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新型二茂锆化合物(1,2-Ph_2-4-PrCp)_2ZrCl_2的合成及催化烯烃聚合反应研究 被引量:3
1
作者 张帆 陈从喜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期143-146,共4页
3,4 -二苯基环戊 -2 -烯 -1 -酮与丙基锂反应 ,经酸化脱水得新环戊二烯衍生物 1 ,2 -二苯基 -4 -丙基 -1 ,3-环戊二烯 ( 1 ) .用丁基锂处理 1得到相应的环戊二烯基锂 ,再与 Zr Cl4在甲苯中反应 ,生成大立体阻碍二氯二茂锆化合物 ( 1 ,2 ... 3,4 -二苯基环戊 -2 -烯 -1 -酮与丙基锂反应 ,经酸化脱水得新环戊二烯衍生物 1 ,2 -二苯基 -4 -丙基 -1 ,3-环戊二烯 ( 1 ) .用丁基锂处理 1得到相应的环戊二烯基锂 ,再与 Zr Cl4在甲苯中反应 ,生成大立体阻碍二氯二茂锆化合物 ( 1 ,2 -Ph2 -4 -Pr Cp) 2 Zr Cl2 ( 2 ) .化合物 1和 2均经元素分析和核磁共振谱学表征 .经甲基铝氧烷( MAO)活化 ,化合物 2在较低 Al/Zr比条件下既可有效地催化乙烯聚合 ,生成高分子量、高熔化温度聚乙烯 .2 /MAO体系对丙烯聚合表现出高活性 ,生成低分子量齐聚物 。 展开更多
关键词 茂金属催化剂 烯烃 聚合反应 二茂锆化合物 均相催化 乙烯 丙烯
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吡啶二亚胺Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其催化乙烯聚合的研究 被引量:4
2
作者 范瑞清 朱东升 +2 位作者 李光华 冯守华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1215-1219,M004,共6页
由三齿配体2,6-二[1-(2-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L1)和2,6-二[(1-苯基亚胺)乙基]吡啶(L2)分别与N iC l2.6H2O在乙腈中反应,合成了两个吡啶二亚胺基氯化镍配合物L1N i(Ⅱ)C l2.CH3CN(1)和L2N i(Ⅱ)C l2(2).通过元素分析、IR和1H NM R对... 由三齿配体2,6-二[1-(2-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L1)和2,6-二[(1-苯基亚胺)乙基]吡啶(L2)分别与N iC l2.6H2O在乙腈中反应,合成了两个吡啶二亚胺基氯化镍配合物L1N i(Ⅱ)C l2.CH3CN(1)和L2N i(Ⅱ)C l2(2).通过元素分析、IR和1H NM R对配体和配合物进行了结构表征,并测定了配合物1和2的晶体结构.X射线衍射分析结果表明,两个配合物均为五配位扭曲三角双锥构型,属单斜晶系,Cc空间群.配合物1的晶胞参数a=2.578 3(5)nm,b=1.484 3(3)nm,c=1.586 6(3)nm;β=122.82(3),°V=5.102 4(18)nm3,Z=4,R1=0.070 8,配合物2的晶胞参数a=1.577 2(1)nm,b=0.859 4(1)nm,c=1.545 9(1)nm;β=103.27(1),°V=2.039(2)nm3,Z=4,R1=0.037 5.配合物1和2经M AO活化后对乙烯聚合表现出较低的催化活性. 展开更多
关键词 吡啶二亚胺基镍配合物 晶体结构 乙烯聚合
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双(2,4-二甲基戊二烯基)氯化钆的合成及晶体结构 被引量:7
3
作者 王建辉 +2 位作者 施展 张所波 冯守华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期829-831,共3页
合成双 ( 2 ,4 -二甲基戊二烯基 )氯化钆 {[2 ,4 -( CH3) 2 C5 H5 ]2 Gd Cl}2 ,并测定了晶体结构 .晶体为单斜晶系 ,P2 1 / n空间群 .晶胞参数 a=0 .891 4 1 ( 1 8) nm,b=1 .4 486( 3 ) nm,c=1 .1 592 5( 1 5) nm,β=92 .996( 1 8)°... 合成双 ( 2 ,4 -二甲基戊二烯基 )氯化钆 {[2 ,4 -( CH3) 2 C5 H5 ]2 Gd Cl}2 ,并测定了晶体结构 .晶体为单斜晶系 ,P2 1 / n空间群 .晶胞参数 a=0 .891 4 1 ( 1 8) nm,b=1 .4 486( 3 ) nm,c=1 .1 592 5( 1 5) nm,β=92 .996( 1 8)°,V=1 .4 94 9( 4) nm3,Z=3 . 展开更多
关键词 稀土配合物 戊二烯基氯化钆 合成 晶体结构
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二甲基二茂锆化合物(1,2-Ph_2-4-MeCp)_2ZrMe_2的合成及催化乙烯聚合反应研究 被引量:2
4
作者 吕春胜 张帆 +1 位作者 李学福 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期375-379,共5页
在惰性气氛下,用2 mol甲基锂处理二(1,2-二苯基-4-甲基环戊二烯基)二氯化锆,合成了大立体位阻的二甲基二茂锆化合物[(1,2-Ph2-4-M eCp)2ZrM e2].经元素分析、核磁共振氢谱、碳谱和X射线晶体衍射分析,确定了该化合物的结构.经A l(iBu)3/P... 在惰性气氛下,用2 mol甲基锂处理二(1,2-二苯基-4-甲基环戊二烯基)二氯化锆,合成了大立体位阻的二甲基二茂锆化合物[(1,2-Ph2-4-M eCp)2ZrM e2].经元素分析、核磁共振氢谱、碳谱和X射线晶体衍射分析,确定了该化合物的结构.经A l(iBu)3/Ph3C+B(C6F5)4-活化,该化合物催化乙烯聚合反应显示出较高的催化活性,生成高分子量及高熔点聚乙烯.该体系的特点是在较低的n(A l)/n(Zr)比下即可有效地催化乙烯聚合. 展开更多
关键词 茂金属催化剂 茂锆化合物 乙烯聚合 烯烃聚合 均相催化
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共价有机骨架在高性能锂离子电池负极材料中的应用
5
作者 张晋恺 李佳莉 +1 位作者 刘晓明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期114-124,共11页
通过缩合聚合反应制备了两种热稳定性高、结晶性好和比表面积大的共价有机骨架(COF-1,COF-2)材料.将它们作为锂离子电池(LIBs)负极材料时,均表现出较高的可逆容量(经过150次循环后,COF-1和COF-2的充电比容量分别为484和327 mA·h/g... 通过缩合聚合反应制备了两种热稳定性高、结晶性好和比表面积大的共价有机骨架(COF-1,COF-2)材料.将它们作为锂离子电池(LIBs)负极材料时,均表现出较高的可逆容量(经过150次循环后,COF-1和COF-2的充电比容量分别为484和327 mA·h/g)、出色的倍率性能(2和10 A/g电流密度下,COF-1和COF-2的可逆容量分别为296,180 mA·h/g和265,166 mA·h/g)、超大电流密度下的工作能力(5 A/g电流密度下循环2000次,COF-1和COF-2的充电比容量分别为572和332 mA·h/g)以及极端温度下的运行性能(50和‒15℃环境中循环40次后,COF-1和COF-2的充电比容量分别为2101,218 mA·h/g和1760,172 mA·h/g).两种COF均具有随着充放电的持续进行,电化学活性基团被激活的能力,COF-1和COF-2在不添加导电剂的情况下循环400次,充电比容量分别从23和16mA·h/g增长到45和31mA·h/g;通过对实验数据的分析,证明了在大电流密度以及高温环境等能使离子扩散速率加快的条件下,更有利于这种激活效应的发生.通过对比两种COF材料,发现含有三嗪环结构的COF-1的储锂性能及电化学反应动力学性质优于全部为苯环结构的COF-2,表明芳香环中的C=N可能是一种具有较高电化学活性的基团. 展开更多
关键词 共价有机骨架 锂离子电池 负极材料 比容量上升 电化学活性
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Zn-Fe氰化物配合物的合成及其催化环氧丙烷开环聚合 被引量:5
6
作者 李学福 朱东升 +2 位作者 张越涛 高伟 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期480-484,共5页
以N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为配体合成了Zn-Fe氰化物配合物催化剂,以叔丁醇为链转移试剂,用正交试验方法探索了该催化剂开环聚合的最优条件,正交实验结果表明,最佳反应条件为t=100℃,t=6h,ω(Cat)=15mg,ω(t-BuOH)=15mg... 以N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为配体合成了Zn-Fe氰化物配合物催化剂,以叔丁醇为链转移试剂,用正交试验方法探索了该催化剂开环聚合的最优条件,正交实验结果表明,最佳反应条件为t=100℃,t=6h,ω(Cat)=15mg,ω(t-BuOH)=15mg.分析结果表明,反应产物的数均分子量Mn为10000~13000,分子量分布较窄(Mω/Mn≤1.30),并对聚合反应机理进行了探讨. 展开更多
关键词 双金属氰化物配合物 环氧丙烷 正交试验方法 开环聚合
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四甲基环戊二烯基苯氧基二氯化钛衍生物的合成及催化烯烃聚合研究 被引量:3
7
作者 张越涛 +2 位作者 吕春胜 张帆 陈丛喜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期571-574,共4页
4-R1 -6-R-2 -Me4 Cp H-Ph OH[R1 =t Bu,R=t Bu(1 ) ;R1 =H,R=t Bu(2 ) ,Ph(3 ) ,Me(4 ) ]经双三甲基硅基化后与 Ti Cl4 反应 ,合成了 4种限制几何构型茂金属催化剂 4-R1 -6-R-2 -Me4 Cp-Ph OTi Cl2 [R1 =t Bu,R=t Bu(5 ) ;R1 =H,R=t Bu... 4-R1 -6-R-2 -Me4 Cp H-Ph OH[R1 =t Bu,R=t Bu(1 ) ;R1 =H,R=t Bu(2 ) ,Ph(3 ) ,Me(4 ) ]经双三甲基硅基化后与 Ti Cl4 反应 ,合成了 4种限制几何构型茂金属催化剂 4-R1 -6-R-2 -Me4 Cp-Ph OTi Cl2 [R1 =t Bu,R=t Bu(5 ) ;R1 =H,R=t Bu(6) ,Ph(7) ,Me(8) ],合成产率有较大提高 .这些茂金属化合物经过 i Bu3Al和Ph3C+ B(C6 F5) - 4活化后对乙烯聚合有很好的催化活性 ,并生成乙基支化聚乙烯 .考察了催化剂结构与活性的关系以及聚合反应条件对催化剂性能的影响 。 展开更多
关键词 茂金属催化剂 烯烃聚合反应 单茂钛化合物 均相催化
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乙烯与1-己烯共聚及其共聚物的微观结构 被引量:5
8
作者 吕春胜 杨阳 +3 位作者 李东凯 王俊 周晓光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期153-159,共7页
采用限制几何构型催化剂2-四甲基环戊二烯基-4,6-二叔丁基苯氧基二氯化钛/助剂Al(i-Bu)3-[Ph3C]+[B(C6F5)4]-催化体系催化乙烯与1-己烯共聚,采用13 C NMR、GPC和DSC表征了共聚物的结构和性质,探讨了反应温度(40~80℃)和共聚单体... 采用限制几何构型催化剂2-四甲基环戊二烯基-4,6-二叔丁基苯氧基二氯化钛/助剂Al(i-Bu)3-[Ph3C]+[B(C6F5)4]-催化体系催化乙烯与1-己烯共聚,采用13 C NMR、GPC和DSC表征了共聚物的结构和性质,探讨了反应温度(40~80℃)和共聚单体初始浓度(0.1~0.4mol/L)对该体系催化活性和共聚物性质及其微观结构的影响,并采用一级Markovian模型和Bernoullion模型对共聚物序列分布进行概率统计分析。结果表明,在实验条件下,得到的共聚物是无规结构的聚合物,具有较低的相对分子质量((0.87~6.73)×10^4)、适中的共聚单体质量分数(8.8%~28.8%)和熔点(107.5~121.0℃)。该共聚物的链增长符合一级Markovian模型的链增长机理,1-己烯共聚单体配位或插入到{共聚物链-1-己烯-1-己烯-催化剂}序列([HH])要比配位或插入到{共聚物链-乙烯-1-己烯-催化剂}序列([EH])更容易(概率参数PHH〉PEH),乙烯共聚单体配位或插入到{共聚物链-乙烯-乙烯-催化剂}序列([EE])要比配位或插入到{共聚物链-1-己烯-乙烯-催化剂}序列([HE])更容易(概率参数PEE〉PHE)。PEH〈0.5和PHE〉0.5表现出了随机分布的乙烯基共聚物的特征。 展开更多
关键词 限制几何构型催化剂 乙烯-己烯共聚 序列分布 概率统计 微观结构
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β-二亚胺基Ni(Ⅱ)配合物的合成及其催化乙烯聚合研究 被引量:3
9
作者 高伟 +4 位作者 李光华 刘晓明 苏清 姚伟 冯守华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期134-137,共4页
合成了一系列带有不同取代基的 β-二亚胺配体及其 Ni( )的配合物 .利用核磁共振谱、元素分析和单晶 X射线衍射等手段对配体及配合物进行了表征 .元素分析和单晶结构分析表明 ,在相同的实验条件下苯基取代的 β-二亚胺配体锂盐与 Ni Cl2... 合成了一系列带有不同取代基的 β-二亚胺配体及其 Ni( )的配合物 .利用核磁共振谱、元素分析和单晶 X射线衍射等手段对配体及配合物进行了表征 .元素分析和单晶结构分析表明 ,在相同的实验条件下苯基取代的 β-二亚胺配体锂盐与 Ni Cl2 反应只能得到双配体化合物 1 ;而 2 ,6-二甲基苯基及 2 ,6-二异丙基苯基取代的配体锂盐与 Ni Cl2 反应得二聚的单氯化物 2和 3 ,2个 Ni原子通过双氯桥连接在一起 .配合物 2和3经烷基铝活化后催化乙烯聚合可得到高分子量聚乙烯 ,活性可达到 2 .0× 1 0 5g PE/(mol cat· h) ,分子量最高可达到 1 0 0万以上 . 展开更多
关键词 β-二亚胺 后过渡金属催化剂 乙烯聚合
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双(1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆化合物发光光谱行为及取代基效应
10
作者 梅泽民 丁红 +1 位作者 苏清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期901-904,共4页
以干燥的正己烷为溶剂,在N2气保护下,研究了金属有机化合物双(1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆(2)、双(4-甲基-1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆(3)和双(1,2,4-三苯基环戊二烯基)二氯化锆(4)的发光光谱行为.研究结果表明,该系列化合物具有... 以干燥的正己烷为溶剂,在N2气保护下,研究了金属有机化合物双(1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆(2)、双(4-甲基-1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆(3)和双(1,2,4-三苯基环戊二烯基)二氯化锆(4)的发光光谱行为.研究结果表明,该系列化合物具有良好的发光性能,且荧光光谱的发射波长可通过改变环戊二烯基4位上的取代基R进行调节.发射光波长大小顺序为Ph>CH3>H. 展开更多
关键词 紫外-可见光谱 发射光谱 取代基效应 二茂锆化合物
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(Z)-1-三苯基锡基-3-对氯苯基-1-丁烯-3-醇及其卤代物的合成、表征和晶体结构 被引量:3
11
作者 朱东升 李兴奇 +2 位作者 梅泽民 吕春胜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期641-645,共5页
在氮气保护下 ,3 -对氯苯基 -1 -丁炔 -3 -醇与三苯基氢化锡进行游离基加成反应 ,获得加成物 ( Z) -1 -三苯基锡基 -3 -对氯苯基 -1 -丁烯 -3 -醇 ( 1 ) .加成物 ( 1 )与卤素反应后 ,与锡原子相连的苯基被取代 ,得到一卤代、二卤代和混... 在氮气保护下 ,3 -对氯苯基 -1 -丁炔 -3 -醇与三苯基氢化锡进行游离基加成反应 ,获得加成物 ( Z) -1 -三苯基锡基 -3 -对氯苯基 -1 -丁烯 -3 -醇 ( 1 ) .加成物 ( 1 )与卤素反应后 ,与锡原子相连的苯基被取代 ,得到一卤代、二卤代和混合二卤代物 ( 2— 8) .通过元素分析、 1H NMR和 IR表征了化合物 1~ 8的结构 ,并测定了加成物 ( 1 )、一溴代物 ( 3 )和二溴代物 ( 5 )的晶体结构 .在加成物 ( 1 )的晶体结构中存在一对对映体 ,由于分子内存在较弱的 O→Sn配位作用 ,构成以锡原子为中心的扭曲四面体构型 .在化合物 3和 5分子中 ,存在分子内O→ Sn配位键 ,构成以锡为中心的扭曲三角双锥构型 .该系列化合物分子内的 O→Sn配位能力和 Lewis酸性强弱的顺序为 :二卤化物 >一卤化物 >加成物 ;氯代物 >溴代物 >碘代物 . 展开更多
关键词 (Z)-1-三苯基锡基-3-对氯苯基-1-丁烯-3-醇 卤代物 合成 表征 晶体结构 有机锡化合物 抗癌活性 五元环结构
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三苯基氢化锡与1-乙炔基茚满醇的加成物及其溴代物的合成和表征 被引量:2
12
作者 梅泽民 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期63-66,共4页
 通过三苯基氢化锡与1-乙炔基茚满醇的加成反应,得到加成物(Z)-1-[2-(三苯基锡基)乙烯基]-1-茚满醇(Ⅰ).将加成物Ⅰ与相等物质的量的溴反应后,得到一溴代物(Z)-1-[2-(一溴二苯基锡基)乙烯基]-1-茚满醇(Ⅱ).通过元素分析、1HNMR和IR等...  通过三苯基氢化锡与1-乙炔基茚满醇的加成反应,得到加成物(Z)-1-[2-(三苯基锡基)乙烯基]-1-茚满醇(Ⅰ).将加成物Ⅰ与相等物质的量的溴反应后,得到一溴代物(Z)-1-[2-(一溴二苯基锡基)乙烯基]-1-茚满醇(Ⅱ).通过元素分析、1HNMR和IR等手段对两个新型有机锡化合物进行了结构表征.用X射线单晶衍射测定了一溴代物Ⅱ的晶体结构.一溴代物Ⅱ具有分子内O→Sn[0.2370(2)nm]配位键,构成以Sn为中心的扭曲三角双锥构型.一溴代物Ⅱ属于单斜晶系:空间群为P2(1)/n;晶胞参数a=1.1891(2)nm,b=1.3586(3)nm,c=1.6403(3)nm,β=104.20(3)°,V=2.5689(9)nm-3,Z=4,Dc=1.505mg/m3,μ(MoKα)=2.567mm-1,F(000)=1168,最终可靠因子R1=0.0331,wR2=0.0719. 展开更多
关键词 有机锡 三苯基氢化锡 合成 晶体结构
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2,6-二乙酰吡啶缩2,6-二甲基苯胺双希夫碱的合成及其晶体结构 被引量:2
13
作者 梅泽民 王静 +1 位作者 朱东升 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期63-66,共4页
 将2,6-吡啶二甲酸二甲酯与乙酸乙酯混合发生缩合反应,得到2,6-二乙酰吡啶(DAP)Ⅰ,将Ⅰ与2,6-二甲基苯胺发生缩合反应,获得2,6-二乙酰吡啶缩2,6-二甲基苯胺双希夫碱化合物Ⅱ.并通过元素分析和核磁共振氢谱等手段对其结构进行了表征.用...  将2,6-吡啶二甲酸二甲酯与乙酸乙酯混合发生缩合反应,得到2,6-二乙酰吡啶(DAP)Ⅰ,将Ⅰ与2,6-二甲基苯胺发生缩合反应,获得2,6-二乙酰吡啶缩2,6-二甲基苯胺双希夫碱化合物Ⅱ.并通过元素分析和核磁共振氢谱等手段对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了Ⅱ的晶体结构.晶体结构表明,两个芳环与吡啶环没有通过两个亚甲胺基(CN)形成π键共轭体系. 展开更多
关键词 2 6-二乙酰吡啶 2 6-二甲基苯胺 希夫碱 合成 晶体结构
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高相对分子质量聚丙烯弹性体合成催化体系的研究 被引量:2
14
作者 张铭辉 郎笑梅 +2 位作者 邹恩广 韦德帅 《工业催化》 CAS 2008年第3期37-40,共4页
采用环戊二烯基三叔丁基苯酚基钛[(Cp^tBu3PhO)TiCl2 ]与硼助剂[Ph3CB(C6F5)4] 组成新的催化剂体系进行丙烯的聚合。研究了影响聚合活性及产物相对分子质量的各种因素。结果表明,环戊二烯基钛化合物取代基的不同可使聚合产物的相... 采用环戊二烯基三叔丁基苯酚基钛[(Cp^tBu3PhO)TiCl2 ]与硼助剂[Ph3CB(C6F5)4] 组成新的催化剂体系进行丙烯的聚合。研究了影响聚合活性及产物相对分子质量的各种因素。结果表明,环戊二烯基钛化合物取代基的不同可使聚合产物的相对分子质量有很大的变化,所得的聚丙烯为无规弹性聚丙烯,具有较高的相对分子质量(Mw=8×10^4~40×10^4)。 展开更多
关键词 应用化学 丙烯聚合 弹性聚丙烯 无规聚丙烯 茂金属催化剂
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新型单茂钛催化剂的合成及催化丙烯聚合反应 被引量:1
15
作者 郎笑梅 柏晓红 +2 位作者 王淑英 张铭辉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期561-563,共3页
用合成得到的限制几何构型单茂催化剂与一氯二乙基铝/五氟代三苯硼组成新型催化剂体系进行丙烯均聚合,研究了影响聚合活性的各种因素.实验结果表明,限制几何构型单茂钛化合物催化丙烯的聚合产物为无规聚丙烯,改变单茂钛化合物的配体结构... 用合成得到的限制几何构型单茂催化剂与一氯二乙基铝/五氟代三苯硼组成新型催化剂体系进行丙烯均聚合,研究了影响聚合活性的各种因素.实验结果表明,限制几何构型单茂钛化合物催化丙烯的聚合产物为无规聚丙烯,改变单茂钛化合物的配体结构,可得到不同相对分子质量的无规聚丙烯. 展开更多
关键词 茂金属催化剂 限制几何构型 无规聚丙烯 丙烯
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CO_(2)电催化还原的研究(Ⅱ)——金属卟啉在不同条件下的电催化活性 被引量:1
16
作者 曹锡章 +1 位作者 王茂连 黄楚宝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第4期302-304,共3页
在研究了碘化四-(4-三甲胺苯基)卟啉合钴(Co(Ⅱ)[p-N(CH_(3))_(3)]TPPl)对CO_(2)还原的电催化活性的基础上,我们展开了对镍、铜、锌等金属卟啉对CO_(2)电催化还原影响的研究。(一)试剂Me(Ⅱ)[p-N(CH_(3))_(3)]TPPI(Me(Ⅱ):CO^(2+)、Ni^(... 在研究了碘化四-(4-三甲胺苯基)卟啉合钴(Co(Ⅱ)[p-N(CH_(3))_(3)]TPPl)对CO_(2)还原的电催化活性的基础上,我们展开了对镍、铜、锌等金属卟啉对CO_(2)电催化还原影响的研究。(一)试剂Me(Ⅱ)[p-N(CH_(3))_(3)]TPPI(Me(Ⅱ):CO^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)、Zn■)由本实验室合成。所用试剂均为分析纯,制做电极用的金属纯度皆达99.99%。二次蒸馏水。CO_(2)的净化同文献。 展开更多
关键词 电催化还原 二次蒸馏水 金属卟啉 (Ⅱ) 电催化活性 分析纯 三甲胺
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邻位大位阻取代基胺双酚钛(Ⅳ)配合物的合成、表征和催化乙烯(共)聚合研究 被引量:1
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作者 李丰 何江浩 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期94-103,共10页
合成了一系列邻位大取代基四齿胺双酚配体钛配合物Me_(2)NCH_(2)CH_(2)N[CH_(2)-2-(3-R-5-tBuC_(6)H_(2))O]_(2)TiCl_(2)[2a,R=CPhMe_(2);3a,R=CMePH_(2);4a,R=CPh_(3)),对其结构进行了表征,研究了其催化乙烯均聚、乙烯/丙烯共聚及乙烯... 合成了一系列邻位大取代基四齿胺双酚配体钛配合物Me_(2)NCH_(2)CH_(2)N[CH_(2)-2-(3-R-5-tBuC_(6)H_(2))O]_(2)TiCl_(2)[2a,R=CPhMe_(2);3a,R=CMePH_(2);4a,R=CPh_(3)),对其结构进行了表征,研究了其催化乙烯均聚、乙烯/丙烯共聚及乙烯/1-己烯共聚性能,考察了配体结构及聚合反应条件对聚合行为的影响。与R=tBu的已知配合物1a相比,这些新配合物在催化乙烯均聚和共聚时表现出较高的催化活性和良好的稳定性。在MAO活化下,催化乙烯聚合活性最高达1170kg PE/(mol Ti·h);在AliBu_(3)/Ph_(3)CB(C_(6)F_(5))_(4)活化下,用配合物2a~4a得到的聚乙烯分子量最高可达113×10^(4)g/mol。在MAO活化下,1a~4a催化乙烯/丙烯共聚及乙烯/1-己烯共聚活性分别达到640kg polymer/(mol Ti·h)和1220kg polymer/(mol Ti·h);乙烯-丙烯共聚物分子量为3.1×10^(4)~17.4×10^(4)g/mol、乙烯-1-己烯共聚物分子量为4.9×10^(4)~15.5×10^(4)g/mol;所得乙烯-丙烯共聚物中丙烯单元含量最高可达36.9%(mol),乙烯-1-己烯共聚物中1-己烯单元含量最高为12.5%(mol)。催化剂配体空间位阻对共单体插入率有明显影响,随配体空间位阻增大,共单体插入率降低。 展开更多
关键词 聚烯烃 钛配合物 烯烃聚合 乙烯聚合
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Synthesis, Characterization and Crystal Structure of (Z)-1-[2-(Triarylstannyl)vinyl]-1-indanols and Their Arylha-lostannyl Derivatives
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作者 朱东升 吕春胜 +4 位作者 梅泽民 高伟 张越涛 王宗睦 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期348-353,共6页
Z)-1-[2-(Tri-o-tolylstannyl)vinyl]-1-indanol (1) and (Z)-1-[2-(tri-p-tolylstannyl)vinyl]-1-indanol (2) were syn-thesized by the addition reaction of 1-ethynylindanol with tri-o-tolyltin and tri-p-tolyltin hydride. The... Z)-1-[2-(Tri-o-tolylstannyl)vinyl]-1-indanol (1) and (Z)-1-[2-(tri-p-tolylstannyl)vinyl]-1-indanol (2) were syn-thesized by the addition reaction of 1-ethynylindanol with tri-o-tolyltin and tri-p-tolyltin hydride. The aryl groups in compound 1 and 2 were substituted by Br2 or I2 to yield monohalide derivatives (36). The compounds 16 were characterized by elemental analysis, 1H NMR and FT-IR spectroscopy. The crystal structures of 1, 2 and 4 have been determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The Sn atom in 1 and 2 exhibits a tetrahedral geometry distorted towards trigonal bipyramid due to a weak intramolecular interaction between Sn and the hydroxyl O atoms [0.2839(4) nm and 0.2744(5) nm], while the Sn atom in 4 adopts a trigonal bipyramidal geometry with a significant O→Sn(1) interaction [0.2552(5) nm]. 展开更多
关键词 organotin compounds aryltin compounds FT-IR spectroscopy NMR spectroscopy X-ray crystal structure
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