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太极拳锻炼对帕金森患者的疗效观察 被引量:22
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作者 季苏琼 志娟 +2 位作者 杨清梅 高红铃 薛峥 《中国康复》 2016年第1期51-53,共3页
探讨太极拳锻炼对轻中度帕金森患者运动、平衡及步行功能的疗效。方法:将38名帕金森患者随机分为太极组与对照组各19例。2组均给予神经内科基础药物治疗,太极组患者此基础上进行太极拳锻炼。分别治疗前后对患者进行运动功能的评定,包括... 探讨太极拳锻炼对轻中度帕金森患者运动、平衡及步行功能的疗效。方法:将38名帕金森患者随机分为太极组与对照组各19例。2组均给予神经内科基础药物治疗,太极组患者此基础上进行太极拳锻炼。分别治疗前后对患者进行运动功能的评定,包括帕金森综合评分量表III(UPDRS III)、Berg平衡量表、15m步行速度及6min步行距离的测定,以及自身状态的评估,包括健康状态评估量表(HAQ)评分、疲劳、肌肉疼痛、跌倒恐惧感的视觉模拟量表(VAS)评分等。结果:锻炼3个月后,2组的UPDRS III评分较锻炼前均明显降低(P<0.05),且太极拳组更大于对照组(P<0.05);2组的Berg平衡量表评分较锻炼前明显增加,且太极拳组更大于对照组(P<0.05);2组的15m步行速度和6min步行距离较锻炼前都有增加,HAQ评分、跌倒恐惧、疲劳、肌肉疼痛的VAS评分较锻炼前都有降低,但差异均无统计学意义。结论:太极锻炼可以改善轻中度帕金森患者运动功能,是改善轻中度帕金森病运动障碍和生活能力的有效的手段。 展开更多
关键词 太极拳 帕金森氏病 运动功能 平衡 步态 跌倒 疲劳 肌肉疼痛
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综合康复对帕金森病患者的影响 被引量:13
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作者 严嫚莉 志娟 +1 位作者 李玲 薛峥 《神经损伤与功能重建》 2016年第6期506-508,共3页
目的:探索综合康复对帕金森病患者的影响。方法:帕金森病患者200例,随机分为对照组88例和康复组112例,2组均给予帕金森病常规治疗、康复训练和护理,康复组在此基础上给予康复自护联合延续性护理。采用39项帕金森病调查表中文版(PDQ-39)... 目的:探索综合康复对帕金森病患者的影响。方法:帕金森病患者200例,随机分为对照组88例和康复组112例,2组均给予帕金森病常规治疗、康复训练和护理,康复组在此基础上给予康复自护联合延续性护理。采用39项帕金森病调查表中文版(PDQ-39)、帕金森病非运动症状评价量表(NMSS)评估2组康复效果,Barthel指数(BI)评估日常生活活动能力。结果:2组康复治疗前,PDQ-39、NMSS、BI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗12月后,2组的PDQ-39、NMSS、BI评分优于治疗前,且康复组的PDQ-39、NMSS、BI评分优于对照组(P<0.05)。结论:综合康复对帕金森病患者疗效较好,患者的生活质量和帕金森病非运动症状得到明显改善。 展开更多
关键词 帕金森病 自护理论 延续性护理 生活质量 非运动症状
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基于Kodak Insite的网络印刷模型研究 被引量:5
3
作者 志娟 刘真 朱明 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期20-24,共5页
在了解网络印刷发展现状的基础上,以Kodak Insite网络印刷解决方案为样本,结合国内需求进行了深入的分析,并利用基于面向对象思想的用例建模技术分析,获取了网络印刷流程的需求分析模型;对典型的网络印刷服务方案进行了系统的分析总结。
关键词 网络印刷 KODAK Insite系统 需求分析模型
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维持性血液透析的饮食状况的调查分析与对策 被引量:5
4
作者 志娟 《临床和实验医学杂志》 2007年第9期168-169,共2页
目的分析血液透析病人的饮食状况,并提出相应的对策。方法对50例血透病人采用连续记录3天的饮食情况,并按食物成份表计算分析。结果50例病人中只有10例(20%)血液透析病人达到中国营养学会推荐的标准量,其主要原因是营养素摄入量不足,营... 目的分析血液透析病人的饮食状况,并提出相应的对策。方法对50例血透病人采用连续记录3天的饮食情况,并按食物成份表计算分析。结果50例病人中只有10例(20%)血液透析病人达到中国营养学会推荐的标准量,其主要原因是营养素摄入量不足,营养知识缺乏及饮食结构不合理。结论血液透析病人营养不良发生率高,护理人员应针对其原因采取有效的对策和健康教育,改善营养状况。 展开更多
关键词 血液透析 饮食状况 对策
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对江苏省小麦质量调查品质测报的探讨 被引量:5
5
作者 张祎 志娟 贾继荣 《粮食与饲料工业》 CAS 2015年第2期17-19,共3页
阐述了开展粮食收获质量调查及品质测报工作的意义,并针对该项工作的现状提出了合理化建议;根据多年对江苏省一些地区小麦品质的检测评估,分析了当地小麦品种的品质变化情况,对各地区小麦种植结构调整,促进优质专用小麦的生产,具有一定... 阐述了开展粮食收获质量调查及品质测报工作的意义,并针对该项工作的现状提出了合理化建议;根据多年对江苏省一些地区小麦品质的检测评估,分析了当地小麦品种的品质变化情况,对各地区小麦种植结构调整,促进优质专用小麦的生产,具有一定的指导作用。 展开更多
关键词 质量调查 品质测报 小麦 建议
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近红外脑功能成像在帕金森病中的应用与进展
6
作者 严泳雯 汪裕 +3 位作者 薛峥 志娟 闵喆 熊永洁 《神经损伤与功能重建》 2024年第8期488-492,共5页
帕金森病属于神经退行性疾病,临床异质性高,诊断主要依据临床症状及少量影像学证据,早期诊治困难。近红外脑功能成像技术是新兴的光学影像学技术,可间接反映大脑代谢活动的变化。目前帕金森病患者在大多数基于近红外脑功能成像技术的运... 帕金森病属于神经退行性疾病,临床异质性高,诊断主要依据临床症状及少量影像学证据,早期诊治困难。近红外脑功能成像技术是新兴的光学影像学技术,可间接反映大脑代谢活动的变化。目前帕金森病患者在大多数基于近红外脑功能成像技术的运动任务研究中表现出额叶的激活增强,体现了额叶在帕金森病中的代偿作用。近年来近红外脑功能成像研究范围逐渐拓展至帕金森病的非运动症状和脑连接分析领域,目前关于这一领域的研究较少,有很大的研究空间。现在就近红外脑功能成像技术在帕金森病临床症状、治疗康复中的应用进行综述,以期对未来帕金森病的研究提供帮助。 展开更多
关键词 帕金森病 近红外脑功能成像 运动障碍 非运动障碍
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特发性震颤和帕金森病患者脑黑质高回声的相关性研究 被引量:4
7
作者 高红铃 薛峥 +2 位作者 陶安宇 杨清梅 志娟 《中华全科医师杂志》 2019年第4期365-368,共4页
目的探讨黑质高回声在特发性震颤(ET)和帕金森病(PD)的临床特点及其相关性。方法回顾性分析2016年3月至2018年3月华中科技大学同济医学院附属同济医院诊治、中脑超声检查资料完整的158例ET、PD患者的临床资料。其中ET患者35例(ET组),既... 目的探讨黑质高回声在特发性震颤(ET)和帕金森病(PD)的临床特点及其相关性。方法回顾性分析2016年3月至2018年3月华中科技大学同济医学院附属同济医院诊治、中脑超声检查资料完整的158例ET、PD患者的临床资料。其中ET患者35例(ET组),既往无ET病史的单纯PD患者113例(PD组),既往有ET病史的PD患者10例(既往诊断ET病史>10年,5例有家族史,ET-PD组)。以同期58例健康体检者为健康对照(对照组)。比较各组中脑黑质高回声的面积情况。结果(1)较大侧黑质高回声面积[M(Q1,Q3)]依对照组[0(0,0)cm^2]、ET组[0.27(0,0.41)cm2]、ET-PD组[0.33(0.21,0.40)cm^2]、PD组[0.35(0.29,0.45)cm^2]的顺序增加,其中对照组与ET组、ET组与PD组比较差异均有统计学意义(Z=-5.24,P<0.01;Z=-3.09,P=0.02),而ET组与ET-PD组、ET-PD组与PD组比较差异均无统计学意义(Z=0.98,P=0.32;Z=-0.77,P=0.43)。(2)ET-PD组黑质高回声阳性(9例)与黑质高回声阴性患者(1例)的比值为9.00,ET组则为0.94,故与ET组相比,ET-PD组黑质高回声阳性的OR值为9.53(95%CI:1.09~83.43),有统计学意义(χ^2=3.91,P=0.04)。结论黑质高回声是ET和PD相关性的临床影像学反映,具有鉴别诊断价值。 展开更多
关键词 特发性震颤 帕金森病 黑质 超声检查.多普勒.经颅
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基于CIR随机利率模型下期权定价的实证研究 被引量:4
8
作者 志娟 梁治安 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期266-272,共7页
考虑当标的资产的价格过程服从几何布朗运动,并且利率过程满足均值回复的CIR过程时,欧式期权的定价问题.利用Δ-对冲和测度变换的鞅方法,推导出欧式期权的解析形式的闭式解.此外,用Monte Carlo方法求出期权数值解.同时,对比了数值解和... 考虑当标的资产的价格过程服从几何布朗运动,并且利率过程满足均值回复的CIR过程时,欧式期权的定价问题.利用Δ-对冲和测度变换的鞅方法,推导出欧式期权的解析形式的闭式解.此外,用Monte Carlo方法求出期权数值解.同时,对比了数值解和解析解之间的不同. 展开更多
关键词 期权定价 CIR过程 随机利率 零息债券
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45例抗GQ1b抗体阳性患者临床疾病谱 被引量:4
9
作者 付佩彩 志娟 +2 位作者 唐娜 聂青 李志军 《内科急危重症杂志》 2022年第3期191-195,共5页
目的:分析具有不同临床特征的抗GQ1b抗体阳性患者的临床疾病谱。方法:回顾性分析45例抗GQ1b抗体阳性患者的临床症状、体征、辅助检查、治疗及预后等临床资料。结果:45例(男24,女21)抗GQ1b抗体阳性患者中,抗GQ1b抗体综合征32例,抗GQ1b抗... 目的:分析具有不同临床特征的抗GQ1b抗体阳性患者的临床疾病谱。方法:回顾性分析45例抗GQ1b抗体阳性患者的临床症状、体征、辅助检查、治疗及预后等临床资料。结果:45例(男24,女21)抗GQ1b抗体阳性患者中,抗GQ1b抗体综合征32例,抗GQ1b抗体阳性吉兰巴雷综合征(GBS)10例,抗GQ1b抗体阳性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)3例。平均年龄(49.8±11.5)岁。血清抗GQ1b-IgG阳性40例,抗GQ1b-IgM阳性5例,神经节苷脂抗体重叠阳性19例。抗GQ1b抗体综合征分为:经典型Miller-Fisher综合征(MFS)12例(43.8%),Bickerstaff脑干脑炎(BBE)3例(9.4%),伴有眼肌麻痹的GBS 5例(15.6%),不完全形式的MFS 12例[(43.8%,包括无共济失调的急性眼轻瘫(AO)8例,急性瞳孔扩大2例,急性球麻痹1例,急性前庭综合征1例)]。10例抗GQ1b抗体阳性GBS与抗体阴性的GBS在临床经过及症状体征方面比较,差异无统计学意义(P均>0.05),3例抗GQ1b抗体阳性CIDP中,抗GQ1b-IgM阳性2例,临床表现为经典CIDP。结论:抗GQ1b抗体综合征是一组血清抗GQ1b抗体阳性、临床表现多样的自身免疫性疾病连续谱。 展开更多
关键词 抗GQ1b抗体 抗GQ1b抗体综合征 MILLER-FISHER综合征 临床疾病谱
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国际兴奋剂现状及其对策研究 被引量:1
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作者 志娟 《文体用品与科技》 2023年第1期130-132,共3页
2028年洛杉矶奥运会举重项目的初步设定项目中举重并未入选,究其原因是其在反兴奋剂方面多次出现不良记录。本文主要采用文献资料法,主要通过知网(CNKI)、Web of Science等中英文数据库分析了国际兴奋剂问题,中国兴奋剂问题,并提出相应... 2028年洛杉矶奥运会举重项目的初步设定项目中举重并未入选,究其原因是其在反兴奋剂方面多次出现不良记录。本文主要采用文献资料法,主要通过知网(CNKI)、Web of Science等中英文数据库分析了国际兴奋剂问题,中国兴奋剂问题,并提出相应的解决策略助力传统体育项目--举重的回归,进一步使中国保持在举重项目的优势。 展开更多
关键词 反兴奋剂斗争 反兴奋剂治理 举重回归
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C-C趋化因子配体5通过诱导帕金森病模型小鼠外周Th17细胞比例增加、Treg细胞比例减少及促进Th17细胞表达淋巴细胞功能相关抗原1而加重神经炎症的研究 被引量:1
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作者 赵经纬 薛峥 +5 位作者 李静怡 屈艺 王丹蕾 李江婷 安珂 志娟 《临床神经病学杂志》 CAS 2023年第2期134-141,共8页
目的探讨帕金森病(PD)中C-C趋化因子配体5(CCL5)对外周CD4^(+)T细胞激活与分化的影响,以及CCL5对Th17细胞与Treg细胞向黑质(SN)迁移介导神经免疫炎症的影响。方法C57B6/J小鼠腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)构建PD动物模... 目的探讨帕金森病(PD)中C-C趋化因子配体5(CCL5)对外周CD4^(+)T细胞激活与分化的影响,以及CCL5对Th17细胞与Treg细胞向黑质(SN)迁移介导神经免疫炎症的影响。方法C57B6/J小鼠腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)构建PD动物模型,并进行CCL5腹腔注射干预。利用转棒实验和爬杆实验检测小鼠行为能力,利用流式细胞染色检测小鼠外周CD4^(+)T细胞比例及相关表型,利用Western blotting法检测小鼠SN中酪氨酸羟化酶(TH)和α-突触核蛋白的表达,利用免疫荧光染色检测小鼠SN中多巴胺能(DA)神经元数量和Th17/Treg细胞的浸润数量。结果MPTP小鼠与对照组小鼠相比运动功能显著降低,而干预CCL5进一步加重MPTP小鼠的运动功能障碍。MPTP小鼠较对照组小鼠表现为外周Th17细胞比例增加而Treg细胞比例减少;而CCL5干预不仅诱导MPTP小鼠外周Th17细胞比例进一步增加和Treg细胞比例进一步减少,还能够增加淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)在Th17细胞上的表达但不影响其在Treg细胞中的表达。在中枢,MPTP小鼠SN中DA神经元数量减少、Th17细胞浸润数量增加而Treg细胞浸润数量减少;MPTP小鼠经CCL5干预后,SN中DA神经元数量进一步减少、Th17细胞浸润数量显著增加和Treg细胞浸润数量显著减少。结论CCL5能够诱导MPTP小鼠外周Th17细胞比例增加和Treg细胞比例减少以及诱导Th17细胞表达LFA-1,导致MPTP小鼠SN中Th17细胞数量增加而Treg细胞数量减少,从而加重中枢神经炎症和DA神经元损伤。 展开更多
关键词 帕金森病 TH17细胞 Treg细胞 C-C趋化因子配体5 淋巴细胞功能相关抗原1
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不同运动亚型帕金森病患者心脏自主神经调节功能存在差异
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作者 严嫚莉 熊永洁 +2 位作者 闵喆 薛峥 志娟 《内科急危重症杂志》 2023年第2期133-136,140,共5页
目的:比较震颤为主型和少动-强直为主型帕金森病(PD)患者心脏自主神经调节功能的差异。方法:收集120例PD患者(震颤为主型、少动-强直为主型各60例),招募同期健康者60例为对照组,分别进行24 h动态心电图检查,收集其一般资料及自主神经功... 目的:比较震颤为主型和少动-强直为主型帕金森病(PD)患者心脏自主神经调节功能的差异。方法:收集120例PD患者(震颤为主型、少动-强直为主型各60例),招募同期健康者60例为对照组,分别进行24 h动态心电图检查,收集其一般资料及自主神经功能量表(SCOPA-AUT)评分等,比较各组的SCOPA-AUT评分及心率变异性(HRV)参数。结果:无论震颤为主型还是少动-强直为主型PD患者,其SCOPA-AUT评分高于对照组(P均<0.001),低频成分(LF)、相邻NN间期差异≥50 ms占所有NN间期总数的百分比(pNN50)均低于对照组(LF:P=0.005,P=0.003;pNN50:P=0.049,P=0.002),而少动-强直为主型PD患者的高频成分(HF)显著低于震颤为主型及对照组(P=0.019,P=0.001),LF/HF与震颤为主型存在差异,24 h内全部相邻窦性R-R间期差值的均方根值(rMSSD)、24 h内全部窦性R-R间期的标准差(SDNN)明显低于对照组(P=0.003,P=0.035)。结论:帕金森病患者的自主神经功能普遍受损,少动-强直为主型PD患者的自主神经功能受损更严重,迷走神经活性明显降低。 展开更多
关键词 帕金森病 非运动症状 心脏自主神经功能 动态心电图 心率变异性
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帕金森病患者中缝核回声与血清金属及非运动症状的关系 被引量:4
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作者 高红铃 志娟 +2 位作者 薛峥 陶安宇 杨清梅 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期694-699,共6页
目的:探索帕金森病患者中脑中缝核回声变化与血微量金属及非运动症状的关系。方法:纳入2017年11月至2019年12月于华中科技大学同济医学院附属同济医院就诊的177例诊断为帕金森病的患者,对所有纳入对象进行一系列非运动症状评分及经颅中... 目的:探索帕金森病患者中脑中缝核回声变化与血微量金属及非运动症状的关系。方法:纳入2017年11月至2019年12月于华中科技大学同济医学院附属同济医院就诊的177例诊断为帕金森病的患者,对所有纳入对象进行一系列非运动症状评分及经颅中脑超声检查,根据中缝核回声是否连续分为两组,比较两组患者外周血微量金属及非运动症状相关量表评分的差异。结果:在帕金森病中,中缝核回声连续组帕金森病患者(117例)的血清铁水平[15.33(11.30,18.93)μmol/L]及帕金森病自主神经功能障碍评分结果[34.00(28.00,39.00)分]均较非连续组(60例)高[12.52(4.15,16.00)μmol/L,31.00(26.25,36.00)分],差异有统计学意义(t=-2.294,P=0.022;t=-2.044,P=0.041)。两组间的血清铜、血红蛋白、铜蓝蛋白水平及其他非运动症状评分差异无统计学意义。结论:帕金森病患者中缝核回声连续组及非连续组患者在血清铁水平、自主神经功能障碍程度上存在差异,在抑郁、睡眠、日常生活能力方面则无差异。 展开更多
关键词 帕金森病 超声检查 多普勒 经颅 超声检查 多普勒 彩色 中缝核 血清 自主神经症状
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110例出血型烟雾病的血肿特点及RNF213基因突变的烟雾病一家系报道 被引量:4
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作者 黄梁江 何永培 +3 位作者 志娟 易曦燕 盛鑫 张苏明 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期100-104,共5页
目的分析出血型烟雾病的血肿特点及发病特征,并报道一个汉族烟雾病家系。方法回顾性分析2010年6月1日至2017年6月1日期间,在华中科技大学同济医学院附属同济医院诊治的110例出血型烟雾病患者。收集其一般临床资料、出血部位、形态特点... 目的分析出血型烟雾病的血肿特点及发病特征,并报道一个汉族烟雾病家系。方法回顾性分析2010年6月1日至2017年6月1日期间,在华中科技大学同济医学院附属同济医院诊治的110例出血型烟雾病患者。收集其一般临床资料、出血部位、形态特点及再出血情况,探究这一特殊病因导致的脑出血的特点。同时,报道一个伴环指蛋白(ring finger protein,RNF)213基因突变的汉族烟雾病家系的发病情况。结果 110例出血型烟雾病患者中,男性50例,女性60例,男女比例为1∶1.2。平均年龄为(38.65±7.85)岁。主要症状为头痛、意识障碍,部分患者有偏瘫。出血部位在基底节区的有82例(74.5%),脑叶出血有33例(30.0%),81例(73.6%)出血破入脑室/蛛网膜下腔,有67例(60.9%)血肿形态不规则,15例(13.6%)合并有动脉瘤。发生反复出血的有21例(19.1%),其中6例属于急性期再发出血,另外15例在恢复期发生再出血。单因素分析发现:年龄、血肿形态不规则与反复出血的发生有关(t=2.149,P=0.034;χ2=4.379,P=0.047)。在该烟雾病家系中,4代共7人发病,基因检测发现RNF213p.R4810K(rs112735431:G>A)突变,其发病形式以脑室出血及脑梗死为主,其中3人发生猝死,发病年龄早,症状呈反复发作特点,搭桥手术后发作频率降低。结论出血型烟雾病具有典型的血肿特点,再出血风险较高,年龄大、血肿形态不规则是再出血的高危因素。识别特殊的血肿特点有助于烟雾病的早期诊治。另在一家族性烟雾病中发现了RNF213p.R4810K突变,丰富了中国烟雾病家系数据。 展开更多
关键词 烟雾病 脑出血 血肿特点 家系 环指蛋白213基因 R4810K突变
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25例代谢性脑病临床分析 被引量:2
15
作者 季苏琼 熊永洁 +3 位作者 张萍 志娟 逯青丽 薛峥 《神经损伤与功能重建》 2013年第5期364-366,共3页
目的:探讨25例代谢性脑病患者的临床特征。方法:回顾性分析我科2003年1月~2013年1月确诊为代谢性脑病的住院患者25例。结果:25例患者中,发病年龄无一定规律性,血糖异常及电解质异常者各6例,肝功能异常3例,肾功能异常4例;5例行... 目的:探讨25例代谢性脑病患者的临床特征。方法:回顾性分析我科2003年1月~2013年1月确诊为代谢性脑病的住院患者25例。结果:25例患者中,发病年龄无一定规律性,血糖异常及电解质异常者各6例,肝功能异常3例,肾功能异常4例;5例行血气分析,均有异常;7例患者行脑电图检查,6例阳性(85%);7例行头部CT,阳性2例(28.6%),13例行头部MRI检查,阳性10例(76.9%)。结论:代谢性脑病病因多样,发病机制复杂,诊断标准不明确,但脑电图的诊断具有积极意义,MRI检查缺乏特异性,治疗以支持对症治疗为主,早期诊断,早期治疗预后可。 展开更多
关键词 代谢性脑病 临床特征 回顾性分析
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跳扩散的分数布朗运动下欧式幂期权的定价研究 被引量:2
16
作者 志娟 梁治安 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期137-144,共8页
主要研究了当标的资产的价格遵循不连续的随机过程,即带跳的分数布朗运动时,欧式幂期权的定价问题.利用风险中性定价理论,引入了等价鞅测度,进而推导出新型期权———欧式幂期权的定价公式以及涨跌平价公式.接着,对定价公式展开数值分... 主要研究了当标的资产的价格遵循不连续的随机过程,即带跳的分数布朗运动时,欧式幂期权的定价问题.利用风险中性定价理论,引入了等价鞅测度,进而推导出新型期权———欧式幂期权的定价公式以及涨跌平价公式.接着,对定价公式展开数值分析和比较:一方面采用Monte Carlo的方法求得数值解,并进而分析模型参数对期权价格的影响. 展开更多
关键词 跳扩散过程 分数布朗运动 幂期权 等价鞅 涨跌平价公式
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早期帕金森病患者姿势稳定性的变化及相关因素分析 被引量:3
17
作者 杨清梅 薛峥 +2 位作者 志娟 高红铃 熊永洁 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期343-347,共5页
目的 研究早期帕金森病(Parkinson disease,PD)患者姿势稳定性的变化并分析相关影响因素。方法 收集2019年2月至2019年6月作者医院收治的早期未治疗PD患者30例及同期招募的健康对照者20名。完成基于惯性加速度器的姿势摆动度的测定,选... 目的 研究早期帕金森病(Parkinson disease,PD)患者姿势稳定性的变化并分析相关影响因素。方法 收集2019年2月至2019年6月作者医院收治的早期未治疗PD患者30例及同期招募的健康对照者20名。完成基于惯性加速度器的姿势摆动度的测定,选取急动度(Jerk)和均方根加速度(root mean square acceleration,RMS)为度量指标,分别在前后方向(antero-posterior,AP)、中侧(medio-1ateral,ML)方向及总矢量方向上进行测定。比较不同视觉状态下PD与健康对照姿势摆动指标的差异,比较不同视觉状态下PD治疗前后姿势摆动指标的差异。结果 (1)在睁眼和闭眼状态下,除RMS(ML)外,PD组Jerk(AP)、Jerk、Jerk(ML)、RMS(AP)、RMS均较对照组高(均 P <0.05);(2)除RMS(ML)外,闭眼状态下PD组及对照组的Jerk(AP)、Jerk、RMS(AP)、RMS较睁眼状态下高( P <0.05或 P <0.01);PD组和对照组由睁眼状态至闭眼状态各摆动指标恶化率比较无统计学差异( P >0.05)。(3)在睁眼状态下,PD患者初始左旋多巴治疗前后摆动指标比较差异均无统计学意义( P >0.05),而在闭眼状态下,除PD患者治疗后RMS(ML)较治疗前高( P =0.047)外,余指标比较均无统计学差异(均 P >0.05)。结论 早期PD患者亦存在姿势不稳,且闭眼状态下明显;初始常规剂量左旋多巴治疗则未明显影响姿势稳定性。 展开更多
关键词 帕金森病 姿势稳定性 视觉状态 左旋多巴
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面向跨媒体数字出版的可变数据印刷研究 被引量:1
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作者 刘真 志娟 朱明 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期25-28,52,共5页
深刻剖析了个性化印刷标记语言格式PPML的数据结构,并在制作一个可变数据印刷作业的实验基础上,利用Java语言设计和开发了PPML可变数据印刷作业的生成和读取模块。该模块可直接应用于可变数据印刷系统的研发,真正实现基于PPML标准的个... 深刻剖析了个性化印刷标记语言格式PPML的数据结构,并在制作一个可变数据印刷作业的实验基础上,利用Java语言设计和开发了PPML可变数据印刷作业的生成和读取模块。该模块可直接应用于可变数据印刷系统的研发,真正实现基于PPML标准的个性化数字印刷。 展开更多
关键词 可变数据印刷 PPML 数字印刷 跨媒体数字出版
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遗传性压力易感性周围神经病3例报告及文献复习 被引量:1
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作者 李蕾 徐文杰 +2 位作者 聂清 李志军 志娟 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2022年第10期921-923,共3页
遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure palsies,HNPP)是一种染色体17p11.2的杂合性缺失所致的常染色体显性遗传性疾病,多散发存在,以易受压部位周围神经损害为主要临床表现,临床症状多样,常易... 遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure palsies,HNPP)是一种染色体17p11.2的杂合性缺失所致的常染色体显性遗传性疾病,多散发存在,以易受压部位周围神经损害为主要临床表现,临床症状多样,常易漏诊,基因检测可明确诊断。本文将从3个临床病例,结合既往文献报道对HNPP进行讨论。 展开更多
关键词 遗传性压力易感性周围神经病 周围脱髓鞘磷脂蛋白22 神经电生理表现
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肌萎缩侧索硬化与重症肌无力共病1例报道并文献复习 被引量:1
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作者 付佩彩 叶盛 +1 位作者 志娟 李志军 《卒中与神经疾病》 2022年第3期252-256,261,共6页
目的认识肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)与重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)共病的特点。方法报道1例ALS与MG共病的患者,并通过检索文献数据库进行文献复习。结果结合本病例以及文献检索,明确诊断为ALS合并MG患者... 目的认识肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)与重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)共病的特点。方法报道1例ALS与MG共病的患者,并通过检索文献数据库进行文献复习。结果结合本病例以及文献检索,明确诊断为ALS合并MG患者共计28例;根据MG确诊和ALS确诊的先后关系分为以ALS首先确诊组(ALS后MG组,10例)和以MG首先确诊组(MG后ALS组,18例);男性患者发病率较高(男∶女=18∶10);MG平均发病年龄60.8岁,ALS平均发病年龄64.6岁;平均发病时间的间隔时间53.1个月;ALS以肢体起病或者球部合并肢体症状为主(82.1%,23/28);MG症状主要累及眼部(82.1%)、球部(46.4%);19例患者抗乙酰胆碱受体(Anti-acetylcholine receptor,AchR)抗体阳性(67.9%),3例患者抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4(Anti-low-density lipoprotein receptor-related protein 4,LPR4)抗体阳性(10.7%);4例患者胸腺异常(14.3%);与ALS后MG组比较,MG后ALS组患者具有ALS发病年龄(平均年龄68.5岁)明显延迟、发病间隔时间长、病情进展相对缓慢等特点。结论MG和ALS之间的联系提示免疫反应可能参与了ALS的病理生理过程。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化 重症肌无力 免疫介导性疾病
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