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脐血间充质干细胞的培养及诱导分化的研究进展 被引量:7
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作者 乔鑫 税青林 《西南军医》 2009年第5期939-941,共3页
关键词 脐带血 间充质干细胞 分化
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恶性肿瘤继发恶性血液病类型分析 被引量:7
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作者 王艳峰 王菀菀 +4 位作者 孙俊宁 贾莉 王列样 苏文 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2015年第21期25-28,共4页
目的分析恶性肿瘤继发恶性血液病的常见类型及其特点。方法回顾性分析43例恶性肿瘤患者继发的恶性血液病类型。抗体标记用荧光素FIFC,PE,Per CP,APC四色方案,采用FACS-CantoⅡ流式细胞技术分析。结果 43例原发肿瘤包括以肺癌、胃癌、结... 目的分析恶性肿瘤继发恶性血液病的常见类型及其特点。方法回顾性分析43例恶性肿瘤患者继发的恶性血液病类型。抗体标记用荧光素FIFC,PE,Per CP,APC四色方案,采用FACS-CantoⅡ流式细胞技术分析。结果 43例原发肿瘤包括以肺癌、胃癌、结直肠癌、泌尿系统肿瘤、食管癌等为主13种,常见继发的恶性血液病包括淋巴瘤(32例)和髓系白血病(11例)。淋巴瘤中NHL-T占56.25%(18/32),NHL-B占43.75%(14/32)。NHL-T的两种类型中TCR-αβ10例(10/18,55.56%),TCR-γδ8例(8/18,44.44%)。NHL-B以CLL为主。髓系白血病包括AML和CML。结论该研究分析了原发肿瘤治疗后继发的恶性血液病类型,发现T细胞淋巴瘤最为常见,其中TCR-γδ型所占比例明显升高。提示恶性肿瘤治疗过程中可能继发恶性血液病,并具有不同于一般人群发病分布的特点,有助于临床及时发现和及时治疗。 展开更多
关键词 流式细胞术 原发肿瘤 继发肿瘤 恶性血液病
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嵌合抗原受体T细胞治疗的临床应用 被引量:7
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作者 李振华 《肿瘤研究与临床》 CAS 2017年第7期498-500,共3页
嵌合抗原受体(CAR)T细胞在部分白血病及淋巴瘤上的显著治疗效果使人们认识到转基因过继性细胞免疫治疗可能是治疗实体瘤和血液病的突破之一.文章回顾了CAR内源性细胞在肿瘤微环境的功能抑制状况、各个分子模块的分子生物学功能、CAR-... 嵌合抗原受体(CAR)T细胞在部分白血病及淋巴瘤上的显著治疗效果使人们认识到转基因过继性细胞免疫治疗可能是治疗实体瘤和血液病的突破之一.文章回顾了CAR内源性细胞在肿瘤微环境的功能抑制状况、各个分子模块的分子生物学功能、CAR-T细胞在临床应用方面遇到的困难和解决策略,以及如何提高临床治疗效果并减少不良反应,使癌症免疫疗法能更好地应用到肿瘤治疗中. 展开更多
关键词 受体 抗原 T细胞 白血病 免疫治疗
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液相芯片技术检测胃癌血清细胞因子的临床意义 被引量:5
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作者 操珍 孙俊宁 +3 位作者 王菀菀 曹雪玲 苏文 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期870-875,共6页
目的探讨炎性相关细胞因子在胃癌患者血清中的表达水平及各种细胞因子之间的相关性,并分析各细胞因子与胃癌不同临床特征之间的关系。方法运用高通量液相芯片技术对46例胃癌术前患者(胃癌组)和30例健康者(对照组)血清中细胞因子IL-1β、... 目的探讨炎性相关细胞因子在胃癌患者血清中的表达水平及各种细胞因子之间的相关性,并分析各细胞因子与胃癌不同临床特征之间的关系。方法运用高通量液相芯片技术对46例胃癌术前患者(胃癌组)和30例健康者(对照组)血清中细胞因子IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12、IL-13、IL-17A、IL-21、IL-23、TNF-α、IFN-γ、GM-CSF表达水平进行同时检测。结果血清中IL-8、IL-17A、IL-7、TNF-α表达水平胃癌组较健康对照组显著升高:4.50(10.38)pg/ml vs.2.06(3.17)pg/ml,P=0.002、0.83(2.01)pg/ml vs.0.21(0.85)pg/ml,P=0.013、3.46(1.90)pg/ml vs.2.11(1.48)pg/ml,P=0.001、1.21(1.13)pg/ml vs.0.79(0.37)pg/ml,P<0.001;各细胞因子在胃癌组中有淋巴结转移组与无淋巴结转移组比较差异无统计学意义(P>0.05);各细胞因子间具有相关性。结论血清中高水平的IL-7、IL-8、IL-17A、TNF-α可能参与胃癌的发生及发展,IL-8、IL-17A、TNF-α高表达可能是预后不良的指标。 展开更多
关键词 胃癌 细胞因子类 炎性反应 液相芯片
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结直肠癌患者外周血淋巴细胞亚群比例及表面受体表达的变化 被引量:1
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作者 惠怡华 王海娜 +3 位作者 崔雅妮 任来峰 苏文 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期828-833,共6页
目的 根据结直肠癌T细胞、自然杀伤(NK)细胞、 NKT细胞表面蛋白受体表达情况,探索结直肠癌患者免疫功能评价体系。方法 收集144例结直肠癌患者和87例健康对照组的外周血样本,通过流式细胞术、细胞培养等方法,分析患者外周血淋巴细胞亚... 目的 根据结直肠癌T细胞、自然杀伤(NK)细胞、 NKT细胞表面蛋白受体表达情况,探索结直肠癌患者免疫功能评价体系。方法 收集144例结直肠癌患者和87例健康对照组的外周血样本,通过流式细胞术、细胞培养等方法,分析患者外周血淋巴细胞亚群表面受体与健康对照组的差异。结果 与健康对照组相比,结直肠癌患者外周血总淋巴细胞、 CD16^(bright)CD56^(dimN)K细胞、 NKT细胞百分比降低;T细胞、 CD16^(bright)CD56^(dim)NK细胞、 NKT细胞表面抑制型受体T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(TIGIT)百分比增加;T细胞、 NK细胞、 NKT细胞表面趋化因子受体CC趋化因子受体7(CCR7)略降低。结论 结直肠癌患者外周血NK细胞亚群比例及表面受体表达谱存在差异。 展开更多
关键词 结直肠癌 表面受体表达谱 自然杀伤(NK)细胞 免疫治疗
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山西省健康成年人淋巴细胞亚群正常参考值范围 被引量:4
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作者 惠怡华 王海娜 +6 位作者 戚宇锋 曹雪玲 管雪梅 静静 王艳峰 苏文 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期41-49,共9页
目的:建立山西省健康成人外周血淋巴细胞亚群的正常参考值范围,为机体免疫状态的分析和肿瘤患者的免疫评估提供理论依据。方法:选取山西省1 238例健康成人体检人群,采用流式细胞术测定外周血淋巴细胞亚群的绝对计数和相对计数。结果:确... 目的:建立山西省健康成人外周血淋巴细胞亚群的正常参考值范围,为机体免疫状态的分析和肿瘤患者的免疫评估提供理论依据。方法:选取山西省1 238例健康成人体检人群,采用流式细胞术测定外周血淋巴细胞亚群的绝对计数和相对计数。结果:确定了健康成人外周血淋巴细胞表达水平,并发现CD3^+T细胞相对计数和绝对计数、CD4^+T细胞相对计数、CD8^+T细胞相对计数和绝对计数、NK细胞相对计数和绝对计数、CD19细胞相对计数和绝对计数、CD4/CD8比值在不同年龄组间存在显著差异性(P<0.05);不同性别之间CD8^+T细胞相对计数、CD4^+T细胞绝对计数和CD19细胞绝对计数无统计学意义,CD3^+T细胞、CD8^+T细胞、NK细胞相对计数和绝对计数、CD4^+T细胞、CD19细胞相对计数均存在显著差异(P<0.05)。结论:初步建立了山西省健康成年人外周血淋巴细胞亚群参考值范围,为机体免疫功能的评价和肿瘤免疫治疗、诊断提供了参考依据。 展开更多
关键词 外周血淋巴细胞亚群 正常参考值范围 流式细胞术 山西省
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TRAIL及其受体在非小细胞肺癌中的表达及其意义
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作者 李东亮 李海燕 +4 位作者 韩磊 孙俊宁 张宁 苏文 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2016年第3期167-170,共4页
目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其受体TRAIL-R2和TRAIL-R4在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测79例NSCLC患者与80例正常人血清中TRAIL的表达水平,采用免疫组织化学法检... 目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其受体TRAIL-R2和TRAIL-R4在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测79例NSCLC患者与80例正常人血清中TRAIL的表达水平,采用免疫组织化学法检测42例NSCLC组织及配对癌旁正常组织中TRAIL-R2和TRAIL-R4的表达水平.分析TRAIL、TRAIL-R2、TRAIL-R4与NSCLC患者临床病理特征的关系.结果 TRAIL在NSCLC患者血清中的表达明显低于正常人[(994.3±293.0) ng/ml∶(1 141.7 ±266.1) ng/ml],差异具有统计学意义(t=3.29,P=0.00).TRAIL的表达与NSCLC患者的临床分期(F=2.28,P=0.00)、分化程度(t=5.76,P=0.00)相关.TRAIL-R2在NSCLC组织中的阳性表达率为73.8% (31/42),明显低于正常组织中的阳性表达率100.0% (42/42)(x2=3.88,P=0.05),TRAIL-R2的表达与NSCLC患者的临床分期(x2=27.89,P=0.00)、分化程度(x2=9.50,P=0.00)相关.TRAIL-R4在NSCLC组织中的阳性表达率为81.0% (34/42),明显高于正常组织中的阳性表达率50.0%(21/42)(x2=7.34,P=0.01),TRAIL-R4的表达与NSCLC患者的临床分期(x2=17.82,P=0.00)、分化程度(x2=4.47,P=0.03)相关.在NSCLC组织中,TRAIL-R4与TRAIL-R2的表达呈负相关(r=-0.67,P=0.01).结论 在NSCLC中,TRAIL、TRAIL-R2表达减少,TRAIL-R4表达增多,三者可能促进了NSCLC的发生发展,可为NSCLC临床治疗提供靶点. 展开更多
关键词 非小细胞肺 TNF相关凋亡诱导配体 受体 TNF相关凋亡诱导配体
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