包括粒细胞减少、恶心、呕吐和脱发),复发及生存情况。结果两组患者均按计划完成化疗。剂量密集组Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少发生率为20.7%(6/29),显著低于常规剂量组的58.1%(18/31),差异有统计学意义(P=0.034);两组均无血小板降低、贫血、心脏毒性、神经毒性发生。两组5年无病生存率和生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EC序贯T剂量密度方案用于淋巴结转移乳腺癌患者的辅助化疗,不良反应可以耐受,是一个安全、有潜力的方案。剂量密度方案辅助化疗与常规方案辅助化疗有相似的临床效果,均能改善乳腺癌患者预后。 展开更多
关键词 乳腺癌 辅助化疗 剂量密度
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双膦酸盐治疗骨转移癌骨痛及对血清钙磷的影响 被引量:7
9
作者 王妹兴 戴月娣 +4 位作者 陶莉 李安琪 肖谜 杨梅 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期842-846,共5页
背景与目的:恶性肿瘤骨转移发生率有上升趋势,双膦酸盐已广泛应用于治疗骨转移癌.本研究旨在评价唑来膦酸与帕米膦酸治疗骨转移癌骨痛及对血清钙磷的影响.方法:对病理及影像确诊的100例骨转移癌患者分别使用唑来膦酸或帕米膦酸进行治... 背景与目的:恶性肿瘤骨转移发生率有上升趋势,双膦酸盐已广泛应用于治疗骨转移癌.本研究旨在评价唑来膦酸与帕米膦酸治疗骨转移癌骨痛及对血清钙磷的影响.方法:对病理及影像确诊的100例骨转移癌患者分别使用唑来膦酸或帕米膦酸进行治疗,评价患者治疗1、2个月后疼痛缓解情况及血清钙、磷变化.结果:双瞵酸盐治疗1、2个月后,疼痛较前无明显变化(P>0.05),双膦酸盐治疗后中度疼痛似有下降趋势(x2=3.48,P=0.062).骨转移癌患者血钙和血磷间存在直线正相关关系.双膦酸盐治疗1个月后,低钙血症的发生率为54%,治疗2个月后的发生率(56%)较治疗前(36%)显著增加(x2=6.55,P=0.011;x2=8.05,P=0.005).治疗1个月后,血钙、血磷较治疗前显著降低(t=4.39,P=0.000;t=2.50,P=0.014);治疗2个月后,血钙、血磷较治疗前仍低(t=4.32,P=0.000;t=2.49,P=0.010).唑来膦酸和帕米膦酸相比,对骨痛缓解及血钙、血磷、碱性磷酸酶的影响差异无统计学意义(P>0.05).结论:唑来膦酸与帕米膦酸能缓解骨转移癌患者骨痛,引起低钙血症,打破原有钙磷相关关系.唑来膦酸与帕米膦酸比较对骨痛缓解及血钙、血磷及碱性磷酸酶的影响差异无统计学意义. 展开更多
关键词 唑来膦酸 帕米膦酸 骨痛
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中西医结合治疗对晚期胰腺癌患者生存期的影响 被引量:8
10
作者 王强 曹妮达 +6 位作者 王盼盼 高峰 朱莹杰 赵爱光 杨金坤 王小林 《上海中医药杂志》 2020年第9期50-54,共5页
目的评价中西医结合治疗对晚期胰腺癌患者生存期的影响。方法采用非随机同期病例对照的方法,按是否接受中医药治疗,将晚期胰腺癌患者分为中药组、非中药组,并以是否接受西医常规抗肿瘤治疗(化疗和/或放疗)作为进一步预设分层条件,将患... 目的评价中西医结合治疗对晚期胰腺癌患者生存期的影响。方法采用非随机同期病例对照的方法,按是否接受中医药治疗,将晚期胰腺癌患者分为中药组、非中药组,并以是否接受西医常规抗肿瘤治疗(化疗和/或放疗)作为进一步预设分层条件,将患者分为中西医结合组、西医治疗组。以总生存期(OS)作为主要疗效评价指标,运用Cox多因素回归分析影响晚期胰腺癌生存期的因素,采用Kaplan-Meier法估算中位生存期,进而评价中西医结合治疗对晚期胰腺癌患者生存期的影响。结果①共纳入晚期胰腺癌患者305例,其中中药组157例,非中药组148例;共245例患者接受西医常规抗肿瘤治疗(化疗和/或放疗),其中中西医结合组127例,西医治疗组118例。②中药组的中位OS为14.9个月,较非中药组的9.6个月显著延长(P<0.001,HR=0.471,95%CI:0.361~0.613);中西医结合组中位OS为14.1个月,较西医治疗组的9.7个月显著延长(P<0.001,HR=0.491,95%CI:0.367~0.658)。③中药组1、2、3、5年的生存率分为41%、23%、16%、11%,非中药组分别为18%、11%、6%、3%,组间差异有统计学意义(P<0.001);中西医结合组1、2、3、5年生存率分别为37%、19%、12%、8%,西医治疗组分别为16%、10%、5%、1%,组间差异有统计学意义(P<0.001)。④多因素分析结果显示,发病年龄(P=0.003)、KPS评分(P<0.001)、手术方式(P<0.001)、化疗(P<0.001)和中药(P<0.001)是影响晚期胰腺癌患者生存期的独立预后因素,其中年龄和化疗为非保护性独立预后因素。⑤中西医结合组白细胞降低、中性粒细胞降低、血小板降低、恶心呕吐的发生率低于西医治疗组(P<0.05);同时,中西医结合组Ⅲ~Ⅳ度白细胞降低、血小板降低的发生率低于西医治疗组(P<0.05)。结论中医药治疗是影响晚期胰腺癌患者生存期的独立预后因素;中西医结合治疗可以延长晚期胰腺癌患者的生存期,并减少化疗后白细胞降低、血 展开更多
关键词 中西医结合组 晚期胰腺癌 白细胞降低 多因素回归分析 中医药治疗 疗效评价指标 发病年龄 病例对照
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恶性肿瘤患者的医院感染及其对策 被引量:6
11
作者 王中吉 李纲 +3 位作者 陶莉 何胜利 章清 《肿瘤防治杂志》 2003年第2期116-119,共4页
目的 :调查恶性肿瘤患者医院感染的部位、病原菌和药敏 ,并探讨其防治措施。方法 :调查2 0 0 0年 1月 - 2 0 0 1年 12月在肿瘤科住院的恶性肿瘤合并医院感染的 148例患者的感染部位、病原菌和药敏 ,作回顾性综合分析 ,并对医院感染的防... 目的 :调查恶性肿瘤患者医院感染的部位、病原菌和药敏 ,并探讨其防治措施。方法 :调查2 0 0 0年 1月 - 2 0 0 1年 12月在肿瘤科住院的恶性肿瘤合并医院感染的 148例患者的感染部位、病原菌和药敏 ,作回顾性综合分析 ,并对医院感染的防治作初步探讨。结果 :本组医院感染主要部位在下呼吸道 ,占 73 7% ;其次为泌尿道 ,占 11 0 %。 148例患者中共检出致病菌株 186株 ,革兰氏阴性菌占 96株(5 1 6% ) ,其中前 3位是肺炎克雷伯菌 19株 (10 2 % ) ,铜绿色假单胞菌 19株 (10 2 % ) ,鲍曼不动杆菌17株 (9 1% )。真菌 60株 (32 3% ) ;革兰氏阳性菌 30株 (16 1% )。 6例为重复感染 ,有 2 8例是几种混合细菌感染。检出阳性病原体中占前 3位的革兰氏阴性菌药敏结果与经验治疗的药敏结果相仿。结论 :恶性肿瘤患者常由条件致病菌引起自身感染 ,以革兰氏阴性菌及真菌为主。其临床症状缺乏特征性 ,故应高度警惕 ,及时诊断 ,尽早开始经验治疗 ,一旦检出致病菌 ,应选用针对性强的高活性、低毒杀菌剂 ,避免滥用抗生素。 展开更多
关键词 呼吸道感染 流行病学 革兰氏阴性菌感染 微生物敏感性试验 交叉感染 肿瘤 并发症 恶性肿瘤 病原菌
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多西他赛单药一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量:6
12
作者 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第5期63-65,共3页
目的探讨多西他赛单药一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法将60例老年晚期NSCLC初治患者作为治疗组,另选同期初治拒绝接受化疗患者30例作为对照组。治疗组予多西他赛单药治疗,对照组予最佳支持治疗。比较2组近期疗效... 目的探讨多西他赛单药一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法将60例老年晚期NSCLC初治患者作为治疗组,另选同期初治拒绝接受化疗患者30例作为对照组。治疗组予多西他赛单药治疗,对照组予最佳支持治疗。比较2组近期疗效、远期疗效、生活质量及毒性反应。结果治疗组有效率、临床受益率显著高于对照组,中位TTP(5.8个月)、中位OS(11.2个月)较对照组(2.6个月、4.6个月)显著延长;治疗组1年生存率(40.0%)显著高于对照组(10.0%);治疗组药物毒性反应较轻。结论多西他赛单药一线治疗晚期NSCLC患者安全有效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 多西他赛 非小细胞肺癌 老年
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以健脾为主的中药治疗对青年晚期结直肠癌腹膜转移预后的影响 被引量:7
13
作者 孟丹 朱莹杰 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期5885-5888,共4页
目的:观察以健脾为主的中药治疗对于青年晚期结直肠癌腹膜转移患者总生存期(OS)的影响。方法:将53例青年结直肠癌腹膜转移患者分为中西医综合组(25例)和西医组(28例)。采用同期对照研究方法,运用卡方检验检测基线均衡状况,采用Kaplan-Me... 目的:观察以健脾为主的中药治疗对于青年晚期结直肠癌腹膜转移患者总生存期(OS)的影响。方法:将53例青年结直肠癌腹膜转移患者分为中西医综合组(25例)和西医组(28例)。采用同期对照研究方法,运用卡方检验检测基线均衡状况,采用Kaplan-Meier法算出中位生存期,通过Cox风险比例模型对影响生存期的预后因素进行多因素分析。结果:中西医综合组中位生存期为33.37个月,显著高于西医组中位生存期(20.35个月)(P<0.05)。西医组1、2、3年生存率为42%、31%、27%;中西医综合组依次为60%、48%、41%。结论:以健脾为主的中药治疗是青年晚期结直肠癌腹膜转移患者独立预后因素。 展开更多
关键词 青年 结直肠癌腹膜转移 中医药 生存期 健脾
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中药不同暴露程度对转移性结直肠癌患者三线治疗生存期的影响 被引量:1
14
作者 仇奕文 朱莹杰 +3 位作者 孟丹 汤紫怡 俞洋 《中医肿瘤学杂志》 2024年第1期23-30,共8页
目的基于真实世界评价中药不同暴露程度对转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)三线治疗生存期的影响。方法采用多中心、非随机同期对照研究方法,将接受三线治疗的转移性结直肠癌患者分为中西医结合组及西医组进行研究,... 目的基于真实世界评价中药不同暴露程度对转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)三线治疗生存期的影响。方法采用多中心、非随机同期对照研究方法,将接受三线治疗的转移性结直肠癌患者分为中西医结合组及西医组进行研究,并以是否在进入三线治疗前服用6个月以上中药作为分层条件,将中西医结合组患者分为高暴露组及低暴露组。对西医组、中西医结合组及高低暴露组分别并使用Kaplan-Meier法估算三线中位生存期,并使用Log Rank检验对预后因素组间生存分布差异进行分析,并将变量应用Cox回归模型进行多因素分析。结果中西医结合组的三线中位总生存期(Overall survival,OS)为13.1个月,较西医组的9.1个月显著延长(P=0.009),但两者三线中位无进展生存期(Progression Free Survival,PFS)差异无明显统计学意义(P=0.062)。进一步对高低暴露组进行分层统计,在三线PFS方面,高暴露中医药治疗(三线治疗前中药治疗大于6个月)是三线中位PFS的独立保护因素,HR值为0.491(95%CI:0.315~0766),较低暴露中医药治疗及单纯西医治疗能明显延长患者三线PFS(6.9个月vs 3.533个月vs 3.500个月,P<0.001,P=0.001)。在三线OS方面,西医组三线OS为9.1个月,低暴露组三线OS为11.167个月,与西医组比较差异不明显(P=0.055),高暴露组三线OS为14.6个月,较西医组生存期明显延长(P=0.001),多因素分析显示,高低暴露中医药治疗均为三线OS的独立保护因素[HR=0.450,(95%CI:0.271~0.749);HR=0.579,(95%CI:0.346~0.968)]。结论中药是影响mCRC患者三线预后的独立保护性因素,且三线治疗前中药治疗大于6个月且继续治疗可以延长转移性结直肠癌患者三线无进展生存期及三线总生存期。 展开更多
关键词 结直肠癌 三线治疗 中医药
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^(153)SM-EDTMP治疗多发性骨转移癌疼痛 被引量:5
15
作者 陶莉 王中吉 +4 位作者 李纲 王妹兴 余华 何胜利 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第3期211-212,共2页
关键词 ^153SM-EDTMP 治疗 多发性骨转移 疼痛 晚期癌症 放射性同位素 止痛
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榄香烯注射液联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的临床观察 被引量:6
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作者 李安琪 +2 位作者 谭越 杨梅 牛卫 《中南医学科学杂志》 CAS 2020年第4期428-431,共4页
对比重组人血管内皮抑制素联合顺铂与榄香烯注射液联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效。选取本院治疗的120例患者分为对照组和观察组,每组各60例,对照组给予重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗,观察组给予榄香烯注射液联合顺铂治疗。对比... 对比重组人血管内皮抑制素联合顺铂与榄香烯注射液联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效。选取本院治疗的120例患者分为对照组和观察组,每组各60例,对照组给予重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗,观察组给予榄香烯注射液联合顺铂治疗。对比两组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、生活质量(QOL)和Karnofsky评分、6个月TTP和不良反应。结果显示,治疗后,与对照组比较,观察组RR显著增高,DCR无显著改善,QOL和Karnofsky评分均显著改善,中位TTP显著延长;两组不良反应无差异。结果说明,榄香烯注射液联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液疗效优于重组人血管内皮抑制素联合顺铂。 展开更多
关键词 榄香烯 重组人血管内皮抑制素 顺铂 恶性胸腹腔积液
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重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨和顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:4
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作者 戴月娣 陶莉 +5 位作者 李安琪 王妹兴 李纲 吴海霞 肖谜 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期448-452,共5页
目的:观察重组人血管内皮抑制素(YH-16)联合长春瑞滨(navelbine,NVB)和顺铂(cisplatin,DDP)治疗非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的近期疗效、生存期和安全性。方法:将2007年5月-2010年5月收治的80例晚期NSCLC患者随机分为... 目的:观察重组人血管内皮抑制素(YH-16)联合长春瑞滨(navelbine,NVB)和顺铂(cisplatin,DDP)治疗非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的近期疗效、生存期和安全性。方法:将2007年5月-2010年5月收治的80例晚期NSCLC患者随机分为治疗组[长春瑞滨联合顺铂(NP)+YH-16]和对照组(NP)。每2个化疗周期评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果:治疗组39例以及对照组36例可评价疗效。NP+YH-16组的疾病稳定率为53.8,高于对照组的27.8(χ2=5.25,P=0.022),治疗组的临床获益率为76.9,高于对照组的55.6(χ2=3.85,P=0.050);治疗组的疾病进展率为23.1,低于NP组的44.4(χ2=3.85,P=0.050)。治疗组与对照组的疾病进展时间和总生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,发生率差异无统计学意义;治疗组的心电图异常较对照组多(χ2=16.27,P=0.001)。结论:NP+YH-16一线治疗晚期NSCLC能够提高疾病稳定率和临床获益率,降低疾病进展率,增加心脏电生理异常发生率,总体安全性较好。 展开更多
关键词 非小细胞肺 重组人血管内皮抑制素 化学治疗 结果
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胃肠安方对青年晚期结直肠癌预后影响的临床研究 被引量:1
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作者 孟丹 +2 位作者 仇奕文 汤紫怡 朱莹杰 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期5109-5113,共5页
目的:观察胃肠安方对于青年晚期结直肠癌患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的影响。方法:回顾性纳入121例青年晚期结直肠癌患者按是否服用中药分为中西医结合组(56例)和西医组(65例)。运用卡方检验检测基线均衡状况,采用Kaplan-Meie... 目的:观察胃肠安方对于青年晚期结直肠癌患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的影响。方法:回顾性纳入121例青年晚期结直肠癌患者按是否服用中药分为中西医结合组(56例)和西医组(65例)。运用卡方检验检测基线均衡状况,采用Kaplan-Meier法计算中位生存期,通过Cox风险比例模型对影响生存期的预后因素进行多因素分析。结果:(1)中药治疗、原发灶手术、转移灶手术和放疗为青年晚期结直肠癌患者OS的独立保护因子。其中,中西医结合组的晚期中位OS为31.364个月,西医组为22.356个月(P=0.016)。中西医结合组比西医组对青年晚期结直肠癌患者死亡风险降低40%。(2)左半结肠癌较右半结肠癌PFS延长。中西医结合组的晚期中位无进展生存期为19.101个月,西医组为12.625个月(P=0.026)。结论:胃肠安方能有效延长青年晚期结直肠癌患者生存期。原发灶、转移灶手术、放疗是OS的影响因素。左半结肠癌较右半结肠癌有更长的生存获益。 展开更多
关键词 胃肠安方 青年 晚期结直肠癌 中医药 总生存期 无进展生存期 预后因素 临床研究
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恶性肿瘤患者650例死亡原因及死亡时间分析 被引量:5
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作者 左丽 +4 位作者 郑鸿 李纲 虞红 李安琪 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第A01期277-278,共2页
目的 探讨恶性肿瘤患者死亡原因及昼夜死亡时间规律,以提高时间预测水平.方法 回顾分析我院恶性肿瘤死亡患者650例的死亡原因及时间,分别分析其同季节、月份、节气的关系;分析死亡原因及有无死亡的高峰时间段.结果 650例死亡患者中,死... 目的 探讨恶性肿瘤患者死亡原因及昼夜死亡时间规律,以提高时间预测水平.方法 回顾分析我院恶性肿瘤死亡患者650例的死亡原因及时间,分别分析其同季节、月份、节气的关系;分析死亡原因及有无死亡的高峰时间段.结果 650例死亡患者中,死亡最高的是肺癌,占23.54%,一年当中以4月份死亡率最高;病情恶化峰值是辰时(7:00-9:00),死亡时间高峰子时(23:00-1:00);死亡首位原因为脏器功能衰竭,尤呼吸衰竭.结论 恶性肿瘤患者死亡时间存在一定规律.治疗手段、性别、年龄、环境因素等都可能影响死亡高峰时间,故应在死亡高发季节、时间做好预防工作及临终护理,加强同家属沟通,避免医疗纠纷发生. 展开更多
关键词 肿瘤 死亡原因 规律 死亡时间
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培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析 被引量:2
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作者 李安琪 +2 位作者 吴海霞 成少华 谭越 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第23期23-25,共3页
目的观察培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法选取40例局部晚期或转移性NSCLC老年患者为研究对象,给予培美曲赛单药二线或三线化疗,评价客观疗效。观察患者生存时间、无疾病进展生存时间和不良反应发... 目的观察培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法选取40例局部晚期或转移性NSCLC老年患者为研究对象,给予培美曲赛单药二线或三线化疗,评价客观疗效。观察患者生存时间、无疾病进展生存时间和不良反应发生情况。结果 37例患者可评价客观疗效,有效率为18.92%(7/37),疾病控制率83.78%(31/37)。至随访结束,患者中位生存期10.6个月,中位无疾病进展生存时间4.9个月。常见不良反应包括乏力、贫血和肝功能异常,Ⅲ度不良反应包括贫血2例和乏力4例。结论培美曲赛单药治疗晚期NSCLC老年患者,疾病控制率较好,患者耐受性好。 展开更多
关键词 培美曲赛 晚期非小细胞肺癌 老年患者 客观疗效 不良反应
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