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题名草莓miR390基因及其启动子的鉴定与表达分析
被引量:6
- 1
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作者
李贺
毛健鑫
戚华彩
张志宏
纪明山
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机构
沈阳农业大学植物保护学院
沈阳农业大学园艺学院
设施园艺省部共建教育部重点实验室
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出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期362-369,共8页
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基金
国家自然科学基金(31101524)
中国博士后科学基金(20100481212
2012T50270)
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文摘
【目的】明确草莓miR390基因的表达特性,为进一步揭示其与草莓白粉病抗性的关系奠定基础。【方法】采用PCR和qRT-PCR的方法,从栽培草莓‘全明星’中克隆了miR390基因及其启动子序列,系统研究了高盐、低温、不同培养方式、IAA处理等对草莓miR390基因表达的影响。【结果】克隆到的418 bp的草莓miR390基因序列中,包含97 bp的茎环结构及侧翼序列,并且高度保守的21 nt的成熟miR390序列位于茎环的5′端臂上。利用生物信息学软件分析草莓miR390基因的启动子序列发现,除了具有TATA/CAAT-box外,还含有spl、HSE等特异作用元件。定量RT-PCR结果表明,高盐能明显抑制草莓miR390的表达,而低温对其表达影响不大,相同条件下固体培养基比液体培养基更能促进草莓miR390的表达;与GA3等激素相比,IAA能显著增加草莓miR390的表达。【结论】采用IAA质量浓度为0.01 mg·L-1的固体培养基,最能增加草莓微繁殖苗miR390的表达量。
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关键词
草莓
miR390基因
启动子
定量RT-PCR
表达特性
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Keywords
Strawberry
miR390 gene
Promoter
qRT-PCR
Expression character
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分类号
S668.4
[农业科学—果树学]
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题名草莓miR390靶基因TAS3的克隆及表达分析
被引量:4
- 2
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作者
李贺
毛健鑫
戚华彩
张志宏
纪明山
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机构
沈阳农业大学植物保护学院
沈阳农业大学园艺学院
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出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期2153-2158,共6页
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基金
国家自然科学基金(31101524)
中国博士后科学基金(20100481212
+1 种基金
2012T50270)
辽宁省创新团队项目(LT2010094)
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文摘
以栽培草莓品种‘全明星’为试材,通过3′-和5′-RACE技术克隆出miR390靶基因TAS3的cDNA全长,命名为FaTAS3。序列分析发现:草莓TAS3基因的cDNA全长为742bp,含有16个碱基的Poly A尾巴及2个高度保守的ta-siRNA产生位点和1个miR390靶位点;该基因DNA全长为824bp,5′端130bp处有一个98bp的内含子序列。生物信息学软件预测显示,草莓TAS3基因的启动子除具有TATA/CAAT-box外,还含有G-box、Cbox等特异作用元件。实时定量RT-PCR结果表明,草莓miR390与靶基因TAS3间的表达模式与拟南芥中的表达模式相同,推测草莓TAS3基因的生物合成也受miR390的指导。
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关键词
草莓
TAS3基因
miR390
实时定量RT—PCR
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Keywords
strawberry
TAS3 gene
miR390
real time RT-PCR
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分类号
Q786
[生物学—分子生物学]
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题名果树microRNA研究进展
被引量:3
- 3
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作者
李贺
毛健鑫
董向向
张志宏
纪明山
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机构
沈阳农业大学植物保护学院
沈阳农业大学园艺学院
设施园艺省部共建教育部重点实验室
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出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期502-510,共9页
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基金
国家自然科学基金(31101524)
辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划项目(LJQ2014069)
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文摘
micro RNA(mi RNA)是一类来自真核生物自身基因组的非编码小分子RNA,通过互补配对原则作用于靶基因,从而调控植物的生长发育、激素信号以及胁迫响应等生物过程。扼要总结了果树mi RNA的生物学功能,分析了果树作物与模式植物mi RNA保守性的差异,从mi RNA的分离鉴定、表达检测及靶基因验证等方面介绍了果树mi RNA的研究方法,同时对该领域的研究进展及存在的问题进行讨论。
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关键词
果树
MICRORNA
功能
保守性
研究方法
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Keywords
Fruit tree
microRNA
Function
Conservation
Study method
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分类号
S66
[农业科学—果树学]
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