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硅掺杂碳点荧光猝灭法检测废水中钴离子 被引量：5
1
作者 祝艳 鲁应光 +1 位作者 母昭 杨亚玲 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3517-3523,共7页
以二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷与甘油混合前驱物,采用水热一步法合成高荧光产率(25%)硅掺杂碳点(Si-CDs),通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)对Si-CDs进行了表征,通过荧光光谱、紫... 以二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷与甘油混合前驱物,采用水热一步法合成高荧光产率(25%)硅掺杂碳点(Si-CDs),通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)对Si-CDs进行了表征,通过荧光光谱、紫外可见光谱对Si-CDs光学性能进行研究.基于Co^(2+)对Si-CDs荧光猝灭效应,将其作为荧光探针检测Co^(2+),在Co^(2+)浓度为0.1—50μmol·L^(-1)范围内Si-CDs的荧光猝灭强度与其浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.9915,检出限为74 nmol·L^(-1).方法用于环境水样中Co^(2+)测定,回收率在97.18%—102.3%. 展开更多
关键词 硅掺杂碳点 钴离子 荧光猝灭 废水
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液相色谱-串级质谱法同时检测中成药及保健食品中非法添加的22种苯二氮卓类药物 被引量：25
2
作者 严爱花 李贤良 +5 位作者 郗存显 张雷 夏爽 王国民 唐柏彬 母昭德 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期509-516,共8页
建立了同时检测中成药及保健食品中22种苯二氮卓类药物的液相色谱-串级质谱(LC-MS/MS)方法。在硼砂缓冲液(pH 11)中,样品中的苯二氮卓类药物经乙醚-二氯甲烷(8∶2,V/V)提取,浓缩至干后,用乙腈-水(2∶8,V/V)溶解残渣,采用电喷雾正离子模... 建立了同时检测中成药及保健食品中22种苯二氮卓类药物的液相色谱-串级质谱(LC-MS/MS)方法。在硼砂缓冲液(pH 11)中,样品中的苯二氮卓类药物经乙醚-二氯甲烷(8∶2,V/V)提取,浓缩至干后,用乙腈-水(2∶8,V/V)溶解残渣,采用电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测定性和同位素标记的内标物进行内标法定量。结果表明:在0.5～50.0%g/L范围内,22种苯二氮卓类药物的线性相关系数均大于0.9990;检出限为0.0085～0.062%g/L;定量限为0.028～0.21%g/L。添加浓度水平为1.0,2.0和5.0%g/kg时,平均回收率为58.0%～116.5%;相对标准偏差为2.4%～12.2%。 展开更多
关键词 液相色谱-串级质谱 内标法 苯二氮卓类药物 中成药 保健食品
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QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中21种非法添加化学药物 被引量：25
3
作者 郑佳 郗存显 +4 位作者 曹淑瑞 王国民 唐柏彬 王智 母昭德 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1257-1265,共9页
建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱测定改善睡眠类和提高免疫力类保健食品中21种非法添加化学药物的分析方法。口服液、保健酒分别用乙腈和乙腈-水-甲酸(60∶39∶1,v/v/v)振荡提取,QuEChERS法净化;采用Acquity UPLCTMBEH C18色谱... 建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱测定改善睡眠类和提高免疫力类保健食品中21种非法添加化学药物的分析方法。口服液、保健酒分别用乙腈和乙腈-水-甲酸(60∶39∶1,v/v/v)振荡提取,QuEChERS法净化;采用Acquity UPLCTMBEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈和2 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%(v/v)甲酸)为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾离子源正离子模式(ESI+)下电离,多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,21种化学药物在1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R2)均≥0.992,检出限(LOD)为0.07~3.41μg/kg,定量限(LOQ)为0.22~11.36μg/kg。3种加标水平(10、20和100μg/kg)下,21种化学药物在口服液和保健酒中的平均加标回收率分别为61.4%~116.5%和67.4%~98.4%;相对标准偏差(RSD)分别为0.2%~13.4%和0.2%~11.8%。该法简便,灵敏性高,实用性强,可用于改善睡眠和提高免疫力类保健食品中21种非法添加化学药物的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 QUECHERS 化学药物 保健食品
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评价甲基环戊二烯基三羰基锰(MMT)抗爆剂 被引量：15
4
作者 母昭德 尚京川 +1 位作者 陈志琼 罗宁 《重庆环境科学》 北大核心 2001年第6期41-43,47,共4页
评述了抗爆剂甲基环戊二烯基三羰基锰 (MMT)研究和应用的最新进展。 MMT的合成工艺简单 ,抗爆能力优良 ,燃烧沉积物易于清除 ,不会堵塞尾气催化净化剂 ,毒性较小 ,环境安全性高 。
关键词 抗爆剂 甲基环戊二烯基三羰基锰 毒性 环境评价 MMT 汽油添加剂 汽油无铅化
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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定口服液中非法添加的25种激素 被引量：16
5
作者 何小琴 郗存显 +4 位作者 唐柏彬 王国民 彭涛 陈冬东 母昭德 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期635-641,共7页
建立了快速检测延缓衰老口服液中9种孕激素、7种雄激素、7种糖皮质激素及2种雌激素的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）方法。样品经1%乙酸-乙腈溶液、甲醇分步提取,浓缩至干后,用甲醇-水（1∶1）溶解残渣,Shim-pack XR-ODSⅡ色谱... 建立了快速检测延缓衰老口服液中9种孕激素、7种雄激素、7种糖皮质激素及2种雌激素的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）方法。样品经1%乙酸-乙腈溶液、甲醇分步提取,浓缩至干后,用甲醇-水（1∶1）溶解残渣,Shim-pack XR-ODSⅡ色谱柱梯度分离,采用电喷雾正离子模式电离,基质匹配标准曲线定量。结果表明：25种化合物在0.5～50μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99,定量下限为0.099～0.492μg/kg,检出限为0.029～0.147μg/kg。在0.5,1.0,5.0μg/kg 3个加标水平下,各化合物的平均回收率为73.3%～122.2%,相对标准偏差（RSD）为5.1%～14.9%。该方法简便、快速、准确,适用于延缓衰老口服液中多种激素的同时、快速测定。 展开更多
关键词 口服液 激素 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)
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PRiME HLB固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法快速检测牛肝中18种促生长剂类药物残留 被引量：16
6
作者 王智 施宗伟 +5 位作者 郗存显 曹淑瑞 王国民 唐柏彬 郑佳 母昭德 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1219-1223,1229,共6页
建立了PRiME HLB固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)高通量快速检测牛肝中8种激素、6种β-受体激动剂及4种抗生素类促生长剂药物的方法。分别对色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理进行了优化。样品经β-葡萄糖醛苷酶/... 建立了PRiME HLB固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)高通量快速检测牛肝中8种激素、6种β-受体激动剂及4种抗生素类促生长剂药物的方法。分别对色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理进行了优化。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酯酶酶解后,以甲醇和乙腈-甲醇(90∶10,体积比)分步提取后,直接通过PRiME HLB净化,收集流出液氮气吹干后以乙腈-水(3∶7,体积比)复溶,供UPLC-MS/MS检测。结果表明18种化合物在1.0~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990;方法检出限(LOD)为0.07~0.78μg/kg,定量下限(LOQ)为0.23~2.58μg/kg。在3个加标水平下(0.5、1.0、5.0μg/kg)的回收率为67.5%~102.0%,相对标准偏差(RSD)均小于15%。该方法简单、快速、准确,适用于动物组织中多种促生长剂类药物的同时检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 PRIME HLB固相萃取 促生长剂 牛肝
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三烃基锡二茂铁甲酸酯的合成、表征及其生物活性 被引量：8
7
作者 罗宁 孙丽娟 +2 位作者 刘治中 谢庆兰 母昭德 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期154-158,共5页
合成了 13种三烃基锡二茂铁甲酸酯类化合物 ,对化合物进行了元素分析和谱学表征 .化合物生物活性测定表明 ,其生物选择性主要取决于锡原子上的 3个烃基 ,其中含有环己基、丁基、甲基和 RMe2 Si CH2 基的衍生物具有较好的杀螨活性 。
关键词 三烃基二茂铁甲酸酯 合成 谱学表征 生物活性
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液相色谱-串联质谱法测定面粉及其制品中的联二脲 被引量：12
8
作者 王雅 王俊苏 +5 位作者 向露 郗存显 陈冬东 彭涛 王国民 母昭德 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期513-518,共6页
建立了面粉及其制品中联二脲的液相色谱-串联质谱（ LC-MS/MS）测定及确证方法。采用纯水振荡提取样品中的联二脲，联二脲经高锰酸钾氧化后，转变为偶氮甲酰胺，再加入对甲苯亚磺酸钠使偶氮甲酰胺衍生为对甲苯磺酰氨基脲。以乙腈和2 mmo... 建立了面粉及其制品中联二脲的液相色谱-串联质谱（ LC-MS/MS）测定及确证方法。采用纯水振荡提取样品中的联二脲，联二脲经高锰酸钾氧化后，转变为偶氮甲酰胺，再加入对甲苯亚磺酸钠使偶氮甲酰胺衍生为对甲苯磺酰氨基脲。以乙腈和2 mmol/L乙酸铵溶液（含0.2％（ v/v）甲酸）为流动相进行梯度洗脱，经 Shimpak XR-ODSⅡ色谱柱（150 mm＆#215;2.0 mm，2.2μm）分离，电喷雾正离子模式电离（ESI＋），多反应监测（MRM）模式检测，同位素内标法定量。方法的线性范围为1~20000μg/kg，相关系数为0.9999，定量限为5μg/kg；当添加水平为5.0、10.0与50.0μg/kg时，联二脲的平均回收率为78.3％~108.0％，相对标准偏差（ RSDs）不大于5.73％。本方法新颖、可靠、灵敏、线性范围广，而且实用性强，可用于面粉及其多种制品中联二脲的测定和确证。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 衍生 联二脲 面粉 面制品 偶氮甲酰胺 对甲苯磺酰氨基脲
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从猪胰脏中提取胰酶的优化工艺探索化学教研室 被引量：11
9
作者 傅渝滨 母昭德 +3 位作者 景淑华 李勤耕 邓春平 尚京川 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1995年第4期305-307,共3页
对猪胰脏中提取胰酶的多种条件进行了详细研究。在本文条件下，胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶三酶活力分别达４２００ｕ／ｇ，３６００ｕ／ｇ，５０００ｕ／ｇ以上，收率１０－１３％。
关键词 胰酶 胰蛋白酶 胰脏 猪 工艺
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反相高效液相色谱法定量测定血浆中马来酸罗格列酮 被引量：10
10
作者 尚京川 邓安容 +2 位作者 母昭德 张晓萍 景淑华 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期991-993,共3页
建立了一种简便的反相高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中马来酸罗格列酮的含量.血样经C18固相萃取小柱萃取后,在色谱柱(LichospherC184 6mm×250mm5μm)上,以甲醇∶0 01mol·L-1NH4Ac=69∶31(pH6.0)为流动相进行分离,流速为0 9mL&... 建立了一种简便的反相高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中马来酸罗格列酮的含量.血样经C18固相萃取小柱萃取后,在色谱柱(LichospherC184 6mm×250mm5μm)上,以甲醇∶0 01mol·L-1NH4Ac=69∶31(pH6.0)为流动相进行分离,流速为0 9mL·min-1,荧光检测,激发波长为370nm(Ex),发射波长为250nm(Em),最低检测限为1ng,结果表明,马来酸罗格列酮血药浓度在0 031～2 00μg·mL-1之间,峰面积与血药浓度呈线性关系,方法的平均回收率为99 98%,RSD为3 35%,日内、日间的精密度小于5%. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 马来酸罗格列酮 同相萃取 血浆浓度 口服药物
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柱前手性衍生化反相高效液相色谱分离酮洛芬对映体 被引量：9
11
作者 赵华 母昭德 +1 位作者 李惠芝 邱宗荫 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期194-196,共3页
目的 :建立柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。方法 :分别以二氯亚砜和 1 ,1′ 羰基二咪唑为酰化剂 ,R (+) α 甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂 ,甲醇 0 .0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (70∶30 )作流动... 目的 :建立柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。方法 :分别以二氯亚砜和 1 ,1′ 羰基二咪唑为酰化剂 ,R (+) α 甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂 ,甲醇 0 .0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (70∶30 )作流动相 ,在Shim PackCLC ODS柱上反相色谱分离酮洛芬对映体衍生物 ,柱温 ,室温。结果 :在选定的条件下 ,酮洛芬的对映体衍生物得到分离 ,并确认了R (- ) 和S (+) 两个衍生物的色谱峰。结论 :通过酰化 ,再以R (+) α 甲基苄胺为柱前手性衍生化试剂 ,用反相色谱法 ,实现了对酮洛芬对映体的分离。 展开更多
关键词 酮洛芬 对映体 柱前手性衍生化 RP-HPLC
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液相色谱-串联质谱法同时检测牛奶中20种苯二氮卓类药物残留 被引量：10
12
作者 李贤良 严爱花 +5 位作者 郗存显 张雷 夏爽 王国民 唐柏彬 母昭德 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期42-47,共6页
建立了牛奶中20种苯二氮卓类药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时检测方法。在pH 5.2乙酸铵缓冲溶液中样品经酶解后,用饱和乙酸铅沉淀蛋白质,用氨水调节pH大于9.5。溶液经乙酸乙酯-异丙醇(5:1,V/V)提取,正己烷脱脂和离子交换柱(MCX)... 建立了牛奶中20种苯二氮卓类药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时检测方法。在pH 5.2乙酸铵缓冲溶液中样品经酶解后,用饱和乙酸铅沉淀蛋白质,用氨水调节pH大于9.5。溶液经乙酸乙酯-异丙醇(5:1,V/V)提取,正己烷脱脂和离子交换柱(MCX)净化,采用多反应监测技术定性和同位素内标法定量。结果表明:20种苯二氮卓类药物在0.5～50μg/L范围内呈良好的线性,线性相关系数均大于0.9990,检测限(S/N≥3)为0.01～0.11μg/kg,定量限(S/N≥10)为0.04～0.37μg/kg。添加浓度水平为1.0,2.0和5.0μg/kg时,平均回收率为67.9%～108.1%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～11%。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 苯二氮卓类药物 牛奶
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固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测猪肉中18种苯二氮卓类药物残留量 被引量：10
13
作者 严爱花 李贤良 +5 位作者 郗存显 张雷 夏爽 王国民 唐柏彬 母昭德 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期173-179,共7页
建立了同时检测猪肉中18种苯二氮卓类药物残留的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品中的苯二氮卓类药物残留在pH 5.2的乙酸铵缓冲溶液中酶解后,用氨水调节pH值大于9.5,经乙酸乙酯-异丙醇(体积比5∶1)提取,正己烷去脂,MCX离子交... 建立了同时检测猪肉中18种苯二氮卓类药物残留的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品中的苯二氮卓类药物残留在pH 5.2的乙酸铵缓冲溶液中酶解后,用氨水调节pH值大于9.5,经乙酸乙酯-异丙醇(体积比5∶1)提取,正己烷去脂,MCX离子交换柱净化,采用电喷雾正电子模式电离,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。结果表明:在0.5～50.0μg/L范围内18种苯二氮卓类药物的线性相关系数均大于0.999 0,检出限(S/N≥3)范围为0.01～0.13μg/kg,定量限(S/N≥10)范围为0.04～0.45μg/kg。添加浓度水平为1.0,2.0和5.0μg/kg时,平均回收率范围为76.0%～107.2%,相对标准偏差(RSD)范围为2.3%～9.1%。 展开更多
关键词 固相萃取 液相色谱-串联质谱 苯二氮卓类药物 猪肉
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高效液相色谱法测定人血浆中甲苯咪唑含量 被引量：8
14
作者 何颖娜 尚京川 +3 位作者 张晓萍 母昭德 景淑华 封家富 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期2086-2087,共2页
目的建立固相萃取、反相高效液相色谱测定人血浆中甲苯咪唑的方法。方法血浆加入阿苯哒唑为内标,以0.5mol/L的硼砂NaOH缓冲液3ml碱化后经乙醚提取,固相萃取,进行HPLC测定,采用HypersilBDSC18(4.6mm×200mm5μm)色谱柱,流动相为甲醇-... 目的建立固相萃取、反相高效液相色谱测定人血浆中甲苯咪唑的方法。方法血浆加入阿苯哒唑为内标,以0.5mol/L的硼砂NaOH缓冲液3ml碱化后经乙醚提取,固相萃取,进行HPLC测定,采用HypersilBDSC18(4.6mm×200mm5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1mmol/L(NH4)2SO4溶液(60∶40,V/V);流速1.0ml/min;检测波长310nm。结果甲苯咪唑血药浓度为0.05～1.6μg/ml,峰面积与血药浓度呈线性关系,方法平均回收率为97.21%。平均RSD为3.56%;最低检测限为0.02μg/ml。结论该方法符合生物样品分析要求,为甲苯咪唑的体内含量测定提供了一种简便、准确、灵敏度高的分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱测定 甲苯咪唑 含量测定 高效液相色谱法 人血浆 平均回收率 HPLC测定 生物样品分析 固相萃取
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杜仲叶乙醇提取物抗动脉粥样硬化作用的实验研究 被引量：8
15
作者 王梦华 刘颖菊 +2 位作者 周歧新 尚京川 母昭德 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1687-1690,共4页
关键词 动脉粥样硬化 AEFE 大鼠
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高效液相色谱-荧光法测定水果蔬菜中的乙萘酚 被引量：8
16
作者 夏爽 郗存显 +4 位作者 唐柏彬 张雷 严爱花 王国民 母昭德 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期82-84,共3页
建立了柑橘、苹果、菠菜、西红柿等水果和蔬菜中乙萘酚的高效液相色谱-荧光快速检测方法。样品用乙腈提取,浓缩,乙腈-甲苯(3:1,V/V)溶解后经LC-NH2固相萃取柱净化;色谱柱:Pickering C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50:50,... 建立了柑橘、苹果、菠菜、西红柿等水果和蔬菜中乙萘酚的高效液相色谱-荧光快速检测方法。样品用乙腈提取,浓缩,乙腈-甲苯(3:1,V/V)溶解后经LC-NH2固相萃取柱净化;色谱柱:Pickering C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50:50,V/V);检测波长:λex=250 nm,λem=410 nm。乙萘酚在0.20～50.00 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999);在0.05,0.10,0.50 mg/kg 3个添加水平下平均回收率范围在83.3%～101.2%之间,相对标准偏差为4.3%～9.3%。 展开更多
关键词 乙萘酚 高效液相色谱法 荧光法 水果 蔬菜
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高效液相色谱法测定面粉中偶氮甲酰胺的含量 被引量：8
17
作者 向露 易廷辉 +4 位作者 王雅 王俊苏 彭涛 王国民 母昭德 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期533-536,共4页
目的：建立面粉中偶氮甲酰胺（azodicarbonamide，ADc）的高效液相色谱检测方法。方法：样品经丙酮提取，正己烷脱脂，进入高效液相色谱后采用Eclipse XDB—CN柱（250mm×4．6mm，5μm）进行分离，以乙腈-20mm01／L乙酸铵为流动相... 目的：建立面粉中偶氮甲酰胺（azodicarbonamide，ADc）的高效液相色谱检测方法。方法：样品经丙酮提取，正己烷脱脂，进入高效液相色谱后采用Eclipse XDB—CN柱（250mm×4．6mm，5μm）进行分离，以乙腈-20mm01／L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱，二极管阵列检测器检测波长为245nm。结果：ADC在1．0—90．0mg/kg范围内线性关系良好，相关系数（r）大于0．99，定量限为5mg／kg（S／N≥10），在5．0、10．0、45．0mg／kg3个添加水平下回收率在68．6％～116．9％之间，相对标准偏差均小于7．0％。结论：建立的面粉中ADC液相色谱方法简单快捷，准确可靠，适用于面粉中ADC的测定。 展开更多
关键词 偶氮甲酰胺 面粉 高效液相色谱法 测定
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血清蛋白质组双向凝胶电泳技术的建立 被引量：8
18
作者 母昭德 彭咏波 +1 位作者 易发平 邱宗荫 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2006年第6期821-823,840,共4页
目的:建立血清蛋白质组双向凝胶电泳(2-DE)技术。方法:对血清蛋白质2-DE的各种条件进行调整、优化。结果:建立了稳定的2-DE技术。结论:已建立的血清蛋白质2-DE技术,将为进一步开展疾病的血清蛋白质组学研究奠定基础。
关键词 血清蛋白质组学 蛋白质组 双向凝胶电泳
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蛋白质组学技术筛选肝癌血浆/血清中的差异蛋白质 被引量：8
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作者 尚京川 易发平 +1 位作者 吴民军 母昭德 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1212-1216,共5页
目的:建立分析肝癌患者血浆/血清中低丰度差异表达蛋白质的双向凝胶电泳(2-DE)方法。方法:以10例肝癌患者血浆、8例肝癌患者血清及8例正常志愿者血浆和血清为研究对象,选用安捷伦免疫亲和色谱Agilent MARS Spin Cartridge去除血浆中6种... 目的:建立分析肝癌患者血浆/血清中低丰度差异表达蛋白质的双向凝胶电泳(2-DE)方法。方法:以10例肝癌患者血浆、8例肝癌患者血清及8例正常志愿者血浆和血清为研究对象,选用安捷伦免疫亲和色谱Agilent MARS Spin Cartridge去除血浆中6种主要高丰度蛋白,2-DE分离血浆/血清低丰度蛋白质,差异蛋白质斑点经酶解后,MALDI-TOF/MS检测的肽指纹谱(Peptide mass fingerprinting,PMF)在NCBInr数据库中进行搜索。结果:10例肝癌患者血浆样品中共鉴定出有20种差异蛋白,其中18种表达上调,2种表达。8例肝癌患者血清样品中共鉴定出23种差异蛋白,其中17种蛋白表达上调,6种蛋白表达下调。在肝癌患者血清和血浆组中共同识别到2种差异蛋白质。结论:血浆组中识别到的指环蛋白34(RING fingerprotein 34),威尔姆肿瘤1-关联蛋白(Wilms' tumor1-associating),CD147抗原,卵泡前体FS(Follistatin precursor,FS)蛋白和血清组中识别到的蛋白激酶NYD-SP9(Protein kinase NYD-SP9),肿瘤坏死因子受体超家族成员19前体(Tumor necrosis factor receptor superfamily member 19 precurso)r,组蛋白键合蛋白RBBP4(Histone-binding protein RBBP4),FADD蛋白,26S蛋白酶调控亚基P28(26S proteasome regulatory subunitp28),CD82抗原,自体吞噬蛋白5(Autophagyprotein5)等蛋白有望成为(Hepato celluar careinoma,HCC)的特异蛋白。 展开更多
关键词 肝细胞癌 血浆/血清 蛋白质组学 双向电泳 MALDI-TOF/MS
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药学专业毕业实习存在的问题及对策 被引量：7
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作者 白丽娟 陈志琼 +3 位作者 尚京川 赵华 蒋心惠 母昭德 《西部素质教育》 2019年第13期191-191,193,共2页
为了促进学生毕业实习质量的提高,文章首先论述了药学专业毕业实习的现状,接着阐述了药学专业毕业实习实施策略,包括建立行之有效的组织与管理制度、完善教师的指导方法、建立有效的过程监控管理制度、建立有效的毕业实习信息反馈系统。
关键词 药学专业 毕业实习 质量监控体系
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