第三代头孢菌素类抗菌药物的药理分析及应用调察 被引量：15

1

作者 毛柳珺 《临床合理用药杂志》 2017年第2期80-81,共2页

目的观察第三代头孢菌素类抗菌药物的药理分析及应用。方法对医院已使用过的头孢菌素类相关药品的使用频度和药品的应用方法进行分析。结果第二代头孢菌素药品的使用频率19.26,金额为26.84(万元),明显高于第三代使用频率11.18,金额为21.... 目的观察第三代头孢菌素类抗菌药物的药理分析及应用。方法对医院已使用过的头孢菌素类相关药品的使用频度和药品的应用方法进行分析。结果第二代头孢菌素药品的使用频率19.26,金额为26.84(万元),明显高于第三代使用频率11.18,金额为21.98(万元)和第一代使用频率6.85,金额为7.21(万元)及第四代使用频率0.76,金额为1.64(万元)。结论从医院使用的情况看来,第三代头孢菌素类药品的使用情况良好,只要能有效把握好每类药品的药理知识和相关使用方法,同时结合患者的实际治疗情况,合理使用本类药物,方能有效保证对患者的治疗效果。 展开更多

关键词 抗菌药物 药理分析 第三代头孢菌素

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三七总皂苷对神经系统疾病药理作用机制的研究 被引量：9

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作者 毛柳珺 蔡小玲 廖曾珍 《当代医药论丛》 2017年第15期48-49,共2页

三七是中医临床上的常用药。此药被广泛地应用于阿尔茨海默病、帕金森病、缺血性脑卒中等神经系统疾病的临床治疗中。三七总皂苷是三七的有效成分。本文分析了三七总皂苷对阿尔茨海默病、帕金森病、缺血性脑卒中的药理作用机制,以期为... 三七是中医临床上的常用药。此药被广泛地应用于阿尔茨海默病、帕金森病、缺血性脑卒中等神经系统疾病的临床治疗中。三七总皂苷是三七的有效成分。本文分析了三七总皂苷对阿尔茨海默病、帕金森病、缺血性脑卒中的药理作用机制,以期为上述疾病的临床治疗提供参考。 展开更多

关键词 三七总皂苷 神经系统疾病 药理作用机制

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广西地不容生物碱化学成分、药理及质量控制研究进展 被引量：8

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作者 罗昱澜 李江 +2 位作者 毛柳珺 廖露琴 黄瑶 《右江民族医学院学报》 2015年第2期304-306,共3页

对广西地不容生物碱各方面研究进展进行综述。按照化学成分、质量控制方法、药理作用将文献分类综述。广西地不容生物碱成分主要包括l-四氢巴马汀、巴马汀、青风藤碱、l-罗默碱等,在中医临床中常用于抗炎、镇痛、抗溃疡的治疗等。通过... 对广西地不容生物碱各方面研究进展进行综述。按照化学成分、质量控制方法、药理作用将文献分类综述。广西地不容生物碱成分主要包括l-四氢巴马汀、巴马汀、青风藤碱、l-罗默碱等,在中医临床中常用于抗炎、镇痛、抗溃疡的治疗等。通过文献整理,为开发利用广西地不容生物碱提供依据。 展开更多

关键词 广西地不容 生物碱 化学成分 药理作用 质量控制

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广西地不容总碱的镇痛抗炎作用及其急性毒性研究 被引量：6

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作者 罗昱澜 李江 +2 位作者 毛柳珺 韦荔莉 廖露琴 《海峡药学》 2015年第12期25-27,共3页

目的研究广西地不容总碱的急性毒性及镇痛、抗炎作用。方法以最大浓度及最大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察7d,记录小鼠毒副反应情况。小鼠分别ig给予广西地不容总碱低中高剂量(0.1,0.15,0.2g... 目的研究广西地不容总碱的急性毒性及镇痛、抗炎作用。方法以最大浓度及最大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察7d,记录小鼠毒副反应情况。小鼠分别ig给予广西地不容总碱低中高剂量(0.1,0.15,0.2g·kg-1),连续3d,1日1次。采用热板法、以冰醋酸致小鼠扭体反应,观察广西地不容总碱的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀的方法,观察其抗炎作用。结果给药7d后小鼠全部存活,观察期内未见明显毒性反应。广西地不容总碱可明显抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.05),延长热板所致的小鼠舔后足时间;高剂量组对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用(P<0.01)。结论广西地不容总碱毒性较小并有显著的镇痛抗炎作用。 展开更多

关键词 广西地不容 总生物碱 抗炎 镇痛 急性毒性

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多西环素抑制金属蛋白酶药理作用及机制研究进展 被引量：5

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作者 陈薇 付翔 +2 位作者 黄鹂莺姿 毛柳珺 戴莉琳 《中国药师》 CAS 2015年第3期482-484,共3页

多西环素作为广谱抗菌药物长期应用于临床,近年来很多研究表明多西环素通过抑制金属蛋白酶(MMPs)而具有抗肿瘤、改善心功能,保护神经,平喘等多种药理活性。本文对多西环素新的药理作用进行综述,从而促进其在临床的广泛应用。

关键词 多西环素 药理作用 金属酶抑制药

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广西地不容总生物碱体内抗炎镇痛作用研究 被引量：5

6

作者 罗昱澜 廖曾珍 +2 位作者 廖露琴 毛柳珺 李冬雯 《药物评价研究》 CAS 2017年第10期1424-1427,共4页

目的研究广西地不容Stephania kwangsiensis总生物碱(TARS)的体内镇痛抗炎作用。方法清洁级昆明种小鼠按性别、体质量分层随机分为5组:对照组(等体积蒸馏水),TARS低、中、高剂量(0.15、0.20、0.25 g/kg)组,阿司匹林(阳性对照,0.2 g/kg)... 目的研究广西地不容Stephania kwangsiensis总生物碱(TARS)的体内镇痛抗炎作用。方法清洁级昆明种小鼠按性别、体质量分层随机分为5组:对照组(等体积蒸馏水),TARS低、中、高剂量(0.15、0.20、0.25 g/kg)组,阿司匹林(阳性对照,0.2 g/kg)组。采用福尔马林致痛法、热水致小鼠缩尾法,观察TARS的镇痛作用;采用小鼠棉球肉芽肿法、蛋清致小鼠足肿胀法,观察其抗炎作用。结果与对照组比较,高、中、低剂量TARS均可显著降低福尔马林致痛小鼠的疼痛强度,减少小鼠舔后足时间;显著延长热水所致的小鼠缩尾时间;显著减少棉球肉芽组织增生模型中小鼠肉芽肿质量;对蛋清引起的小鼠足肿胀发挥显著抑制作用;且均呈剂量相关性。结论 TARS具有显著的镇痛抗炎作用。 展开更多

关键词 广西地不容 总生物碱 抗炎 镇痛

原文传递

升红颗粒对小鼠化疗后血小板减少症的疗效研究 被引量：4

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作者 董晓敏 毛柳珺 +3 位作者 陈铂 李江 韦雨化 覃酒 《华夏医学》 CAS 2017年第2期6-8,共3页

目的:观察升红颗粒对小鼠化疗后血小板减少症的治疗作用。方法:构建小鼠化疗后血小板减少症模型,随机分为模型组、阿胶组和升红颗粒高、中、低剂量组,另设正常对照组,灌胃给药干预,分别于造模后第2天、第5天、第8天观察血小板计数水平... 目的:观察升红颗粒对小鼠化疗后血小板减少症的治疗作用。方法:构建小鼠化疗后血小板减少症模型,随机分为模型组、阿胶组和升红颗粒高、中、低剂量组,另设正常对照组,灌胃给药干预,分别于造模后第2天、第5天、第8天观察血小板计数水平。结果:升红颗粒各剂量组血小板计数均高于模型组,且存在剂量-效应关系,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:升红颗粒可以促进血小板计数水平升高。 展开更多

关键词 升红颗粒 化疗 血小板减少症

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正交试验优选广西地不容总生物碱的提取工艺 被引量：3

8

作者 罗昱澜 李江 +2 位作者 毛柳珺 韦荔莉 廖露琴 《华夏医学》 CAS 2014年第5期30-32,共3页

目的:建立广西地不容总生物碱的含量测定方法,优选广西地不容总生物碱的最佳提取工艺。方法:采用正交实验设计,以总生物碱提取率为指标,观察回流时间、提取次数、萃取次数、萃取时间4个提取因素的最佳水平。结果:最佳提取工艺为:95%乙... 目的:建立广西地不容总生物碱的含量测定方法,优选广西地不容总生物碱的最佳提取工艺。方法:采用正交实验设计,以总生物碱提取率为指标,观察回流时间、提取次数、萃取次数、萃取时间4个提取因素的最佳水平。结果:最佳提取工艺为:95%乙醇回流提取2次,2h/次,氯仿萃取3次,0.5h/次。结论:本提取工艺简单合理,提取率高,具有良好的可行性。 展开更多

关键词 广西地不容 总生物碱 提取工艺 正交试验

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注射用丹参与甘草酸二铵注射液配伍的稳定性考察 被引量：2

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作者 黄玉斌 毛柳珺 《西北药学杂志》 CAS 2007年第1期30-32,共3页

目的 考察注射用丹参与甘草酸二铵注射液配伍的稳定性。方法 注射用丹参与甘草酸二铵注射液混合于50g·L^-1葡萄糖注射液中，在4℃，25℃和37℃下，0～6h内，采用双波长紫外分光光度法测定丹参与甘草酸二铵的含量，同时考察混合液... 目的 考察注射用丹参与甘草酸二铵注射液配伍的稳定性。方法 注射用丹参与甘草酸二铵注射液混合于50g·L^-1葡萄糖注射液中，在4℃，25℃和37℃下，0～6h内，采用双波长紫外分光光度法测定丹参与甘草酸二铵的含量，同时考察混合液的外观、吸收曲线、pH值及不溶性微粒数。丹参的测定波长为238．0nm，参比波长为265．6nm；甘草酸二铵的测定波长为244．0nm，参比波长为292．0nm。结果 混合液外观、pH值、吸收曲线、微粒数及两者的含量均无显著变化。结论 在上述试验条件下，注射用丹参与甘草酸二铵注射液可、配伍使用。 展开更多

关键词 注射用丹参 甘草酸二铵 双波长紫外分光光度法 配伍 稳定性

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升红颗粒质量标准研究 被引量：1

10

作者 廖曾珍 邓俊刚 +5 位作者 李江 邓航 付翔 毛柳珺 甘洁静 林家怡 《中国民族民间医药》 2016年第3期14-16,共3页

目的：建立升红颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中鸡血藤、花生红衣进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中儿茶素进行含量测定。色谱柱：SEPAX Amethyst C_（18）（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：... 目的：建立升红颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中鸡血藤、花生红衣进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中儿茶素进行含量测定。色谱柱：SEPAX Amethyst C_（18）（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：水-甲醇-乙腈-冰醋酸（90∶5∶5∶0.4）;流速：0.8ml/min;检测波长：280nm;柱温：35℃。结果：TLC谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰。儿茶素进样量在0.0982~3.9269μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为92.32%,RSD=2.72%（n=6）。结论：该方法简便、快捷、重现性好,可用于升红颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 升红颗粒 质量标准 薄层色谱法 儿茶素 高效液相色谱法

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黄芩苷滴丸的制备工艺优选 被引量：1

11

作者 毛柳珺 陈薇 +1 位作者 廖曾珍 赵志英 《海峡药学》 2014年第7期24-26,共3页

目的优化黄芩苷滴丸制备工艺，考察药物体外释放度。方法以聚乙二醇6000（PEG6000）．共聚雏酮（PVPS630）为基质制备黄芩苷滴丸，以圆整度和重量差异为评价指标，通过正交试验优化制备工艺。结果，最佳处方和制备工艺条件为：黄芩苷、P... 目的优化黄芩苷滴丸制备工艺，考察药物体外释放度。方法以聚乙二醇6000（PEG6000）．共聚雏酮（PVPS630）为基质制备黄芩苷滴丸，以圆整度和重量差异为评价指标，通过正交试验优化制备工艺。结果，最佳处方和制备工艺条件为：黄芩苷、PEG6000、PVPS630质量比为1：9：1，滴制时药料温度80～90℃，滴距6cm，滴速30滴／min，二甲基硅油为冷却剂，冷却温度为10～15℃。制备的滴丸在40min的平均溶出度为86．54％。结论优选的黄芩苷滴丸制备工艺合理可行。能增加药物的溶出度。 展开更多

关键词 黄芩苷 滴丸 正交设计 体外溶出度

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